1271 Empregos para Qualidade - São Paulo

• Analisar materiais, matérias-primas, produtos intermediários, produtos à granel e produtos terminados, utilizando métodos analíticos vigentes e atendendo aos padrões de qualidade da empresa, a fim de oferecer resultados de análises confiáveis, por meio de técnicas instrumentais (HPLC, CG, UV, IR, K.F., etc.).
• Preparar soluções de reagentes, controlar o estoque e a validade de reagentes/soluções, manutenção, controle e aquisição, acompanhando todas as etapas, para garantir quantidade adequada, aumentar a segurança e reduzir custos.
• Controlar o estoque de padrões de referência, adotando metodologia eficaz para manutenção, controle e aquisição, acompanhando todas as etapas, para garantir a quantidade adequada, aumentar a segurança e reduzir custos.

• Formação Superior completo em Farmácia ou Química;
• Experiência anterior em indústria farmacêutica (preferencialmente);
• Domínio das técnicas de HPLC e CG.

Das 13h57 às 22h50 - com folgas fixas aos domingos e segundas.

Rua Adherbal Stresser, 84 - Jardim Arpoador, São Paulo - SP, .

Overview

1 posição

Responsável por garantir que os produtos e serviços de uma empresa atendam aos padrões estabelecidos e satisfaçam os clientes. Apoiar as auditorias internas da ISO. Foco em os processos internos, normas de qualidade e começar as de atividades de monitoramento e inspeção.

• Conduzir e apoiar as auditorias internas da ISO.
• Resolução de Problemas (metodologias de análise de causa raiz, exemplo 5 porquês).
• Auditoria de Processos.
• Construção de procedimentos.
• Acompanhamento dos Processos (Normas).

• Curso Técnico Qualidade ou Técnico em Elétrica - Intermediário.
• Proativo, atenção aos detalhes, mentalidade de melhoria contínua. Comunicação escrita e fluência verbal para ministrar treinamentos e revisar documentos. Capacidade de Análise Crítica e Visão Sistêmica (visão de impacto mediante alterações nos processos de áreas).
• Adiantamento de salário.
• Assistência médica.
• Assistência odontológica.
• Café da manhã.
• Refeitório.

• Adiantamento de salário
• Assistência médica
• Assistência odontológica
• Café da manhã
• Refeitório

Rua Doutor Alberto Franco Lamunier, 1424, Parque Via Norte, Campinas - SP, Brasil,

MAKE GOOD.

NO COMPROMISE.

Líderes em biologia sintética, começamos em 2003 com uma bolsa da Fundação Bill & Melinda Gates para criar uma molécula para tratar a malária. Ao desenvolver a genética de cepas de leveduras e fermentá-las em xarope de cana-de-açúcar, fomos os pioneiros na capacidade de converter açúcares básicos de plantas em moléculas de hidrocarbonetos. Até o momento, criamos e comercializamos com sucesso um total de 13 ingredientes sustentáveis que são usados por centenas de milhões de pessoas, em produtos feitos por mais de 3.000 marcas globais importantes.

Na Amyris, nosso objetivo é grande e amplo, criando prosperidade para as pessoas, o planeta e os negócios. Para que possamos continuar a cumprir a promessa da biologia sintética e causar um impacto duradouro.

• Aqui na Amyris, somos um time de pessoas criativas e inovadoras “Make Good. No Compromise”. Nós valorizamos as relações saudáveis em diferentes perspectivas e nos empenhamos para promover uma cultura inclusiva, abrangendo diferentes raças, etnias, gêneros, religiões, pessoas com deficiências e comunidade LGBTQIA+.
  
  
  

• Ensino Superior: Química, Farmácia, Engenharia Química
• Conhecimento em preparo de amostras;
• Conhecimento em análises físico-química (equipamentos: pHmetro, balança, KF, IV, YSI, HPLC, CG, IC entre outros);
• Pacote Office;
• Conhecimentos básicos em Ferramentas de Estatística e Validação de metodologia analítica;
• Conhecimento: 5S, noções de ISO, BPL e FSSC
  
  
  

• Executar e liberar análises instrumentais e demais análises rotineiras, tais como: CG, HPLC, KF, TAN etc
• Preparo de soluções, amostras e padrões de calibração e acompanhar padrões de calibração e resultados analíticos com Control Charts
• Revisão e elaboração de IT. Treinamento e transferência de métodos de preparo de amostra ou novos colaboradores em outras unidades
• Atualizar relatórios, laudos, procedimentos e Certificados
• Compras de materiais de laboratório, controle SAP
  

Responsabilidade e atribuições:

• Realizar análises microbiológicas de liberação de produtos acabados, matérias-primas e água.

