178 Empregos para Analista De Pesquisa Clínica - Brasil

Descrição:

Estamos em busca de um(a) Analista de Pesquisa Clínica para integrar a equipe da Chronos Pesquisa Clínica, em Brasília/DF.

Se você é da área da saúde, tem atenção aos detalhes, gosta de seguir processos e protocolos, é ágil e organizado(a), essa é a oportunidade ideal para você atuar em um centro que conduz estudos clínicos nacionais e internacionais.

Principais atividades:

• Apoiar a condução de projetos de pesquisa clínica, garantindo o cumprimento de normas éticas e regulatórias nacionais e internacionais.

• Realizar análise de projetos, critérios de inclusão/exclusão e necessidades de suporte (laboratórios, nutrição, psicologia etc.).

• Coordenar processos de recrutamento, acompanhamento e adesão de participantes em estudos clínicos.
• Elaborar e revisar Termos de Consentimento, Procedimentos Operacionais Padrão e materiais de qualidade.
• Treinar e orientar equipes multidisciplinares envolvidas (médicos, enfermeiros, farmacêuticos, técnicos).
• Gerenciar dados clínicos (eCRF), monitorar eventos adversos e manter comunicação com patrocinadores e órgãos regulatórios.
• Controlar a logística de medicamentos, materiais biológicos e registros de farmácia, seguindo Boas Práticas Clínicas e normas da ANVISA.
• Acompanhar indicadores, relatórios e análises estatísticas para garantir a qualidade e segurança dos estudos.
• Promover melhorias contínuas em fluxos e processos, assegurando resultados confiáveis e bem-estar dos participantes.

Requisitos:

Requisitos Obrigatórios:

• Formação: Ensino superior completo em Enfermagem ou Farmácia.

• Idioma: Inglês nível intermediário.

• Informática: Domínio de planilhas, bancos de dados, gráficos e sistemas de captura de dados (incluindo CRF eletrônico).

Conhecimentos Técnicos:

• Metodologia científica e ética em pesquisa clínica.
• Processos de coleta, processamento e transporte de material biológico.
• Instâncias regulatórias nacionais (ANVISA, Ministério da Saúde, etc.) e internacionais (FDA, EMEA, ICH/GCP).
• Código de Ética relacionado a área de formação.

Benefícios:

Assistência médica, Vale-alimentação, Vale-transporte

Atuar no suporte operacional à condução de estudos clínicos, garantindo a execução conforme os protocolos, as Boas Práticas Clínicas (GCP), as regulamentações nacionais e os padrões éticos vigentes. Trabalha em colaboração direta com o Coordenador de Estudos Clínicos e o Investigador Principal, assegurando a qualidade dos dados, a conformidade regulatória e o bem-estar dos participantes.

• Apoiar o Coordenador de Estudos Clínicos na execução e acompanhamento das atividades do protocolo, assegurando conformidade ética e regulatória;
• Organizar, atualizar e arquivar a documentação essencial do estudo, como logs, formulários e relatórios;
• Auxiliar na triagem de participantes, de acordo com os critérios de inclusão e exclusão definidos pelo protocolo;
• Registrar dados em CRFs (físicos ou eletrônicos), garantindo qualidade e integridade das informações;
• Apoiar no controle dos Produtos de Investigação (IMPs);
• Auxiliar na preparação do centro para visitas de monitoria, auditorias e inspeções regulatórias;
• Colaborar no reporte de eventos adversos, graves e desvios de protocolo, além de demais comunicações regulatórias;
• Manter comunicação ativa com monitores, patrocinadores e equipes internas para suporte operacional aos estudos;
• Participar ativamente da elaboração e atualização dos Procedimentos Operacionais Padrão (POPs) do setor;
• Participar de treinamentos obrigatórios e aplicar as Boas Práticas Clínicas (GCP) no dia a dia

Requisitos:

• Ensino Superior completo na área da saúde (Biomedicina, Enfermagem, Farmácia, entre outros);
• Conhecimento em Boas Práticas Clínicas (GCP);
• Conhecimento intermediário em pacote Office (Word, Excel, PowerPoint);

Tipo de vaga: Efetivo CLT

Pagamento: R$3.200,00 por mês

Para compor nosso time, buscamos profissionais que queiram contribuir com nossa missão de melhorar a vida de cada vez mais pessoas.

