4 Empregos para Coordenadores De Estudos Clínicos - Brasil

Sobre a vaga:

O maior complexo hospitalar da América Latina busca um profissional para apoiar a implementação de projetos e para atuar em sua estratégia de Saúde Digital.

A principal responsabilidade do
bolsista
será a
coordenação operacional
de estudo de coorte no HCFMUSP. Atuará apoiando
a realização das

teleconsultas e visitas presenciais dos participantes do projeto, através do agendamento, aplicação das escalas, aplicação de TCLE, realização de exames e acompanhamento dos pacientes durante
a pesquisa.

O profissional irá atuar em conjunto com times de diferentes áreas e terá contato direto e regular com a liderança de Saúde Digital do HCFMUSP.

Atribuições e responsabilidades:

● Apoiar a execução da pesquisa clínica

● Realizar a preparação e organização da documentação do estudo

● Acompanhar e orientar os pacientes nas visitas presenciais

● Realizar avaliações e exames do protocolo clínico do projeto, conforme necessidade

● Realizar coleta de dados

● Realizar o a
gendamento d
os
pacientes para visitas presenciais e teleconsultas;

● Realizar
teleconsultas para aplicação de questionários on-line;

● Atuar na r
ecepção, atendimento e acompanhamento de pacientes no centro de pesquisa clínica;

● Aplicar os T
ermos de Consentimento Livre e Esclarecido (TCLE);

● Inserir os
dados do estudo no banco de dados (REDCap).

Habilidades necessárias:

●
Capacidade de prestar suporte à diversos públicos

● Comunicação efetiva e estratégica.

●

Resolução de problemas,

incluindo entusiasmo para enfrentar desafios ambíguos e buscar soluções de forma estruturada, criativa e colaborativa.

● Bom
r
elacionamento interpessoal.

●

Capacidade analítica.

●
Trabalho em equipe

●

Agilidade na eliminação das barreiras à implantação e tomada de decisão.

●

Proatividade e flexibilidade

na implementação.

●

Gestão de tempo e de recursos (financeiros e humanos).

Experiência em:

● Área de saúde (Obrigatório)

● Gestão e análise de dados (
Desejável
).

● Metodologias de gestão de projetos (
Desejável
).

● Pesquisa clínica (Desejável).

● Principais tecnologias em telessaúde (Desejável).

Formação em:

● Graduação completa em área da saúde (Obrigatório).

● Especialização e/ou Curso de pesquisa clínica e boas práticas em pesquisa clínica

● MBA em saúde, Mestrado e Doutorado serão um diferencial.

Conhecimentos em:

● Pacote Office
Intermediário
(Obrigatório).

● Pesquisa clínica (Desejável).

● REDCap (Desejável)

● Serviços de Saúde (Desejável).

Informações adicionais:

● Contrato temporário de
6
meses, com possibilidade de extensão.

● Formato de trabalho: 100% presencial.

A Saúde Digital HCFMUSP está comprometida em criar um ambiente inclusivo e diverso onde todos os backgrounds contam

Nós encorajamos todos a aplicarem independente do local de nascimento, origem racial ou étnica, gênero, identidade de gênero, religião, opinião, orientação sexual, deficiência, idade, status marital ou gestacional/maternidade/paternidade.

Caso você precise de alguma adaptação no processo seletivo, por favor, contate o recrutador.

Date posted: Sep 26, 2025

City: Rio de Janeiro

Country/Region: BR

Type of Contract: Local Assignement

Job Requisition ID: 9937

Monitor de Estudos Clínicos - Pleno

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Transforme seu futuro com uma carreira em uma das maiores multinacionais do setor farmacêutico

Na nossa empresa, acreditamos que o sucesso começa com cuidar das pessoas e do mundo ao nosso redor. Valorizamos o compromisso, pois sabemos que para alcançar grandes resultados, é essencial comprometer-se para ter sucesso. Aqui, crescer é uma jornada que fazemos compartilhando conhecimentos, experiências e conquistas, sempre com a coragem de ousar para inovar.

Se você se identifica com nossos valores e quer fazer parte de uma equipe que faz a diferença, junte-se a nós

Missão:

Garantir a execução dos estudos clínicos nos centros de pesquisa alocados de acordo com o protocolo técnico, Boas Práticas Clínicas, regulamentos locais e POPs da empresa. Onde aplicável e com nível de senioridade/experiência suficiente, atuar em tarefas locais/regionais relacionadas à gestão do estudo, sob delegação e supervisão do gerente de projetos.

