3.183 Empregos para Qualidade - Brasil

• Analisar materiais, matérias primas, produtos intermediários, produtos à granel e produtos terminados, utilizando como base, métodos analíticos vigentes, atendendo aos padrões de qualidade da empresa, a fim de oferecer resultados de análises confiáveis;


• Preparar soluções de reagentes. Controlar o estoque e a validade de reagentes/soluções, manutenção, controle e aquisição, acompanhando todas as etapas;


• Controlar o estoque de padrões de referência, envolvendo uma metodologia eficaz para manutenção, controle e aquisição, acompanhando todas as etapas, a fim de garantir a quantidade adequada, aumentar a segurança e reduzir os custos durante a utilização dos mesmos;


• Realizar, revisar e auxiliar os Analistas Pleno e Sênior nas análises de estudo de estabilidade, fotoestabilidade, estudos após diluição, estudos após reconstituição de lotes industriais e bancada em estabilidade, dando assim respaldo analítico à equipe de desenvolvimento;


• Realizar e auxiliar na conferência de protocolos e relatórios de estabilidade, laudos, planilhas e outros;


• Realizar o controle de entrada e saída de amostras da câmara de estabilidade, conforme procedimentos internos e legislações vigentes (nacionais e internacionais), para que se tenha atualizado o andamento dos estudos;


• Realizar e auxiliar os analistas Pleno, Sênior e Especialistas na abertura, acompanhar aprovações, executar ações e avaliação de impacto de controle de mudanças e relatórios de não-conformidade.

• Analisar materiais, matérias primas, produtos intermediários, produtos à granel e produtos terminados, utilizando como base, métodos analíticos vigentes, atendendo aos padrões de qualidade da empresa, a fim de oferecer resultados de análises confiáveis;


• Preparar soluções de reagentes. Controlar o estoque e a validade de reagentes/soluções, manutenção, controle e aquisição, acompanhando todas as etapas;


• Controlar o estoque de padrões de referência, envolvendo uma metodologia eficaz para manutenção, controle e aquisição, acompanhando todas as etapas, a fim de garantir a quantidade adequada, aumentar a segurança e reduzir os custos durante a utilização dos mesmos;


• Realizar, revisar e auxiliar os Analistas Pleno e Sênior nas análises de estudo de estabilidade, fotoestabilidade, estudos após diluição, estudos após reconstituição de lotes industriais e bancada em estabilidade, dando assim respaldo analítico à equipe de desenvolvimento;


• Realizar e auxiliar na conferência de protocolos e relatórios de estabilidade, laudos, planilhas e outros;


• Realizar o controle de entrada e saída de amostras da câmara de estabilidade, conforme procedimentos internos e legislações vigentes (nacionais e internacionais), para que se tenha atualizado o andamento dos estudos;


• Realizar e auxiliar os analistas Pleno, Sênior e Especialistas na abertura, acompanhar aprovações, executar ações e avaliação de impacto de controle de mudanças e relatórios de não-conformidade.

• Superior Completo em Química ou Farmácia.

Horário: Das 22h20 às 06h32 - Com folgas fixas aos domingos e segundas.

Local de trabalho: Rua Adherbal Stresser, 84 - Jardim Arpoador, São Paulo - SP, .

Greater São Paulo Area R$3,000.00-R$,000.00 1 month ago

São Caetano do Sul, São Paulo, Brazil R$2, 00.00-R 2,300.00 4 months ago

Itapecerica da Serra, São Paulo, Brazil 1 month ago

Osasco, São Paulo, Brazil R$3, 08.00-R 3,308.00 1 week ago

Greater São Paulo Area R$2, 01.00-R 3, hours ago

São Paulo, São Paulo, Brazil 2 months ago

São Bernardo do Campo, São Paulo, Brazil 1 week ago

Santo André, São Paulo, Brazil 3 weeks ago

Taboão da Serra, São Paulo, Brazil 2 weeks ago

São Paulo, São Paulo, Brazil R$4,196.60-R$4,1 6.60 3 weeks ago

• Analisar materiais, matérias-primas, produtos intermediários, produtos à granel e produtos terminados, utilizando métodos analíticos vigentes e atendendo aos padrões de qualidade da empresa, a fim de oferecer resultados de análises confiáveis, por meio de técnicas instrumentais (HPLC, CG, UV, IR, K.F., etc.).
• Preparar soluções de reagentes, controlar o estoque e a validade de reagentes/soluções, manutenção, controle e aquisição, acompanhando todas as etapas, para garantir quantidade adequada, aumentar a segurança e reduzir custos.
• Controlar o estoque de padrões de referência, adotando metodologia eficaz para manutenção, controle e aquisição, acompanhando todas as etapas, para garantir a quantidade adequada, aumentar a segurança e reduzir custos.

