43 Empregos para Pesquisa Clínica - Brasil

Recepcionar os participantes das pesquisas, clientes, fornecedores e visitantes.

Que tal integrar o quadro de colaboradores de uma instituição cujo valores de atuação são baseados no amor e na humanização?

O Hospital de Amor conta com diversas unidades hospitalares, acredita e desenvolve a sua equipe constantemente, proporcionando um bom clima organizacional e o bem-estar no ambiente de trabalho.

Nosso propósito é a prestação de serviços ao paciente do Sistema Único de Saúde na prevenção, com diagnósticos, realização de tratamento, ensino e pesquisa em oncologia.

Estamos em busca de um profissional para a função de Assistente Pesquisa Clínica .

PRINCIPAIS ATRIBUIÇÕES DESEMPENHADAS PELO CARGO

1. Trabalhar em conformidade com as normas nacionais e internacionais de pesquisa clínica e resoluções vigentes.
2. Colaborar com o coordenador de estudo no gerenciamento e monitorização do estudo.
3. Agendar exames conforme protocolos/solicitação médica.
4. Agendar retornos dos pacientes no sistema; emitir a agenda diária de pesquisa; fazer a conferência dos prontuários/sistema.
5. Preparar toda a documentação de envio de material (biológico e imagens) e agendamento do envio.
6. Controlar as amostras biológicas para armazenamento e/ou envio.
7. Manter o sistema atualizado registrando todas as atividades relacionadas aos pacientes (assinatura de TCLE; visitas; exames; etc).
8. Revisar cada prontuário e separar e/ou solicitar exames que possam estar pendentes e arquivá-los a fim de que o prontuário esteja completo para a consulta médica.
9. Conferência do estoque de materiais do protocolo e solicitação de reposição.
10. Solicitar os laudos dos exames realizados radiológicos, eletros, entre outros realizados pelos participantes do estudo.
11. Encaminhar pedido para o arquivo da patologia solicitando a separação do material do paciente de pesquisa clínica e após retirá-lo no serviço.
12. Arquivar os documentos dos estudos clínicos quando delegado pelo coordenador de estudo.
13. Elaborar folhas de rosto para Fax, Correio, Correspondência e Submissão ao CEP e encaminhar ao responsável para conferência e assinatura.
14. Desempenhar outras atividades de assistente de pesquisa clínica desde que delegado no estudo em concordância e autorizado pela coordenação do departamento.
15. Gerenciar os reembolsos de despesas como alimentação, hospedagem, transporte dos participantes de pesquisa, juntamente com a equipe start-up.
16. Preencher todas as planilhas internas conforme necessidade do centro junto ao coordenador de estudos.
17. Suporte no preenchimento de todas as plataformas (CRF, IWRS, etc.) dos patrocinadores e resoluções de pendências dentro dos prazos previamente estabelecidos.
18. Realizar o primeiro contato de chegada de estudo clínico na unidade através do e-mail do feasibility.
19. Auxiliar o investigador no preenchimento dos questionários de viabilidade junto ao investigador principal e encaminhar aos patrocinadores respectivos.
20. Organizar a documentação essencial do estudo conforme pacote inicial do mesmo junto ao coordenador quando determinado, encerrando o processo de start up/regulatório.
21. Realizar o processo de confecção dos documentos do centro para cada estudo tais que devem ser seguidos da submissão inicial ao sistema CEP/CONEP.
22. Confeccionar e submeter as emendas de protocolos ao CEP/CONEP, bem como notificações, relatórios de segurança e demais solicitadas pelo estudo.
23. Responsável pela obtenção da aprovação/parecer favorável por escrito e datado pelo CEP para o protocolo do estudo, brochura do investigador, formulário de consentimento informado por escrito, atualizações do formulário de consentimento, procedimentos para o recrutamento de pacientes (ex.: anúncios publicados) e todas as outras informações a serem fornecidas ao paciente no estudo.
24. Acompanhar a visita de Qualificação do Centro, respondendo aos questionamentos dos monitores e/ou gerentes e apresentando o Hospital e suas instalações.
25. Estabelecer comunicação direta com o Comitê de ética (CEP), com relação aos protocolos de pesquisa, auxiliar as pendências éticas de intermédio com os patrocinadores e fornecer ao CEP todos os documentos de pesquisa sujeitos a revisão ética.
26. Responder os questionamentos levantados pelos patrocinadores, durante toda fase de start up do protocolo de pesquisa.
27. Participar de todas as visitas de Iniciação (SIV), reuniões pós SIV, reuniões multidisciplinares, reuniões do departamento, reuniões com o investigador e patrocinador, reuniões do recrutamento e treinamentos.
28. Participar de reuniões com patrocinador quando convocado.
29. Gerenciar e-mail corporativo e do
30. Elaborar, desempenhar e analisar as estratégias de recrutamento de acordo com cada estudo clínico para identificação de possíveis candidatos.
31. Identificar, acompanhar e sinalizar no sistema tasy, e fisicamente no cartão do paciente os possíveis candidatos aos estudos clínicos, bem como realizar a dupla checagem dos critérios de elegibilidade quando sinalizado por outro membro da equipe.
32. Acompanhar as especialidades no ambulatório auxiliando na seleção de novos pacientes.
33. Realizar contato e interações de processos com os departamentos de apoio da pesquisa como: patologia, biologia molecular, oncogenética, radioterapia, radio intervenção, entre outros, sempre que necessário.
34. Auxiliar equipe de coordenação e equipe médica, nos agendamentos e assinaturas de Termo de Consentimento Livre e Esclarecido (TCLE) e outros, quando necessário.
35. Construir ferramentas facilitadoras dos estudos clínicos para divulgação interna e externa.
36. Elaborar, gerenciar e compartilhar comunicados internos, folders e boletins informativos, pastas com critérios de elegibilidade e TCLE’s em vigência, com o objetivo de manter a equipe médica sempre atualizada quanto aos estudos clínicos abertos para recrutamento.
37. Gerenciar e divulgar os dados mensais a equipe médica através de um boletim informativo.
38. Gerenciar grupos de WhatsApp de cada especialidade com médicos internos e de outras unidades do Hospital de Amor (HA) como: Jales, Porto Velho, Unidade de Prevenção de Campinas, entre outros, com objetivo de estreitar comunicação e informações de protocolos clínicos atualizados.
39. Orientar residentes médicos no recrutamento de possíveis candidatos aos estudos clínicos conforme os critérios de elegibilidade.
40. Realizar levantamento de Indicadores do Recrutamento, analisar e divulgar para o departamento de Pesquisa Clínica, mensalmente.
41. Realizar a revisão/atualização dos Procedimentos Operacionais do recrutamento (POP).

