45 Empregos para Pesquisa Clínica - Brasil

Recepcionar os participantes das pesquisas, clientes, fornecedores e visitantes.

Detalhes da vaga
Área de Atuação:
Complexo do Hospital das Clínicas

Carga horária:
40 horas semanais, conforme escala

Local de trabalho:
São Paulo

Requisitos
Formação: Graduação em Enfermagem (obrigatoriedade de anexar documentação)

Certificado de Pós graduação em Enfermagem Oncológica concluído (obrigatoriedade de anexar documentação)

Registro profissional: COREN ativo (obrigatoriedade de anexar documentação)

Certificado de curso de Boas práticas (obrigatoriedade de anexar documentação)

Certificado do curso IATA (Associação Internacional de Transporte Aéreo)

Conhecimentos Em
Conhecimento em Boas Práticas Clínicas

Envio de amostras biológicas ao exterior

Inglês intermediário

Atribuições
Planejar, organizar, supervisionar, executar e avaliar todas as atividades de enfermagem, em pacientes submetidos ao tratamento quimioterápico antineoplásico, anticorpos monoclonais, anticorpos biespecíficos, imunobiológicos, inibidores de checkpoint imunológicos e outros, categorizando-o como um serviço de alta complexidade, alicerçados na metodologia assistencial de enfermagem.

Elaborar protocolos terapêuticos de Enfermagem na prevenção, tratamento, extravasamento e minimização dos efeitos colaterais em pacientes submetidos ao tratamento quimioterápico antineoplásico e outros medicamentos.

Realizar consulta baseado no processo de enfermagem, direcionado pacientes em tratamento quimioterápico antineoplásico.

Assistir de maneira integral, pacientes, familiares e ou responsável legal.

Ministrar quimioterápicos antineoplásicos, conforme farmacocinética da droga e protocolo terapêutico.

Promover e difundir medidas de prevenção de riscos e agravos através da educação dos pacientes, familiares e ou responsável legal, objetivando melhorar a qualidade de vida do cliente.

Cumprir e fazer cumprir as normas, regulamentos e legislações pertinentes às áreas de atuação.

Cumprir o Código de Ética dos profissionais de Enfermagem e legislação vigente.

Manter a atualização técnica e científica da biossegurança individual, coletiva e ambiental, que permita a atuação profissional com eficácia em situações de rotinas e emergenciais, visando interromper e/ou evitar acidentes ou ocorrências que possam causar algum dano físico ou ambiental.

Etapas
Todas as fases são eliminatórias e a nota de corte deste processo seletivo será de 6,0
1º etapa: Avaliação de títulos - análise do currículo e da documentação solicitada

2º etapa: Prova Escrita

e/ou

3º etapa: Prova Prática ou Dinâmica de Grupo

4º etapa: Entrevista

Prazo de inscrição:
21/10/2025 a 27/10/2025

Descrição da Empresa
Sugerimos que insira os detalhes aqui.

Descrição do Cargo
Estamos buscando um Biomédico Pesquisa Clínica para se juntar à nossa equipe em Blumenau, SC.

Qualificações
Formações desejáveis incluem graduação em Biomedicina ou áreas afins, bem como experiência prévia em pesquisa clínica.

Estamos em busca de um(a) Enfermeiro(a) ou Farmacêutico(a) para atuar em nosso Centro de Pesquisa, oferecendo cuidado humanizado e de excelência aos nossos pacientes onco-hematológicos.

O Hospital São Lucas da PUCRS faz parte de uma instituição global: a Rede Marista Estamos presentes em mais de 80 países no mundo e somos mais de 10 mil colaboradores. No Rio Grande do Sul, a Rede Marista é composta pela Pontifícia Universidade Católica do Rio Grande do Sul - PUCRS, pelo InsCer - Instituto do Cérebro, pelo Parque Esportivo, por colégios particulares e por unidades sociais.

