2.903 Empregos para Farmacêutico - Brasil

Gerente de Assuntos Regulatórios

Novo
São Paulo, São Paulo Fundação Butantan

Hoje

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Descrição Do Trabalho

Por que trabalhar conosco?


O Butantan é o maior produtor de vacinas e soros da América Latina e o principal fabricante de imunizantes contra a gripe (influenza) do hemisfério Sul. Referência mundial de eficiência e qualidade, também é responsável por grande parte da produção de soros hiperimunes e vacinas oferecidos à população gratuitamente pelo Programa Nacional de Imunizações (PNI), como as vacinas contra hepatite A, hepatite B, HPV, raiva e DTPA.


Aqui no Butantan, valorizamos a diversidade.


Promovemos uma cultura inclusiva, que se traduz no respeito à diversidade de gênero, etnia, pessoa com deficiência, orientação sexual (LGBTQIAPN+), crenças e religiões. Buscamos pessoas alinhadas aos nossos valores e que queiram crescer e se desenvolver junto com a instituição.


Buscamos um(a) profissional que atuará:


  • Gerenciar a equipe responsável pela submissão de dossiês de registro e pós-registro de produtos, dossiês de ensaios clínicos, petições relacionadas à certificação de boas práticas de fabricação, licenças sanitárias, entre outras atividades relacionadas a assuntos regulatórios;
  • Dar o suporte regulatório às áreas internas para o cumprimento das normas e legislações locais e internacionais (ANVISA, FDA, EMA, ICH etc.) relacionados a registros, pós-registro, pesquisa clínica, BPF etc.;
  • Contribuir com o suporte regulatório nas discussões técnicas internas e externas
  • Gerenciar a documentação regulatória, garantindo rastreabilidade e conformidade.
  • Interagir com parceiros nacionais e internacionais, associações do setor e órgãos reguladores;
  • Liderar e desenvolver a equipe de Assuntos Regulatórios, promovendo capacitação técnica e alinhamento com os objetivos da empresa.
  • Definir metas individuais e coletivas da gerência alinhados ao planejamento estratégico da empresa e monitorar o desempenho;
  • Monitorar indicadores de desempenho da área (tempo de aprovação de registros, taxa de sucesso em submissões etc.).
  • Fomentar cultura de compliance, ética e colaboração com as áreas de interface com assuntos regulatórios;
  • Desenvolver e propor planos de ação para acelerar aprovações regulatórias e antecipar riscos.
  • Elaborar o planejamento e a execução orçamentários da gerência, incluindo gastos com capacitação, eventos, taxas e consultorias externas.
  • Gerir e monitorar processos de trabalho, identificando oportunidades de melhoria como prática de rotina;
  • Reportar à diretoria sobre o status de projetos regulatórios, riscos e oportunidades;
  • Desenvolver e propor planos de contingência para eventos críticos (recall, mudanças normativas impactantes).
  • Gerenciar atividades de inteligência regulatória em geral, tais como: monitoramento de publicações de interesse da empresa, tendências regulatórias, aprovações regulatórias de concorrentes, monitorar e contribuir em consultas públicas, monitorar e gerir dados regulatórios visando melhor direcionamento às estratégias do negócio;
  • Acompanhar mudanças na legislação e avaliar o impacto para a instituição, propondo ações de adequação.


Formação Exigida e requisitos imprescindíveis


  • Superior completo em Farmácia
  • Pós-graduação em ARE
  • Inglês avançado
  • Experiência na área regulatória no mínimo 10 anos.


Nosso pacote de benefícios:


  • Oportunidade de carreira e desenvolvimento;
  • Convênio Médico e convênio odontológico;
  • TotalPass;
  • Seguro de Vida em Grupo;
  • Cartão Ifood Benefícios;
  • Refeitório no local;
  • Vale transporte;
  • Ônibus fretado- Instituto Butantan/Metrô- Metrô/Instituto Butantan;
  • Auxílio creche;
  • Auxílio para filho(a) com deficiência;
  • Auxílio para compra de material escolar;
  • Subsídio de medicamentos;
  • Parcerias na área Educacional e Entretenimento;
  • Acesso aos museus do Instituto Butantan;
  • Day Off de aniversário.



