319 Empregos para Pesquisa - São Paulo

Assistente Pesquisa Clínica – Pesquisa Clínica

Barretos, São Paulo R$30000 - R$60000 Y Vaganet

Hoje

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Descrição Do Trabalho

DESCRIÇÃO DA VAGA

Que tal integrar o quadro de colaboradores de uma instituição cujo valores de atuação são baseados no amor e na humanização?

O Hospital de Amor conta com diversas unidades hospitalares, acredita e desenvolve a sua equipe constantemente, proporcionando um bom clima organizacional e o bem-estar no ambiente de trabalho.

Nosso propósito é a prestação de serviços ao paciente do Sistema Único de Saúde na prevenção, com diagnósticos, realização de tratamento, ensino e pesquisa em oncologia.

Estamos em busca de um profissional para a função de Assistente Pesquisa Clínica.

Saiba mais:

PRINCIPAIS ATRIBUIÇÕES DESEMPENHADAS PELO CARGO ;

;Trabalhar em conformidade com as normas nacionais e internacionais de pesquisa clínica e resoluções vigentes. ;

Colaborar com o coordenador de estudo no gerenciamento e monitorização do estudo.

Agendar exames conforme protocolos/solicitação médica.

Agendar retornos dos pacientes no sistema; emitir a agenda diária de pesquisa; fazer a conferência dos prontuários/ sistema.

Preparar toda a documentação de envio de material (biológico e imagens) e agendamento do envio.

Controlar as amostras biológicas para armazenamento e/ou envio.

Manter o sistema atualizado registrando todas as atividades relacionadas aos pacientes (assinatura de TCLE; visitas; exames; etc);

Revisar cada prontuário e separar e/ou solicitar exames que possam estar pendentes e arquivá-los a fim de que o prontuário esteja completo para a consulta médica. Se algum exame não estiver pronto, deve-se deixar uma observação na capa do prontuário dizendo que houve a solicitação do mesmo (data e horário).

Conferência do estoque de materiais do protocolo e solicitação de reposição.

Solicitar os laudos dos exames realizados radiológicos, eletros, entre outros realizados pelos participantes do estudo.

Encaminhar pedido para o arquivo da patologia solicitando a separação do material do paciente de pesquisa clínica e após retirá-lo no serviço. O material deverá ser entregue imediatamente a coordenação do estudo.

Arquivar os documentos dos estudos clínicos quando delegado pelo coordenador de estudo.

;Elaborar folhas de rosto para Fax, Correio, Correspondência e Submissão ao CEP e encaminhar ao responsável para conferência e assinatura. ;

Desempenhar outras atividades de assistente de pesquisa clínica desde que delegado no estudo em concordância e autorizado pela coordenação do departamento.

;Gerenciar os reembolsos de despesas como alimentação, hospedagem, transporte dos participantes de pesquisa, juntamente com a equipe start-up. ;

;Preencher todas as planilhas internas conforme necessidade do centro junto ao coordenador de estudos ;

Suporte no preenchimento de todas as plataformas (CRF, IWRS, etc.) dos patrocinadores e resoluções de pendências dentro dos prazos previamente estabelecidos.

Trabalhar em conformidade com as normas nacionais e internacionais de pesquisa clínica e resoluções vigentes.

Realizar o primeiro contato de chegada de estudo clinico na unidade através do e-mail do feasibility.

Auxiliar o investigador no preenchimento dos questionários de viabilidade junto ao investigador principal e encaminhar aos patrocinadores respectivos.

Organizar a documentação essencial do estudo conforme pacote inicial do mesmo junto ao coordenador quando determinado, encerrando o processo de start up/regulatório.

Realizar o processo de confecção dos documentos do centro para cada estudo tais que devem ser seguidos da submissão inicial ao sistema CEP/CONEP.

Confeccionar e submeter as emendas de protocolos ao CEP/CONEP, bem como notificações, relatórios de segurança e demais solicitadas pelo estudo.

Responsável pela obtenção da aprovação/parecer favorável por escrito e datado pelo CEP para o protocolo do estudo, brochura do investigador, formulário de consentimento informado por escrito, atualizações do formulário de consentimento, procedimentos para o recrutamento de pacientes (ex.: anúncios publicados) e todas as outras informações a serem fornecidas ao paciente no estudo.

Acompanhar a visita de Qualificação do Centro, respondendo aos questionamentos dos monitores e/ou gerentes e apresentando o Hospital e suas instalações.

Estabelecer comunicação direta com o Comitê de ética (CEP), com relação aos protocolos de pesquisa, auxiliar as pendências éticas de intermédio com os patrocinadores e fornecer ao CEP todos os documentos de pesquisa sujeitos a revisão ética.

Responder os questionamentos levantados pelos patrocinadores, durante toda fase de start up do protocolo de pesquisa.