Se interessou? Se você se identificou com o nosso propósito e busca o seu crescimento e desenvolvimento profissional, vamos juntos

Responsabilidades e atribuições
Principais responsabilidades:

• Auxiliar a coordenação do projeto de pesquisa, compreendendo seus objetivos, metodologia, critérios de inclusão e exclusão, bem como as necessidades de manuseio laboratoriais e de serviços de apoio, como coleta, preparo e embarque de amostras laboratoriais, apoio psicológico, logística, empresas importadoras e exportadoras, e o arquivamento de documentos e equipamentos. Isso garante a disponibilidade de recursos necessários.
• Contribuir para a implementação de mecanismos de controle que agilizem o início do estudo, assegurando o cumprimento dos requisitos normativos, do cliente e do serviço, com foco na segurança dos voluntários inscritos.
• Apoiar a conformidade com Procedimentos Operacionais Padrão, Instruções de Trabalho, Protocolos dos Ensaios Clínicos Randomizados e demais ações relacionadas ao Sistema de Gestão da Qualidade, garantindo a segurança do processo de pesquisa.
• Garantir que os dados coletados por toda a equipe sejam precisos e registrados nas centrais de dados (CRF) de acordo com as diretrizes do estudo e do documento fonte, respeitando os prazos de inserção estabelecidos pelo patrocinador e assegurando a precisão das informações.
• Participar ativamente do recrutamento de potenciais voluntários de pesquisa.
• Manter registros em conformidade com as exigências regulatórias sobre o produto investigacional, incluindo origem, lote, validade, quantidade, forma de apresentação, processos de dispensação, incineração, acondicionamento, controle de temperatura e umidade, rótulos, forma de administração e relatórios às autoridades regulatórias e/ou patrocinadores do estudo em casos de violações, sempre com foco na segurança dos voluntários e na conformidade com as normas vigentes.
• Colaborar em reuniões de planejamento e/ou ajuste com as equipes, a fim de identificar áreas de melhoria nos processos e fluxos do Centro de Pesquisa.
• Auxiliar no preenchimento dos registros de auditorias/inspeções realizadas no Centro de Pesquisa, bem como executar ações corretivas necessárias para a melhoria dos processos.
• Manter registros dos membros da equipe, garantindo que a qualificação esteja atualizada e arquivada conforme os Procedimentos Operacionais Padrão e os requisitos de cada estudo realizado pelo Centro.
• Apoiar a coordenação na gestão dos custos relacionados à condução do estudo, incluindo custos diretos e indiretos, com o objetivo de reduzir despesas e cumprir o orçamento definido previamente.
• Auxiliar a coordenação nas visitas de seleção do centro, iniciação, acompanhamento, encerramento e outras visitas realizadas por monitores e/ou autoridades regulatórias durante o andamento do estudo, garantindo o cumprimento dos contratos estabelecidos.
• Auxiliar a coordenação no treinamento de novos protocolos para colaboradores recém-chegados, elaborando manuais e templates de consultas médicas, além de apoiar a capacitação da equipe interna do Centro de Pesquisa, assegurando a segurança dos processos.
• Agendar visitas: organizar consultas, exames e procedimentos dos participantes, conforme o cronograma do estudo.
• Comunicar patrocinadores e CROs: interagir com os monitores do estudo, respondendo às dúvidas e enviando relatórios conforme necessário.
• Descartar ou devolver medicamentos: seguir os procedimentos para o descarte adequado ou devolução do produto investigacional ao patrocinador.

Requisitos e qualificações
Requisitos e qualificações:
O que estamos buscando:

• Profissional identificado com o nosso propósito de excelência no cuidado com o paciente.

O que você precisa ter:

• Curso Técnico de Enfermagem ou Graduação em andamento

Informações complementares:

• Conhecimento intermediário/avançado da língua inglesa;
• Conhecimento intermediário em pacote office;
• Conhecimento de CRF e GCP

Informações adicionais
Faça parte do nosso time
Somos uma instituição Marista e acreditamos no potencial dos nossos colaboradores. Incentivamos a formação e desenvolvimento profissional das nossas pessoas, através da concessão de bolsas de estudo:

• 40% de desconto nos cursos de Graduação da PUCRS;
• 50% de desconto nos cursos de Pós-graduação Lato Senso na PUCRS.

