Assistente Pesquisa Clínica – Pesquisa Clínica
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Descrição Do Trabalho
DESCRIÇÃO DA VAGA
Que tal integrar o quadro de colaboradores de uma instituição cujo valores de atuação são baseados no amor e na humanização?
O Hospital de Amor conta com diversas unidades hospitalares, acredita e desenvolve a sua equipe constantemente, proporcionando um bom clima organizacional e o bem-estar no ambiente de trabalho.
Nosso propósito é a prestação de serviços ao paciente do Sistema Único de Saúde na prevenção, com diagnósticos, realização de tratamento, ensino e pesquisa em oncologia.
Estamos em busca de um profissional para a função de Assistente Pesquisa Clínica.
Saiba mais:
PRINCIPAIS ATRIBUIÇÕES DESEMPENHADAS PELO CARGO ;
;Trabalhar em conformidade com as normas nacionais e internacionais de pesquisa clínica e resoluções vigentes. ;
Colaborar com o coordenador de estudo no gerenciamento e monitorização do estudo.
Agendar exames conforme protocolos/solicitação médica.
Agendar retornos dos pacientes no sistema; emitir a agenda diária de pesquisa; fazer a conferência dos prontuários/ sistema.
Preparar toda a documentação de envio de material (biológico e imagens) e agendamento do envio.
Controlar as amostras biológicas para armazenamento e/ou envio.
Manter o sistema atualizado registrando todas as atividades relacionadas aos pacientes (assinatura de TCLE; visitas; exames; etc);
Revisar cada prontuário e separar e/ou solicitar exames que possam estar pendentes e arquivá-los a fim de que o prontuário esteja completo para a consulta médica. Se algum exame não estiver pronto, deve-se deixar uma observação na capa do prontuário dizendo que houve a solicitação do mesmo (data e horário).
Conferência do estoque de materiais do protocolo e solicitação de reposição.
Solicitar os laudos dos exames realizados radiológicos, eletros, entre outros realizados pelos participantes do estudo.
Encaminhar pedido para o arquivo da patologia solicitando a separação do material do paciente de pesquisa clínica e após retirá-lo no serviço. O material deverá ser entregue imediatamente a coordenação do estudo.
Arquivar os documentos dos estudos clínicos quando delegado pelo coordenador de estudo.
;Elaborar folhas de rosto para Fax, Correio, Correspondência e Submissão ao CEP e encaminhar ao responsável para conferência e assinatura. ;
Desempenhar outras atividades de assistente de pesquisa clínica desde que delegado no estudo em concordância e autorizado pela coordenação do departamento.
;Gerenciar os reembolsos de despesas como alimentação, hospedagem, transporte dos participantes de pesquisa, juntamente com a equipe start-up. ;
;Preencher todas as planilhas internas conforme necessidade do centro junto ao coordenador de estudos ;
Suporte no preenchimento de todas as plataformas (CRF, IWRS, etc.) dos patrocinadores e resoluções de pendências dentro dos prazos previamente estabelecidos.
Trabalhar em conformidade com as normas nacionais e internacionais de pesquisa clínica e resoluções vigentes.
Realizar o primeiro contato de chegada de estudo clinico na unidade através do e-mail do feasibility.
Auxiliar o investigador no preenchimento dos questionários de viabilidade junto ao investigador principal e encaminhar aos patrocinadores respectivos.
Organizar a documentação essencial do estudo conforme pacote inicial do mesmo junto ao coordenador quando determinado, encerrando o processo de start up/regulatório.
Realizar o processo de confecção dos documentos do centro para cada estudo tais que devem ser seguidos da submissão inicial ao sistema CEP/CONEP.
Confeccionar e submeter as emendas de protocolos ao CEP/CONEP, bem como notificações, relatórios de segurança e demais solicitadas pelo estudo.
Responsável pela obtenção da aprovação/parecer favorável por escrito e datado pelo CEP para o protocolo do estudo, brochura do investigador, formulário de consentimento informado por escrito, atualizações do formulário de consentimento, procedimentos para o recrutamento de pacientes (ex.: anúncios publicados) e todas as outras informações a serem fornecidas ao paciente no estudo.
Acompanhar a visita de Qualificação do Centro, respondendo aos questionamentos dos monitores e/ou gerentes e apresentando o Hospital e suas instalações.