Informações complementares:


  • Período de inscrições: 01/09/2025 até 10/09/2025
  • Quantidade de vaga(s): 01
  • Local de Trabalho: São Paulo - Brasil
  • Horário de trabalho: comercial
  • Modelo de trabalho: 100% Presencial



Como serão as etapas do nosso processo seletivo :


O processo seletivo será composto pelas seguintes etapas:



  • Análise curricular e triagem de candidatos;
  • Entrevista com recrutadores;
  • Entrevista individual com o requisitante;
  • Entrevista individual com a gestão do(a) requisitante.



Todas as etapas são eliminatórias e podemos indicar uma ou mais etapas a informar no processo seletivo.



  • Validade do processo seletivo: 06 meses
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Analista de Controle de Qualidade Pleno - Vaga afirmativa também vara o público PCD

Novo
Diadema, São Paulo Vagas ManpowerGroup

Hoje

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Descrição Do Trabalho

  • Local de trabalho:

Diadema, SP (Presencial)


  • Principais atividades:

Esta vaga também é destinada a Pessoas com Deficiência (PCD). Valorizamos a diversidade e incentivamos a candidatura de profissionais de todos os perfis.


Auxiliar nos procedimentos, agregando conhecimento e prestando suporte interno a diversas áreas;


Realizar controle de qualidade na análise de liberação de tintas e matérias-primas, avaliando viscosidade, secagem, aderência, granulometria, teor de sólidos, controle de tonalidade, entre outros;

Efetuar análises de resinas, polímeros, pigmentos, solventes e aditivos;

Preparar avaliações visuais de matérias-primas, pastas, vernizes e tintas, garantindo o controle de qualidade do processo produtivo e a uniformidade do produto;

Executar atividades no laboratório de controle de qualidade conforme métodos, instruções de trabalho e rotinas diárias do setor;

Realizar controle de qualidade de matérias-primas, produtos semiacabados e acabados;

Executar outras atividades correlatas, a critério do gestor;

Emitir laudos de análise para clientes;

Cumprir e fazer cumprir normas, procedimentos e instruções de trabalho definidos pelos Sistemas de Qualidade, Meio Ambiente, Segurança e Medicina do Trabalho, conforme área de atuação e legislação vigente;

Prestar suporte à assistência técnica, interna e externa, em testes relacionados a reclamações de produtos.


No ManpowerGroup, a sua carreira tem um novo rumo! Se você está em busca de crescimento, desafios e um ambiente que valoriza o seu potencial, venha fazer parte do nosso time. Aqui, cada talento é reconhecido e valorizado.


Candidate-se agora e transforme seu futuro com a gente!


  • Requisitos:

Formação técnica ou graduação em química - com CRQ ativo;

Ter experiência em tintas, ver cor, cromatografia o ideal é tintas para embalagens;

Inglês (diferencial).


  • Jornada de Trabalho:

Segunda-feira a Sexta-feira das 13:30 ás 22:00 aos Sábados alternados 09:00 ás 16:30


  • Tipo de Contrato:

CLT (Efetivo)


  • Benefícios:

Assistência Médica;

Assistência Odontológica;

Vale Alimentação;

Refeitório no Local;

Vale Transporte / Estacionamento no Local;

Seguro de vida;

PLR.


#ControleDeQualidade #AnalistaPleno #VagaAfirmativaPCD #Manpowergroup #Vagasmanpower

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Gerente Farmacêutico

Novo
Nova Lima, Minas Gerais Grupo DPSP

Hoje

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Descrição Do Trabalho

LOCAL DA VAGA: Nova Lima, MG.


Já pensou como o seu trabalho pode impactar o dia a dia de milhões de brasileiros?

Aqui, a gente pensa nisso todos os dias!


O Grupo DPSP, que nasceu em 2011 com a fusão das redes Drogarias Pacheco e Drogaria São Paulo, conta com mais de 1600 lojas e seis centros de distribuição em nove estados e o Distrito Federal. Somos mais de 30 mil pessoas trabalhando por um único propósito: Atender Bem - de todas as maneiras que você pode imaginar!


Temos em nossa fórmula colaboradores especiais e é com eles que aprendemos a dar o nosso melhor todos os dias, nos dedicando às pessoas, nos planejando, sendo eficientes e valorizando as diferenças, tendo o respeito como o nosso princípio ativo.

