201 Empregos para Desenvolvimento De Novos Produtos - Brasil

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• Auxiliar líderes de projetos e engenheiros no desenvolvimento de novos produtos e embalagens, incluindo preparação de peças, testes, implementação, documentação e desenhos técnicos.
• Participar da validação interna/externa, cadastro e atualização de produtos no SAP, solicitação de testes laboratoriais e preparação de amostras.
• Auxiliar na gestão de custos, desenvolvimento de embalagens e projetos de melhoria e redução de custos.
• Atuar em conformidade com prazos, custos e padrões de qualidade, prestando suporte técnico à equipe e ao cliente.

• Residir no Vale do Paraíba com facilidade de acesso ou disposição para mudança para Guaratinguetá/SP.
• Ensino Técnico completo em Mecânica, Processos, Produção, Mecatrônica ou áreas correlatas.
• Experiência em desenvolvimento de produtos, qualidade ou processos.
• Desejável vivência na indústria automotiva, preferencialmente no segmento de vidros.
• Inglês intermediário (leitura e escrita técnica).
• Conhecimento em Pacote Office (Word, Excel, PowerPoint), Power BI e Sistema SAP.
• Leitura e interpretação de desenhos técnicos.
• Conhecimento em CAD 2D/3D (CATIA, Inventor, Autocad, Solidworks, Rhinoceros, Teamcenter, etc.).
• Familiaridade com Core Tools automotivos: APQP, PPAP, FMEA, PSW, GDT, CEP, MSA, DOE.
• Conhecimento das normas e requisitos: IATF 16949, INMETRO, ECE, DOT, CCC.
• Técnicas de inspeção e ensaios laboratoriais.

• Trabalho em equipe, boa comunicação, organização e disciplina.
• Planejamento, visão sistêmica e perfil analítico.
• Proatividade, tomada de decisão e flexibilidade.
• Resiliência, criatividade e inovação.

CLT

Industrial

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São José dos Campos, São Paulo, Brazil - 3 weeks ago

Caçapava, São Paulo, Brazil - R$19.53-R$19.53 - 1 week ago

Responsável por apoiar líderes de projetos e engenheiros no desenvolvimento de novos produtos e embalagens, incluindo preparação de peças, testes, implementação, documentação e desenhos técnicos. Participa da validação interna/externa, cadastro e atualização de produtos no SAP, solicitação de testes laboratoriais e preparação de amostras. Auxilia na gestão de custos dos projetos, no desenvolvimento de embalagens e em projetos de melhoria e redução de custos. Atua em conformidade com prazos, custos e padrões de qualidade, prestando suporte técnico à equipe e ao cliente.

Requisitos

• Residir no Vale do Paraíba com facilidade de acesso ou mudança de residência para Guaratinguetá/SP
• Ensino Técnico completo em Mecânica, Processos, Produção, Mecatrônica ou áreas correlatas
• Experiência em desenvolvimento de produtos, qualidade ou processos
• Desejável vivência em indústria automotiva, preferencialmente no segmento de vidros
• Inglês em nível intermediário (leitura e escrita técnica)
• Pacote Office (Word, Excel, PowerPoint) e Power BI
• Sistema SAP
• Leitura e interpretação de desenho técnico
• CAD 2D/3D (CATIA, Inventor, Autocad, Solidworks, Rhinoceros, Teamcenter, etc).
• Core Tools da área automotiva: APQP, PPAP, FMEA, PSW, GD&T, CEP, MSA, DOE
• Normas e requisitos: IATF 16949, INMETRO, ECE, DOT, CCC
• Técnicas de inspeção e ensaios laboratoriais

• Trabalho em equipe, boa comunicação, organização e disciplina.
• Planejamento, visão sistêmica e perfil analítico.
• Proatividade, tomada de decisão e flexibilidade.
• Resiliência, criatividade e inovação.

Requisitos:

• Formação completa em Farmácia, Química ou Engenharia Química;
• Conhecimento das legislações vigentes técnicas e regulatórias e guias relacionados a área, tais como para estabilidade, validação, desenvolvimento de métodos analíticos de dissolução e produtos de degradação, bem como registro e pós-registro de medicamentos, além de guias internacionais reconhecidos (Ex.: FDA, ICH, EMA);
• Ter atuado na área de Desenvolvimento Analítico, com expertise em desenvolvimento e validação analítica de produto acabado e estudos de estabilidade;
• Conhecimento Pacote Office.

