1.042 Empregos para Pesquisa - Brasil

Grupo PA Tangará da Serra, Mato Grosso, Brazil

Grupo PA Tangará da Serra, Mato Grosso, Brazil

Profissional com sólida experiência na gestão e coordenação de projetos de pesquisa agrícola, com forte atuação em liderança de equipes multidisciplinares, planejamento estratégico e controle de performance. Capacidade comprovada de alinhar os objetivos técnicos da pesquisa às metas organizacionais, promovendo inovação, eficiência operacional e desenvolvimento sustentável.

• Gestão e coordenação de pesquisas agrícolas, incluindo planejamento, execução, análise de dados e validação de resultados;
• Planejar, implementar e monitorar protocolos experimentais de campo, garantindo rigor metodológico e a qualidade dos dados coletados;
• Aplicar métodos estatísticos para análise de dados, interpretação de resultados e suporte à tomada de decisão técnica e estratégica;
• Gerar relatórios técnicos e indicadores de desempenho, acompanhando a evolução dos experimentos e propondo melhorias contínuas;
• Atuar em interface com áreas técnicas, operacionais e estratégicas para integrar a pesquisa às demandas de produção, inovação e sustentabilidade;
• Gerenciar os recursos humanos, financeiros e materiais da área de pesquisa, garantindo eficiência operacional e otimização de custos;
• Representar institucionalmente a área de pesquisa em reuniões internas, auditorias e eventos externos, fortalecendo a imagem da equipe e da organização.

• Formação em engenharia agronômica;
• Domínio em experimentação agrícola com foco em culturas anuais;
• Conhecimento em fisiologia de plantas, entomologia, fitopatologia e manejo de plantas daninhas;
• Conhecimento sobre solos, fertilidade do solo e recomendação de adubação;
• Conhecimento em insumos agrícolas (sementes, fertilizantes, defensivos e bioinsumos);
• Domínio em mecanização agrícola aplicada à pesquisa;
• Noções de custos e gestão orçamentária;
• Domínio em estatística aplicada à pesquisa (delineamento, análise e interpretação de dados);
• Experiência em liderança de equipes de pesquisa (estagiários, auxiliares, assistentes e operadores).

Estação de pesquisa a 100Km de Tangará Da Serra/MT;

• Disponibilidade em residir na fazenda.

Junte-se à AUTOTRAC referência com mais de 30 anos em tecnologia para monitoramento e rastreamento de frotas Somos especialistas no desenvolvimento de equipamentos, softwares e na prestação de serviços de comunicação móvel de dados, oferecendo soluções que transformam a gestão de frotas em todo o Brasil.

Atividade: Atuar no atendimento ao cliente, prestando informações, realizando procedimento de alertas e pesquisa de satisfação.

Cidade: Brasilia - Distrito Federal

Junte-se à AUTOTRAC — referência com mais de 30 anos em tecnologia para monitoramento e rastreamento de frotas Somos especialistas no desenvolvimento de equipamentos, softwares e na prestação de serviços de comunicação móvel de dados, oferecendo soluções que transformam a gestão de frotas em todo o Brasil.

Atividade:

Atuar no atendimento ao cliente, prestando informações, realizando procedimento de alertas e pesquisa de satisfação.

Requisitos:

• Ensino Médio Completo
• Operar Sistemas Informatizados
• Experiência em telemarketing
• Disponibilidade para trabalhar em regime de escala.

Benefícios:

• Plano Individual de Metas (PIM)
• Participação nos Lucros e Resultados (PLR)
• Participação nos Lucros e Resultados + Plano Individual de Metas: até 2 salários extras no ano;
• Vale Alimentação ou Refeição: (R$ 53,00/dia);
• Plano de Saúde Bradesco – cobertura nacional e ampla rede credenciada;
• Plano Odontológico Bradesco;
• Vale Transporte pago em dinheiro – mais liberdade para você escolher como ir ao trabalho;
• Estacionamento no local;
• Café da manhã servido diariamente, de segunda a sexta-feira, para começar bem o dia;
• 4 abonos anuais (dispensas remuneradas); e
• TotalPass – acesso a academias e bem-estar com desconto exclusivo.