Está na cara que só falta uma coisa pra esse time ficar ainda mais completo: você! E aí, que tal ser protagonista dessa história junto com a gente?


Vem saber mais sobre essa vaga:


Quais serão seus desafios?


  • Coordenar as operações de uma loja.
  • Gerir, treinar e desenvolver a equipe da loja;
  • Assegurar estoque adequado para demanda da loja;
  • Gerenciar o atendimento ao cliente;
  • Responder pelo inventário da loja;
  • Garantir o layout na loja definido pela empresa, bem como suas normas e políticas de segurança;
  • Esclarecer dúvidas técnicas de clientes e demais funcionários de uma loja;
  • Coordenar registros e tratativas de não conformidades técnicas, bem como definir uma solução para os mesmos;
  • Verificar o cumprimento de procedimentos técnico-legais;
  • Responsabilizar-se pelos resultados, desdobrar as metas para a equipe, acompanhar os indicadores e traçar planos de ação quando necessário.


As diferenças fazem a composição da nossa receita! Aqui, todos são bem-vindos porque, para nós, o mais importante é você ser quem realmente quiser ser!


Se identificou? Então não perca tempo e embarque nessa com a gente!



Requisitos:

  • Formação Superior em Farmácia;
  • Disponibilidade de Horário;
  • Disponibilidade para atuar em Nova Lima, MG;
  • Vivência solida em varejo com gestão de pessoas e resultados .
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Gerente Farmacêutico

Novo
Belo Horizonte, Minas Gerais Grupo DPSP

Hoje

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Descrição Do Trabalho

LOCAL DA VAGA: Belo Horizonte, MG.


Já pensou como o seu trabalho pode impactar o dia a dia de milhões de brasileiros?

Aqui, a gente pensa nisso todos os dias!


O Grupo DPSP, que nasceu em 2011 com a fusão das redes Drogarias Pacheco e Drogaria São Paulo, conta com mais de 1600 lojas e seis centros de distribuição em nove estados e o Distrito Federal. Somos mais de 30 mil pessoas trabalhando por um único propósito: Atender Bem - de todas as maneiras que você pode imaginar!


Temos em nossa fórmula colaboradores especiais e é com eles que aprendemos a dar o nosso melhor todos os dias, nos dedicando às pessoas, nos planejando, sendo eficientes e valorizando as diferenças, tendo o respeito como o nosso princípio ativo.

Está na cara que só falta uma coisa pra esse time ficar ainda mais completo: você! E aí, que tal ser protagonista dessa história junto com a gente?


Vem saber mais sobre essa vaga:


Quais serão seus desafios?


  • Coordenar as operações de uma loja.
  • Gerir, treinar e desenvolver a equipe da loja;
  • Assegurar estoque adequado para demanda da loja;
  • Gerenciar o atendimento ao cliente;
  • Responder pelo inventário da loja;
  • Garantir o layout na loja definido pela empresa, bem como suas normas e políticas de segurança;
  • Esclarecer dúvidas técnicas de clientes e demais funcionários de uma loja;
  • Coordenar registros e tratativas de não conformidades técnicas, bem como definir uma solução para os mesmos;
  • Verificar o cumprimento de procedimentos técnico-legais;
  • Responsabilizar-se pelos resultados, desdobrar as metas para a equipe, acompanhar os indicadores e traçar planos de ação quando necessário.


As diferenças fazem a composição da nossa receita! Aqui, todos são bem-vindos porque, para nós, o mais importante é você ser quem realmente quiser ser!


Se identificou? Então não perca tempo e embarque nessa com a gente!



Requisitos:

  • Formação Superior em Farmácia;
  • Disponibilidade de Horário;
  • Disponibilidade para atuar em Belo Horizonte, MG;
  • Vivência solida em varejo com gestão de pessoas e resultados .
Desculpe, este trabalho não está disponível em sua região

Analista de Assuntos Regulatórios e Qualidade Pleno

São Paulo, São Paulo Dartz Ideal Recruitment

Hoje

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Descrição Do Trabalho

Nosso cliente está em busca de um profissional para assumir a posição de Analista de Assuntos Regulatórios e Qualidade Pleno.