REQUISITOS E QUALIFICAÇÕES

• Ensino Médio Completo
• Desejável estudante na área da Saúde
• Boas Práticas de Pesquisa Clínica;
• Desejável Conhecimento em Inglês nível básico;
• Conhecimento Pacote Office;
• Habilidade com informática;

CARGA HORÁRIA

Das 08:00 às 18:00 de segunda a sexta-feira.

Com rede de hospitais e clínicas em Porto Alegre e região metropolitana, oferecemos aos nossos pacientes uma experiência única em cuidado da saúde, com atendimento humanizado, medicina de qualidade e inovadora.Somos referência nas especialidades de oftalmologia e urologia, na realização de consultas, exames e cirurgias.

Em nossa rede estão presentes o Hospital Banco de Olhos São Pietro, o maior centro de ensino e cuidado de oftalmologia do sul do país, e o São Pietro Prime Day, com estrutura especializada em urologia e o pronto atendimento nessa especialidade.

Contamos com unidades em Porto Alegre, Canoas, São Leopoldo, Taquara e Xangri-Lá, oferecendo à população serviços norteados por ética, respeito, qualidade, segurança, inovação, tecnologia e sustentabilidade. Mais informações em:

Estamos em busca de um Analista de Ensino e Pesquisa para contribuir com o desenvolvimento de pesquisas que impactam diretamente a saúde, a longevidade e a qualidade de vida da população.