• Formação Superior completo em Farmácia ou Química;
• Experiência anterior em indústria farmacêutica (preferencialmente);
• Domínio das técnicas de HPLC e CG.

Das 13h57 às 22h50 - com folgas fixas aos domingos e segundas.

Rua Adherbal Stresser, 84 - Jardim Arpoador, São Paulo - SP, .

Overview

1 posição

Responsável por garantir que os produtos e serviços de uma empresa atendam aos padrões estabelecidos e satisfaçam os clientes. Apoiar as auditorias internas da ISO. Foco em os processos internos, normas de qualidade e começar as de atividades de monitoramento e inspeção.

• Conduzir e apoiar as auditorias internas da ISO.
• Resolução de Problemas (metodologias de análise de causa raiz, exemplo 5 porquês).
• Auditoria de Processos.
• Construção de procedimentos.
• Acompanhamento dos Processos (Normas).

• Curso Técnico Qualidade ou Técnico em Elétrica - Intermediário.
• Proativo, atenção aos detalhes, mentalidade de melhoria contínua. Comunicação escrita e fluência verbal para ministrar treinamentos e revisar documentos. Capacidade de Análise Crítica e Visão Sistêmica (visão de impacto mediante alterações nos processos de áreas).
• Adiantamento de salário.
• Assistência médica.
• Assistência odontológica.
• Café da manhã.
• Refeitório.

• Adiantamento de salário
• Assistência médica
• Assistência odontológica
• Café da manhã
• Refeitório

Rua Doutor Alberto Franco Lamunier, 1424, Parque Via Norte, Campinas - SP, Brasil,

Sobre Nós

A HORSE é líder global na indústria automóvel, dedicada a liderar soluções de energia com baixas emissões e combustíveis alternativos. Com presença em sete países, a nossa missão é impulsionar a transição para um futuro sustentável, desenvolvendo sistemas de propulsão híbridos, sintéticos e alimentados a hidrogénio de próxima geração. Acreditamos numa abordagem pragmática para a descarbonização, reconhecendo que não existe uma solução única para a mobilidade sustentável.

Sobre Nós

A HORSE é líder global na indústria automóvel, dedicada a liderar soluções de energia com baixas emissões e combustíveis alternativos. Com presença em sete países, a nossa missão é impulsionar a transição para um futuro sustentável, desenvolvendo sistemas de propulsão híbridos, sintéticos e alimentados a hidrogénio de próxima geração. Acreditamos numa abordagem pragmática para a descarbonização, reconhecendo que não existe uma solução única para a mobilidade sustentável.

No centro do nosso sucesso estão as nossas pessoas. Promovemos uma cultura de inovação, colaboração e inclusão, garantindo que cada membro da equipa se sinta valorizado e capacitado. A nossa presença global não só impulsiona o avanço tecnológico, como também gera oportunidades de crescimento pessoal e profissional.

Junte-se à HORSE e faça parte de uma equipa que está a transformar o futuro da mobilidade, enquanto constrói uma carreira que faz a diferença.

Responsabilidades e atribuições:

• Conduzir reuniões de QRQC N2: atualização de indicadores, criação e envio da agenda semanal, elaboração e distribuição da ata, e atualização do Suivi;
• Participar das reuniões de QRQE;
• Conduzir o processo de QRR: preparação da agenda, realização da reunião e acompanhamento das ações corretivas/preventivas;
• Analisar tendências de geometria e sanidade metalúrgica das peças, liderando a reunião de centralização do processo;
• Calcular e atualizar indicadores diários e semanais, elaborando planos de ação com base nos resultados;
• Liderar células de crise relacionadas a problemas de qualidade em peças injetadas de alumínio;
• Abrir e/ou encerrar Fichas de Modificação de Processo (FMP), conforme necessidade;
• Conduzir a reunião mensal de acompanhamento das FMPs;
• Analisar problemas de qualidade identificados na linha de produção, usinagem ou montagem do motor;
• Aplicar tabelas de controle para itens de verificação diária;
• Prestar suporte e realizar análises em conjunto com o TQA para resolução de problemas de qualidade;
• Apoiar outras áreas (como Métodos, Engenharia e Produção), esclarecendo dúvidas e orientando quanto a procedimentos e padrões de qualidade;
• Liderar projetos de melhoria contínua dentro da equipe de Qualidade;
• Atender demandas de clientes internos e externos, garantindo comunicação clara e eficaz;
• Conduzir a reunião de CAPES, assegurando o acompanhamento dos planos de ação;
• Acompanhar a atualização dos FMEAs (falhas internas, externas e RFMEA), assegurando alinhamento com os riscos reais do processo.
  