Tipo de vaga: Efetivo CLT

Pagamento: R$.008,00 - R 2.500,70 por mês

Responsável por realizar a pesquisa de satisfação de todas as unidades Racine, Volkswagen/MAN, New Holland e Impacto;

Responsabilidades e atribuições

• Realização da Pesquisa de Satisfação;
• Elaboração de e-mails relatando críticas, sugestões, reclamações e elogios dos clientes, enviando posteriormente a todos os envolvidos;
• Controle de e-mails dando baixa quando respondido;

Requisitos e qualificações

• Jovens de 17 a 22 anos
• Ensino médio completo ou com disponibilidade para cursar no período noturno;
• Conhecimento em Pacote Office.

Desde 1968, construímos nossa história com dedicação, comprometimento e profissionalismo. Sobretudo, valorizando o fator humano, por meio dos relacionamentos que cultivamos com nossos clientes e colaboradores, que são nosso maior patrimônio.

Mais do que produtos líderes de mercado, oferecemos assistência técnica especializada, prestando serviços de qualidade e atendimento personalizado. Estes são nossos diferenciais: um pós-vendas engajado com a satisfação de nossos amigos clientes, somado ao dinamismo e à energia de nosso time comercial.

Atualmente, ocupamos posições de liderança em todos os nossos setores de atuação. Ao todo, contamos com sete concessionárias Volkswagen Caminhões e Ônibus, oito concessionárias Case IH e quatro concessionárias New Holland, além da Impacto Implementos e Máquinas.

Venha fazer parte do nosso time

Junte-se a AUTOTRAC referencia com mais de 30 anos em tecnologia para monitoramento e rastreamento de frotas Somos especialistas no desenvolvimento de equipamentos, softwares e na prestacao de servicos de comunicacao movel de dados, oferecendo solucoes que transformam a gestao de frotas em todo o Brasil. Atividade: Atuar no atendimento ao cliente, prestando informacoes, realizando procedimento de alertas e pesquisa de satisfacao.

Ensino Médio Completo

Operar Sistemas Informatizados

Experiência em telemarketing

Disponibilidade para trabalhar em regime de escala.

CLT

INDIFERENTE

Plano Individual de Metas (PIM)

Participação nos Lucros e Resultados (PLR)

Participação nos Lucros e Resultados + Plano Individual de Metas: até 2 salários extras no ano;

Vale Alimentação ou Refeição: (R$ 53,00/dia);

Plano de Saúde Bradesco cobertura nacional e ampla rede credenciada;

Plano Odontológico Bradesco;

Vale Transporte pago em dinheiro mais liberdade para você escolher como ir ao trabalho;

Estacionamento no local;

Café da manhã servido diariamente, de segunda a sexta-feira, para começar bem o dia;

4 abonos anuais (dispensas remuneradas); e

TotalPass acesso a academias e bem-estar com desconto exclusivo.

AUTOTRAC - MATRIZ

jornada de 6h20 diárias - regime de escala

Descrição

– Atuar dando suporte na área de operações da Fundação Mato Grosso;- Vaga disponível também para PCD's;

Responsabilidades e atribuições

– Participar das instalações e identificação dos ensaios em campo, com o objetivo de assegurar a qualidade dos tratamentos;- Auxiliar na avaliação e condução dos protocolos; 
– Efetuar regulagens e manutenção preventiva de máquinas e equipamentos; 

Requisitos e qualificações

– Curso Técnico Agrícola ou Superior cursando em Ciências Agrárias; – Desejável experiência em manejos fitossanitários e tratos culturais e experimentação agrícola; 
– Desejável conhecimento nas culturas de soja, milho e algodão; 

Para se candidatar a esta vaga clique aqui e crie seu currículo.

Quais são os desafios da área e do cargo:

Esta pessoa terá como objetivo atuar de forma alinhada à visão estratégica de Negócios do Grupo Fleury, contribuindo para a construção de um ecossistema de Saúde integrado, preventivo e híbrido, tendo como principal foco o cuidado com as pessoas.

