3.315 Empregos para Farmacêutico - Brasil

Descrição da vaga Farmacêutico

# SejaRD Saúde e vamos promover a saúde integral nesta profissão cheia de propósito e cuidado.

Com lojas espalhadas por todo país e líderes no mercado Brasileiro de farmácias , somos mais de 60 mil profissionais apaixonados e apaixonadas por cuidar de gente . Cada qual com nossas vivências, sonhos e conquistas. Trilhamos um caminho de desenvolvimento que impulsiona carreiras e transforma inúmeros amanhãs. Juntos por uma sociedade mais saudável, impactamos mais de um milhão de vidas todos os dias e queremos continuar crescendo de forma sólida e humana lado a lado com você.

Responsabilidades

Você trabalhará na farmácia e terá contato direto com os nossos clientes, prestando consultoria farmacêutica, aplicando medicamentos injetáveis, treinando a equipe e organizando os medicamentos psicotrópicos e termolábeis. Buscamos pessoas comunicativas, empáticas e que gostem de gente!

Requisitos e Qualificações

Essa vaga é para você que tem:

Interesse genuíno pelas pessoas;

Proatividade e senso de cuidado;

Capacidade de criar conexões com os clientes e colegas;

Compromisso com excelência no atendimento;

REQUISITOS

• Maior de 18 anos
• Ensino Superior completo em farmácia.
• CRF ativo no referido estado
• Disponibilidade de horário e trabalho por escala

BENEFÍCIOS

Salário compatível com mercado

Participação nos Resultados (PPR)

VAGAS TEMPORÁRIAS DE 6 A 9 MESES | OSASCO | 3 DIAS PRESENCIAIS E 2 DIAS HOME OFFICE

1 Vaga de Analista de Assuntos Regulatórios Pleno - Atuação no setor de Farmácia

1 Vaga de Analista de Assuntos Regulatórios Pleno - Atuação no setor de Cosméticos

1 Vaga de Analista de Assuntos Regulatórios Sênior - Atuação no setor de Alimentício

Empresa global com mais de 90 anos de mercado, especializada em produtos químicos e ingredientes. Atua em diversos segmentos como beleza, limpeza, alimentos, agricultura e materiais especializados. Com presença internacional, oferece soluções técnicas e suporte estratégico para clientes em todo o mundo.

O profissional irá atuar na área de Assuntos Regulatórios com foco na implementação, controle e monitoramento das solicitações técnicas de clientes, garantindo conformidade com legislações aplicáveis e excelência no atendimento.

Principais responsabilidades:

• Atuar como ponto de contato técnico entre clientes, fornecedores e áreas internas da empresa.
• Responder questionários técnicos relacionados à operação, produtos e legislações pertinentes.
• Disponibilizar licenças aplicáveis ao negócio e esclarecer dúvidas regulatórias.
• Acompanhar programas de qualificação de desempenho de fornecedores em parceria com Garantia da Qualidade.
• Gerar e monitorar indicadores de desempenho voltados ao atendimento regulatório.
• Apoiar na análise de temas relacionados à Inteligência Regulatória.

Requisitos obrigatórios:

• Experiência prévia em Assuntos Regulatórios e Documentação Técnica.
• Atendimento técnico a clientes e fabricantes.
• Desejável conhecimento em legislação sanitária.
• Desejável conhecimento em Boas Práticas de Distribuição e Fracionamento.
• Desejável conhecimento em SAP.

Formação e qualificações desejadas:

• Ensino superior completo em Farmácia, Química, Engenharia Química ou Engenharia de Alimentos.
• Inglês técnico a partir do nível intermediário

Descrição da Empresa:

Chris Medic é uma distribuidora renomada no segmento de estética.

Especializamo-nos em fornecer produtos de alta qualidade para harmonização facial e corporal, incluindo Ácido Hialurônico, Toxina Botulínica, Microcânulas, Fios de PDO, entre outros. Nosso compromisso é com a excelência e a inovação, ajudando profissionais da saúde estética a alcançarem os melhores resultados.

