Explore as oportunidades de carreira em pesquisa clínica no Brasil. Este campo dinâmico oferece posições para profissionais com formação em áreas da saúde, como medicina, enfermagem, farmácia e biologia. As funções variam desde assistentes de pesquisa até 37 Empregos para Pesquisa Clínica - Brasil
Assistente Pesquisa Clínica - Pesquisa Clínica (Barretos - São Paulo) CLT
Publicado há 15 dias atrás
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Descrição Do Trabalho
Que tal integrar o quadro de colaboradores de uma instituição cujo valores de atuação são baseados no amor e na humanização?
O Hospital de Amor conta com diversas unidades hospitalares, acredita e desenvolve a sua equipe constantemente, proporcionando um bom clima organizacional e o bem-estar no ambiente de trabalho.
Nosso propósito é a prestação de serviços ao paciente do Sistema Único de Saúde na prevenção, com diagnósticos, realização de tratamento, ensino e pesquisa em oncologia.
Estamos em busca de um profissional para a função de Assistente Pesquisa Clínica .
PRINCIPAIS ATRIBUIÇÕES DESEMPENHADAS PELO CARGO
- Trabalhar em conformidade com as normas nacionais e internacionais de pesquisa clínica e resoluções vigentes.
- Colaborar com o coordenador de estudo no gerenciamento e monitorização do estudo.
- Agendar exames conforme protocolos/solicitação médica.
- Agendar retornos dos pacientes no sistema; emitir a agenda diária de pesquisa; fazer a conferência dos prontuários/sistema.
- Preparar toda a documentação de envio de material (biológico e imagens) e agendamento do envio.
- Controlar as amostras biológicas para armazenamento e/ou envio.
- Manter o sistema atualizado registrando todas as atividades relacionadas aos pacientes (assinatura de TCLE; visitas; exames; etc).
- Revisar cada prontuário e separar e/ou solicitar exames que possam estar pendentes e arquivá-los a fim de que o prontuário esteja completo para a consulta médica.
- Conferência do estoque de materiais do protocolo e solicitação de reposição.
- Solicitar os laudos dos exames realizados radiológicos, eletros, entre outros realizados pelos participantes do estudo.
- Encaminhar pedido para o arquivo da patologia solicitando a separação do material do paciente de pesquisa clínica e após retirá-lo no serviço.
- Arquivar os documentos dos estudos clínicos quando delegado pelo coordenador de estudo.
- Elaborar folhas de rosto para Fax, Correio, Correspondência e Submissão ao CEP e encaminhar ao responsável para conferência e assinatura.
- Desempenhar outras atividades de assistente de pesquisa clínica desde que delegado no estudo em concordância e autorizado pela coordenação do departamento.
- Gerenciar os reembolsos de despesas como alimentação, hospedagem, transporte dos participantes de pesquisa, juntamente com a equipe start-up.
- Preencher todas as planilhas internas conforme necessidade do centro junto ao coordenador de estudos.
- Suporte no preenchimento de todas as plataformas (CRF, IWRS, etc.) dos patrocinadores e resoluções de pendências dentro dos prazos previamente estabelecidos.
- Realizar o primeiro contato de chegada de estudo clínico na unidade através do e-mail do feasibility.
- Auxiliar o investigador no preenchimento dos questionários de viabilidade junto ao investigador principal e encaminhar aos patrocinadores respectivos.
- Organizar a documentação essencial do estudo conforme pacote inicial do mesmo junto ao coordenador quando determinado, encerrando o processo de start up/regulatório.
- Realizar o processo de confecção dos documentos do centro para cada estudo tais que devem ser seguidos da submissão inicial ao sistema CEP/CONEP.
- Confeccionar e submeter as emendas de protocolos ao CEP/CONEP, bem como notificações, relatórios de segurança e demais solicitadas pelo estudo.
- Responsável pela obtenção da aprovação/parecer favorável por escrito e datado pelo CEP para o protocolo do estudo, brochura do investigador, formulário de consentimento informado por escrito, atualizações do formulário de consentimento, procedimentos para o recrutamento de pacientes (ex.: anúncios publicados) e todas as outras informações a serem fornecidas ao paciente no estudo.