Se você tem interesse em fazer parte desse propósito e deseja estar sempre um passo a frente do mercado, vem com a gente

Sobre a área:

Prestar assistência ao Fleury Centro de Pesquisas Clínicas nas atividades ligadas a: submissões dos pacotes dos estudos clínicos ao Comitê de Ética em Pesquisa (CEP), assim como o envio a este CEP dos relatórios parcias e finais, relatórios de desvios de protocolos e notificações de eventos adversos graves ou não, sempre em conformidade com boas práticas clínicas (BPC); agendamento das visitas dos estudos, recepcção e condução dos participantes de pesquisa dentro do centro; preparação da documentação/prontuário para a visita dos participantes de pesquisa; inserção na e-CRF do estudo dos dados das visitas; inserção os resultados de exames nas diferentes plataformas de cada estudo; auxílio na coleta/organização dos dados clínicos assim como no acompanhamento dos relatórios de segurança; agendamento de coleta das amostras biológicas dos participantes de pesquisas assim como a logística do envio ao laboratório central; auxílio no reembolso ao participante de pesquisa; recepção dos monitores de pesquisa e entrega dos documentos referente as visitas de monitoria; participação de reuniões do centro de pesquisas; supervisionar equipe e processos relativos aos estudos clínicos; e assitência a coordenação/equipe do centro em todas as atividades pertinentes para a operação do centro, inclusive na organização dos arquivos dos estudos clínicos.

Principais atividades:

• Realizar a submissão inicial do "pacote" de cada estudo clínico (confererir os documentos, coleta das assinaturas, upload dos documentos na Plataforma Brasil), garantindo a conformidade com as regulamentações vigentes, incluindo as boas práticas clínicas (BPC ou GCP) e diretrizes internacionais.
• Realizar a submissão de emendas e notificações com conferência das documentações assim como coleta das assinaturas, upload dos documentos na Plataforma Brasil (PB);
• Realizar o preenchimento e atualização da planilha relacionada as submissões éticas dos estudos no Sistema de gerenciamento do centro;
• Confeccionar relatórios parciais e submeter na PB, após aprovação do coordenador/Investigador Principal (PI);
• Verificar liberação de pareceres do CEP, arquivar o documento no arquivo do investigador do estudo e atualizar Sistema de gerenciamento do centro;
• Responder pendência documental via Plataforma Brasil;
• Atuar na interface com patrocinadores, investigadores e autoridades regulatórias para assegurar a obtenção de aprovações necessárias dentro dos prazos estipulados.
• Realizar treinamentos pertinentes a área de assuntos regulatórios, quando aplicável e se designado pelo PI do estudo;
• Monitorar e interpretar mudanças nas regulamentações (CEP/CONEP, ANVISA, MS, entre outras) que possam impactar os projetos de pesquisa clínica e desenvolver estratégias para mitigação de riscos;
• Participar de auditorias e inspeções regulatórias, fornecendo suporte e respondendo a questionamentos de maneira precisa e oportuna;
• Elaborar relatórios e apresentações para a liderança, destacando o status regulatório dos projetos e quaisquer riscos ou oportunidades emergentes.
• Realizar agendamento das visitas dos participante de pesquisa dos estudos clínicos nos sistemas do centro, conforme cronograma de cada estudo.
• Auxiliar no preparo da planilha de programação de visitas e realizar o cadastro do estudo nos sistemas, assim como conferir os procedimentos nos sistemas;
• Preparar toda documentação/prontuário de cada participante de pesquisa;
• Recepcionar e conduzir os participantes de pesquisa dentro do centro de pesquisas clínicas;
• Auxiliar na coleta, organização e manutenção de dados clínicos;
• Acompanhar os relatórios de segurança dos estudos;
• Agendar coletas de amostras biológicas e realizar coleta dessas amostras (se aplicável e habilitado para essa função) e auxiliar no processamento delas (quando necessário);
• Agendar logística de amostras dos participantes de pesquisa clínica;
• Inserir na e-CRF de cada estudo clínico os dados coletados dos voluntários nas visitas;
• Inserir/transmitir os resultados de exames/imagem nas plataformas adequadas de cada estudo;
• Ser responsável pela emissão de reembolso do participante de pesquisa, seguindo os procedimentos relativos a essa emissão conforme as diretrizes do Grupo Fleury;
• Auxiliar na organização dos arquivos do investigador e documentação dos estudos clínicos;
• Agendar e controlar a agenda de monitoria, recepcionar o monitor, entregar o formulário de acompanhamento da visita de monitoria juntamente com o coordenador;
• Participar das reuniões relacionadas aos estudos clínicos ou reuniões internas do centro e ser responsável pela ata das reuniões.
• Fornecer suporte técnico e operacional às equipes de pesquisa clínica;
• Supervisionar equipe e processos relativos aos estudos clínicos e/ou operacionalização do Centro de Pesquisas Clínicas quando necessário.
• Assistir na coordenação e execução de estudos clínicos, garantindo a conformidade com os protocolos de pesquisa.
• Auxiliar a coordenação/equipe do centro em todas as atividades pertinentes para a operacionalização do centro.

