674 Empregos para Garantia Da Qualidade - Brasil

Confira abaixo essa oportunidade para atuar em nossa diretoria de Operações Industriais , atuando com toda rotina de Garantia de Qualidade e apoiando na implementação da área.

• Desenvolver e implementar políticas de qualidade, procedimentos operacionais padrão e diretrizes de conformidade regulatória para garantir a qualidade e segurança dos produtos e processos;
• Assegurar que todos os documentos estejam atualizados e em conformidade com as normas ISO e regulamentações pertinentes;
• Planejar e conduzir auditorias internas para avaliar a conformidade dos processos e identificar oportunidades de melhoria;
• Ministrar treinamentos sobre Sistema de Gestão da Qualidade para equipes internas, promovendo a conscientização e engajamento em relação aos processos de qualidade;
• Coletar e analisar dados relacionados às métricas de qualidade, elaborando relatórios de desempenho e apresentando resultados relevantes para a gestão;
• Realizar análises de tendências do setor, benchmarking e avaliação de desempenho comparativo para identificar oportunidades de melhoria e implementar melhores práticas;
• Prestar suporte aos colaboradores em questões relacionadas à qualidade, servindo como ponto de referência para esclarecimentos sobre o Sistema de Gestão da Qualidade;
• Monitorar as não conformidades relacionadas à reclamações de clientes e questões regulatórias e o cumprimento dos prazos estabelecidos;
• Monitorar a execução das mudanças e registrar quaisquer problemas que surjam durante o processo.

• Ensino superior completo em farmácia, química, engenharia, biologia, qualidade ou áreas correlatas;
• Vivência com implementação de políticas de qualidade;
• Experiência com atendimento a auditorias e padronização de normas da ISO;
• Domínio com rotinas de treinamentos de normas de gestão da qualidade;
• Viência com planejamento e realização de auditorias internas;
• Disponibilidade para atuar em Indaiatuba/SP.

• Controlar o número da não conformidade de processos de acordo com normas e procedimentos técnicos.
• Realizar os monitoramentos diários acompanhando todo o processo de produção, avaliando os itens de controle.
• Separar as amostras para analises laboratoriais para envio em laboratório terceirizado.
• Acompanhar o recebimento das matérias primas e embalagens.
• Seguir as normas técnicas de procedimentos da qualidade e segurança alimentar.
• Monitorar a lavanderia, vestiários, áreas externas e FFO (graxaria).
• Monitorar os pontos críticos de controle PCC (Pontos críticos de controle).
• Avaliar matéria-prima interna.
• Acompanhar aves (matéria prima) da chegada até o transporte do produto final.
• Acompanhar o controle de pragas de empresa terceirizada.

• Ensino médio completo (Desejável técnico completo).
• Conhecimento em Pacote Office.

Realizar atividades de suporte ao Sistema de Gestão da Qualidade, envolvendo a análise de normas, boas práticas de fabricação e documentação, preparação de treinamentos, elaboração, revisão e organização de documentos relacionados a relatórios de não conformidades internas e externas, planos de ação, procedimentos operacionais e outras atividades de apoio, visando contribuir para o alcance dos objetivos estabelecidos pela empresa.

Cidade: Santa Luzia - Minas Gerais

Belo Horizonte, Minas Gerais, Brazil

Belo Horizonte, Minas Gerais, Brazil

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Belo Horizonte, Minas Gerais, Brazil

Belo Horizonte, Minas Gerais, Brazil

Contagem, Minas Gerais, Brazil

Belo Horizonte, Minas Gerais, Brazil

• Forte atuação com Certificações ISO 9001 e FSSC;
• Atuar no controle de qualidade para garantir a conformidade com as normas internas e externas.
• Realizar auditorias de qualidade, identificando não conformidades e propondo ações corretivas e preventivas.
• Analisar dados de qualidade e gerar relatórios para a alta gestão, apresentando recomendações para melhorias.
• Conduzir treinamentos e workshops para a equipe sobre procedimentos de qualidade e boas práticas.
• Colaborar com outras áreas da empresa para integrar iniciativas de qualidade nos processos de produção.
• Participar no desenvolvimento e revisão de procedimentos operacionais padrão (POPs) e manuais de qualidade.
• Monitorar indicadores de desempenho de qualidade e propor ações de melhoria contínua.
• Elaboração de relatórios, abertura de não conformidade e gestão de não conformidades.
• Vivência em analises laboratoriais, preparo de soluções e manuseio com equipamentos (diferencial).
  