  

• Formação superior completa em Engenharia, Tecnologia ou áreas correlatas;
• Sólida experiência em processos de injeção de alumínio;
• Conhecimento aprofundado em ferramentas da qualidade (PDCA, Ishikawa, 5 Porquês, etc.) e metodologias de análise de causa; Conhecimento da norma IATF 16949;
• Domínio dos Core Tools (APQP, PPAP, FMEA, MSA, CEP)
• Inglês avançado (obrigatório);
• Espanhol intermediário (diferencial);
• Conhecimento em processos de usinagem (diferencial).
  
  

• Vale refeição ou Alimentação no local
• Vale Alimentação (Se aplicável);
• PLR;
• Transporte Fretado;
• Plano de saúde SulAmérica Nacional;
• Associação colibri (área verde + quadras de esportes + descontos em cursos);
• Wellhub (Gympass);
• Seguro de vida;
• Previdência Privada;
• Carro casamento;
• Renault Care (Acompanhamento Pré e Pós natal);
• Outras instituições que temos parceria.

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São José dos Pinhais, Paraná, Brazil 1 day ago

São José dos Pinhais, Paraná, Brazil 12 hours ago

São José dos Pinhais, Paraná, Brazil R$2,172.80-R$2,172.80 2 months ago

MAKE GOOD.

NO COMPROMISE.

Líderes em biologia sintética, começamos em 2003 com uma bolsa da Fundação Bill & Melinda Gates para criar uma molécula para tratar a malária. Ao desenvolver a genética de cepas de leveduras e fermentá-las em xarope de cana-de-açúcar, fomos os pioneiros na capacidade de converter açúcares básicos de plantas em moléculas de hidrocarbonetos. Até o momento, criamos e comercializamos com sucesso um total de 13 ingredientes sustentáveis que são usados por centenas de milhões de pessoas, em produtos feitos por mais de 3.000 marcas globais importantes.

Na Amyris, nosso objetivo é grande e amplo, criando prosperidade para as pessoas, o planeta e os negócios. Para que possamos continuar a cumprir a promessa da biologia sintética e causar um impacto duradouro.

• Aqui na Amyris, somos um time de pessoas criativas e inovadoras “Make Good. No Compromise”. Nós valorizamos as relações saudáveis em diferentes perspectivas e nos empenhamos para promover uma cultura inclusiva, abrangendo diferentes raças, etnias, gêneros, religiões, pessoas com deficiências e comunidade LGBTQIA+.
  
  
  

• Ensino Superior: Química, Farmácia, Engenharia Química
• Conhecimento em preparo de amostras;
• Conhecimento em análises físico-química (equipamentos: pHmetro, balança, KF, IV, YSI, HPLC, CG, IC entre outros);
• Pacote Office;
• Conhecimentos básicos em Ferramentas de Estatística e Validação de metodologia analítica;
• Conhecimento: 5S, noções de ISO, BPL e FSSC
  
  
  

• Executar e liberar análises instrumentais e demais análises rotineiras, tais como: CG, HPLC, KF, TAN etc
• Preparo de soluções, amostras e padrões de calibração e acompanhar padrões de calibração e resultados analíticos com Control Charts
• Revisão e elaboração de IT. Treinamento e transferência de métodos de preparo de amostra ou novos colaboradores em outras unidades
• Atualizar relatórios, laudos, procedimentos e Certificados
• Compras de materiais de laboratório, controle SAP
  

Responsabilidade e atribuições:

• Realizar análises microbiológicas de liberação de produtos acabados, matérias-primas e água.