Buscamos alguém que apresente:

• Superior Completo (desejável na área biológica: Biomedicina, Biologia, Nutrição, Fisioterapia, Enfermagem, Farmácia ou outra área da saúde)
• Inglês avançado/fluente (leitura, escrita e conversação);
• Experiência prévia em Pesquisa Clínica, com comprovação/menção dos diferentes estudos que participou e descrevendo funções/atividades que desempenhou (evidenciar complexidade das atividades/ tipos de estudos).
• Bons conhecimento em Boas Práticas Clínicas (BPC ou GCP)
• Profundo conhecimento das regulamentações brasileiras e internacionais aplicáveis à pesquisa clínica, como ICH-GCP, ANVISA, e normas éticas da CONEP.
• Experiência em submissões e verificações na Plataforma Brasil;
• Experiência em inserção de dados em e-CRF;
• Ter registro ativo no conselho de classe, se aplicável.

Antes da inscrição na vaga, é importante verificar se você atende aos requisitos e se conecta com nosso propósito.

Nossa essência inspira o dia a dia, por isso, buscamos pessoas apaixonadas pelo que fazem, e que:

• Estimulem um ambiente de troca de conhecimentos, compartilhando experiências, possibilitando a interdependência entre os times;
• Estejam em constante movimento, investindo em autodesenvolvimento e atuando como facilitadora no desenvolvimento das outras pessoas;
• Busquem consciência social de diversidade e inclusão, cooperando com a construção de um ambiente colaborativo;
• Identifiquem e antecipem as necessidades dos clientes, agindo prontamente para encontrar soluções adequadas e personalizadas;
• Planejem e executem o trabalho com excelência a fim de atingir os resultados esperados, com a visão de inovação e agilidade;
• Gerem e implementem novas ideias, buscando constantemente por melhorias para a experimentação de novas abordagens e a adaptação às mudanças do mercado.

Informações da vaga:

Modelo de Trabalho: 100% Presencial

Carga Horária: Segunda a Sexta, das 08h00 as 18h00

Unidade Morumbi - SP

Cuidamos de você em cada etapa da sua jornada

Saúde e Bem-estar:

• Assistência médica e odontológica para você e sua família;
• Ambulatório com clínica médica ou atendimento por telemedicina;
• Linhas de cuidado especializadas: gestantes, adoção, obesidade, oncologia, entre outras;
• Acesso à plataforma OrienteMe para sessões de terapia e orientação nutricional;
• Licença maternidade e paternidade estendidas;
• Acesso ao Wellhub para práticas esportivas e qualidade de vida.

Proteção e estabilidade:

• Seguro de vida.

Facilidades para o dia a dia:

• Vale-Alimentação;
• Vale-Refeição;
• Auxílio-Creche;
• Clube de Descontos com lojas, farmácias, viagem, beleza, cultura, lazer, entre outros serviços.

Desenvolvimento e educação:

• Plataforma de ensino;
• Parcerias educacionais com descontos em cursos e instituições.

Aqui, o cuidado vai além dos benefícios — ele está presente em cada momento da sua trajetória.