- Acompanhar a visita de Qualificação do Centro, respondendo aos questionamentos dos monitores e/ou gerentes e apresentando o Hospital e suas instalações.
- Estabelecer comunicação direta com o Comitê de ética (CEP), com relação aos protocolos de pesquisa, auxiliar as pendências éticas de intermédio com os patrocinadores e fornecer ao CEP todos os documentos de pesquisa sujeitos a revisão ética.
- Responder os questionamentos levantados pelos patrocinadores, durante toda fase de start up do protocolo de pesquisa.
- Participar de todas as visitas de Iniciação (SIV), reuniões pós SIV, reuniões multidisciplinares, reuniões do departamento, reuniões com o investigador e patrocinador, reuniões do recrutamento e treinamentos.
- Participar de reuniões com patrocinador quando convocado.
- Gerenciar e-mail corporativo e do
- Elaborar, desempenhar e analisar as estratégias de recrutamento de acordo com cada estudo clínico para identificação de possíveis candidatos.
- Identificar, acompanhar e sinalizar no sistema tasy, e fisicamente no cartão do paciente os possíveis candidatos aos estudos clínicos, bem como realizar a dupla checagem dos critérios de elegibilidade quando sinalizado por outro membro da equipe.
- Acompanhar as especialidades no ambulatório auxiliando na seleção de novos pacientes.
- Realizar contato e interações de processos com os departamentos de apoio da pesquisa como: patologia, biologia molecular, oncogenética, radioterapia, radio intervenção, entre outros, sempre que necessário.
- Auxiliar equipe de coordenação e equipe médica, nos agendamentos e assinaturas de Termo de Consentimento Livre e Esclarecido (TCLE) e outros, quando necessário.
- Construir ferramentas facilitadoras dos estudos clínicos para divulgação interna e externa.
- Elaborar, gerenciar e compartilhar comunicados internos, folders e boletins informativos, pastas com critérios de elegibilidade e TCLE’s em vigência, com o objetivo de manter a equipe médica sempre atualizada quanto aos estudos clínicos abertos para recrutamento.
- Gerenciar e divulgar os dados mensais a equipe médica através de um boletim informativo.
- Gerenciar grupos de WhatsApp de cada especialidade com médicos internos e de outras unidades do Hospital de Amor (HA) como: Jales, Porto Velho, Unidade de Prevenção de Campinas, entre outros, com objetivo de estreitar comunicação e informações de protocolos clínicos atualizados.
- Orientar residentes médicos no recrutamento de possíveis candidatos aos estudos clínicos conforme os critérios de elegibilidade.
- Realizar levantamento de Indicadores do Recrutamento, analisar e divulgar para o departamento de Pesquisa Clínica, mensalmente.
- Realizar a revisão/atualização dos Procedimentos Operacionais do recrutamento (POP).
REQUISITOS E QUALIFICAÇÕES
- Ensino Médio Completo
- Desejável estudante na área da Saúde
- Boas Práticas de Pesquisa Clínica;
- Desejável Conhecimento em Inglês nível básico;
- Conhecimento Pacote Office;
- Habilidade com informática;
CARGA HORÁRIA
Das 08:00 às 18:00 de segunda a sexta-feira.