Se você possui um perfil inovador, pensa fora da caixa, e gosta de trabalhar em um ambiente moderno e dinâmico, essa vaga é para você.

Vem com a gente fazer parte dessa jornada. #VemSerSynvia

Responsabilidades e atribuições

Contamos com você para:

• Auxiliar a coordenação de pesquisa no processo de condução dos estudos clínicos, identificando potenciais melhorias e propondo planos de ação visando o cumprimento integral dos protocolos;
• Auxiliar o coordenador na supervisão do cumprimento das boas práticas clínicas, resoluções pertinentes e guia de inspeção 35;
• Preparar e revisar templates de visitas, conforme direcionamento do coordenador;
• Auxiliar o coordenador na verificação de cumprimento dos treinamentos obrigatórios para os membros delegados nos estudos clínicos;
• Auxiliar o coordenador na elaboração de relatórios de segurança enviados pelo patrocinador sobre os eventos adversos de interesse nas diversas moléculas e divulgar a toda equipe de investigadores;
• Comunicar-se com os representantes dos patrocinadores, conforme direcionamento da coordenação;
• Realizar auditorias periódicas nas documentações e prontuários;
• Organizar documentos de projetos;
• Inserir dados na plataforma CRF e plataforma Brasil;
• Conferir prontuários para as visitas e monitorias;
• Acompanhar monitorias, se designado pelo coordenador;
• Verificar o cumprimento das atividades específicas de cada visita nos respectivos estudos clínicos e sinalizar pendências aos membros da equipe para execução/correção;
• Realizar atividades delegadas no protocolo do estudo;
• Auxiliar na captação de pacientes e contato telefônico quando necessário e direcionado pelo coordenador ou supervisor de pesquisa;
• Orientar pacientes e/ou acompanhantes quanto aos procedimentos/exames/ rotinas do protocolo de pesquisa, se necessário;
• Realizar todas as atividades necessárias para um correto processo de Faturamento;
• Alimentar sistema Polo Trial;
• Ter disponibilidade para viagens para realização de treinamentos externos;
• Responder pelo seu núcleo de pesquisa na ausência do coordenador.

Requisitos e qualificações

O que buscamos:

• Ensino Superior completo em Farmácia, Biomedicina ou Enfermagem;
• Boas Práticas em Pesquisa Clínica, Visita de Iniciação, Rotina, Close out e qualificação de centro;
• Inglês Intermediário.

Informações adicionais

Unidade de trabalho:

• Campinas/ SP.

Escala de trabalho:

• 5x2 - 07h00 às 16h00 - Seg / Sex

O que te oferecemos de benefícios:

• Vale Transporte;
• Estacionamento (conforme disponibilidade);
• Plano de Saúde sem custo da mensalidade ao colaborador, com coparticipação de exames e consultas;
• Plano Odontológico com coparticipação de mensalidade;
• Seguro de Vida sem custo ao colaborador;
• Vale alimentação/refeição flexível;
• Convênio Farmácia;
• Clube de Parcerias Synvia (Instituições de Ensino, Idiomas, Lazer e Cultura);
• Parceria SESC;
• Programa saúde física - TotalPass;
• Day Off – Profissional da saúde;
• Auxílio Creche (conforme política interna).

Somos uma empresa com cultura jovem, inovadora e apaixonada pela missão de melhorar a vida de cada vez mais pessoas.

Presente nas cidades de Campinas, Paulínia e São Paulo, atuamos apoiando à indústria farmacêutica no desenvolvimento e registro de novos medicamentos e oferecendo serviços de diagnósticos para laboratórios em todo o Brasil.

NOSSO JEITO DE TRABALHAR

Com 20 anos de experiência nas áreas de saúde e tecnologia e mais de 800 colaboradores, nossa cultura é orientada por valores fundamentais: a integridade; o protagonismo; e a inovação e excelência.

Acreditamos no impacto positivo do nosso trabalho através dos nossos times e dos nossos serviços, por isso, incentivamos o desenvolvimento profissional dos nossos colaboradores e contamos com Programas de Estágio, Aprendiz e o Aceleração de Carreiras.

Se identificou com a Synvia?

Vamos juntos melhorar a vida de cada vez mais pessoas?