Descrição da Vaga:

Estamos em busca de um(a) Farmacêutico(a) engajado(a) e com profundo conhecimento técnico em produtos estéticos. O profissional será responsável por assegurar a qualidade e conformidade dos produtos, bem como fornecer informações técnicas e suporte aos nossos clientes e equipe de vendas.

Horário comercial de segunda-feira até sábado, 44 horais semanais trabalhadas e remuneração piso da profissão.

Responsabilidades:

Garantir a qualidade e conformidade dos produtos com as normas da ANVISA.

Gerenciar o estoque, assegurando a disponibilidade e a adequada conservação dos produtos.

Fornecer consultoria técnica para clientes e equipe de vendas sobre os produtos.

Manter-se atualizado sobre novidades e regulamentações do setor.

Preparar e gerenciar documentação técnica e regulatória.

Requisitos:

Graduação em Farmácia com registro ativo no CRF.

Experiência com produtos estéticos é altamente desejável.

Excelentes habilidades de comunicação e capacidade de trabalhar em equipe.

Proatividade e capacidade de gerenciar múltiplas tarefas.

Oferecemos:

Oportunidade de crescimento profissional.

Ambiente de trabalho dinâmico e inovador.

Salário piso do farmacêutico.

Por que trabalhar conosco?

O Butantan é o maior produtor de vacinas e soros da América Latina e o principal fabricante de imunizantes contra a gripe (influenza) do hemisfério Sul. Referência mundial de eficiência e qualidade, também é responsável por grande parte da produção de soros hiperimunes e vacinas oferecidos à população gratuitamente pelo Programa Nacional de Imunizações (PNI), como as vacinas contra hepatite A, hepatite B, HPV, raiva e DTPA.

Aqui no Butantan, valorizamos a diversidade.

Promovemos uma cultura inclusiva, que se traduz no respeito à diversidade de gênero, etnia, pessoa com deficiência, orientação sexual (LGBTQIAPN+), crenças e religiões. Buscamos pessoas alinhadas aos nossos valores e que queiram crescer e se desenvolver junto com a instituição.

Buscamos um(a) profissional que atuará:

• Gerenciar a equipe responsável pela submissão de dossiês de registro e pós-registro de produtos, dossiês de ensaios clínicos, petições relacionadas à certificação de boas práticas de fabricação, licenças sanitárias, entre outras atividades relacionadas a assuntos regulatórios;
• Dar o suporte regulatório às áreas internas para o cumprimento das normas e legislações locais e internacionais (ANVISA, FDA, EMA, ICH etc.) relacionados a registros, pós-registro, pesquisa clínica, BPF etc.;
• Contribuir com o suporte regulatório nas discussões técnicas internas e externas
• Gerenciar a documentação regulatória, garantindo rastreabilidade e conformidade.
• Interagir com parceiros nacionais e internacionais, associações do setor e órgãos reguladores;
• Liderar e desenvolver a equipe de Assuntos Regulatórios, promovendo capacitação técnica e alinhamento com os objetivos da empresa.
• Definir metas individuais e coletivas da gerência alinhados ao planejamento estratégico da empresa e monitorar o desempenho;
• Monitorar indicadores de desempenho da área (tempo de aprovação de registros, taxa de sucesso em submissões etc.).
• Fomentar cultura de compliance, ética e colaboração com as áreas de interface com assuntos regulatórios;
• Desenvolver e propor planos de ação para acelerar aprovações regulatórias e antecipar riscos.
• Elaborar o planejamento e a execução orçamentários da gerência, incluindo gastos com capacitação, eventos, taxas e consultorias externas.
• Gerir e monitorar processos de trabalho, identificando oportunidades de melhoria como prática de rotina;
• Reportar à diretoria sobre o status de projetos regulatórios, riscos e oportunidades;
• Desenvolver e propor planos de contingência para eventos críticos (recall, mudanças normativas impactantes).
• Gerenciar atividades de inteligência regulatória em geral, tais como: monitoramento de publicações de interesse da empresa, tendências regulatórias, aprovações regulatórias de concorrentes, monitorar e contribuir em consultas públicas, monitorar e gerir dados regulatórios visando melhor direcionamento às estratégias do negócio;
• Acompanhar mudanças na legislação e avaliar o impacto para a instituição, propondo ações de adequação.