Estabelecer comunicação direta com o Comitê de ética (CEP), com relação aos protocolos de pesquisa, auxiliar as pendências éticas de intermédio com os patrocinadores e fornecer ao CEP todos os documentos de pesquisa sujeitos a revisão ética.
Responder os questionamentos levantados pelos patrocinadores, durante toda fase de start up do protocolo de pesquisa.
Trabalhar em conformidade com as normas nacionais e internacionais de pesquisa clínica e resoluções vigentes.
Participar de todas as visitas de Iniciação (SIV), reuniões pós SIV, reuniões multidisciplinares, reuniões do departamento, reuniões com o investigador e patrocinador, reuniões do recrutamento e treinamentos.
Participar de reuniões com patrocinador quando convocado.
Gerenciar e-mail corporativo e do
Elaborar, desempenhar e analisar as estratégias de recrutamento de acordo com cada estudo clínico para identificação de possíveis candidatos.
Identificar, acompanhar e sinalizar no sistema tasy, e fisicamente no cartão do paciente os possíveis candidatos aos estudos clínicos, bem como realizar a dupla checagem dos critérios de elegibilidade quando sinalizado por outro membro da equipe.
Acompanhar as especialidades no ambulatório auxiliando na seleção de novos pacientes
Realizar contato e interações de processos com os departamentos de apoio da pesquisa como: patologia, biologia molecular, oncogenética, radioterapia, radio intervenção, entre outros, sempre que necessário.
Auxiliar equipe de coordenação e equipe médica, nos agendamentos e assinaturas de Termo de Consentimento Livre e Esclarecido (TCLE) e outros, quando necessário.
Construir ferramentas facilitadoras dos estudos clínicos para divulgação interna e externa.
Elaborar, gerenciar e compartilhar comunicados internos, folders e boletins informativos, pastas com critérios de elegibilidade e TCLEs em vigência, com o objetivo de manter a equipe médica sempre atualizada quanto aos estudos clínicos abertos para recrutamento.
Gerenciar e divulgar os dados mensais a equipe médica através de um boletim informativo.
Gerenciar grupos de WhatsApp de cada especialidade com médicos internos e de outras unidades do Hospital de Amor (HA) como: Jales, Porto Velho, Unidade de Prevenção de Campinas, entre outros, com objetivo de estreitar comunicação e informações de protocolos clínicos atualizados.
Orientar residentes médicos no recrutamento de possíveis candidatos aos estudos clínicos conforme os critérios de elegibilidade.
Realizar levantamento de Indicadores do Recrutamento, analisar e divulgar para o departamento de Pesquisa Clínica, mensalmente.
;Realizar a revisão/atualização dos Procedimentos Operacionais do recrutamento (POP). ;
REQUISITOS E QUALIFICAÇÕES
Ensino Médio Completo Desejável estudante na área da Saúde ;Boas Práticas de Pesquisa Clínica; ; Desejavél Conhecimento em Inglês nível básico; Conhecimento Pacote Office; Habilidade com informática;
CARGA HORÁRIA ;
Das 08:00 às 18:00 de segunda a sexta-feira.
Telemarketing Pesquisa
Hoje
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Descrição Do Trabalho
Junte-se à AUTOTRAC — referência com mais de 30 anos em tecnologia para monitoramento e rastreamento de frotas Somos especialistas no desenvolvimento de equipamentos, softwares e na prestação de serviços de comunicação móvel de dados, oferecendo soluções que transformam a gestão de frotas em todo o Brasil.
Atividade:
Atuar no atendimento ao cliente, prestando informações, realizando procedimento de alertas e pesquisa de satisfação.
Requisitos:
- Ensino Médio Completo
- Operar Sistemas Informatizados
- Experiência em telemarketing
- Disponibilidade para trabalhar em regime de escala.
Benefícios:
- Plano Individual de Metas (PIM)
- Participação nos Lucros e Resultados (PLR)
- Participação nos Lucros e Resultados + Plano Individual de Metas: até 2 salários extras no ano;
- Vale Alimentação ou Refeição: (R$ 53,00/dia);
- Plano de Saúde Bradesco – cobertura nacional e ampla rede credenciada;
- Plano Odontológico Bradesco;
- Vale Transporte pago em dinheiro – mais liberdade para você escolher como ir ao trabalho;
- Estacionamento no local;
- Café da manhã servido diariamente, de segunda a sexta-feira, para começar bem o dia;
- 4 abonos anuais (dispensas remuneradas); e
- TotalPass – acesso a academias e bem-estar com desconto exclusivo.