Principais atividades

• Planejar, realizar e monitorar pesquisas voltadas à melhoria da saúde, longevidade e qualidade de vida da população;
• Estruturar métodos e processos de análise, assegurando controle rigoroso da evolução das pesquisas;
• Gestão de resultados: garantir evidências concretas sobre o processo de pesquisa e desenvolvimento, buscando resultados consistentes e aplicáveis;
• Gestão financeira: administrar o planejamento orçamentário das pesquisas, garantindo viabilidade e sustentabilidade dos projetos atuais e futuros.
• Planejamento estratégico: atuar em conjunto com a liderança na elaboração e apresentação de estratégias de pesquisa e inovação, alinhadas às prioridades institucionais, compartilhando conquistas e impactos;
• Contribuir com o desenvolvimento acadêmico, atuando diretamente com residentes e outros profissionais em formação.

• Formação superior em especificar áreas da saúde (lembro que eram apenas algumas, segundo a Andressa)
• Experiência em projetos de pesquisa clínica e hospitalar.

Salário compatível com a posição.

Benefícios:

• Vale Alimentação/Refeição de R$ 24,50/dia
• Plano de Saúde Unimed e Odontológico Porto Seguro (após contrato de experiência)
• Gympass
• Vale Transporte
• Descontos com Universidades Parceiras (graduação, pós e cursos livres).

Horário de trabalho: De segunda à quinta-feira das 08:00 às 18:00 e sexta-feira das 08:00 às 17:00.

Local de trabalho: Hospital Banco de Olhos (Rua Engenheiro Walter Boehl, 285 - Vila Ipiranga, Porto Alegre - RS,

Venha fazer parte da Mediphacos Estamos em busca de talentos para integrarem nosso time. Se você é apaixonado pelo setor de saúde e gostaria de trabalhar em uma empresa líder no mercado oftalmológico, essa é a sua oportunidade Sobre a Mediphacos:A Mediphacos é uma empresa renomada, dedicada ao desenvolvimento e produção de produtos oftalmológicos de alta qualidade. Com mais de 50 anos, somos referência no setor, buscando constantemente inovação e excelência em nossas soluções. Aqui, você encontrará um ambiente colaborativo e inspirador, onde poderá expandir seu conhecimento e desenvolver suas habilidades. Obejtivo:Se você tem interesse na área da saúde e gosta de atuar com organização, dados e contato com profissionais da área médica, essa é a sua oportunidade No nosso time, você terá a chance de acompanhar de perto estudos clínicos em hospitais, contribuir com a elaboração de documentos científicos e relatórios técnicos, e participar ativamente da avaliação e monitoramento de dispositivos médicos. Uma oportunidade única de desenvolvimento em um setor estratégico e inovador Atribuições:Acompanhar estudos clínicos realizados em hospitais. Verificar se os procedimentos estão sendo feitos corretamente pelos médicos, conforme os protocolos. Auxiliar nas visitas dos pacientes e nas cirurgias de implante. Reorganizar visitas de pacientes que não compareceram. Digitalizar e organizar documentos dos estudos. Preencher planilhas com os resultados obtidos. Ajudar na criação de protocolos e relatórios técnicos sobre os estudos. Participar da elaboração de documentos que avaliam a segurança e desempenho dos produtos da empresa. Auxiliar no monitoramento de produtos já comercializados, coletando dados e criando relatórios. Requisitos:Superior completo ou em andamento nos cursos de farmácia, biologia ou biomedicina. Inglês intermediário (para leitura e escrita de artigo cientifico). Desejável:E xperiência em investigação clínica e avaliação clínica. Experiência em estudos clínicos (investigação clínica e avaliação clínica), atividades regulatórias na área de dispositivos médicos e conhecimentos em normas regulatórias como MDR 745/2017 e RDC 848/2024. Benefícios:Vale Refeição. Vale Alimentação. Convênio médico cooparticipativo. Meia entrada em cinema (Obtendo o convênio médico). Convênio odontológico. Day Off no mês de aniversário. Clube Sesi. Vale transporte ou vale combustível. Total Pass-Convênio com academias. Desconto na conta de energia. Parceria English Pass:Plano mensal:149/mês com 1 dependente (após período promocional fica R$169/mês Plano anual:99/mês com 2 dependentes (após período promocional R$129/mês) Demais detalhes:Horário de trabalho:Segunda a sexta-feira, de 08h00 as 18h00. Local:Av. Deputado Cristovam Chiaradia, 777-Buritis, Belo Horizonte-MG, Modelo de trabalho:Presencial Não perca tempo Venha fazer parte da equipe Mediphacos e contribuir para a saúde ocular de milhões de pessoas em todo o mundo. Junte-se a nós nessa jornada de sucesso e crescimento. Estamos ansiosos para conhecer você

Formação Acadêmica
Não informado

Salário
A combinar

Cargo
Outros

Empresa
Mediphacos

Indústria e comércio de produtos médicos.