Formação Exigida e requisitos imprescindíveis

• Superior completo em Farmácia
• Pós-graduação em ARE
• Inglês avançado
• Experiência na área regulatória no mínimo 10 anos.

Nosso pacote de benefícios:

• Oportunidade de carreira e desenvolvimento;
• Convênio Médico e convênio odontológico;
• TotalPass;
• Seguro de Vida em Grupo;
• Cartão Ifood Benefícios;
• Refeitório no local;
• Vale transporte;
• Ônibus fretado- Instituto Butantan/Metrô- Metrô/Instituto Butantan;
• Auxílio creche;
• Auxílio para filho(a) com deficiência;
• Auxílio para compra de material escolar;
• Subsídio de medicamentos;
• Parcerias na área Educacional e Entretenimento;
• Acesso aos museus do Instituto Butantan;
• Day Off de aniversário.

Informações complementares:

• Período de inscrições: 01/09/2025 até 10/09/2025
• Quantidade de vaga(s): 01
• Local de Trabalho: São Paulo - Brasil
• Horário de trabalho: comercial
• Modelo de trabalho: 100% Presencial

Como serão as etapas do nosso processo seletivo :

O processo seletivo será composto pelas seguintes etapas:

• Análise curricular e triagem de candidatos;
• Entrevista com recrutadores;
• Entrevista individual com o requisitante;
• Entrevista individual com a gestão do(a) requisitante.

Todas as etapas são eliminatórias e podemos indicar uma ou mais etapas a informar no processo seletivo.

• Validade do processo seletivo: 06 meses

LOCAL DA VAGA: Nova Lima, MG.

Já pensou como o seu trabalho pode impactar o dia a dia de milhões de brasileiros?

Aqui, a gente pensa nisso todos os dias!

O Grupo DPSP, que nasceu em 2011 com a fusão das redes Drogarias Pacheco e Drogaria São Paulo, conta com mais de 1600 lojas e seis centros de distribuição em nove estados e o Distrito Federal. Somos mais de 30 mil pessoas trabalhando por um único propósito: Atender Bem - de todas as maneiras que você pode imaginar!

Temos em nossa fórmula colaboradores especiais e é com eles que aprendemos a dar o nosso melhor todos os dias, nos dedicando às pessoas, nos planejando, sendo eficientes e valorizando as diferenças, tendo o respeito como o nosso princípio ativo.

Está na cara que só falta uma coisa pra esse time ficar ainda mais completo: você! E aí, que tal ser protagonista dessa história junto com a gente?

Vem saber mais sobre essa vaga:

Quais serão seus desafios?

• Coordenar as operações de uma loja.
• Gerir, treinar e desenvolver a equipe da loja;
• Assegurar estoque adequado para demanda da loja;
• Gerenciar o atendimento ao cliente;
• Responder pelo inventário da loja;
• Garantir o layout na loja definido pela empresa, bem como suas normas e políticas de segurança;
• Esclarecer dúvidas técnicas de clientes e demais funcionários de uma loja;
• Coordenar registros e tratativas de não conformidades técnicas, bem como definir uma solução para os mesmos;
• Verificar o cumprimento de procedimentos técnico-legais;
• Responsabilizar-se pelos resultados, desdobrar as metas para a equipe, acompanhar os indicadores e traçar planos de ação quando necessário.

As diferenças fazem a composição da nossa receita! Aqui, todos são bem-vindos porque, para nós, o mais importante é você ser quem realmente quiser ser!

Se identificou? Então não perca tempo e embarque nessa com a gente!

Requisitos:

• Formação Superior em Farmácia;
• Disponibilidade de Horário;
• Disponibilidade para atuar em Nova Lima, MG;
• Vivência solida em varejo com gestão de pessoas e resultados .

LOCAL DA VAGA: Belo Horizonte, MG.

Já pensou como o seu trabalho pode impactar o dia a dia de milhões de brasileiros?

Aqui, a gente pensa nisso todos os dias!