Tipo de vaga: Efetivo CLT
Pagamento: R$.008,00 - R 2.500,70 por mês
Aprendiz - Pesquisa
Hoje
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Descrição Do Trabalho
Responsável por realizar a pesquisa de satisfação de todas as unidades Racine, Volkswagen/MAN, New Holland e Impacto;
Responsabilidades e atribuições
- Realização da Pesquisa de Satisfação;
- Elaboração de e-mails relatando críticas, sugestões, reclamações e elogios dos clientes, enviando posteriormente a todos os envolvidos;
- Controle de e-mails dando baixa quando respondido;
Requisitos e qualificações
- Jovens de 17 a 22 anos
- Ensino médio completo ou com disponibilidade para cursar no período noturno;
- Conhecimento em Pacote Office.
Desde 1968, construímos nossa história com dedicação, comprometimento e profissionalismo. Sobretudo, valorizando o fator humano, por meio dos relacionamentos que cultivamos com nossos clientes e colaboradores, que são nosso maior patrimônio.
Mais do que produtos líderes de mercado, oferecemos assistência técnica especializada, prestando serviços de qualidade e atendimento personalizado. Estes são nossos diferenciais: um pós-vendas engajado com a satisfação de nossos amigos clientes, somado ao dinamismo e à energia de nosso time comercial.
Liderança e confiançaAtualmente, ocupamos posições de liderança em todos os nossos setores de atuação. Ao todo, contamos com sete concessionárias Volkswagen Caminhões e Ônibus, oito concessionárias Case IH e quatro concessionárias New Holland, além da Impacto Implementos e Máquinas.
Venha fazer parte do nosso time
ESTÁGIO PESQUISA
Hoje
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Descrição Do Trabalho
Estamos com oportunidade na área de Pesquisa, na cidade de Santo Antônio de Posse/ SP, venha fazer parte do nosso #BioTeam
A BIOTROP, empresa líder no mercado de biológicos do Brasil, oferece o que há de melhor no mundo em soluções biológicas e naturais.
Responsabilidades e atribuições
Auxílio em todos os projetos relacionados a área de P&D;
Auxiliar na montagem e condução de protocolos de pesquisa em laboratório, casa de vegetação ou campo experimental conforme a necessidade;
Realizar avaliações do desenvolvimento dos protocolos como análises laboratoriais, análises biométricas e produtividade das culturas conforme os protocolos propostos com o suporte do Pesquisador;
Acompanhar planejamento de protocolos de pesquisa;
Aplicar os conhecimentos adquiridos nas diversas disciplinas do curso, executando tarefas, propondo soluções ou alternativas de métodos de trabalho e de inovações que possam ser úteis à Agronomia;
Discutir, analisar e avaliar as tarefas realizadas com o Pesquisador e/ou Orientador;
Receber treinamento em coleta de dados essenciais para a elaboração do relatório;
Se comprometer e zelar pela organização, segurança e limpeza do ambiente de trabalho de forma a evitar acidentes;
Participação em reuniões técnicas com a equipe.
Requisitos e qualificações
Superior (Cursando) – a partir 2º período
Agronomia
Pacote do Office – nível básico
Inglês (desejável)
Informações adicionais
Benefícios:
Bolsa auxílio, Vale alimentação, Refeição no local, Seguro de vida e Plano de Saúde ( Unimed)
Na BIOTROP, somos movidos por um propósito: contribuir com uma agricultura mais sustentável, saudável e regenerativa. Nascemos do sonho e do empreendedorismo de profissionais seletos e apaixonados pelo agronegócio, e hoje somos referência em soluções biológicas e naturais que fazem a diferença no campo.
Com escritório Global em Vinhedo/SP, Centro de Pesquisa em St. Antônio de posse (SP) e Centros Avançados em Multiplicação de Microrganismos em Curitiba (PR) e Jaguariúna (SP), levamos para o mercado brasileiro e internacional tecnologia de ponta e inovação contínua, sempre com foco em oferecer mais produtividade, rentabilidade e sustentabilidade para o agricultor.
Como parte do grupo BioFirst, presente em mais de 70 países e com mais de 2.800 colaboradores ao redor do mundo, a BIOTROP contribui para um ecossistema global de pesquisa e desenvolvimento, levando inovação de alta performance para o agronegócio em escala mundial.
A cultura que nos move
Na BIOTROP, nossa cultura é guiada por valores que refletem quem somos e como atuamos todos os dias.