  
  
• Formação Ensino Superior Completo - Na área de Química ou correlatas.
• Inglês Intermediário
• Experiência consolidada na área, preferencialmente em industrias.
  
  
  
• Refeição Local

• Forte atuação com Certificações ISO 9001 e FSSC;
• Atuar no controle de qualidade para garantir a conformidade com as normas internas e externas.
• Realizar auditorias de qualidade, identificando não conformidades e propondo ações corretivas e preventivas.
• Analisar dados de qualidade e gerar relatórios para a alta gestão, apresentando recomendações para melhorias.
• Conduzir treinamentos e workshops para a equipe sobre procedimentos de qualidade e boas práticas.
• Colaborar com outras áreas da empresa para integrar iniciativas de qualidade nos processos de produção.
• Participar no desenvolvimento e revisão de procedimentos operacionais padrão (POPs) e manuais de qualidade.
• Monitorar indicadores de desempenho de qualidade e propor ações de melhoria contínua.
• Elaboração de relatórios, abertura de não conformidade e gestão de não conformidades.
• Vivência em analises laboratoriais, preparo de soluções e manuseio com equipamentos (diferencial).
  
  
  

• Formação Ensino Superior Completo - Na área de Química ou correlatas.
• Inglês Intermediário
• Experiência consolidada na área, preferencialmente em industrias.
  
  
  

• Plano Médico
• Plano Odontológico
• Refeição Local
• Cesta Básica
• Estacionamento
• Vale Transporte
• Day off Aniversário
  
  
  

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Hortolândia, São Paulo, Brazil 3 weeks ago

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Indaiatuba, São Paulo, Brazil 2 weeks ago

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Você conhece a LDC? A LDC é uma das principais comercializadoras e processadoras global de produtos agrícolas, com um portfólio diversificado, que abrange toda a cadeia de valor, da originação à distribuição. Com atividades no centro da produção agrícola e de alimentos e guiados pelos nossos fortes valores, por um legado rico e uma visão clara, estamos comprometidos em trabalhar por um futuro seguro e sustentável. Ajudamos a alimentar e vestir cerca de 500 milhões de pessoas todos os anos, originando, processando e transportando aproximadamente 81 milhões de toneladas de produtos. Estruturada como uma organização matricial de 6 regiões geográficas e 10 plataformas, a LDC está ativa em mais de 100 países e emprega cerca de 18.000 pessoas em todo o mundo. Somos guiados por valores que norteiam todos os públicos em nosso trabalho. A ética e integridade fazem parte de todas as relações de negócio, assim como a humildade, comprometimento e diversidade.

Descrição do emprego

1. Gestão e Conformidade Regulatória

• Atuar no registro e acompanhamento regulatório de produtos, assegurando conformidade com legislação vigente (MAPA, ANVISA, etc.).
• Elaborar dossiês técnicos e dizeres legais de rotulagem.
• Monitorar atualizações da legislação aplicável (Brasil e Mercados de destino).
• Responsável pelo comitê de Regulatórios.
• Preparar comunicados e treinamentos sobre legislações aplicáveis e atualizações.

2. Suporte Técnico e Relacionamento com Clientes

• Responder a questionários técnicos e fornecer especificações de produtos.
• Acompanhar visitas de clientes à fábrica, oferecendo suporte técnico.

3. Auditorias e Certificações

• Apoiar auditorias internas e externas (Kosher, Halal, SGF, GMP+, RFA, Fairtrade e outras).
• Contribuir para a manutenção do SGQ, SGSA e plano HACCP.