Veja, a seguir, mais detalhes sobre esta oportunidade:



Suas responsabilidades, no dia a dia, serão :


  • Elaborar, submeter e acompanhar processos regulatórios junto à ANVISA, incluindo registros de novos produtos, alterações, revalidações e cumprimento de exigências;
  • Monitorar diariamente publicações no Diário Oficial da União (DOU), acompanhar atualizações regulatórias relevantes e comunicar mudanças aos stakeholders internos;
  • Prestar suporte técnico-regulatório às áreas internas da empresa e parceiros externos, alinhando as exigências regulatórias às estratégias do negócio;
  • Acompanhar processos de certificação de produtos junto ao INMETRO, ANATEL e Organismos Certificadores (OCPs), garantindo a conformidade com os requisitos de metrologia;
  • Realizar o reporte de queixas técnicas e eventos adversos à autoridade competente (Tecnovigilância), assegurando os prazos e requisitos legais;
  • Apoiar a revisão e adequação de materiais técnicos, rótulos, bulas e embalagens conforme as exigências legais vigentes;
  • Interagir com fornecedores nacionais e internacionais para obtenção de documentação regulatória necessária ao registro de produtos;
  • Apoiar a manutenção dos arquivos regulatórios físicos e eletrônicos da empresa, além de colaborar com processos de qualificação de fornecedores;
  • Participar da gestão de não conformidades, ações corretivas e preventivas relacionadas ao atendimento ao consumidor (SAC) e suporte técnico (TCS);
  • Promover interface com prestadores de serviços técnicos, aprovar serviços, elaborar relatórios técnicos e apoiar treinamentos para equipes internas;
  • Atuar em conformidade com as políticas internas de Qualidade, Meio Ambiente, Saúde e Segurança do Trabalho.


É de extrema importância que você tenha :


  • Conhecimento prático dos processos regulatórios da ANVISA, incluindo registro de produtos, revalidações, cumprimento de exigências e interações com a vigilância sanitária;
  • Familiaridade com os trâmites de certificação de produtos junto ao INMETRO e com os Organismos Certificadores (OCPs);
  • Experiência prévia ou interface com a área de Garantia da Qualidade (QA), contribuindo para a conformidade regulatória e a manutenção de padrões de qualidade;
  • Domínio dos princípios de Boas Práticas de Fabricação (BPF) aplicados à indústria de saúde, cosméticos, alimentos ou correlatos;
  • Conhecimento desejável sobre a atuação e exigências de laboratórios acreditados, especialmente no contexto de controle de qualidade e suporte regulatório;
  • Capacidade de interpretar legislações e normas técnicas aplicáveis ao setor regulado, com foco em conformidade e mitigação de riscos;
  • Habilidade para comunicar-se com órgãos reguladores e fornecedores nacionais e internacionais, garantindo a documentação adequada aos processos;
  • Perfil analítico, organizado e com atenção a detalhes, essencial para a gestão de dossiês, controle de prazos e atualizações legais.


Modelo de trabalho :


Híbrido.



Você se vê fazendo parte de tudo isso? Venha construir algo maior.

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Analista de Controle de Qualidade SR. (Foco em Produto Acabado)

São Paulo, São Paulo Empresa Confidencial

Hoje

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Descrição Do Trabalho

Requisitos:


Formação completa em Farmácia, Química ou Engenharia Química;

Vivência em indústria farmacêutica;

Ter atuado em laboratório de Controle de Qualidade, Desenvolvimento Analítico ou áreas correlatas;

Experiência em análises de bancada (teor, uniformidade, dissolução, produtos de degradação, etc);

Experiência em análises instrumentais (HPLC; CG; ICP; espectrofotometria).


Diferencial:

Conhecimento no software OPEN LAB CDS; SAP, Excel avançado; Power BI.


Atividades:

Conferência da documentação (física e virtual) das análises do laboratório de Produto Acabado e Validação;

Avaliação de cromatografia, parâmetros de análise;

Criação de métodos de análise em cromatógrafos;

Auxílio nas investigações do laboratório e dados para Indicadores da área.


Local de trabalho: Zona Leste.

Horário: 1º turno.