- Cliente em primeiro lugar
- Paixão pela Sustentabilidade
- Colaboração e Senso de Dono
- Bem-estar
- Execução
Por que trabalhar na BIOTROP?
- Ambiente inovador, dinâmico e colaborativo.
- Oportunidades reais de desenvolvimento e crescimento.
- Conexão com um time de especialistas na vanguarda dos biológicos na agricultura.
- Propósito que faz a diferença para o mundo e para o futuro.
Se você quer fazer parte de um time que está moldando o futuro do agro com soluções biológicas inovadoras, faça a escolha natural: venha ser BIOTROP
Confira nossas vagas e transforme sua carreira com a gente
ESTÁGIO PESQUISA
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Descrição Do Trabalho
Estamos com oportunidade na área de Pesquisa, na cidade de Santo Antônio de Posse/ SP, venha fazer parte do nosso #BioTeam
A BIOTROP, empresa líder no mercado de biológicos do Brasil, oferece o que há de melhor no mundo em soluções biológicas e naturais.
Responsabilidades e atribuições
Auxílio em todos os projetos relacionados a área de P&D;
Auxiliar na montagem e condução de protocolos de pesquisa em laboratório, casa de vegetação ou campo experimental conforme a necessidade;
Realizar avaliações do desenvolvimento dos protocolos como análises laboratoriais, análises biométricas e produtividade das culturas conforme os protocolos propostos com o suporte do Pesquisador;
Acompanhar planejamento de protocolos de pesquisa;
Aplicar os conhecimentos adquiridos nas diversas disciplinas do curso, executando tarefas, propondo soluções ou alternativas de métodos de trabalho e de inovações que possam ser úteis à Agronomia;
Discutir, analisar e avaliar as tarefas realizadas com o Pesquisador e/ou Orientador;
Receber treinamento em coleta de dados essenciais para a elaboração do relatório;
Se comprometer e zelar pela organização, segurança e limpeza do ambiente de trabalho de forma a evitar acidentes;
Participação em reuniões técnicas com a equipe.
Requisitos e qualificações
Superior (Cursando) – a partir 2º período
Agronomia
Pacote do Office – nível básico
Inglês (desejável)
Informações adicionais
Benefícios:
Bolsa auxílio, Vale alimentação, Refeição no local, Seguro de vida e Plano de Saúde ( Unimed)
telemarketing pesquisa
Hoje
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Descrição Do Trabalho
Junte-se a AUTOTRAC referencia com mais de 30 anos em tecnologia para monitoramento e rastreamento de frotas Somos especialistas no desenvolvimento de equipamentos, softwares e na prestacao de servicos de comunicacao movel de dados, oferecendo solucoes que transformam a gestao de frotas em todo o Brasil. Atividade: Atuar no atendimento ao cliente, prestando informacoes, realizando procedimento de alertas e pesquisa de satisfacao.
Requisitos Indispensáveis:Ensino Médio Completo
Operar Sistemas Informatizados
Experiência em telemarketing
Disponibilidade para trabalhar em regime de escala.
Regime de Contratação:CLT
PCD:INDIFERENTE
Benefícios:Plano Individual de Metas (PIM)
Participação nos Lucros e Resultados (PLR)
Participação nos Lucros e Resultados + Plano Individual de Metas: até 2 salários extras no ano;
Vale Alimentação ou Refeição: (R$ 53,00/dia);
Plano de Saúde Bradesco cobertura nacional e ampla rede credenciada;
Plano Odontológico Bradesco;
Vale Transporte pago em dinheiro mais liberdade para você escolher como ir ao trabalho;
Estacionamento no local;
Café da manhã servido diariamente, de segunda a sexta-feira, para começar bem o dia;
4 abonos anuais (dispensas remuneradas); e
TotalPass acesso a academias e bem-estar com desconto exclusivo.
Local do Trabalho:AUTOTRAC - MATRIZ
Horário de Trabalho:jornada de 6h20 diárias - regime de escala
Supervisor de Pesquisa Clínica- Núcleo de Pesquisa
Hoje
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Descrição Do Trabalho
Quais são os desafios da área e do cargo:
Esta pessoa terá como objetivo atuar de forma alinhada à visão estratégica de Negócios do Grupo Fleury, contribuindo para a construção de um ecossistema de Saúde integrado, preventivo e híbrido, tendo como principal foco o cuidado com as pessoas.