Venha fazer parte da Daiichi Sankyo, farmacêutica japonesa, que tem como missão contribuir para a melhoria da qualidade de vida das pessoas ao redor do mundo por meio da criação e do suprimento de medicamentos inovadores que atendem diversas necessidades médicas.

Temos uma cultura de colaboração e confiança e aqui, queremos nos desenvolver e crescer juntos.

Somos uma empresa inclusiva e que abraça a diversidade. Todos e todas são bem-vindos, independente de sexo, etnia, religião, orientação sexual ou qualquer tipo de deficiência.

Aqui o seu talento fala mais alto

Para mais informações sobre a forma como seus dados serão tratados, acesse a Política de Privacidade da DSBR .

Responsabilidades e atribuições

• Apoiar e acompanhar submissões regulatórias (ANVISA e CEP/CONEP), assegurando conformidade com legislações aplicáveis;
• Acompanhar indicadores de desempenho dos estudos, contribuindo para soluções de riscos e desvios identificados.
• Administrar as atividades operacionais e regulatórias em múltiplos estudos simultaneamente.
• Ser referência técnica para analistas plenos e juniores, atuando como mentor e suporte.
• Apoiar e participar de reuniões estratégicas com stakeholders locais e globais.
• Participar ativamente de auditorias e inspeções, atuando na preparação e resposta às autoridades.
• Liderar iniciativas de qualidade, assegurando conformidade regulatória e boas práticas, além de orientar o time na implementação de processos de melhoria contínua.

Requisitos e qualificações

• Formação superior na área da saúde;
• Inglês avançado;
• Conhecimento em legislações nacionais e internacionais em Pesquisa Clínica com seres humanos;
• Conhecimento em processos éticos;
• Preferência por vivência na indústria farmacêutica.

Informações adicionais

• VA/VR;
• Assistência Médica Bradesco;
• Assistência Odontológica Mediservice;
• Seguro de Vida;
• Totalpass;
• VT ou estacionamento no local:
• Convênio Farmácia;
• Previdência Privada;
• PLR.

Com mais de colaboradores ao redor do mundo e mais de 100 anos de expertise científica, a companhia baseia-se em um rico legado de inovação e um pipeline robusto de novos medicamentos promissores para ajudar os pacientes, com destaque para as áreas de cardiologia, psiquiatria, oncologia e "frontier" (fronteira) – desenvolvimento de medicamentos inovadores para uma ampla variedade de doenças. Centrada na saúde integral do paciente, a companhia está empenhada em transformar a ciência, a fim de criar tratamentos

significativos para pacientes com câncer nos mais altos padrões de excelência e qualidade.

Venha fazer parte da Daiichi Sankyo, farmacêutica japonesa, que tem como missão contribuir para a melhoria da qualidade de vida das pessoas ao redor do mundo por meio da criação e do suprimento de medicamentos inovadores que atendem diversas necessidades médicas.

Temos uma cultura de colaboração e confiança e aqui, queremos nos desenvolver e crescer juntos.

Somos uma empresa inclusiva e que abraça a diversidade. Todos e todas são bem-vindos, independente de sexo, etnia, religião, orientação sexual ou qualquer tipo de deficiência.

Aqui o seu talento fala mais alto

Para mais informações sobre a forma como seus dados serão tratados, acesse a Política de Privacidade da DSBR .

Responsabilidades e atribuições

• Dar suporte na condução de estudos clínicos locais e globais por Organizações Representativas de Pesquisa Clínica (ORPCs);
• Manter comunicação ativa com ORPCs, investigadores e/ou equipes de estudos locais com produtos da empresa para acompanhamento de atividades de monitoria, recrutamento, coleta e arquivamento de dados do estudo;
• Monitorar status regulatório dos estudos clínicos e manter atualizados os sistemas internos de gestão;
• Dar suporte científico para avaliação de novos negócios para a companhia;
• Operacionalizar Estudos de Iniciativa, Grants e Publicações;
• Garantir o cumprimento e conformidade de todas as etapas do ciclo de vida dos estudos;
• Desenvolver e implementar documentos, processos e registros da qualidade da área de Pesquisa Clínica;
• Interagir com times globais e locais de pesquisa clínica, área médica, jurídico e compliance;
• Preparar status report da área;
• Assegurar a aderência às Boas Práticas Clínicas (ICH-GCP), políticas corporativas e legislação local;
• Preparar, revisar e submeter dossiês regulatórios de pesquisa clínica (ANVISA e CEP/CONEP).