• Fertilidade de meios de cultura.

• Suspensões microbianas.

• Validação e adequabilidade de métodos analíticos.

• Preparar soluções e meios de cultura.

• Esterilizar e descontaminar materiais.

• Executar o monitoramento ambiental, análises de validação de processo, validação de limpeza.

• Dentre outras atividades atribuíveis ao cargo.

Requisitos e qualificações:

• Superior em farmácia, biologia, e correlatas.

• Pós graduação será um diferencial.

• Capacidade de realizar análises microbiológicas de média  complexidade.

• Conhecimento no pacote microsoft office.

• Trabalho em equipe, bom relacionamento Interpessoal, boa comunicação, dinamismo e proatividade.

Informações adicionais:

• Vale transporte ou fretado (de acordo com disponibilidade); .

• Refeição no local; .

• Vale alimentação; .

• Assistência médica; .

• Assistência odontológica; .

• Seguro de vida; .

• PLR; .

• Auxílio medicamentos.

• Conduzir investigações de causa raiz de não conformidades de cliente/internas utilizando ferramenta aplicáveis da organização.
• Monitoramento do sistema de respostas para as não conformidades de cliente.
• Monitoramento junto a produção de perda no processo e devidas tratativas.
• Suportar o sistema de auditorias de processo, produto e definir critérios e gerir plano de inspeção de layout ou backup de produtos.
• Gestão de documentação e envio a clientes (Data book) analisando quanto à conformidade com normas exigidas, especificações Shinagawa e do cliente.
• Emitir relatórios e certificados de conformidade dos produtos a serem enviados conforme normas e requisitos de clientes;- Analisar indicadores de qualidade e avaliar resultado e tendência.
• Definir e realizar, quando aplicável, treinamentos para o desenvolvimento dos colaboradores da operação relativos a temas de qualidade.
• Criar ou revisar os documentos do SGI que são pertinentes aos processos e atividades da Qualidade.
• Analisar desvios de processo /produto e parecer técnico consultando demais áreas internas e/ou clientes.
• Acompanhar e suportar a produção nas reuniões diárias aplicáveis.
• Suporte na definição dos ensaios e testes realizados sobre os produtos.
• Suporte na definição de requisitos para aquisição de equipamentos de medição e ordem de compras.
• Definir critério para aferição dos equipamentos utilizados para inspeção dos materiais e produtos acabados.
• Controlar os equipamentos de medição quanto a calibração da área de metrologia.
• Monitoramento do estoque não saudável e suporte a gestão para devidas tratativas.
• Cumprir com as normas organizacionais, do Sistema de Gestão da Qualidade incluindo programa 5S.
• Garantir o cumprimento das obrigações de conformidade legal aplicáveis e das políticas de EHS e de Qualidade, bem como as suas normas e procedimentos.  

• Formação Superior Completa em Engenharia Mecânica, Engenharia de Produção, Engenharia Química ou áreas correlatas.
• Conhecimento em sistemas de gestão da qualidade (ISO 9001, por exemplo).
• Habilidade para análise de dados e elaboração de relatórios.
• Boa comunicação verbal e escrita.
• Proatividade e atenção aos detalhes
• Conhecimento em ferramentas de qualidade como PDCA, Six Sigma, Ishikawa, 5W2H, entre outras.
• Conhecimento em Pacote Office Completo.

• Ensino superior completo em Engenharia civil;
• Pacote office (excell intermediário);
• Autocad;
• Conhecimento em Lean Six Sigma;
• Disponibilidade de Viagens;

• Viagens para visitas as obras em diferentes cidades e estados do pais;
• Garantir a qualidade e conformidade das obras e unidades entregues aos nossos clientes, seguindo as padronizações, procedimentos internos, projetos e metodologia construtiva; através da realização de auditorias e avaliações periódicas nas obras;
• Redigir e atualizar procedimentos internos;
• Redigir material para treinamentos técnicos as equipes de estagiários, analistas e gestores de obras;
• Ministrar treinamentos técnicos para as equipes de estagiários, analistas e gestores de obras;
• Consolidar, analisar e estratificar resultados e planos de ações;
• Participar e dar suporte em projetos de melhoria contínua;
• Realizar e acompanhar testes de inovação em obra.