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ASSISTENTE CONTROLE DE QUALIDADE AGRICOLA

Tailândia, Pará Agropalma

Hoje

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Descrição Do Trabalho

Na Agropalma, há muita coisa boa à sua espera. Então, se você é um profissional apaixonado por aprendizado e gosta de trabalhar em união, venha fazer parte do nosso time! Juntos, alcançaremos nosso objetivos.


Descrição Breve do Cargo:

Inspecionar o rebaixo e afastamento da palmeira. Inspecionar a poda da palmeira. Inspecionar o corte e carreamento do fruto. Inspecionar o desprendimento de fruto solto do cacho. Inspecionar a entrada de CFF (Cacho de Fruto Fresco) e FS (Fruto Solto) nas indústrias. Inspecionar a entrada de CFF (Cacho de Fruto Fresco) e FS (Fruto Solto) nas indústrias. Coletar amostragem do estudo de produção. Análise de potencial de óleo. Conhecimento e aplicação de 5S dentro do ambiente de trabalho.


Instrução:

Ensino Médio Completo


Horário:

Segunda a sexta.


Nossa Empresa

Somos a maior produtora de óleo sustentável da América Latina, reconhecida em todo o mundo pela qualidade superior de nossos produtos e processos, e pelo compromisso com o meio ambiente e as pessoas. Geramos cerca de 5mil empregos diretos e desenvolvemos projetos socioambientais que impactam direta e indiretamente na vida de todos.


Temos operações no Pará e em São Paulo. Nossos plantios e fábricas de extração ficam situados em Tailândia/PA, onde iniciamos nossa trajetória em 1982. Também possuíamos modernas refinarias nas cidades de Belém/PA e Limeira/SP. Especificamente, na unidade de Limeira, temos uma refinaria multióleos, com equipamentos de última geração e um Centro de Inovação pronto para atender às indústrias de panificação, sorvetes, confeitaria, food service, lácteos, cosméticos e produtos não alimentícios (químicos e oleoquímicos).


Mais do que desenvolver produtos de qualidade, nosso objetivo é cooperar para um mundo melhor. Tanto que dos nossos 107 mil hectares de terra, destinamos 64 mil a áreas de reservas florestais preservadas e monitoradas, com riquíssima biodiversidade. Em Tailândia/PA, mantemos agrovilas com completa infraestrutura para nossos colaboradores, com escola, clubes e academia.


#VemSerAgropalma

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Sobre o mais recente Farmacêutico Empregos em Brasil !

Vaga Afirmativa para Diversidade | Estágio em Assuntos Regulatórios e Qualidade

Carl Zeiss do Brasil Ltda.

Publicado há 5 dias atrás

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Descrição Do Trabalho

**Essa vaga é voltada para grupos diversos, incluindo mulheres, pessoas negras, LGBTQIA+, indígenas, PCDs, imigrantes e diferentes gerações. Se você não se identifica com esses grupos, fique à vontade para conferir outras oportunidades abertas.



Sobre a ZEISS:

Fundada como uma fábrica para mecânica de precisão e óptica na cidade de Jena, Alemanha, em 1846, a Carl Zeiss é hoje um líder mundial nas indústrias óptica e optoeletrônica. Temos escritórios em mais de 30 países e somos representados em mais de 100 países, com centros de produção na Europa, América do Norte, América Central e na Ásia.


Nossa tarefa mais importante é levar os usuários da tecnologia ZEISS a áreas que permaneceram escondidas no passado. Nós somos líderes de mercado na maioria dos campos onde atuamos. Oferecemos um espectro extraordinário de soluções inteligentes e produtos nas áreas de Tecnologia Médica, Tecnologia em Metrologia Industrial e Tecnologia em Microscopia.



Sobre a vaga:

Estágio em Assuntos Regulatórios e Qualidade


Se você busca uma oportunidade para aprender de verdade sobre normas, regulamentações e qualidade, essa vaga é para você!

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Analista de assuntos regulatórios

São Paulo, São Paulo Hays

Publicado há 5 dias atrás

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Descrição Do Trabalho

Analista de Assuntos Regulatórios Júnior | Jardins - SP | Híbrido |+Benefícios


Empresa química com atuação global, especializada em soluções sustentáveis para os mercados de cuidados pessoais, limpeza, agroquímicos, petróleo, tintas e revestimentos.