Se você tem interesse em fazer parte desse propósito e deseja estar sempre um passo a frente do mercado, vem com a gente
Sobre a área:
Prestar assistência ao Fleury Centro de Pesquisas Clínicas nas atividades ligadas a: submissões dos pacotes dos estudos clínicos ao Comitê de Ética em Pesquisa (CEP), assim como o envio a este CEP dos relatórios parcias e finais, relatórios de desvios de protocolos e notificações de eventos adversos graves ou não, sempre em conformidade com boas práticas clínicas (BPC); agendamento das visitas dos estudos, recepcção e condução dos participantes de pesquisa dentro do centro; preparação da documentação/prontuário para a visita dos participantes de pesquisa; inserção na e-CRF do estudo dos dados das visitas; inserção os resultados de exames nas diferentes plataformas de cada estudo; auxílio na coleta/organização dos dados clínicos assim como no acompanhamento dos relatórios de segurança; agendamento de coleta das amostras biológicas dos participantes de pesquisas assim como a logística do envio ao laboratório central; auxílio no reembolso ao participante de pesquisa; recepção dos monitores de pesquisa e entrega dos documentos referente as visitas de monitoria; participação de reuniões do centro de pesquisas; supervisionar equipe e processos relativos aos estudos clínicos; e assitência a coordenação/equipe do centro em todas as atividades pertinentes para a operação do centro, inclusive na organização dos arquivos dos estudos clínicos.
Principais atividades:
- Realizar a submissão inicial do "pacote" de cada estudo clínico (confererir os documentos, coleta das assinaturas, upload dos documentos na Plataforma Brasil), garantindo a conformidade com as regulamentações vigentes, incluindo as boas práticas clínicas (BPC ou GCP) e diretrizes internacionais.
- Realizar a submissão de emendas e notificações com conferência das documentações assim como coleta das assinaturas, upload dos documentos na Plataforma Brasil (PB);
- Realizar o preenchimento e atualização da planilha relacionada as submissões éticas dos estudos no Sistema de gerenciamento do centro;
- Confeccionar relatórios parciais e submeter na PB, após aprovação do coordenador/Investigador Principal (PI);
- Verificar liberação de pareceres do CEP, arquivar o documento no arquivo do investigador do estudo e atualizar Sistema de gerenciamento do centro;
- Responder pendência documental via Plataforma Brasil;
- Atuar na interface com patrocinadores, investigadores e autoridades regulatórias para assegurar a obtenção de aprovações necessárias dentro dos prazos estipulados.
- Realizar treinamentos pertinentes a área de assuntos regulatórios, quando aplicável e se designado pelo PI do estudo;
- Monitorar e interpretar mudanças nas regulamentações (CEP/CONEP, ANVISA, MS, entre outras) que possam impactar os projetos de pesquisa clínica e desenvolver estratégias para mitigação de riscos;
- Participar de auditorias e inspeções regulatórias, fornecendo suporte e respondendo a questionamentos de maneira precisa e oportuna;
- Elaborar relatórios e apresentações para a liderança, destacando o status regulatório dos projetos e quaisquer riscos ou oportunidades emergentes.
- Realizar agendamento das visitas dos participante de pesquisa dos estudos clínicos nos sistemas do centro, conforme cronograma de cada estudo.
- Auxiliar no preparo da planilha de programação de visitas e realizar o cadastro do estudo nos sistemas, assim como conferir os procedimentos nos sistemas;
- Preparar toda documentação/prontuário de cada participante de pesquisa;
- Recepcionar e conduzir os participantes de pesquisa dentro do centro de pesquisas clínicas;
- Auxiliar na coleta, organização e manutenção de dados clínicos;
- Acompanhar os relatórios de segurança dos estudos;
- Agendar coletas de amostras biológicas e realizar coleta dessas amostras (se aplicável e habilitado para essa função) e auxiliar no processamento delas (quando necessário);
- Agendar logística de amostras dos participantes de pesquisa clínica;
- Inserir na e-CRF de cada estudo clínico os dados coletados dos voluntários nas visitas;
- Inserir/transmitir os resultados de exames/imagem nas plataformas adequadas de cada estudo;
- Ser responsável pela emissão de reembolso do participante de pesquisa, seguindo os procedimentos relativos a essa emissão conforme as diretrizes do Grupo Fleury;
- Auxiliar na organização dos arquivos do investigador e documentação dos estudos clínicos;
- Agendar e controlar a agenda de monitoria, recepcionar o monitor, entregar o formulário de acompanhamento da visita de monitoria juntamente com o coordenador;
- Participar das reuniões relacionadas aos estudos clínicos ou reuniões internas do centro e ser responsável pela ata das reuniões.