Atividades:

• Realizar o desenvolvimento de métodos para novos produtos com foco em dissolução e produtos de degradação de produto acabado de diversas formas farmacêuticas;
• Dar suporte técnico, quando necessário, às atividades do laboratório relacionadas ao desenvolvimento analítico bem como o treinamento dos demais analistas;
• Acompanhar a viabilidade e solicitação de insumos analíticos;
• Elaborar justificativas de exigências técnicas e dossiês técnicos de submissão de novos registros, por meio da verificação de aplicação de procedimentos padrões inerentes a cada uma das atividades e consulta à literatura, visando verificar a conformidade e padronização exigidas por órgãos reguladores;
• Monitorar e identificar novos processos e regulações voltados ao desenvolvimento analítico, por meio do acompanhamento das tendências na indústria farmacêutica, visando dar subsídios para a implementação de ações mais efetivas na área;
• Participar de reuniões de discussão de resultados das análises de dados realizadas internamente, visando dar subsídios técnicos para a tomada de decisão sobre o andamento dos projetos;
• Assegurar as boas práticas de laboratório e rastreabilidade dos dados de acordo com os procedimentos internos.

Local de trabalho: Zona Leste.

Horário: Administrativo.

Analista Desenvolvimento Anal edtico S eanior (Novos Produtos) - Overview Qualifications

• Forma e3o completa em Farm e1cia, Qu edmica ou Engenharia Qu edmica;
• Conhecimento das legisla f5es vigentes t e9cnicas e regulat f3rias e guias relacionados a e1rea, tais como para estabilidade, valida e7 e3o, desenvolvimento de m e9todos anal edticos de dissolu e7 e3o e produtos de degrada e7 e3o, bem como registro e p f3s-registro de medicamentos, al e9m de guias internacionais reconhecidos (Ex.: FDA, ICH, EMA);
• Ter atuado na e1rea de Desenvolvimento Anal edtico, com expert eee eee em desenvolvimento e valida e7 e3o anal edtica de produto acabado e estudos de estabilidade;

• Realizar o desenvolvimento de m e9todos para novos produtos com foco em dissolu e7 e3o e produtos de degrada e7 e3o de produto acabado de diversas formas farmac eauticas;
• Dar suporte t e9cnico, quando necess e1rio, e0s atividades do laboratório relacionadas ao desenvolvimento anal edtico bem como o treinamento dos demais analistas;
• Acompanhar a viabilidade e solicita e7 e3o de insumos anal edticos;
• Elaborar justificativas de exig eancias t e9cnicas e dossi ees t e9cnicos de submiss e3o de novos registros, por meio da verifica e7 e3o de aplica e7 e3o de procedimentos padr f5es inerentes a cada uma das atividades e consulta e0 literatura, visando verificar a conformidade e padroniza e7 e3o exigidas por f3rg e3os reguladores;
• Monitorar e identificar novos processos e regula e7 f5es voltados ao desenvolvimento anal edtico, por meio do acompanhamento das tendenc eancias na ind fastria farmac eautica, visando dar subs eddios para a implementa e7 e3o de a e7 f5es mais efetivas na e1rea;
• Participar de reuni f5es de discuss e3o de resultados das an e1lises de dados realizadas internamente, visando dar subs eddios t e9cnicos para a tomada de decis e3o sobre o andamento dos projetos;
• Assegurar as boas práticas de laborat f3rio e rastreabilidade dos dados de acordo com os procedimentos internos.

Hor e9rio: Administrativo.

Requisitos:

• Formação completa em Farmácia, Química ou Engenharia Química;
• Conhecimento das legislações vigentes técnicas e regulatórias e guias relacionados a área, tais como para estabilidade, validação, desenvolvimento de métodos analíticos de dissolução e produtos de degradação, bem como registro e pós-registro de medicamentos, além de guias internacionais reconhecidos (Ex.: FDA, ICH, EMA);
• Ter atuado na área de Desenvolvimento Analítico, com expertise em desenvolvimento e validação analítica de produto acabado e estudos de estabilidade;
• Conhecimento Pacote Office.