• Fertilidade de meios de cultura.

• Suspensões microbianas.

• Validação e adequabilidade de métodos analíticos.

• Preparar soluções e meios de cultura.

• Esterilizar e descontaminar materiais.

• Executar o monitoramento ambiental, análises de validação de processo, validação de limpeza.

• Dentre outras atividades atribuíveis ao cargo.

Requisitos e qualificações:

• Superior em farmácia, biologia, e correlatas.

• Pós graduação será um diferencial.

• Capacidade de realizar análises microbiológicas de média  complexidade.

• Conhecimento no pacote microsoft office.

• Trabalho em equipe, bom relacionamento Interpessoal, boa comunicação, dinamismo e proatividade.

Informações adicionais:

• Vale transporte ou fretado (de acordo com disponibilidade); .

• Refeição no local; .

• Vale alimentação; .

• Assistência médica; .

• Assistência odontológica; .

• Seguro de vida; .

• PLR; .

• Auxílio medicamentos.

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Who we are.
We are a team of passionate experts with a clear ambition: applying digital technology toadvance what matters for our clients and society.
Together we createreliable and responsive digital foundations for the world’s businesses, institutions, and communities.
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About Atos

Atos is a global leader in digital transformation with c. 78,000 employees and annual revenue of c. € 10 billion. European number one in cybersecurity, cloud and high-performance computing, the Group provides tailored end-to-end solutions for all industries in 68 countries. A pioneer in decarbonization services and products, Atos is committed to a secure and decarbonized digital for its clients. Atos is a SE (Societas Europaea) and listed on Euronext Paris.

The purpose of Atos is to help design the future of the information space. Its expertise and services support the development of knowledge, education and research in a multicultural approach and contribute to the development of scientific and technological excellence. Across the world, the Group enables its customers and employees, and members of societies at large to live, work and develop sustainably, in a safe and secure information space.

We are looking for a SAP MM Functional Consultant to join our team. If you have solid experience and are committed to results, this could be the opportunity you have been waiting for!

Requirements:

• Experience in the SAP MM Module, with knowledge of integrations with FI/SD modules, preferably.
• Proven experience in functional consulting in the MM module.
• Advanced/Fluent English for communication with the global SAP team and the ability to write functional/technical documentation in English.
• Degree in technology courses.
• Certification in MM Academy will be considered a differential.
• Proactive and committed.

Work Location:
Remote with occasional visits to the client's office (Rio de Janeiro).

Learn more about us
At Atos, we embrace diversity as the ultimate engine of ingenuity for our clients, and we constantly strive to create a culture where people feel supported and encouraged. Read more about our commitment here .

Whether it is fighting climate change, promoting digital inclusion, or ensuring trust in data management – tech for good sits at the core of our identity. With numerous global recognitions for our ESG practices, we are committed to building a better future for all by harnessing the power of technology. Learn more here

Ensino Superior Completo;

Experiência na área.