#J-18808-LjbffrAssistente de pesquisa clínica
Publicado há 14 dias atrás
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Descrição Do Trabalho
OBJETIVO DA POSIÇÃO:
- Apoiar na condução e no gerenciamento de estudos clínicos por meio da execução de tarefas administrativas e operacionais, garantindo conformidade com os regulamentos vigentes, as boas práticas clínicas (GCP) e os procedimentos internos do BCRI
PRINCIPAIS ATIVIDADES E RESPONSABILIDADES:
- Apoiar na organização de todos os documentos que compõe o pacote regulatório de um ensaio específico, quer seja nacional ou internacional
- Coletar documentos essenciais
- Controlar e preencher planilhas dos processos regulatórios
- Organizar e rastrear documentação e processos regulatórios
- Contatar os Centros de Pesquisa para coleta de dados e informações, e preparar o envio dos documentos
- Preparar atas de reunião
- Preparar arquivos dos estudos, como Trial Master File
REQUISITOS DA POSIÇÃO:
- Formação Acadêmica:
- Curso superior completo ou cursando ou último semestre de curso superior na área da Saúde
Requisitos Técnicos
- Conhecimento das Boas Práticas Clínicas (GCP) e diretrizes regulatórias aplicáveis
- Familiaridade com o processo regulatório de estudos, incluindo documentos essenciais
- Conhecimento em Microsoft Office (Word, Excel, PowerPoint e Outlook)
- Experiência:
- Desejável ter participado como assistente ou auxiliar de pesquisa, no apoio de operações em pesquisa clínica, ou ter estagiado em pesquisa clínica
- Desejável ter atuado nas áreas: Farmacovigilância, Suprimentos, Contratos e Pagamentos, mesmo como estágio
- Idiomas (Opcional):
- Inglês – nível intermediário será considerado diferencial – não obrigatório
- Espanhol – nível intermediário será considerado diferencial – não obrigatório
- Soft Skills:
- Comunicação
- Proatividade
- Iniciativa
- Adaptabilidade
- Administração do tempo
- Relacionamento interpessoal
TÉCNICO DE PESQUISA CLÍNICA
Publicado há 4 dias atrás
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Descrição Do Trabalho
Principais funções:
Preparação do estudo: organização de documentos, logística, preparação de consultórios e equipamentos. Orientação dos participantes: desde a assinatura do Termo de Consentimento Livre e Esclarecido (TCLE) até orientações sobre a aplicação dos produtos investigacionais. Realização de avaliações: medidas instrumentais conforme protocolo de pesquisa. Documentação: preenchimento, digitalização, verificação e arquivamento de documentos seguindo os Procedimentos Operacionais Padrão (PPOs). Relatórios: apoio na preparação dos relatórios finais dos estudos. ; Requisitos Cursando 3º ao 7º período em Biomedicina ou Biologia; Pacote office básico Desejável curso técnico na área de saúde Desejável Inglês Básico a Intermediário Demais informações: Local de Trabalho: Centro/RJ Horário: de 8h as 17h seg a sex Formato: PresencialAssistente de Pesquisa Clínica
Publicado há 8 dias atrás
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Descrição Do Trabalho
Executar e apoiar a condução de estudos clínicos e não clínicos, garantindo que todos os processos estejam alinhados aos protocolos estabelecidos, às diretrizes regulamentares e às Boas Práticas em Pesquisa Clínica. O Assistente de Pesquisa Clínica será responsável por coletar dados de pesquisa, inserir informações em bancos de dados, acompanhar grupos de discussão, elaborar atas e relatórios, além de realizar tarefas administrativas e oferecer suporte aos pesquisadores.
Requisitos- Ensino superior completo em Biotecnologia, Biomedicina, Farmácia, Enfermagem, Química ou áreas afins com ênfase em pesquisa;
- Familiaridade com busca, leitura e elaboração de artigos científicos;
- Leitura e redação de documentos técnicos;
- Proficiência no pacote Microsoft Office (Word, Excel, PowerPoint);
- Conhecimento em Boas Práticas em Pesquisa Clínica.
- Capacidade de atuar de forma independente, com perfil autodidata e proativo;
- Atenção aos detalhes e agilidade na elaboração de documentos;
- Facilidade para colaborar com equipes multidisciplinares;
- Comunicação verbal e escrita clara, objetiva e eficiente;
- Habilidade para gerenciar múltiplas tarefas simultaneamente;
- Comprometimento com prazos rigorosos e entregas de qualidade;
- Organização e planejamento estratégico;
- Capacidade de autogestão e foco em resultados.
- Experiência prévia de pelo menos 6 meses em atividades relacionadas à pesquisa clínica, regulatória ou científica.
- Conhecimento dos regulamentos da ANVISA aplicáveis a produtos de interesse sanitário;
- Familiaridade com as normas de pesquisa com seres humanos (Resolução CNS nº 466/12);
- Conhecimento das normas regulatórias de registro de produtos:
- RDC nº 751/2022 Dispositivos Médicos;
- RDC nº 830/2023 Produtos para Diagnóstico In Vitro (IVDs);
- Conhecimento das normas de Boas Práticas de Fabricação (RDC nº 665/2022).