- Fornecer suporte técnico e operacional às equipes de pesquisa clínica;
- Supervisionar equipe e processos relativos aos estudos clínicos e/ou operacionalização do Centro de Pesquisas Clínicas quando necessário.
- Assistir na coordenação e execução de estudos clínicos, garantindo a conformidade com os protocolos de pesquisa.
- Auxiliar a coordenação/equipe do centro em todas as atividades pertinentes para a operacionalização do centro.
Buscamos alguém que apresente:
- Superior Completo (desejável na área biológica: Biomedicina, Biologia, Nutrição, Fisioterapia, Enfermagem, Farmácia ou outra área da saúde)
- Inglês avançado/fluente (leitura, escrita e conversação);
- Experiência prévia em Pesquisa Clínica, com comprovação/menção dos diferentes estudos que participou e descrevendo funções/atividades que desempenhou (evidenciar complexidade das atividades/ tipos de estudos).
- Bons conhecimento em Boas Práticas Clínicas (BPC ou GCP)
- Profundo conhecimento das regulamentações brasileiras e internacionais aplicáveis à pesquisa clínica, como ICH-GCP, ANVISA, e normas éticas da CONEP.
- Experiência em submissões e verificações na Plataforma Brasil;
- Experiência em inserção de dados em e-CRF;
- Ter registro ativo no conselho de classe, se aplicável.
Antes da inscrição na vaga, é importante verificar se você atende aos requisitos e se conecta com nosso propósito.
Nossa essência inspira o dia a dia, por isso, buscamos pessoas apaixonadas pelo que fazem, e que:
- Estimulem um ambiente de troca de conhecimentos, compartilhando experiências, possibilitando a interdependência entre os times;
- Estejam em constante movimento, investindo em autodesenvolvimento e atuando como facilitadora no desenvolvimento das outras pessoas;
- Busquem consciência social de diversidade e inclusão, cooperando com a construção de um ambiente colaborativo;
- Identifiquem e antecipem as necessidades dos clientes, agindo prontamente para encontrar soluções adequadas e personalizadas;
- Planejem e executem o trabalho com excelência a fim de atingir os resultados esperados, com a visão de inovação e agilidade;
- Gerem e implementem novas ideias, buscando constantemente por melhorias para a experimentação de novas abordagens e a adaptação às mudanças do mercado.
Informações da vaga:
Modelo de Trabalho: 100% Presencial
Carga Horária: Segunda a Sexta, das 08h00 as 18h00
Unidade Morumbi - SP
Cuidamos de você em cada etapa da sua jornada
Saúde e Bem-estar:
- Assistência médica e odontológica para você e sua família;
- Ambulatório com clínica médica ou atendimento por telemedicina;
- Linhas de cuidado especializadas: gestantes, adoção, obesidade, oncologia, entre outras;
- Acesso à plataforma OrienteMe para sessões de terapia e orientação nutricional;
- Licença maternidade e paternidade estendidas;
- Acesso ao Wellhub para práticas esportivas e qualidade de vida.
Proteção e estabilidade:
- Seguro de vida.
Facilidades para o dia a dia:
- Vale-Alimentação;
- Vale-Refeição;
- Auxílio-Creche;
- Clube de Descontos com lojas, farmácias, viagem, beleza, cultura, lazer, entre outros serviços.
Desenvolvimento e educação:
- Plataforma de ensino;
- Parcerias educacionais com descontos em cursos e instituições.
Aqui, o cuidado vai além dos benefícios — ele está presente em cada momento da sua trajetória.
Promovemos uma cultura inclusiva, focada na equidade e na valorização das diferenças. Nossas vagas são abertas para todos os públicos e, simbolizando a nossa intencionalidade, oferecemos oportunidades afirmativas.
Nosso compromisso vai além do cumprimento das legislações que incentivam a diversidade e inclusão. Trabalhamos ativamente para ampliar a representatividade de nossas pessoas, pensando em raça, etnia, gênero, gerações, pessoas com deficiência e LGBTQIAPN+ em nosso time, além de fortalecer a representatividade de mulheres negras, indígenas, chefes de família.