O Grupo DPSP, que nasceu em 2011 com a fusão das redes Drogarias Pacheco e Drogaria São Paulo, conta com mais de 1600 lojas e seis centros de distribuição em nove estados e o Distrito Federal. Somos mais de 30 mil pessoas trabalhando por um único propósito: Atender Bem - de todas as maneiras que você pode imaginar!

Temos em nossa fórmula colaboradores especiais e é com eles que aprendemos a dar o nosso melhor todos os dias, nos dedicando às pessoas, nos planejando, sendo eficientes e valorizando as diferenças, tendo o respeito como o nosso princípio ativo.

Está na cara que só falta uma coisa pra esse time ficar ainda mais completo: você! E aí, que tal ser protagonista dessa história junto com a gente?

Vem saber mais sobre essa vaga:

Quais serão seus desafios?

• Coordenar as operações de uma loja.
• Gerir, treinar e desenvolver a equipe da loja;
• Assegurar estoque adequado para demanda da loja;
• Gerenciar o atendimento ao cliente;
• Responder pelo inventário da loja;
• Garantir o layout na loja definido pela empresa, bem como suas normas e políticas de segurança;
• Esclarecer dúvidas técnicas de clientes e demais funcionários de uma loja;
• Coordenar registros e tratativas de não conformidades técnicas, bem como definir uma solução para os mesmos;
• Verificar o cumprimento de procedimentos técnico-legais;
• Responsabilizar-se pelos resultados, desdobrar as metas para a equipe, acompanhar os indicadores e traçar planos de ação quando necessário.

As diferenças fazem a composição da nossa receita! Aqui, todos são bem-vindos porque, para nós, o mais importante é você ser quem realmente quiser ser!

Se identificou? Então não perca tempo e embarque nessa com a gente!

Requisitos:

• Formação Superior em Farmácia;
• Disponibilidade de Horário;
• Disponibilidade para atuar em Belo Horizonte, MG;
• Vivência solida em varejo com gestão de pessoas e resultados .

Nosso cliente está em busca de um profissional para assumir a posição de Analista de Assuntos Regulatórios e Qualidade Pleno.

Veja, a seguir, mais detalhes sobre esta oportunidade:

Suas responsabilidades, no dia a dia, serão :

• Elaborar, submeter e acompanhar processos regulatórios junto à ANVISA, incluindo registros de novos produtos, alterações, revalidações e cumprimento de exigências;
• Monitorar diariamente publicações no Diário Oficial da União (DOU), acompanhar atualizações regulatórias relevantes e comunicar mudanças aos stakeholders internos;
• Prestar suporte técnico-regulatório às áreas internas da empresa e parceiros externos, alinhando as exigências regulatórias às estratégias do negócio;
• Acompanhar processos de certificação de produtos junto ao INMETRO, ANATEL e Organismos Certificadores (OCPs), garantindo a conformidade com os requisitos de metrologia;
• Realizar o reporte de queixas técnicas e eventos adversos à autoridade competente (Tecnovigilância), assegurando os prazos e requisitos legais;
• Apoiar a revisão e adequação de materiais técnicos, rótulos, bulas e embalagens conforme as exigências legais vigentes;
• Interagir com fornecedores nacionais e internacionais para obtenção de documentação regulatória necessária ao registro de produtos;
• Apoiar a manutenção dos arquivos regulatórios físicos e eletrônicos da empresa, além de colaborar com processos de qualificação de fornecedores;
• Participar da gestão de não conformidades, ações corretivas e preventivas relacionadas ao atendimento ao consumidor (SAC) e suporte técnico (TCS);
• Promover interface com prestadores de serviços técnicos, aprovar serviços, elaborar relatórios técnicos e apoiar treinamentos para equipes internas;
• Atuar em conformidade com as políticas internas de Qualidade, Meio Ambiente, Saúde e Segurança do Trabalho.