- Coletar dados de pesquisa por meio de experimentação, grupos de discussão e levantamento bibliográfico;
- Inserir dados e informações em bancos de dados e sistemas informatizados;
- Acompanhar grupos de discussão, elaborando atas de reunião e relatórios;
- Executar tarefas administrativas, como gerenciamento de registros de sujeitos de teste;
- Fornecer suporte direto aos pesquisadores principais no desenvolvimento das atividades de pesquisa;
- Auxiliar na elaboração de documentos técnicos e científicos para dossiês regulatórios, incluindo:
- Avaliações clínicas;
- Relatórios de biocompatibilidade;
- Protocolos de ensaio;
- Apoiar a regularização de estudos clínicos junto aos órgãos regulatórios (ANVISA, CEP, CONEP);
- Montar e submeter documentos exigidos para o registro de produtos;
- Realizar pesquisas de normas e legislações nacionais e internacionais pertinentes.
Monitor de Pesquisa Clínica
Publicado há 8 dias atrás
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Descrição Do Trabalho
O que buscamos:
- Ensino Superior completo em Farmácia, Biomedicina ou Enfermagem;
- Boas Práticas em Pesquisa Clínica, Visita de Iniciação, Rotina, Close out e qualificação de centro;
- Inglês Intermediário.
Contamos com você para:
- Realizar treinamentos pertinentes a sua função e manter os registros atualizados;
- Realizar as visitas de qualificação, iniciação, monitoria regular e encerramento de acordo com os procedimentos operacionais padrão, contrato e plano de monitoria para o ensaio clínico;
- Conduzir as atividades do ensaio clínico de acordo com as regulamentações vigentes, Boas Práticas Clínicas e diretrizes do protocolo;
- Elaborar e disponibilizar em tempo os relatórios correspondentes às suas visitas e atividades realizadas;
- Manter contato frequente com o gerente de projetos clínicos, a equipe do centro, fornecedores e outros profissionais a fim de resolver as pendências geradas;
- Armazenar de forma organizada e contemporânea todos os documentos do ensaio;
- Sempre que requerido(a), elaborar e revisar documentos como: procedimentos operacionais internos, relatórios e planos operacionais e materiais do departamento e dos ensaios clínicos;
- Manter um fluxo de comunicação fluido, assertivo e constante com todos os stakeholders relacionados aos projetos;
- Suporte em auditorias realizadas nos Centros de Pesquisa;
- Manter a contabilidade e controle dos produtos sob investigação e demais materiais/insumos do ensaio clínico.
Auxiliar de pesquisa clínica
Publicado há 8 dias atrás
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Descrição Do Trabalho
Venha fazer parte da Mediphacos! Estamos em busca de talentos para integrarem nosso time. Se você é apaixonado pelo setor de saúde e gostaria de trabalhar em uma empresa líder no mercado oftalmológico, essa é a sua oportunidade!
Sobre a Mediphacos: A Mediphacos é uma empresa renomada, dedicada ao desenvolvimento e produção de produtos oftalmológicos de alta qualidade. Com mais de 50 anos, somos referência no setor, buscando constantemente inovação e excelência em nossas soluções. Aqui, você encontrará um ambiente colaborativo e inspirador, onde poderá expandir seu conhecimento e desenvolver suas habilidades.
Obejtivo:
Se você tem interesse na área da saúde e gosta de atuar com organização, dados e contato com profissionais da área médica, essa é a sua oportunidade! No nosso time, você terá a chance de acompanhar de perto estudos clínicos em hospitais, contribuir com a elaboração de documentos científicos e relatórios técnicos, e participar ativamente da avaliação e monitoramento de dispositivos médicos. Uma oportunidade única de desenvolvimento em um setor estratégico e inovador!