Atividades:

• Realizar o desenvolvimento de métodos para novos produtos com foco em dissolução e produtos de degradação de produto acabado de diversas formas farmacêuticas;
• Dar suporte técnico, quando necessário, às atividades do laboratório relacionadas ao desenvolvimento analítico bem como o treinamento dos demais analistas;
• Acompanhar a viabilidade e solicitação de insumos analíticos;
• Elaborar justificativas de exigências técnicas e dossiês técnicos de submissão de novos registros, por meio da verificação de aplicação de procedimentos padrões inerentes a cada uma das atividades e consulta à literatura, visando verificar a conformidade e padronização exigidas por órgãos reguladores;
• Monitorar e identificar novos processos e regulações voltados ao desenvolvimento analítico, por meio do acompanhamento das tendências na indústria farmacêutica, visando dar subsídios para a implementação de ações mais efetivas na área;
• Participar de reuniões de discussão de resultados das análises de dados realizadas internamente, visando dar subsídios técnicos para a tomada de decisão sobre o andamento dos projetos;
• Assegurar as boas práticas de laboratório e rastreabilidade dos dados de acordo com os procedimentos internos.

Local de trabalho: Zona Leste.

Horário: Administrativo.

Requisitos:

• Formação completa em Farmácia, Química ou Engenharia Química;
• Conhecimento das legislações vigentes técnicas e regulatórias e guias relacionados a área, tais como para estabilidade, validação, desenvolvimento de métodos analíticos de dissolução e produtos de degradação, bem como registro e pós-registro de medicamentos, além de guias internacionais reconhecidos (Ex.: FDA, ICH, EMA);
• Ter atuado na área de Desenvolvimento Analítico, com expertise em desenvolvimento e validação analítica de produto acabado e estudos de estabilidade;
• Conhecimento Pacote Office.

Atividades:

• Realizar o desenvolvimento de métodos para novos produtos com foco em dissolução e produtos de degradação de produto acabado de diversas formas farmacêuticas;
• Dar suporte técnico, quando necessário, às atividades do laboratório relacionadas ao desenvolvimento analítico bem como o treinamento dos demais analistas;
• Acompanhar a viabilidade e solicitação de insumos analíticos;
• Elaborar justificativas de exigências técnicas e dossiês técnicos de submissão de novos registros, por meio da verificação de aplicação de procedimentos padrões inerentes a cada uma das atividades e consulta à literatura, visando verificar a conformidade e padronização exigidas por órgãos reguladores;
• Monitorar e identificar novos processos e regulações voltados ao desenvolvimento analítico, por meio do acompanhamento das tendências na indústria farmacêutica, visando dar subsídios para a implementação de ações mais efetivas na área;
• Participar de reuniões de discussão de resultados das análises de dados realizadas internamente, visando dar subsídios técnicos para a tomada de decisão sobre o andamento dos projetos;
• Assegurar as boas práticas de laboratório e rastreabilidade dos dados de acordo com os procedimentos internos.

Local de trabalho: Zona Leste.

Horário: Administrativo.

Requisitos:

• Formação completa em Farmácia, Química ou Engenharia Química;
• Conhecimento das legislações vigentes técnicas e regulatórias e guias relacionados a área, tais como para estabilidade, validação, desenvolvimento de métodos analíticos de dissolução e produtos de degradação, bem como registro e pós-registro de medicamentos, além de guias internacionais reconhecidos (Ex.: FDA, ICH, EMA);
• Ter atuado na área de Desenvolvimento Analítico, com expertise em desenvolvimento e validação analítica de produto acabado e estudos de estabilidade;
• Conhecimento Pacote Office.

Atividades:

• Realizar o desenvolvimento de métodos para novos produtos com foco em dissolução e produtos de degradação de produto acabado de diversas formas farmacêuticas;
• Dar suporte técnico, quando necessário, às atividades do laboratório relacionadas ao desenvolvimento analítico bem como o treinamento dos demais analistas;
• Acompanhar a viabilidade e solicitação de insumos analíticos;
• Elaborar justificativas de exigências técnicas e dossiês técnicos de submissão de novos registros, por meio da verificação de aplicação de procedimentos padrões inerentes a cada uma das atividades e consulta à literatura, visando verificar a conformidade e padronização exigidas por órgãos reguladores;
• Monitorar e identificar novos processos e regulações voltados ao desenvolvimento analítico, por meio do acompanhamento das tendências na indústria farmacêutica, visando dar subsídios para a implementação de ações mais efetivas na área;
• Participar de reuniões de discussão de resultados das análises de dados realizadas internamente, visando dar subsídios técnicos para a tomada de decisão sobre o andamento dos projetos;
• Assegurar as boas práticas de laboratório e rastreabilidade dos dados de acordo com os procedimentos internos.

Local de trabalho: Zona Leste.

Horário: Administrativo.