Ramo
Industrial

(EJ)

Detalhes da vaga
Área de Atuação:
Complexo do Hospital das Clínicas

Carga horária:
40 horas semanais, conforme escala

Local de trabalho:
São Paulo

Requisitos
Formação: Graduação completa em Enfermagem (obrigatoriedade de anexar documentação)

Registro profissional - COREN ativo (obrigatoriedade de anexar documentação)

Curso completo de Boas Práticas Clínicas (obrigatoriedade de anexar documentação)

Conhecimentos Desejáveis

• GCP e legislação ética em pesquisa
• Procedimentos clínicos e assistenciais
• Preenchimento de CRFs e controle de amostras
• Pacote Office básico

Atribuições

• Recrutar e orientar participantes quanto ao consentimento
• Administrar medicamentos e monitorar reações adversas
• Preencher documentos clínicos de forma precisa
• Atuar em interface com equipe médica, patrocinadores e reguladores
• Acompanhar visitas, auditorias e inspeções.

Etapas
Todas as fases são eliminatórias e a nota de corte deste processo seletivo será de 6,0
1º etapa: Avaliação de títulos - análise do currículo e da documentação solicitada

2º etapa: Prova Escrita

e/ou

3º etapa: Prova Prática ou Dinâmica de Grupo

4º etapa: Entrevista

Prazo de inscrição:
21/08/25 a 27/08/25

VAGA DE ESTÁGIO – Pesquisa Clínica - Psiquiatria

Bolsa: R$ 800,00

Vale Transporte

Day Off - Aniversário

Parceria com SESC

Período: Manhã - 30 Horas Semanais Presenciais - Segunda a Sexta - horário: 8:00 - 14:00

Local: Santa Cecília

Atividades a serem realizadas:

Estudar sobre os protocolos de pesquisa, da qual fará parte; Adquirir conhecimento dos documentos e POPs da CPQuali; Conhecer o ICH GCP e as leis e regulamentos nacionais e internacionais; relevantes para a realização de ensaios clínicos; Acompanhar as atividades dos Assistentes e coordenadores de pesquisa; Montar prontuários e documentos fontes; Alimentar as planilhas referentes ao atendimento dos pacientes e fluxo de atendimento; Auxiliar da contabilização dos Produtos Investigacionais, Produtos Comparadores e Medicações Concomitantes; Programar e fazer o embarque de amostras; Agendamentos de visitas e exames; Quando delegado, responder queries, sob supervisão dos Assistentes e coordenadores de pesquisas.

Requisitos Técnicos e Acadêmicos

• Estar cursando graduação em 
  Psicologia, Biomedicina, Farmácia, Enfermagem ou áreas correlatas da saúde
  .
• Desejável conhecimentos básicos/ intermediários em 
  Pacote Office (Excel, Word, PowerPoint)
  ;
• Desejável nível intermediário de 
  inglês
   (para leitura de protocolos e comunicação em sistemas).

Habilidades Interpessoais

• Boa comunicação oral e escrita
  , já que lidará com participantes presencialmente e por mensagens.
• Empatia e escuta ativa
  , especialmente por se tratar de estudos em saúde mental.
• Trabalho em equipe
   e capacidade de se adaptar a diferentes demandas.

Características Comportamentais

• Organização e atenção a detalhes
  ;
• Proatividade e curiosidade
  ;
• Sigilo e responsabilidade
  , devido ao contato com dados sensíveis de participantes;
• Flexibilidade e resiliência
  , para lidar com demandas variáveis e situações clínicas delicadas.

Diferenciais (não obrigatórios)

• Experiência prévia em 
  pesquisa científica ou clínica
   (iniciação científica, estágio, voluntariado).
• Interesse pela área de 
  neurociências e saúde mental
  .

Position Summary
SOBRE A SAMSUNG E O SRBR

É missão da Samsung inspirar o mundo e moldar o futuro com ideias e tecnologias transformadoras

E você sabia que muitas dessas inovações são pensadas e desenvolvidas por talentos brasileiros e impactam a vida de milhões de pessoas pelo mundo?