Para conhecer mais sobre o Grupo Fleury, acesse o site:
RequisitosEscolaridade miníma
Pós-graduação no nível Especialização
Seja o primeiro a saber
Sobre o mais recente Pesquisa Empregos em São Paulo !
Assistente de Pesquisa
Hoje
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Descrição Do Trabalho
Vaga para Engenheiro(a) de Minas para atuação com beneficiamento mineral. Experiência relaciona-da à aglomeração de minérios será considerada como diferencial. Desejável que tenha experiência em projetos de P&D. Profissional capaz de planejar e realizar experiências, analisar os resultados e criar um relatório contendo metodologia, resultados e discussão dos mesmos.
Descrição Das Atividades
- Realização de revisões bibliográficas e escrita de documentos técnicos e científicos
- Planejamento e execução de ensaios de beneficiamento mineral e de aglomeração.
- Análise crítica dos resultados e proposição de novas condições experimentais.
- Acompanhamento de instalação de equipamentos laboratoriais.
- Gerenciamento de atividades de técnicos para execução de atividades de laboratório.
- Realização de balanços de massa e metalúrgico de operações unitárias beneficiamento mine-ral.
- Realização de visitas técnicas às plantas industriais de clientes/parceiros para avaliação e acompanhamento de processos.
Pré-Requisitos Do Cargo
Básicos:
- Pacote Office (Excel, Word e PowerPoint)
- Inglês intermediário.
Escolaridade
- Graduação em Engenharia de Minas/Química/Metalúrgica/Materiais;
- Graduação em Tecnólogo em Mineração/Metalurgia/Química/Materiais.
Desejáveis
- Experiência em projetos de P&D;
- Conhecimento de processos de beneficiamento mineral;
- Conhecimento de processos de aglomeração de minérios;
- Desejável estar cursando mestrado em processamento mineral ou metalúrgico.
Experiência
- Experiência em projetos de pesquisa em beneficiamento (moagem, flotação, separa-ção magnética) e/ou aglomeração de minérios. Serão consideradas experiências em iniciação científica, estágios realizados, trabalho de conclusão de curso, dissertação de mestrado ou experiência em empresas do setor.
Cursos Específicos E/ou Habilidades
- Essencial que o candidato seja proativo.
Faixa Salarial: R$ 6.000,00 à 6.300,00
Local de Trabalho:
IPT - Instituto de Pesquisas Tecnológicas - Endereço: Av. Prof. Almeida Prado, 532 – Cidade Universitária – São Paulo – SP.
Analista de Pesquisa
Hoje
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Descrição Do Trabalho
Detalhes da vaga
Há 30 anos trabalhamos para entregar o melhor da medicina veterinária, da pesquisa e da ciência a todos os nossos parceiros, que no dia a dia, se empenham para fazer o cuidado chegar aos animais. Entendemos que, para isso, precisamos primeiro valorizar as relações humanas, reconhecendo nossos colaboradores que se dedicam, fazendo nosso trabalho acontecer e progredir todos os dias.
Somos premiados entre "Melhores empresas para se trabalhar" pela Great Place to Work Brasil, no ranking Indústria e São Paulo 2020 e no ranking Agronegócio 2021, e conquistar esse reconhecimento é ter a certeza de que estamos no caminho certo.
Venha fazer parte do nosso time
Oportunidade: Analista de Desenvolvimento III - Galênico
Local de Trabalho: Louveira/SP
Quais são os requisitos?
Ensino superior completo em Farmácia, Química ou Engenharia Química;
Conhecimentos sobre a legislação do MAPA (Ministério da Agricultura e Pecuária), ANVISA e compêndios oficiais;
Experiência em desenvolvimento de produtos farmacêuticos, análises físico-químicas e equipamentos de fabricação de produtos farmacêuticos;
Formação em Gestão de Projetos é um diferencial;
Inglês intermediário.
Quais são as principais responsabilidades?
Desenvolver novos produtos e pós registro e a melhoria contínua nos produtos de linha.
Planejar, avaliar e realizar acompanhamento de lotes pilotos e transferência de tecnologia na fábrica de novos produtos e pós registro.
Realizar levantamento bibliográfico das matérias-primas e material de embalagem, e participar do desenvolvimento da especificação técnica.
Elaborar protocolos, relatórios e Procedimentos Operacionais Padrão.
Avaliar e aprovar a inclusão de novos fornecedores e fabricantes de matérias-primas, participando no fluxo de inclusão da empresa.
Auxiliar no desenvolvimento da equipe, através da de treinamento e orientações técnicas.