Principais responsabilidades:

• Verificar se o centro de pesquisa está organizado adequadamente para realizar o estudo clínico; pode estar envolvido no processo de viabilidade (feasibility) dos centros de pesquisas para realizar o estudo clínico;
• Verificar e garantir que os centros de pesquisa cumpram o protocolo técnico do estudo e outros documentos relacionados com o estudo, Boas Práticas Clínicas, regulamentos locais e POPs aplicáveis;
• Realizar visitas de iniciação no centro de pesquisa, visitas de monitoramento clínico, visitas de encerramento do centro de pesquisa, conforme especificado no guia de monitoria específico do estudo;
• Assegurar que os dados coletados nos centros de pesquisas correspondam aos requisitos especificados (conforme o guia de monitoramento e/ou plano de monitoria do estudo), garantir a qualidade, autenticidade e rastreabilidade dos dados;
• Garantir a gestão das Unidades Terapêuticas (UT) durante o estudo; verificar regularmente o armazenamento, a dispensação e o recolhimento das UTs.
• Obter e transmitir ao patrocinador todos os documentos necessários do centro de pesquisa do estudo clínico para o arquivo do estudo do patrocinador e/ou conforme solicitado pelo patrocinador;
• Auxiliar os centros de pesquisas do estudo clínico com a logística do estudo, facilitar a resolução de problemas de logística, quando necessário;
• Pode ajudar o gerente de projeto na coordenação de tarefas locais/regionais relacionadas ao estudo;
• Relatar informações de segurança sobre os produtos da empresa de acordo com os requisitos regulatórios e procedimentos operacionais padronizados.

Requisitos:

Inglês Fluente

Experiência na função e na oncologia

Boas Práticas em Pesquisa Clínica;

Conhecimentos médicos, farmacêuticos e científicos;

Legislação em Pesquisa Clínica;

Conhecimento de sistemas de informática.

Whatever your area of expertise, your work within the Servier Group helps advance therapeutic progress for the benefit of patients. You will be part of teams recognized for their scientific excellence and reach your full potential in a professional environment that encourages you to develop yourself. Tailor-made onboarding journeys, mobility opportunities, quality trainings, responsible management, team spirit. All this and more in a workplace focused on your well-being.

At Servier, we are committed to therapeutic progress to serve patient needs. We put the diversity of our employees as a source of richness for the fulfillment of this vocation.

Descrição
Responsabilidades e atribuições:

• Gerir projetos clínicos de alta complexidade, definir cronogramas, entregáveis, marcos e indicadores, assegurando prazos, orçamentos e conformidade com GCP.
• Revisar contratos e orçamentos, negociar valores com centros e fornecedores, acompanhar aprovações éticas/regulatórias e garantir taxas e viabilidade financeira.
• Coordenar centros participantes, treinamentos, visitas, relatórios regulatórios, logística de amostras, importação/exportação de materiais e rotulagem de produtos.
• Estruturar estudos de viabilidade, mapear riscos, elaborar planos de monitoria, validar documentos do estudo e supervisionar execução e entregas.
• Desenvolver e aplicar treinamentos, supervisionar compras e logística, apoiar prestação de contas, elaborar relatórios e conduzir processos de close-out.
• Participar de reuniões e comitês, acompanhar publicações científicas, validar pagamentos e realizar avaliações metodológicas de projetos.

Outros Requisitos
Requisitos e qualificações:

• Ensino superior completo na área da saúde Enfermagem, Bioquímica, Farmácia, Biomedicina, Fisioterapia, Psicologia, Nutrição, Terapia Ocupacional).
• Desejável Mestrado ou doutorado.
• Cursos de formação em pesquisa clínica e gestão de projetos são altamente necessários.
• Experiência mínima de 06 anos em pesquisa clínica.
• Domínio de programas do MS Office (Word, Excel, PowerPoint, Outlook, Project)
• Conhecimento sólido de regulações relevantes para condução e análise de estudos clínicos, incluindo Boas Práticas Clínicas (GCPs), CEP / CONEP e ANVISA.
• Compreensão de conceitos fundamentais de epidemiologia, particularmente, sobre estudos randomizados, gestão de projetos.
• Inglês avançado para leitura e redação
• Inglês avançado para conversação é um diferencial
• MBA ou curso em gestão de projetos concluído ou em andamento

Informações Adicionais
Descrição de benefícios
Plano de saúde (Seguros Unimed) para titular e dependentes;

Plano odontológico (Bradesco) para titular e dependentes;

Seguro de vida pessoal;

Convênio com redes de farmácias;

Parceria com SESC;

Vale-transporte;

Vale-alimentação;

Refeitório no local para colaboradores da unidade Paraiso e complexo;

Programa Conectar (reconhecimento por desempenho);

Valorizamos Seu Bem-estar
Cuidar Hcor – clínica de Atenção Primária à Saúde criada exclusivamente para nossos colaboradores;

Clinica Amparo – clínica de Atenção Primária à Saúde criada exclusivamente para os dependentes dos colaboradores;

Auster – Programa de apoio social;

TotalPass – solução que reúne academias e estúdios para prática de atividade física;

Par de ingressos Cinemark no mês do seu aniversário;

Recanto – Espaço pensado para que cada colaborador encontre um momento de pausa, se desconecte da rotina e curta momento de descanso e lazer como: áreas de descanso, aulas de dança, treinamento funcional, alongamento e sala de jogos.

Pensamos No Seu Desenvolvimento
Desconto em escolas de idioma e instituições educacionais.

Etapas Do Processo Seletivo
Triagem

Teste Técnico

Entrevista com Atração de Talentos

Entrevista com a Liderança

Exame Médico