O Analista apoiará a área de Assuntos Regulatórios, especialmente na elaboração de documentações técnicas que são enviadas aos clientes. A função exige atenção aos detalhes, perfil analítico e capacidade de interpretar e questionar informações técnicas dos produtos.


Responsabilidades


  • Elaborar documentos regulatórios e técnicos para clientes, conforme prazos e solicitações específicas.
  • Buscar e validar informações técnicas dos produtos (ex.: origem, testes em animais, composição).
  • Garantir que os documentos estejam em conformidade com normas regulatórias.
  • Atuar como suporte técnico para clientes, esclarecendo dúvidas sobre os produtos.
  • Utilizar ferramentas como Excel, Word e PDF para preenchimento e formatação dos documentos.


Requisitos


  • Formação em Química, Farmácia ou Engenharia Química (áreas correlacionadas com processos regulatórios);
  • Inglês avançado (leitura, escrita e conversação);
  • Experiência com documentação técnica e regulatória;
  • Conhecimento em Pacote Office;
  • Vivência com Salesforce (diferencial);
  • Experiência anterior em áreas regulatórias ou suporte técnico;
  • Familiaridade com normas regulatórias;
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Analista Controle de Qualidade

Nova Marilândia, Mato Grosso Be8

Publicado há 5 dias atrás

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Descrição Do Trabalho

Quem Somos

Na Be8, valorizamos a inovação, a colaboração e o desenvolvimento contínuo.

Somos uma empresa de energias renováveis dedicada a transformar o futuro energético por meio de um ecossistema circular de inovação. Nosso compromisso é implementar novas matrizes energéticas que promovam a sustentabilidade e a preservação dos recursos naturais.

Com foco em soluções que beneficiam as pessoas, os negócios e o planeta, garantimos uma produção responsável e sustentável, assegurando um futuro mais verde e próspero para todos.


Faça parte da equipe que está reinventando o futuro, Agora!


Você é apaixonado por precisão, confiabilidade e melhoria contínua? Estamos em busca de um(a) Analista de Controle de Qualidade para atuar na análise de matérias-primas, produtos e processos, garantindo a excelência dos nossos padrões e contribuindo diretamente para a qualidade e segurança dos nossos produtos.

Se você tem perfil analítico, atenção aos detalhes, comprometimento com normas e gosta de trabalhar em ambientes organizados e desafiadores, essa vaga é para você!


Análises Laboratoriais

  • Realização de análises de matérias-primas, insumos, produtos em processo e finais conforme o Plano de Inspeção.
  • Análise de amostras de águas industriais e efluentes.
  • Coleta de amostras representativas e imparciais, evitando contaminações.
  • Preparo e padronização de soluções para liberação de produtos finais.

Equipamentos, Organização e Limpeza

  • Manutenção da organização e limpeza do laboratório.
  • Registro das atividades para garantir rastreabilidade.
  • Monitoramento e verificação dos equipamentos para assegurar resultados confiáveis.

Auditorias

  • Atendimento a auditorias internas e externas.
  • Manutenção das normas e padrões da empresa.

Gestão de Estoque e Sistema SAP

  • Compra e controle de materiais e insumos.
  • Liberação de lotes, compras e demandas internas via SAP.

Documentação

  • Revisão e elaboração de documentos, registros e planilhas de cálculo.


O que está sendo oferecido:

Na Be8, valorizamos a inovação, a colaboração e o desenvolvimento contínuo. Oferecemos um ambiente de trabalho estimulante, com oportunidades de crescimento e desenvolvimento.

  • Pacotes de Remuneração e Benefícios competitivos;
  • Construção de uma carreira de longo prazo em nossas operações;
  • Oportunidades de desenvolvimento de carreira para perseguir suas paixões
  • Aproveite oportunidades de progressão contínua e de longo prazo na carreira;
  • Junte-se a nós para promover nossa cultura;
  • PLR - relacionado ao desempenho (variável)
  • Reconhecida como uma das melhores empresas para se trabalhar pelo programa Great Place to Work
  • Top Ser Humano - ABRH RS, 04 anos consecutivos;
  • Selo Mais Integridade.
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