Tipo de vaga: Tempo Integral
Pagamento: R$1,00 - R$2,00 por mês
Analista de Pesquisa
Hoje
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Descrição Do Trabalho
Estamos à procura de um (a) Analista de Pesquisa & Insights Sênior para se juntar ao nosso time do Estratégia de Mídia e Insights.
Valorizamos profissionais que compartilhem nossos princípios fundamentais de Qualidade , Transparência e Inovação , e que, assim como nós, estejam comprometidos com a missão de causar um impacto positivo e agregar valor à JCDecaux.
Esperamos encontrar para esta posição um (a) candidato (a) que abrace desafios com entusiasmo, sinta-se confortável em trabalhar em um ambiente de trabalho dinâmico e seja o (a) protagonista de suas atividades.
Venha ser JCDecaux
Hub de Possibilidades
Responsabilidades e atribuições
- Responsável por coletar, analisar e interpretar dados de pesquisa e inteligência de mercado, comportamento do consumidor e performance do OOH, gerando insights que impulsionem oportunidades de negócio, eficiência e vantagem competitiva;
- Elaborar apresentações mercadológicas utilizando dados de pesquisas quantitativas, Desk Research, plataformas como TGI, Monitor Evolution, Statista etc;
- Entrega de relatórios mensais de insights, monitoramento de indicadores de mercado;
- Condução e apoio a estudos de pesquisa de mercado;
- Análise de resultados de pesquisa de mercado em Excel;
- Confecção de questionários de pesquisa quantitativa e/ou roteiros qualitativos;
- Tráfego de informações sobre custos das pesquisas com o financeiro;
Requisitos e qualificações
- Propaganda, Estatística, Matemática, Economia ou áreas afins;
- Conhecimento nas plataformas TGI, Monitor Evolution;
- Conhecimento sobre as etapas fundamentais para elaborar uma pesquisa quantitativa e qualitativa;
- Conhecimento Intermediário em Excel e PowerPoint;
- Perfil analítico, voltado a análise de dados relacionados às marcas, campanhas publicitárias e/ou entendimento de negócio.
- Experiência anterior em institutos de pesquisa e inteligência de mercado (atuando sobre as análises e insights de pesquisa)
- Experiência anterior em empresas de qualquer segmento atuando em áreas relacionadas à Consumer & Market Insights (CMI).
Informações adicionais
Assistência Médica e Odontológica: Cuidamos da sua saúde e bem-estar com planos completos
Seguro de Vida: Garantia de segurança para você e sua família
Vale Refeição: Alimentação garantida para seu dia a dia com flexibilidade
Vale Transporte: Facilitamos seu deslocamento com tranquilidade
Previdência Privada: Planeje seu futuro com nosso suporte financeiro
Frutas no Café da Manhã: Comece o dia com energia e saúde, temos opções de frutas em nossas unidades
Birthday Off: No dia do seu aniversário você poderá trabalhar meio período para aproveitar o seu dia.
Programa Saúde 360: Atividades e iniciativas para seu bem-estar físico e mental.
Sesc: Acesso a centros de lazer, para você cuidar do corpo e da mente.
Sorteio semanal: Participe e ganhe ingressos para shows, teatros, restaurantes e muito mais.
Clube de Vantagens: Descontos exclusivos em instituições de ensino e serviços parceiros, como English Live, FGV, Mackenzie, Uninove, cultura Inglesa entre outros.
Licença Maternidade e Paternidade Estendida: Mais tempo para curtir esse momento com sua família.
Celebrações em datas Especiais: Celebre com a gente em datas comemorativas
Total Pass: Desfrute do acesso a uma ampla gama de academias e muito mais.
Local de trabalho: Pinheiros, São Paulo
Jornada de trabalho: Segunda a Sexta das 09h as 18h
Somos líderes globais em mídia Out-of-Home (OOH) e apaixonados por levarinovação, design, qualidade e serviços para cidades, pessoas e ambientes de grande circulação.Oferecemos soluções e tecnologias que transformam a publicidade no espaço urbano e geram oportunidades para as marcas, integrando ruas, aeroportos, transportes e varejo.
De origem francesa, a companhia está presente em mais de 80 países e tem uma audiência diária de 850 milhões de pessoas. No Brasil há 26 anos, estamos presentes em 14 Estados, além do Distrito Federal, levando experiências que impactam positivamente a jornada do consumidor e promovem oportunidades para os anunciantes.