Alguns benefícios:

• Estacionamento gratuito;
• Refeitório subsidiado;
• Acesso a convênio médico e odontológico;
• Auxílio creche;
• Desconto em cursos de curta duração na PUCRS;
• Acesso à Biblioteca Ir. José Otão, na PUCRS;
• Desconto nas atividades do Parque Esportivo da PUCRS;
• Desconto no Colégio Marista Champagnat;
• Desconto nos cursos de Técnico de Enfermagem e de Instrumentador Cirúrgico na Escola Valentia.

Responsabilidades:

• Apoio na condução do estudo clínico, auxiliando na organização e acompanhamento das etapas do estudo.
• Apoio na impressão e organização documental do estudo clínico, garantindo que toda a documentação esteja em conformidade.
• Arquivamento de documentos relacionados ao estudo, seguindo os procedimentos e padrões estabelecidos pela empresa e pela legislação vigente.
• Apoiar nas tarefas administrativas e operacionais do estudo clínico, incluindo controle de prazos e envio de materiais.

Requisitos:

• Cursando graduação em Biomedicina ou areas relacionadas a saúde (a partir do 3º período).
• Previsao de formatura a partir de 12/2026.
• Interesse em atuar na área de pesquisa clínica e estudos clínicos.
• Boa organização, atenção aos detalhes e responsabilidade.
• Facilidade de comunicação e trabalho em equipe.
• Disponibilidade para estágio de 30 horas semanais.

Descrição:

Estamos em busca de um(a) Analista de Pesquisa Clínica para integrar a equipe da Chronos Pesquisa Clínica, em Brasília/DF.

Se você é da área da saúde, tem atenção aos detalhes, gosta de seguir processos e protocolos, é ágil e organizado(a), essa é a oportunidade ideal para você atuar em um centro que conduz estudos clínicos nacionais e internacionais.

Principais atividades:

• Apoiar a condução de projetos de pesquisa clínica, garantindo o cumprimento de normas éticas e regulatórias nacionais e internacionais.

• Realizar análise de projetos, critérios de inclusão/exclusão e necessidades de suporte (laboratórios, nutrição, psicologia etc.).

• Coordenar processos de recrutamento, acompanhamento e adesão de participantes em estudos clínicos.
• Elaborar e revisar Termos de Consentimento, Procedimentos Operacionais Padrão e materiais de qualidade.
• Treinar e orientar equipes multidisciplinares envolvidas (médicos, enfermeiros, farmacêuticos, técnicos).
• Gerenciar dados clínicos (eCRF), monitorar eventos adversos e manter comunicação com patrocinadores e órgãos regulatórios.
• Controlar a logística de medicamentos, materiais biológicos e registros de farmácia, seguindo Boas Práticas Clínicas e normas da ANVISA.
• Acompanhar indicadores, relatórios e análises estatísticas para garantir a qualidade e segurança dos estudos.
• Promover melhorias contínuas em fluxos e processos, assegurando resultados confiáveis e bem-estar dos participantes.

Requisitos:

Requisitos Obrigatórios:

• Formação: Ensino superior completo em Enfermagem ou Farmácia.

• Idioma: Inglês nível intermediário.

• Informática: Domínio de planilhas, bancos de dados, gráficos e sistemas de captura de dados (incluindo CRF eletrônico).

Conhecimentos Técnicos:

• Metodologia científica e ética em pesquisa clínica.
• Processos de coleta, processamento e transporte de material biológico.
• Instâncias regulatórias nacionais (ANVISA, Ministério da Saúde, etc.) e internacionais (FDA, EMEA, ICH/GCP).
• Código de Ética relacionado a área de formação.

Benefícios:

Assistência médica, Vale-alimentação, Vale-transporte

Condução das visitas dos participantes dos estudos clínicos, realizando o gerenciamento das documentações e utilização de equipamentos.