4. Gestão de Fornecedores

• Homologar fornecedores por meio de auditorias e análise documental.

5. Documentação e Cadastro de Produtos

• Atualizar especificações, formulações e resumos.
• Cadastrar e codificar novos produtos no sistema.

• Pós Graduação e/ou Especialização (Desejável).
• Inglês avançado.
• Conhecimento do SGSA: Sistema de Gestão de Segurança de Alimentos (GMP/HACCP/Legislações/SQF Code ou similares).
• Conhecimento do SGQ: Sistema de Gestão da Qualidade.
• Vivência na área da Garantia da Qualidade (Regulatórios).

• Disponibilidade para residir em Bebedouro/SP ou Matão/SP
• Disponibilidade para viagens.

Diversidade, Inclusão e Equidade

A diversidade é parte do nosso DNA. A LDC busca sempre criar um ambiente de trabalho diversificado e inclusivo, onde todas as pessoas possam prosperar. Respeitamos e valorizamos talentos de todos os gêneros, idades, raças, etnias, sexualidades, religiões e deficiências. Diversidade é um de nossos valores! Essa oportunidade destina-se também às pessoas com deficiências (PcD).

Sustentabilidade

O valor sustentável está no centro de nosso propósito como empresa.

Somos apaixonados pela criação de valor justo e sustentável, tanto para nossos negócios quanto para outros stakeholders da cadeia de valor: nosso pessoal, nossos parceiros comerciais, as comunidades e o meio ambiente ao nosso redor.

Buscamos um profissional com visão de qualidade e foco em conformidade, responsável por assegurar a qualidade de produtos e insumos químicos e biológicos, além de atuar na operação e gestão da Estação de Tratamento de Efluentes (ETE). Essa função é estratégica para a credibilidade técnica da empresa e para o cumprimento de certificações ambientais.

• Monitorar processos produtivos e garantir a conformidade dos produtos antes da expedição;

• Conferir entradas e saídas de produtos, laudos e especificações técnicas;

• Operar e gerenciar a ETE, assegurando o cumprimento dos parâmetros ambientais;

• Realizar coletas de amostras, análises físico-químicas básicas e dosagens de insumos;

• Acompanhar desvios, propor ações corretivas e contribuir para a melhoria contínua;

• Cumprir normas e certificações ambientais aplicáveis.

• Técnico ou Superior em Química, Meio Ambiente, Biotecnologia, Engenharia Química, Engenharia Ambiental ou áreas correlatas.

• Processos de ETE (Estação de Tratamento de Efluentes);

• Conferência de laudos e especificações técnicas;

• Noções em normas ISO 9001 e ISO 14001;

• Conhecimento em normas ABNT e BPF (Boas Práticas de Fabricação).

• Vivência em indústria do agronegócio ou alimentos;

• Experiência em auditorias internas;

• Cursos de BPF ou FSSC 22000;

• Registro ativo no CRQ.

• Elaborar os relatórios de revisão periódica de produtos (RPPs), atuando desde a elaboração dos relatórios até o reporte eventuais planos de ações preventivos.
• Suporte nas investigações de Desvios de Qualidades;
• Assessorar e treinar os analistas da área na execução de suas atividades;
• Acompanhamento e execução de Ações Corretivas e Preventivas (CAPA);
• Realizar a disposição de lotes de produtos, garantindo a conformidade com os requerimentos de BPF;
• Avaliar produtos provenientes de Devoluções de clientes e indicar a disposição referente;
• Reconciliar e avaliar a documentação para disposição de produto;
• Avaliar produtos provenientes de Reclamações de Mercado e investigações de falsificações, assegurando a avaliação adequada;
• Acompanhar as atividades produtivas a fim de assegurar práticas assépticas e garantir que o monitoramento ambiental e processos produtivos ocorrem conforme descrito nos procedimentos e manuais de processo vigentes;
• Suportar as áreas produtivas relevantes às necessidades de rotina, garantindo o atendimento aos requerimentos de BPF;
• Elaboração de procedimentos operacionais padrão da área;
• Realizar a gestão de documentos conforme boas práticas de documentação
• Seguir os requisitos estabelecidos de qualidade, segurança, saúde e higiene.
  