Requisitos e qualificações

• Formação superior completa em áreas da saúde;
• Inglês avançado;
• Conhecimento em legislações nacionais e internacionais em Pesquisa Clínica;
• Experiência prévia em pesquisa clínica;
• Desejável conhecimento de sistemas de gestão da qualidade;
• Experiência em submissão e acompanhamento de processos junto à ANVISA e CEPs/CONEP.

Informações adicionais

• VA/VR;
• Assistência Médica Bradesco;
• Assistência Odontológica Mediservice;
• Seguro de Vida;
• Totalpass;
• VT ou estacionamento no local:
• Convênio Farmácia;
• Previdência Privada;
• PLR.

Com mais de colaboradores ao redor do mundo e mais de 100 anos de expertise científica, a companhia baseia-se em um rico legado de inovação e um pipeline robusto de novos medicamentos promissores para ajudar os pacientes, com destaque para as áreas de cardiologia, psiquiatria, oncologia e "frontier" (fronteira) – desenvolvimento de medicamentos inovadores para uma ampla variedade de doenças. Centrada na saúde integral do paciente, a companhia está empenhada em transformar a ciência, a fim de criar tratamentos

significativos para pacientes com câncer nos mais altos padrões de excelência e qualidade.

Sua missão será de realizar a análise e formação de preços de produtos e serviços, visando aumentar a receita e garantir uma margem de lucro adequada sobre os custos diretos e indiretos. ; Responsabilidades Analisar e controlar os custos de produção, venda e administração. Acompanhamento financeiro dos projetos. Desenvolver e implementar sistemas de custeio. Elaborar relatórios gerenciais de custos. Realizar estudos de viabilidade econômica de novos produtos e serviços. Monitorar indicadores de custos. ; Implementar políticas e estratégia de preços na empresa ; Suporte na definição de metas comerciais; Monitorar e ajustar estratégias de precificação de acordo com as metas financeiras; Requisitos Formação em Ciências Contábeis ou áreas afins. Experiência em análise de custos. Conhecimento em sistemas de custeio (ABC, custeio por absorção). Domínio de Excel (nível avançado). ; Ingês Fluente – Avançado ; Atividade Presencial – Centro/RJ

; Habilidades Comunicação interpessoal. Organização e planejamento. Proatividade e iniciativa. Análise crítica. Habilidades de planejamento e organização; ; Influenciador – Bom vendedor – Habilidades comerciais; Boa comunicação oral e escrita; Bom relacionamento; Agilidade – proatividade Dinamismo; Pontualidade; Ética Profissional ;

DESCRIÇÃO DA VAGA

Que tal integrar o quadro de colaboradores de uma instituição cujo valores de atuação são baseados no amor e na humanização?

O Hospital de Amor conta com diversas unidades hospitalares, acredita e desenvolve a sua equipe constantemente, proporcionando um bom clima organizacional e o bem-estar no ambiente de trabalho.

Nosso propósito é a prestação de serviços ao paciente do Sistema Único de Saúde na prevenção, com diagnósticos, realização de tratamento, ensino e pesquisa em oncologia.

Estamos em busca de um profissional para a função de Assistente Pesquisa Clínica.

Saiba mais:

PRINCIPAIS ATRIBUIÇÕES DESEMPENHADAS PELO CARGO ;

;Trabalhar em conformidade com as normas nacionais e internacionais de pesquisa clínica e resoluções vigentes. ;

Colaborar com o coordenador de estudo no gerenciamento e monitorização do estudo.

Agendar exames conforme protocolos/solicitação médica.

Agendar retornos dos pacientes no sistema; emitir a agenda diária de pesquisa; fazer a conferência dos prontuários/ sistema.

Preparar toda a documentação de envio de material (biológico e imagens) e agendamento do envio.

Controlar as amostras biológicas para armazenamento e/ou envio.

Manter o sistema atualizado registrando todas as atividades relacionadas aos pacientes (assinatura de TCLE; visitas; exames; etc);

Revisar cada prontuário e separar e/ou solicitar exames que possam estar pendentes e arquivá-los a fim de que o prontuário esteja completo para a consulta médica. Se algum exame não estiver pronto, deve-se deixar uma observação na capa do prontuário dizendo que houve a solicitação do mesmo (data e horário).