Analista Controle Qualidade Sr - Microbiologia

Candidate-se rapidamente pelo email:

Nível: Sênior

Cursos de: biologia, farmácia

Escolaridade: Pós graduação - biologia, farmácia - Completo

Tipo de contrato: CLT

Jornada de trabalho: Código 9 - Banco de Horas - Escala 200H2 - 8h às 18h Seg a Qui / 8h às 12h Sex - BH

Benefícios: Auxílio creche, Bônus por metas atingidas, Assistência Odontológica, Assistência Médica, Auxilio Alimentação, Empréstimo Consignado, Gympass, Kit Bebê, Licença Maternidade - 180 dias, Participação nos lucros, PLR, Refeitório, Seguro de Vida, Vale transporte

• O Analista Sênior de Microbiologia é responsável por assegurar a qualidade microbiológica de produtos e processos, realizando testes e análises em conformidade com regulamentações e normas.
• Demonstrar expertise técnica, habilidade de liderança de pessoas e projetos, bem como colaborar com equipes interdisciplinares.
• Desenvolver e validar métodos microbiológicos.
• Realizar testes de controle de qualidade em amostras.
• Elaborar relatórios técnicos e documentações relevantes.
• Investigar e solucionar não conformidades microbiológicas.
• Treinar e orientar equipe técnica em análises microbiológicas.
• Manter e garantir a integridade dos dados laboratoriais.
• Colaborar na implementação de melhorias de processos.
• Participar de auditorias e inspeções regulatórias.
• Apoiar na pesquisa e desenvolvimento de novos produtos.
• Gerir e manter a documentação de qualidade e segurança do laboratório.
• Realizar a programação da rotina laboratorial.

• Formação em Microbiologia ou áreas relacionadas
• Experiência avançada em técnicas microbiológicas
• Conhecimento em técnicas de cultura e identificação de micro-organismos
• Domínio de normas e regulamentações de qualidade (ISO, ANVISA)
• Habilidade em análises microbiológicas de alimentos e medicamentos
• Capacidade de gerenciamento de projetos e equipes
• Facilidade em documentação técnica e relatórios
• Excelentes habilidades de comunicação oral e escrita
• Conhecimento em softwares de gestão de laboratório
• Capacidade de trabalho em equipe e resolução de problemas

• Desenvolvimento e validação de métodos analíticos microbiológicos
• Execução de testes de controle de qualidade em produtos farmacêuticos
• Monitoramento e análise de áreas limpas
• Elaboração de relatórios técnicos e documentação regulatória
• Treinamento e orientação de equipes em boas práticas laboratoriais
• Investigações de não conformidades e desvios de processos
• Participação em auditorias internas e externas
• Colaboração em projetos de pesquisa e desenvolvimento
• Gestão de equipamentos e manutenção de laboratório
• Atualização de procedimentos e protocolos de trabalho

A Empresa Confidencial, situada em Valinhos, SP, atua no setor industrial, especificamente no segmento farmacêutico. Com foco em inovação e qualidade, a companhia desenvolve e produz produtos que atendem às necessidades do mercado de saúde. Seu compromisso com a pesquisa e desenvolvimento permite a criação de soluções eficazes, contribuindo para o bem-estar da população. A empresa valoriza a ética e a responsabilidade social, buscando sempre a sustentabilidade em suas operações. Com uma equipe qualificada e tecnologia avançada, a Empresa Confidencial se destaca no mercado farmacêutico, ampliando suas parcerias e presença no setor.

Formação em Engenharia Mecânica, Elétrica, Eletrônica, Mecatrônica.

Inglês Intermediario

Conhecimento em PWBI (Power BI)

Conhecimentos em Pacote office

• Atuar nos processos de analises de falhas nos produtos da marca CAOA.
• Trabalhar em conjuntos com as áreas de Qualidade do Produto, R&D, fornecedores etc, nas soluções de falhas.
• Validar funcionalidades de softwares, sistemas mecânicos, elétricos e eletrônicos.
• Produzir e publicar instruções técnicas.
• Elaborar e controlar KPIs do departamento de Pós Venda.
• Analise de relatório componentes oriundo do campo
• Participação em reuniões com a Engenharia de Qualidade/Campo
• Atendimento as agendas de visita a rede de concessionários conforme demanda de análises
• Participação na elaboração de processos de Recalls e Campanhas
• Elaboração de QIR (quality issue report)