Atribuições:
Acompanhar estudos clínicos realizados em hospitais;
Verificar se os procedimentos estão sendo feitos corretamente pelos médicos, conforme os protocolos;
Auxiliar nas visitas dos pacientes e nas cirurgias de implante;
Reorganizar visitas de pacientes que não compareceram;
Digitalizar e organizar documentos dos estudos;
Preencher planilhas com os resultados obtidos;
Ajudar na criação de protocolos e relatórios técnicos sobre os estudos;
Participar da elaboração de documentos que avaliam a segurança e desempenho dos produtos da empresa;
Auxiliar no monitoramento de produtos já comercializados, coletando dados e criando relatórios.
Requisitos:
Superior completo ou em andamento nos cursos de farmácia, biologia ou biomedicina;
Inglês intermediário (para leitura e escrita de artigo cientifico);
Desejável:
Experiência em investigação clínica e avaliação clínica.
Experiência em estudos clínicos (investigação clínica e avaliação clínica), atividades regulatórias na área de dispositivos médicos e conhecimentos em normas regulatórias como MDR 745/2017 e RDC 848/2024.
Benefícios:
Vale Refeição;
Vale Alimentação;
Convênio médico cooparticipativo;
Meia entrada em cinema (Obtendo o convênio médico);
Convênio odontológico;
Day Off no mês de aniversário;
Clube Sesi;
Vale transporte ou vale combustível;
Total Pass - Convênio com academias;
Desconto na conta de energia;
Parceria English Pass:
Plano mensal: 149/mês com 1 dependente (após período promocional fica R$169/mês
Plano anual: 99/mês com 2 dependentes (após período promocional R$129/mês)
Demais detalhes:
Horário de trabalho: Segunda a sexta-feira, de 08h00 as 18h00.
Local: Av. Deputado Cristovam Chiaradia, 777 - Buritis, Belo Horizonte - MG,
Modelo de trabalho: Presencial
Não perca tempo! Venha fazer parte da equipe Mediphacos e contribuir para a saúde ocular de milhões de pessoas em todo o mundo. Junte-se a nós nessa jornada de sucesso e crescimento. Estamos ansiosos para conhecer você!
Coordenador de Pesquisa Clínica
Publicado há 8 dias atrás
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Descrição Do Trabalho
O profissional irá liderar equipe com dois funcionários e um estagiário e irá reportar ao diretor de operações do centro de pesquisas.
O profissional terá foco no recrutamento de participantes para pesquisa clínica, no fortalecimento do banco de dados do centro, na manutenção de indicadores chave e na estratégia da empresa.
Atividades principais:
- Gerenciar equipe composta por dois assistentes de pesquisa clínica e um estagiário.
- Busca ativa por participantes usando diversas estratégias de recrutamento (ferramentas de marketing digital, eventos presenciais, referenciamento médico ou de profissionais de saúde, banco de dados, campanhas diversas, entre outros);
- O coordenador irá fazer junto à equipe o contato com pacientes, a interface com a equipe médica e a recepção da empresa garantindo que todas as áreas se conectem.
- Controle estratégico de agendamento de pacientes;
- Relacionamento com pacientes por telefone, WhatsApp e mídias sociais;
- Contato com potenciais participantes, repassando informações de estudos de maneira objetiva e acessível;
- Controle/ gestão de dados de participantes e avaliação estratégica das atividades;
- Elaborar planilhas de controle de dados;
- Divulgação de informações sobre os estudos e saúde de maneira geral de forma presencial e em redes sociais e demais plataformas de comunicação da empresa;
- Trabalho estratégico junto a médicos investigadores e a equipe de coordenação
Diferencial para vaga:
- Experiência em pesquisa clínica e no recrutamento de participantes
- Formação e/ou especialização em Pesquisa Clínica
- Boa capacidade de comunicação, proatividades, energia e flexibilidade para lidar com diferentes perfis de pessoas, Inglês e Excel.
Informações adicionais:
- Clínica localizada em Botafogo, Rio de Janeiro
- Trabalho 100% presencial
- Horário de trabalho 7h às 16h ou 8h às 17h
- Benefício: Auxílio alimentação e vale transporte
Formação:
biologia, biomedicina, enfermagem e farmácia
Salário
R$ 4.100,00
VA + VT
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Sobre o mais recente Pesquisa clínica Empregos em Brasil !