Conferência do estoque de materiais do protocolo e solicitação de reposição.

Solicitar os laudos dos exames realizados radiológicos, eletros, entre outros realizados pelos participantes do estudo.

Encaminhar pedido para o arquivo da patologia solicitando a separação do material do paciente de pesquisa clínica e após retirá-lo no serviço. O material deverá ser entregue imediatamente a coordenação do estudo.

Arquivar os documentos dos estudos clínicos quando delegado pelo coordenador de estudo.

;Elaborar folhas de rosto para Fax, Correio, Correspondência e Submissão ao CEP e encaminhar ao responsável para conferência e assinatura. ;

Desempenhar outras atividades de assistente de pesquisa clínica desde que delegado no estudo em concordância e autorizado pela coordenação do departamento.

;Gerenciar os reembolsos de despesas como alimentação, hospedagem, transporte dos participantes de pesquisa, juntamente com a equipe start-up. ;

;Preencher todas as planilhas internas conforme necessidade do centro junto ao coordenador de estudos ;

Suporte no preenchimento de todas as plataformas (CRF, IWRS, etc.) dos patrocinadores e resoluções de pendências dentro dos prazos previamente estabelecidos.

Trabalhar em conformidade com as normas nacionais e internacionais de pesquisa clínica e resoluções vigentes.

Realizar o primeiro contato de chegada de estudo clinico na unidade através do e-mail do feasibility.

Auxiliar o investigador no preenchimento dos questionários de viabilidade junto ao investigador principal e encaminhar aos patrocinadores respectivos.

Organizar a documentação essencial do estudo conforme pacote inicial do mesmo junto ao coordenador quando determinado, encerrando o processo de start up/regulatório.

Realizar o processo de confecção dos documentos do centro para cada estudo tais que devem ser seguidos da submissão inicial ao sistema CEP/CONEP.

Confeccionar e submeter as emendas de protocolos ao CEP/CONEP, bem como notificações, relatórios de segurança e demais solicitadas pelo estudo.

Responsável pela obtenção da aprovação/parecer favorável por escrito e datado pelo CEP para o protocolo do estudo, brochura do investigador, formulário de consentimento informado por escrito, atualizações do formulário de consentimento, procedimentos para o recrutamento de pacientes (ex.: anúncios publicados) e todas as outras informações a serem fornecidas ao paciente no estudo.

Acompanhar a visita de Qualificação do Centro, respondendo aos questionamentos dos monitores e/ou gerentes e apresentando o Hospital e suas instalações.

Estabelecer comunicação direta com o Comitê de ética (CEP), com relação aos protocolos de pesquisa, auxiliar as pendências éticas de intermédio com os patrocinadores e fornecer ao CEP todos os documentos de pesquisa sujeitos a revisão ética.

Responder os questionamentos levantados pelos patrocinadores, durante toda fase de start up do protocolo de pesquisa.

Trabalhar em conformidade com as normas nacionais e internacionais de pesquisa clínica e resoluções vigentes.

Participar de todas as visitas de Iniciação (SIV), reuniões pós SIV, reuniões multidisciplinares, reuniões do departamento, reuniões com o investigador e patrocinador, reuniões do recrutamento e treinamentos.

Participar de reuniões com patrocinador quando convocado.

Gerenciar e-mail corporativo e do

Elaborar, desempenhar e analisar as estratégias de recrutamento de acordo com cada estudo clínico para identificação de possíveis candidatos.

Identificar, acompanhar e sinalizar no sistema tasy, e fisicamente no cartão do paciente os possíveis candidatos aos estudos clínicos, bem como realizar a dupla checagem dos critérios de elegibilidade quando sinalizado por outro membro da equipe.

Acompanhar as especialidades no ambulatório auxiliando na seleção de novos pacientes

Realizar contato e interações de processos com os departamentos de apoio da pesquisa como: patologia, biologia molecular, oncogenética, radioterapia, radio intervenção, entre outros, sempre que necessário.

Auxiliar equipe de coordenação e equipe médica, nos agendamentos e assinaturas de Termo de Consentimento Livre e Esclarecido (TCLE) e outros, quando necessário.