• Responsável pela organização das salas e condução das visitas;
• Preenchimento e gestão de toda documentação do estudo clínico;
• Utilização dos equipamentos e gestão dos produtos disponibilizados pela qualidade;
• Suprir as demandas de cada projeto, com grande interface com todas as áreas da empresa;
• Gerir os produtos do estudo disponibilizados pela qualidade;
• Garantir o compliance do uso dos produtos e registro no Datacapt;
• Garantir a coleta de dados e sua documentação adequadamente em estudos internos e externos;
• Aplicar Termos de Consentimento Livre e Esclarecido e questionários;
• Explicação e gestão dos diários dos participantes;
• Realizar o preenchimento do controle de participantes;
• Gestão dos participantes de pesquisa enquanto presentes na Artha;
• Conduzir as visitas de acordo com o protocolo do estudo;
• Reportar qualquer desvio aos responsáveis e registrar nos documentos aplicáveis;
• Realizar validação técnica de dados durante a condução das visitas e/ou após o término destas;
• Prestar apoio às atividades de rotina (organização do espaço operacional).

At Lilly, we unite caring with discovery to make life better for people around the world. We are a global healthcare leader headquartered in Indianapolis, Indiana. Our employees around the world work to discover and bring life-changing medicines to those who need them, improve the understanding and management of disease, and give back to our communities through philanthropy and volunteerism. We give our best effort to our work, and we put people first. We're looking for people who are determined to make life better for people around the world.

O time de Trial Capabilities fornece recursos para ensaios clínicos em apoio ao desenvolvimento clínico. O estagiário de Trial Capabilities é responsável por garantir que os centros de pesquisa atendam aos requisitos para inscrever participantes do estudo em ensaios clínicos e apoiar as atividades em andamento durante a manutenção e o encerramento do centro. O estagiário é responsável por obter autorizações e aprovações éticas para ensaios clínicos, executar o orçamento e o contrato, e atividades relacionadas a finanças clínicas, gerenciamento de registros e treinamento no centro. O estagiário garantirá a prontidão para inspeção por meio de um Arquivo Mestre de Ensaio completo, preciso e prontamente disponível.

Responsabilidades:

• Iniciar as atividades do pesquisador no local, incluindo a coleta e o envio de documentos regulatórios, a personalização dos documentos de consentimento informado, comunicar e negociar orçamentos com a equipe do local e equipes internas, negociar e obter contratos totalmente executados, monitorar e garantir a conformidade do local com os treinamentos exigidos e conduzir efetivamente os cronogramas alinhados às prioridades da empresa.
• Comunicar-se diretamente com os locais para permitir o início das operações e manter uma colaboração ativa com eles durante a manutenção e o encerramento. Identificar, comunicar e resolver problemas.
• Garantir que os requisitos regulatórios específicos do país sejam incorporados aos documentos de envio e quaisquer outros documentos/sistemas. Preencher os sistemas internos para garantir a precisão do desempenho do ensaio/local.
• Compreender e cumprir os requisitos e procedimentos de aquisição, legais e financeiros.
• Preencher os Arquivos Mestres e bibliotecas do Ensaio para referência futura. Fornecer feedback e aprendizado compartilhado para melhoria contínua. Alavancar a priorização dos ensaios.
• Antecipar e monitorar prioridades em constante mudança.

Requisitos de Qualificação:

• Cursando preferencialmente bacharelado em área científica ou relacionada à saúde.
• Inglês intermediário.
• Capacidade de aprender e cumprir diretrizes e políticas financeiras e legais (orçamento e contrato).
• Habilidades eficazes de comunicação, negociação e resolução de problemas. Autogestão e habilidades organizacionais.

Benefícios:

• Bolsa Auxílio + Benefícios
• Modelo híbrido (1 dia presencial, 4 dias home office)
• Local de trabalho: Morumbi

Lilly is dedicated to helping individuals with disabilities to actively engage in the workforce, ensuring equal opportunities when vying for positions. If you require accommodation to submit a resume for a position at Lilly, please complete the accommodation request form ) for further assistance. Please note this is for individuals to request an accommodation as part of the application process and any other correspondence will not receive a response.

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