Assistente de pesquisa clínica
Publicado há 6 dias atrás
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Descrição Do Trabalho
OBJETIVO DA POSIÇÃO:
- Apoiar na condução e no gerenciamento de estudos clínicos por meio da execução de tarefas administrativas e operacionais, garantindo conformidade com os regulamentos vigentes, as boas práticas clínicas (GCP) e os procedimentos internos do BCRI
PRINCIPAIS ATIVIDADES E RESPONSABILIDADES:
- Apoiar na organização de todos os documentos que compõe o pacote regulatório de um ensaio específico, quer seja nacional ou internacional
- Coletar documentos essenciais
- Controlar e preencher planilhas dos processos regulatórios
- Organizar e rastrear documentação e processos regulatórios
- Contatar os Centros de Pesquisa para coleta de dados e informações, e preparar o envio dos documentos
- Preparar atas de reunião
- Preparar arquivos dos estudos, como Trial Master File
REQUISITOS DA POSIÇÃO:
- Formação Acadêmica:
- Curso superior completo ou cursando ou último semestre de curso superior na área da Saúde
Requisitos Técnicos
- Conhecimento das Boas Práticas Clínicas (GCP) e diretrizes regulatórias aplicáveis
- Familiaridade com o processo regulatório de estudos, incluindo documentos essenciais
- Conhecimento em Microsoft Office (Word, Excel, PowerPoint e Outlook)
- Experiência:
- Desejável ter participado como assistente ou auxiliar de pesquisa, no apoio de operações em pesquisa clínica, ou ter estagiado em pesquisa clínica
- Desejável ter atuado nas áreas: Farmacovigilância, Suprimentos, Contratos e Pagamentos, mesmo como estágio
- Idiomas (Opcional):
- Inglês – nível intermediário será considerado diferencial – não obrigatório
- Espanhol – nível intermediário será considerado diferencial – não obrigatório
- Soft Skills:
- Comunicação
- Proatividade
- Iniciativa
- Adaptabilidade
- Administração do tempo
- Relacionamento interpessoal
Assistente de pesquisa clínica
Hoje
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Descrição Do Trabalho
OBJETIVO DA POSIÇÃO:
- Apoiar na condução e no gerenciamento de estudos clínicos por meio da execução de tarefas administrativas e operacionais, garantindo conformidade com os regulamentos vigentes, as boas práticas clínicas (GCP) e os procedimentos internos do BCRI
PRINCIPAIS ATIVIDADES E RESPONSABILIDADES:
- Apoiar na organização de todos os documentos que compõe o pacote regulatório de um ensaio específico, quer seja nacional ou internacional
- Coletar documentos essenciais
- Controlar e preencher planilhas dos processos regulatórios
- Organizar e rastrear documentação e processos regulatórios
- Contatar os Centros de Pesquisa para coleta de dados e informações, e preparar o envio dos documentos
- Preparar atas de reunião
- Preparar arquivos dos estudos, como Trial Master File
REQUISITOS DA POSIÇÃO:
- Formação Acadêmica:
- Curso superior completo ou cursando ou último semestre de curso superior na área da Saúde
Requisitos Técnicos
- Conhecimento das Boas Práticas Clínicas (GCP) e diretrizes regulatórias aplicáveis
- Familiaridade com o processo regulatório de estudos, incluindo documentos essenciais
- Conhecimento em Microsoft Office (Word, Excel, PowerPoint e Outlook)
- Experiência:
- Desejável ter participado como assistente ou auxiliar de pesquisa, no apoio de operações em pesquisa clínica, ou ter estagiado em pesquisa clínica
- Desejável ter atuado nas áreas: Farmacovigilância, Suprimentos, Contratos e Pagamentos, mesmo como estágio
- Idiomas (Opcional):
- Inglês – nível intermediário será considerado diferencial – não obrigatório
- Espanhol – nível intermediário será considerado diferencial – não obrigatório
- Soft Skills:
- Comunicação
- Proatividade
- Iniciativa
- Adaptabilidade
- Administração do tempo
- Relacionamento interpessoal
Assistente de pesquisa clínica
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