• Guardar e zelar por todos os documentos referentes a licenciamentos a órgãos como SEMA, ANVISA, ANP, MAPA, Corpo de Bombeiros, ANAEEL, ISO, FDA, Ministério do Trabalho (NRs), Polícia Federal e outros tanto governamentais como não governamentais;
• Atuar ativamente na obtenção de licenças pela empresa e a permanência das mesmas;
• Manter a empresa atualizada sobre as mudanças de legislações junto as agências reguladoras;
• Manter a empresa atualizada perante a revisões de normas regulamentadoras estabelecidas em contratos de clientes como ABNT NBRs, ASTM, ISO, DIN, OIML, EN, IRAM, MERCORSURES, UNE EN, entre outras.
• Promover a análise crítica dos indicadores mensais; 
• Realizar as auditorias internas nos processos do ciclo de desenvolvimento do produto e dos processos;
• Gerar relatórios das auditorias internas realizadas; 
• Organizar e atuar como contribuinte nas reuniões de monitoramento dos processos licitatórios do grupo. 
• Elaborar plano de racionalização e redução de custos;
• Elaborar plano de investimentos e orçamento de despesas do setor de Sistema de Gestão Integrada;
• Liderar equipe de trabalho para a realização de auditorias internas;
• Promovendo o desenvolvimento das equipes por meio de cursos e treinamentos;
• Ministrar cursos de formação de auditor interno e similares; 
• Assegurar e promover o cumprimento das ações de proteção ao meio ambiente e também as normas de higiene e segurança no trabalho, por meio de orientações às suas equipes; 
• Auxiliar as áreas de manutenção, engenharia de processos, administrativo, fiscal e logística. 
• Elaborar relatórios e realizar informes para órgãos legais como ANP, SEMA, ANAEEL, Polícia Federal, Corpo de Bombeiros e outros.
• Fazer com que as instruções de trabalho dos procedimentos, das máquinas e equipamentos, além dos procedimentos de segurança da organização sejam cumpridos.
• Compilar e formatar instruções de trabalho, os procedimentos de máquinas, equipamentos e segurança da organização de forma que todos fiquem padronizados.
• Zelar pelo patrimônio da empresa.
• Preparar relatórios sobre ocorrências no processo, passando as informações para a gerência Industrial e administrativa. 
• Administrar situações de conflito.
• Representar a empresa ou setor quando indicado para tal fim.
• Acompanhamento da execução e elaboração de procedimentos de trabalho;
• Promover a conservação de máquinas e equipamentos do setor.
• Comunicar-se bilateralmente com os supervisores e gerentes, a fim de manter toda a equipe atualizada sobre o avanços, o planejamento estratégico da organização e possíveis desvios de processo.
• Verificação semanal do gasto com insumos e peças de manutenções do setor;
• Elaborar plano de ação para eventuais problemas na segurança do trabalho e na atividade operacionais do setor;
• Buscar novos fornecedores e consultorias com capacidade técnica e estrutura para atender as necessidades da empresa dentro da margem de custo estipulada.
• Revisar contratos de prestação de serviço. 
• Acompanhar e assegurar a qualidade de serviços terceirizados. 
• Zelar pela organização, higiene e limpeza das áreas de trabalho, visando manter um ambiente propício ao trabalho.
• Monitoramento da qualidade dos produtos principais e secundários.
• Analisar e responder reclamações de SAC

• Conduzir investigações de causa raiz de não conformidades de cliente/internas utilizando ferramenta aplicáveis da organização.
• Monitoramento do sistema de respostas para as não conformidades de cliente.
• Monitoramento junto a produção de perda no processo e devidas tratativas.
• Suportar o sistema de auditorias de processo, produto e definir critérios e gerir plano de inspeção de layout ou backup de produtos.
• Gestão de documentação e envio a clientes (Data book) analisando quanto à conformidade com normas exigidas, especificações Shinagawa e do cliente.
• Emitir relatórios e certificados de conformidade dos produtos a serem enviados conforme normas e requisitos de clientes;- Analisar indicadores de qualidade e avaliar resultado e tendência.
• Definir e realizar, quando aplicável, treinamentos para o desenvolvimento dos colaboradores da operação relativos a temas de qualidade.
• Criar ou revisar os documentos do SGI que são pertinentes aos processos e atividades da Qualidade.
• Analisar desvios de processo /produto e parecer técnico consultando demais áreas internas e/ou clientes.
• Acompanhar e suportar a produção nas reuniões diárias aplicáveis.
• Suporte na definição dos ensaios e testes realizados sobre os produtos.
• Suporte na definição de requisitos para aquisição de equipamentos de medição e ordem de compras.
• Definir critério para aferição dos equipamentos utilizados para inspeção dos materiais e produtos acabados.
• Controlar os equipamentos de medição quanto a calibração da área de metrologia.
• Monitoramento do estoque não saudável e suporte a gestão para devidas tratativas.
• Cumprir com as normas organizacionais, do Sistema de Gestão da Qualidade incluindo programa 5S.
• Garantir o cumprimento das obrigações de conformidade legal aplicáveis e das políticas de EHS e de Qualidade, bem como as suas normas e procedimentos.  

• Formação Superior Completa em Engenharia Mecânica, Engenharia de Produção, Engenharia Química ou áreas correlatas.
• Conhecimento em sistemas de gestão da qualidade (ISO 9001, por exemplo).
• Habilidade para análise de dados e elaboração de relatórios.
• Boa comunicação verbal e escrita.
• Proatividade e atenção aos detalhes
• Conhecimento em ferramentas de qualidade como PDCA, Six Sigma, Ishikawa, 5W2H, entre outras.
• Conhecimento em Pacote Office Completo.