Promovemos uma cultura inclusiva, focada na equidade e na valorização das diferenças. Nossas vagas são abertas para todos os públicos e, simbolizando a nossa intencionalidade, oferecemos oportunidades afirmativas.

Nosso compromisso vai além do cumprimento das legislações que incentivam a diversidade e inclusão. Trabalhamos ativamente para ampliar a representatividade de nossas pessoas, pensando em raça, etnia, gênero, gerações, pessoas com deficiência e LGBTQIAPN+ em nosso time, além de fortalecer a representatividade de mulheres negras, indígenas, chefes de família.

Para conhecer mais sobre o Grupo Fleury, acesse o site:

Pós-graduação no nível Especialização

Overview

Você está se candidatando a uma das vagas disponíveis na Rede Américas. Nosso time de Atração e Seleção vai analisar seu perfil com atenção e, se estiver alinhado com a vaga, entraremos em contato para seguir com o processo. Enquanto isso, mantenha suas informações atualizadas e conclua todas as etapas, assim, podemos te conhecer melhor.

Importante: não efetuamos cobranças de taxas em nossos processos seletivos

Sobre a posição:

• Realizar o recebimento, manipulação, dispensação, e descarte dos produtos investigacionais e de medicamentos dos estudos, bem como o adequado registro de todas estas atividades, conforme exigências técnicas do protocolo, orientações do patrocinador e orientações ambientais/segurança do trabalho, de modo a assegurar a adequada condução do estudo clínico;
• Realizar orientação farmacêutica aos participantes da pesquisa, conforme protocolo do estudo, com o objetivo de assegurar o correto entendimento de uso dos produtos investigacionais;
• Acompanhar a aderência ao tratamento do participante e executar planos de ação para corrigir a mesma sempre que necessário, conforme orientações do protocolo, de modo a contribuir com a garantia da eficácia e segurança dos participantes.
• Realizar o controle de entradas e saídas, solicitação, recebimento e armazenamento dos produtos investigacionais e demais medicamentos dos estudos, conforme manual do laboratório, protocolo clínico e procedimentos operacionais padrão do centro, com o objetivo de evitar falhas na assistência;
• Realizar e assegurar o adequado registro dos dados requeridos pelos estudos clínicos nas respectivas fichas clínicas do centro e dos patrocinadores, com o objetivo de garantir a qualidade das informações geradas;
• Acompanhar as visitas de monitoria e auditoria, participando das discussões e revisando as cartas de follow up e demais achados, visando contribuir com a melhoria na qualidade dos estudos.
• Analisar o produto investigacional em relação às suas especificidades de armazenamento, forma de administração e potenciais reações adversas, através da brochura do investigador e/ou outras informações fornecidas pelos patrocinadores, com o objetivo de garantir sua correta manipulação;
• Realizar o monitoramento da temperatura de todos os equipamentos e ambientes relativos aos produtos investigacionais e demais medicamentos, conforme orientação do protocolo, brochura e boas práticas, para garantir sua qualidade e viabilidade;
• Realizar interface e operacionalizar os fluxos dos produtos investigacionais com as equipes da farmácia/hospitalar (se aplicável), através de contato escrito, falado, e/ou presencial, visando facilitar e/ou viabilizar o armazenamento, processamento e/ou manipulação das medicações dos estudos;
• Estabelecer e organizar plano de contingência em caso de problemas diretos ou indiretos com os produtos investigacionais, conforme procedimento operacional padrão do centro de pesquisa, de modo a evitar desvios e alterações das medicações.

Se você acredita no cuidado que acolhe e quer transformar a saúde no mundo, em nossa área assistenciais você encontra um lugar de cuidado e acolhimento.

Para transformar a saúde é preciso:

• Ensino Superior Completo em Farmácia com CRF ativo
• Conhecimento avançado no Pacote Office
• Conhecimento em sistemas operacionais da pesquisa clínica: IXRS, eCRF
• Conhecimento da legislação local de pesquisa clínica, do FDA e EMA
• Conhecimento do ICH-GCP, Documento das Américas— Inglês Avançado
• Experiência na área