Nosso Centro de Pesquisa e Desenvolvimento - o SRBR - conta com duas unidades no Brasil, em Campinas/SP e em Manaus/AM, com atuação nas áreas de Inteligência Artificial, Segurança da Informação, Ciência de Dados, Desenvolvimento de Software e Automação, e é referência em tecnologias aplicadas à saúde e bem-estar.

Aqui no SRBR respiramos inovação Trabalhar em um P&D é estar sempre à frente, olhando para o futuro. Por aqui, profissionais da tecnologia e da área da saúde trabalham, pesquisam e criam soluções juntos, com muita sinergia e colaboração, em um ecossistema disruptivo que inclui universidades, institutos de pesquisa e acadêmicos.

Nosso DNA é de pura inovação e criatividade, sem perder nossa essência de empresa sólida, consistente e em pleno crescimento.

Nosso jeito de trabalhar está em constante evolução, acreditamos na potência do trabalho presencial para a sinergia entre as equipes. ;)

Vem transformar o mundo com a gente Vem ser #SAMSUNGER

Role And Responsibilities
A Samsung Research está procurando um estagiário para ajudar a equipe a melhorar e criar soluções de saúde para os wearables da Samsung. O candidato apoiará uma equipe multidisciplinar envolvendo a geração de soluções inovadoras baseadas em inteligência artificial.

O candidato contribuirá na gestão da execução de protocolos de saúde, focado na qualidade da coleta e na qualidade dos dados, apoiará a equipe com tarefas administrativas e de planejamento.

Principais Responsabilidades

• Auxiliar no gerenciamento de projetos de pesquisa e desenvolvimento de soluções digitais, utilizando dispositivos móveis vestíveis para aplicações na área de Saúde e Bem-Estar;
• Apoiar atividades de desenvolvimento de soluções para Saúde e Bem-Estar e de sistemas em inteligência artificial e ciência de dados, aplicados à pesquisa clínica;
• Apoiar a equipe na avaliação e elaboração de relatórios;
• Auxiliar a equipe na avaliação entregáveis relacionadas à coleta de dados;
• Monitorar os relatórios de execução dos protocolos de pesquisa em saúde.

Requisitos

• Cursando qualquer curso de graduação orientado à análise de dados e que tenha afinidade para elaboração de documento técnicos.
• Inglês intermediário.

Oportunidade em Campinas/SP.
As informações confidenciais e proprietárias obtidas por você durante seu histórico de emprego em outras empresas devem ser mantidas como tal (Confidencial & Proprietária) durante todo o processo de seleção, não devendo, em nenhuma hipótese, ser abertas ou compartilhadas com os entrevistadores.
Skills And Qualifications
NOSSOS BENEFÍCIOS

• O bem-estar das pessoas é prioridade por aqui, por isso oferecemos o SRBR Health, um programa com várias ações focadas na saúde física e mental dos colaboradores. Temos sessões de massagem, relaxamento e alongamento e oferecemos acesso à plataforma Zenklub, serviço de atendimento online com terapeuta, psicólogo, psicanalista ou coach.
• Nossas mesas de pingue-pongue fazem muito sucesso, e para descobrir os novos talentos esportivos, promovemos um torneio anual que é bem disputado.
• Horário flexível.
• Vale refeição.
• Plano de saúde (extensível aos dependentes legais).
• Plano odontológico.
• Seguro de vida.
• Vale transporte ou fretado.
• Portal com descontos exclusivos em produtos Samsung.
• Temos uma plataforma de desenvolvimento e aprendizagem, o Samsung U, com acesso a milhares de cursos online.
• E um ambiente de trabalho que estimula a criatividade, o trabalho colaborativo e a conexão entre os times.

DIVERSIDADE, EQUIDADE E INCLUSÃO
Acreditamos no poder das diferenças para criar inovações que atendam e representem todas as pessoas Estamos em um amplo processo de evolução de um local de trabalho com mais diversidade, equidade e inclusão, por isso valorizamos as candidaturas de todas as pessoas e suas identidades de gênero, etnia, raça, religião, orientação sexual, idade ou deficiência.