  

• Elaborar os relatórios de revisão periódica de produtos (RPPs), atuando desde a elaboração dos relatórios até o reporte eventuais planos de ações preventivos.
• Suporte nas investigações de Desvios de Qualidades;
• Assessorar e treinar os analistas da área na execução de suas atividades;
• Acompanhamento e execução de Ações Corretivas e Preventivas (CAPA);
• Realizar a disposição de lotes de produtos, garantindo a conformidade com os requerimentos de BPF;
• Avaliar produtos provenientes de Devoluções de clientes e indicar a disposição referente;
• Reconciliar e avaliar a documentação para disposição de produto;
• Avaliar produtos provenientes de Reclamações de Mercado e investigações de falsificações, assegurando a avaliação adequada;
• Acompanhar as atividades produtivas a fim de assegurar práticas assépticas e garantir que o monitoramento ambiental e processos produtivos ocorrem conforme descrito nos procedimentos e manuais de processo vigentes;
• Suportar as áreas produtivas relevantes às necessidades de rotina, garantindo o atendimento aos requerimentos de BPF;
• Elaboração de procedimentos operacionais padrão da área;
• Realizar a gestão de documentos conforme boas práticas de documentação
• Seguir os requisitos estabelecidos de qualidade, segurança, saúde e higiene.
  
  

• Ensino Superior completo em Farmácia.
• Experiência em Garantia da Qualidade na indústria farmacêutica.
  
  

• Processos de controle de mudanças e eventuais pós-registros de produtos;
• Regulamentações de boas práticas e regulatórias;
• Ferramentas de análises e gestão de risco (ex: GAMP, FEMEA,HAZOP)
• Ferramentas de dados estatísticos (Minitab/ActionStar);
• Ferramentas de investigação e tratativa de desvios (CAPA), tais como 6M e 5W2H;
• Processo de reclamação de mercado;
• Monitoramento ambiental e Práticas Assépticas;
• Conhecimento em boas práticas de Fabricação, armazenamento e documentação.
  
  

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Embu das Artes, São Paulo, Brazil 4 days ago

São Paulo, São Paulo, Brazil 21 hours ago

Greater São Paulo Area R$9,001.00-R$10,000.00 2 months ago

São Bernardo do Campo, São Paulo, Brazil 4 days ago

São Paulo, São Paulo, Brazil 2 months ago

Embu das Artes, São Paulo, Brazil 1 week ago

Santo André, São Paulo, Brazil 7 months ago

Estamos buscando Analista Garantia da Qualidade Sênior, para atuar em Hortolândia/SP, no modelo presencial.

Responsabilidade e Atribuições

• Elaborar, revisar e gerenciar os documentos de Qualidade: Manuais da Qualidade, Políticas e Procedimentos, Metodologias Analíticas, Relatórios e Protocolos Técnicos, Certificados e Acordos de Qualidade garantindo que eles estejam claros e de acordo com todas as normas vigentes para cada agência regulatória de interesse comercial da empresa;
• Elaborar Programas de Treinamento Contínuo; preparar material para os treinamentos; ministrar treinamento. Avaliar a efetividade dos treinamentos ministrados. Gerenciar e controlar os registros dos treinamentos executados;
• Realizar Gerenciamento de Controle de Mudanças, realizando abertura, avaliação, aprovação, finalização e avaliação de eficácia da mudança realizada;
• Executar o Gerenciamento dos CAPAs, realizando abertura, aprovação, acompanhamento, finalização e avaliação de eficácia;
• Executar abertura e participar da investigação de Desvios dentro do Sistema de Qualidade;
• Realizar suporte e acompanhamento nas atividades dos Laboratórios de Controle de Qualidade Microbiológico, realizando avaliação e aprovação de Protocolos, Relatórios, Certificados. Executar conferência a aprovação de Audit Trails nos equipamentos que envolvem análise de liberação de produto acabado. Avaliação de Desvios, avaliação de Mudanças, avaliação de CAPA pertinentes aos Laboratórios;
• Avaliar e aprovar procedimentos operacionais padrão relacionados às análises microscópicas, esterilidade, contagem microbiana e monitoramento ambiental;
• Garantir que todos os procedimentos estejam em conformidade com as BPF e regulamentações aplicáveis (ANVISA, FDA, EMA, etc.).
  