É de extrema importância que você tenha :

• Conhecimento prático dos processos regulatórios da ANVISA, incluindo registro de produtos, revalidações, cumprimento de exigências e interações com a vigilância sanitária;
• Familiaridade com os trâmites de certificação de produtos junto ao INMETRO e com os Organismos Certificadores (OCPs);
• Experiência prévia ou interface com a área de Garantia da Qualidade (QA), contribuindo para a conformidade regulatória e a manutenção de padrões de qualidade;
• Domínio dos princípios de Boas Práticas de Fabricação (BPF) aplicados à indústria de saúde, cosméticos, alimentos ou correlatos;
• Conhecimento desejável sobre a atuação e exigências de laboratórios acreditados, especialmente no contexto de controle de qualidade e suporte regulatório;
• Capacidade de interpretar legislações e normas técnicas aplicáveis ao setor regulado, com foco em conformidade e mitigação de riscos;
• Habilidade para comunicar-se com órgãos reguladores e fornecedores nacionais e internacionais, garantindo a documentação adequada aos processos;
• Perfil analítico, organizado e com atenção a detalhes, essencial para a gestão de dossiês, controle de prazos e atualizações legais.

Modelo de trabalho :

Híbrido.

Você se vê fazendo parte de tudo isso? Venha construir algo maior.

Requisitos:

Formação completa em Farmácia, Química ou Engenharia Química;

Vivência em indústria farmacêutica;

Ter atuado em laboratório de Controle de Qualidade, Desenvolvimento Analítico ou áreas correlatas;

Experiência em análises de bancada (teor, uniformidade, dissolução, produtos de degradação, etc);

Experiência em análises instrumentais (HPLC; CG; ICP; espectrofotometria).

Diferencial:

Conhecimento no software OPEN LAB CDS; SAP, Excel avançado; Power BI.

Atividades:

Conferência da documentação (física e virtual) das análises do laboratório de Produto Acabado e Validação;

Avaliação de cromatografia, parâmetros de análise;

Criação de métodos de análise em cromatógrafos;

Auxílio nas investigações do laboratório e dados para Indicadores da área.

Local de trabalho: Zona Leste.

Horário: 1º turno.

Na Agropalma, há muita coisa boa à sua espera. Então, se você é um profissional apaixonado por aprendizado e gosta de trabalhar em união, venha fazer parte do nosso time! Juntos, alcançaremos nosso objetivos.

Descrição Breve do Cargo:

Inspecionar o rebaixo e afastamento da palmeira. Inspecionar a poda da palmeira. Inspecionar o corte e carreamento do fruto. Inspecionar o desprendimento de fruto solto do cacho. Inspecionar a entrada de CFF (Cacho de Fruto Fresco) e FS (Fruto Solto) nas indústrias. Inspecionar a entrada de CFF (Cacho de Fruto Fresco) e FS (Fruto Solto) nas indústrias. Coletar amostragem do estudo de produção. Análise de potencial de óleo. Conhecimento e aplicação de 5S dentro do ambiente de trabalho.

Instrução:

Ensino Médio Completo

Horário:

Segunda a sexta.

Nossa Empresa

Somos a maior produtora de óleo sustentável da América Latina, reconhecida em todo o mundo pela qualidade superior de nossos produtos e processos, e pelo compromisso com o meio ambiente e as pessoas. Geramos cerca de 5mil empregos diretos e desenvolvemos projetos socioambientais que impactam direta e indiretamente na vida de todos.

Temos operações no Pará e em São Paulo. Nossos plantios e fábricas de extração ficam situados em Tailândia/PA, onde iniciamos nossa trajetória em 1982. Também possuíamos modernas refinarias nas cidades de Belém/PA e Limeira/SP. Especificamente, na unidade de Limeira, temos uma refinaria multióleos, com equipamentos de última geração e um Centro de Inovação pronto para atender às indústrias de panificação, sorvetes, confeitaria, food service, lácteos, cosméticos e produtos não alimentícios (químicos e oleoquímicos).

Mais do que desenvolver produtos de qualidade, nosso objetivo é cooperar para um mundo melhor. Tanto que dos nossos 107 mil hectares de terra, destinamos 64 mil a áreas de reservas florestais preservadas e monitoradas, com riquíssima biodiversidade. Em Tailândia/PA, mantemos agrovilas com completa infraestrutura para nossos colaboradores, com escola, clubes e academia.

#VemSerAgropalma