• Please visit Samsung membership to see Privacy Policy, which defaults according to your location. You can change Country/Language at the bottom of the page. If you are European Economic Resident, please click here.

Vaga: Estágio em Pesquisa Clínica

Requisitos:

• Estar cursando a partir do 2º período de Farmácia, Enfermagem ou áreas correlatas;
• Ter interesse na área de pesquisa oncológica;
• Ter fácil acesso ao bairro Jardim das Américas.

Atividades:

• Apoiar na organização e atualização de documentos e arquivos dos estudos clínicos;
• Apoiar no preparo do setor para visitas de monitoria e acompanhar os analistas durante o processo.

Horário de trabalho: Segunda a sexta-feira, das 10h45 às 17h (presencial).

Bolsa: R$750,00 + VT.

Benefícios: Refeição gratuita no local.

Tipo de vaga: Estágio

Duração do contrato: 24 meses

Pagamento: R$750,00 por mês

Benefícios:

• Vale-transporte

Para compor nosso time, buscamos profissionais que queiram contribuir com nossa missão de
melhorar a vida de cada vez mais pessoas.
Se você possui um perfil inovador, pensa fora da caixa, e gosta de trabalhar em um ambiente moderno e dinâmico, essa vaga é para você.

Vem com a gente fazer parte dessa jornada.
#VemSerSynvia
Responsabilidades e atribuições
Contamos com você para:

• Auxiliar a coordenação de pesquisa no processo de condução dos estudos clínicos, identificando potenciais melhorias e propondo planos de ação visando o cumprimento integral dos protocolos;
• Auxiliar o coordenador na supervisão do cumprimento das boas práticas clínicas, resoluções pertinentes e guia de inspeção 35;
• Preparar e revisar templates de visitas, conforme direcionamento do coordenador;
• Auxiliar o coordenador na verificação de cumprimento dos treinamentos obrigatórios para os membros delegados nos estudos clínicos;
• Auxiliar o coordenador na elaboração de relatórios de segurança enviados pelo patrocinador sobre os eventos adversos de interesse nas diversas moléculas e divulgar a toda equipe de investigadores;
• Comunicar-se com os representantes dos patrocinadores, conforme direcionamento da coordenação;
• Realizar auditorias periódicas nas documentações e prontuários;
• Organizar documentos de projetos;
• Inserir dados na plataforma CRF e plataforma Brasil;
• Conferir prontuários para as visitas e monitorias;
• Acompanhar monitorias, se designado pelo coordenador;
• Verificar o cumprimento das atividades específicas de cada visita nos respectivos estudos clínicos e sinalizar pendências aos membros da equipe para execução/correção;
• Realizar atividades delegadas no protocolo do estudo;
• Auxiliar na captação de pacientes e contato telefônico quando necessário e direcionado pelo coordenador ou supervisor de pesquisa;
• Orientar pacientes e/ou acompanhantes quanto aos procedimentos/exames/ rotinas do protocolo de pesquisa, se necessário;
• Realizar todas as atividades necessárias para um correto processo de Faturamento;
• Alimentar sistema Polo Trial;
• Ter disponibilidade para viagens para realização de treinamentos externos;
• Responder pelo seu núcleo de pesquisa na ausência do coordenador.

Requisitos e qualificações
O que buscamos:

• Ensino Superior completo em Farmácia, Biomedicina ou Enfermagem;
• Boas Práticas em Pesquisa Clínica, Visita de Iniciação, Rotina, Close out e qualificação de centro;
• Inglês Intermediário.

Informações adicionais
Unidade de trabalho:

• Campinas/ SP

Escala de trabalho:

• 5x2 - 07h00 às 16h00 - Seg / Sex

O que te oferecemos de benefícios:

• Vale Transporte;
• Estacionamento (conforme disponibilidade);
• Plano de Saúde sem custo da mensalidade ao colaborador, com coparticipação de exames e consultas;
• Plano Odontológico com coparticipação de mensalidade;
• Seguro de Vida sem custo ao colaborador;
• Vale alimentação/refeição flexível;
• Convênio Farmácia;
• Clube de Parcerias Synvia (Instituições de Ensino, Idiomas, Lazer e Cultura);
• Parceria SESC;
• Programa saúde física - TotalPass;
• Day Off – Profissional da saúde;
• Auxílio Creche (conforme política interna).