  

• Graduação completa em Farmácia, química, engenharia química ou áreas correlatas;
• Conhecimento em agências regulatórias internacionais (FDA e EMA) e ANVISA;
• Conhecimento em Gestão de Documentos, Controle de Mudanças, CAPA, Desvio, Auditoria Interna, Gestão de Riscos;
• Conhecimento em GMP (BPF), Norma regulatórias (ISO 17025, EudraLex, 211 CFR part 211, 820, entre outras);
• Conhecimento em GAMP 5, 21 CFR Part 11, Anvisa RDC 658/2022 e outras regulamentações aplicáveis;
• Conhecimento em Sistema SAP;
• Inglês intermediário (boa leitura, comunicação e escrita).
  
  

• Vale transporte ou fretado (de acordo com disponibilidade);
• Refeição no local;
• Vale alimentação;
• Assistência médica;
• Assistência odontológica;
• Seguro de vida;
• PLR;
• Auxílio medicamentos.
  
  

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Responsabilidade e atribuições:

• Planejar, executar e controlar as atividades de desenvolvimento e auditorias em fornecedores atuais, potenciais e alternativos atendendo a demanda dos projetos e sistema da qualidade da empresa.
• Monitoramento/ Revisões Periódicas de Fabricantes e Fornecedores de Materiais e Prestadores de Serviços.
• Avaliações e ações de impactos de Controle de Mudanças relacionados Fabricantes e Fornecedores de Materiais e Prestadores de Serviços.
• Vinculação dos fornecedores aos Materiais via sistema SAP.
• Suporte às equipes de Produção, Controle de Qualidade, P&D e Regulatório, em assuntos relacionados a Fabricantes e Fornecedores de Materiais e Prestadores de Serviços.
• Estabelecimento e Gerenciamento de Acordos de Qualidade para Fabricantes e Fornecedores de Materiais e Prestadores de Serviços.
• Gerenciamento e investigação de desvios de fornecedores e garantia da implementação de planos de ações, quando necessário.
• Monitorar o status dos documentos sanitários de fornecedores e prestadores de serviços.
• Monitorar os indicadores de performance dos fornecedores, assim como, estabelecer planos de trabalho para a garantia da qualidade de matérias primas para os processos.
• Realizar follow-up do resultado das auditorias em fornecedores.
• Acompanhar a eficácia das ações corretivas junto aos fornecedores.

Requisitos e qualificações:

• Graduado em Farmácia/ Química/ Engenharia e/ou áreas afins.
• Idiomas: Inglês nível avançado - Mandatório.
• Vivência em indústria de medicamento injetáveis será considerado diferencial.
• RDC 658/2022 Boas Práticas de Fabricação de Medicamentos.
• INs 138 e 134/2022.
• Code of Federal Regulations (CFR) - Title 21: Food and Drugs Chapter I Food and Drug Administration Part 211 Current Good Manufacture Practice for Finished Pharmaceutcals.
• EudraLex - Volume 4 - Good Manufacturing Practice (GMP) guidelines.

Informações adicionais:

• Vale transporte ou fretado (de acordo com disponibilidade); .
• Refeição no local; .
• Vale alimentação; .
• Assistência médica; .
• Assistência odontológica; .
• Seguro de vida; .
• PLR; .
• Auxílio medicamentos. .

O Grupo NC, em posição de maior conglomerado farmacêutico do Brasil, prioriza a diversidade, inclusão e equidade, valorizando as pessoas e suas histórias. Com a gente, seja quem você realmente é. #EsseÉoNossoDNA .