Construir ferramentas facilitadoras dos estudos clínicos para divulgação interna e externa.

Elaborar, gerenciar e compartilhar comunicados internos, folders e boletins informativos, pastas com critérios de elegibilidade e TCLEs em vigência, com o objetivo de manter a equipe médica sempre atualizada quanto aos estudos clínicos abertos para recrutamento.

Gerenciar e divulgar os dados mensais a equipe médica através de um boletim informativo.

Gerenciar grupos de WhatsApp de cada especialidade com médicos internos e de outras unidades do Hospital de Amor (HA) como: Jales, Porto Velho, Unidade de Prevenção de Campinas, entre outros, com objetivo de estreitar comunicação e informações de protocolos clínicos atualizados.

Orientar residentes médicos no recrutamento de possíveis candidatos aos estudos clínicos conforme os critérios de elegibilidade.

Realizar levantamento de Indicadores do Recrutamento, analisar e divulgar para o departamento de Pesquisa Clínica, mensalmente.

;Realizar a revisão/atualização dos Procedimentos Operacionais do recrutamento (POP). ;

REQUISITOS E QUALIFICAÇÕES

Ensino Médio Completo Desejável estudante na área da Saúde ;Boas Práticas de Pesquisa Clínica; ; Desejavél Conhecimento em Inglês nível básico; Conhecimento Pacote Office; Habilidade com informática;

CARGA HORÁRIA ;

Das 08:00 às 18:00 de segunda a sexta-feira.

Recepcionar os participantes das pesquisas, clientes, fornecedores e visitantes.

Detalhes da vaga
Área de Atuação:
Complexo do Hospital das Clínicas

Carga horária:
40 horas semanais, conforme escala

Local de trabalho:
São Paulo

Requisitos
Formação: Graduação em Enfermagem (obrigatoriedade de anexar documentação)

Certificado de Pós graduação em Enfermagem Oncológica concluído (obrigatoriedade de anexar documentação)

Registro profissional: COREN ativo (obrigatoriedade de anexar documentação)

Certificado de curso de Boas práticas (obrigatoriedade de anexar documentação)

Certificado do curso IATA (Associação Internacional de Transporte Aéreo)

Conhecimentos Em
Conhecimento em Boas Práticas Clínicas

Envio de amostras biológicas ao exterior

Inglês intermediário

Atribuições
Planejar, organizar, supervisionar, executar e avaliar todas as atividades de enfermagem, em pacientes submetidos ao tratamento quimioterápico antineoplásico, anticorpos monoclonais, anticorpos biespecíficos, imunobiológicos, inibidores de checkpoint imunológicos e outros, categorizando-o como um serviço de alta complexidade, alicerçados na metodologia assistencial de enfermagem.

Elaborar protocolos terapêuticos de Enfermagem na prevenção, tratamento, extravasamento e minimização dos efeitos colaterais em pacientes submetidos ao tratamento quimioterápico antineoplásico e outros medicamentos.

Realizar consulta baseado no processo de enfermagem, direcionado pacientes em tratamento quimioterápico antineoplásico.

Assistir de maneira integral, pacientes, familiares e ou responsável legal.

Ministrar quimioterápicos antineoplásicos, conforme farmacocinética da droga e protocolo terapêutico.

Promover e difundir medidas de prevenção de riscos e agravos através da educação dos pacientes, familiares e ou responsável legal, objetivando melhorar a qualidade de vida do cliente.

Cumprir e fazer cumprir as normas, regulamentos e legislações pertinentes às áreas de atuação.

Cumprir o Código de Ética dos profissionais de Enfermagem e legislação vigente.

Manter a atualização técnica e científica da biossegurança individual, coletiva e ambiental, que permita a atuação profissional com eficácia em situações de rotinas e emergenciais, visando interromper e/ou evitar acidentes ou ocorrências que possam causar algum dano físico ou ambiental.

Etapas
Todas as fases são eliminatórias e a nota de corte deste processo seletivo será de 6,0
1º etapa: Avaliação de títulos - análise do currículo e da documentação solicitada

2º etapa: Prova Escrita

e/ou

3º etapa: Prova Prática ou Dinâmica de Grupo

4º etapa: Entrevista

Prazo de inscrição:
21/10/2025 a 27/10/2025