Trabalhar em conformidade com as normas nacionais e internacionais de pesquisa clínica e resoluções vigentes.

Participar de todas as visitas de Iniciação (SIV), reuniões pós SIV, reuniões multidisciplinares, reuniões do departamento, reuniões com o investigador e patrocinador, reuniões do recrutamento e treinamentos.

Participar de reuniões com patrocinador quando convocado.

Gerenciar e-mail corporativo e do

Elaborar, desempenhar e analisar as estratégias de recrutamento de acordo com cada estudo clínico para identificação de possíveis candidatos.

Identificar, acompanhar e sinalizar no sistema tasy, e fisicamente no cartão do paciente os possíveis candidatos aos estudos clínicos, bem como realizar a dupla checagem dos critérios de elegibilidade quando sinalizado por outro membro da equipe.

Acompanhar as especialidades no ambulatório auxiliando na seleção de novos pacientes

Realizar contato e interações de processos com os departamentos de apoio da pesquisa como: patologia, biologia molecular, oncogenética, radioterapia, radio intervenção, entre outros, sempre que necessário.

Auxiliar equipe de coordenação e equipe médica, nos agendamentos e assinaturas de Termo de Consentimento Livre e Esclarecido (TCLE) e outros, quando necessário.

Construir ferramentas facilitadoras dos estudos clínicos para divulgação interna e externa.

Elaborar, gerenciar e compartilhar comunicados internos, folders e boletins informativos, pastas com critérios de elegibilidade e TCLEs em vigência, com o objetivo de manter a equipe médica sempre atualizada quanto aos estudos clínicos abertos para recrutamento.

Gerenciar e divulgar os dados mensais a equipe médica através de um boletim informativo.

Gerenciar grupos de WhatsApp de cada especialidade com médicos internos e de outras unidades do Hospital de Amor (HA) como: Jales, Porto Velho, Unidade de Prevenção de Campinas, entre outros, com objetivo de estreitar comunicação e informações de protocolos clínicos atualizados.

Orientar residentes médicos no recrutamento de possíveis candidatos aos estudos clínicos conforme os critérios de elegibilidade.

Realizar levantamento de Indicadores do Recrutamento, analisar e divulgar para o departamento de Pesquisa Clínica, mensalmente.

;Realizar a revisão/atualização dos Procedimentos Operacionais do recrutamento (POP). ;

REQUISITOS E QUALIFICAÇÕES

Ensino Médio Completo Desejável estudante na área da Saúde ;Boas Práticas de Pesquisa Clínica; ; Desejavél Conhecimento em Inglês nível básico; Conhecimento Pacote Office; Habilidade com informática;

CARGA HORÁRIA ;

Das 08:00 às 18:00 de segunda a sexta-feira.

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Telemarketing Pesquisa

Brasil, São Paulo R$2008 - R$2500 Y AUTOTRAC

Hoje

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Descrição Do Trabalho

Junte-se à AUTOTRAC — referência com mais de 30 anos em tecnologia para monitoramento e rastreamento de frotas Somos especialistas no desenvolvimento de equipamentos, softwares e na prestação de serviços de comunicação móvel de dados, oferecendo soluções que transformam a gestão de frotas em todo o Brasil.

Atividade:

Atuar no atendimento ao cliente, prestando informações, realizando procedimento de alertas e pesquisa de satisfação.

Requisitos:

  • Ensino Médio Completo
  • Operar Sistemas Informatizados
  • Experiência em telemarketing
  • Disponibilidade para trabalhar em regime de escala.

Benefícios:

  • Plano Individual de Metas (PIM)
  • Participação nos Lucros e Resultados (PLR)
  • Participação nos Lucros e Resultados + Plano Individual de Metas: até 2 salários extras no ano;
  • Vale Alimentação ou Refeição: (R$ 53,00/dia);
  • Plano de Saúde Bradesco – cobertura nacional e ampla rede credenciada;
  • Plano Odontológico Bradesco;
  • Vale Transporte pago em dinheiro – mais liberdade para você escolher como ir ao trabalho;
  • Estacionamento no local;
  • Café da manhã servido diariamente, de segunda a sexta-feira, para começar bem o dia;
  • 4 abonos anuais (dispensas remuneradas); e
  • TotalPass – acesso a academias e bem-estar com desconto exclusivo.

Tipo de vaga: Efetivo CLT

Pagamento: R$.008,00 - R 2.500,70 por mês

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Aprendiz - Pesquisa

Jaú, São Paulo R$40000 - R$80000 Y MARKA VEICULOS

Hoje

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Descrição Do Trabalho

Responsável por realizar a pesquisa de satisfação de todas as unidades Racine, Volkswagen/MAN, New Holland e Impacto;

Responsabilidades e atribuições

  • Realização da Pesquisa de Satisfação;
  • Elaboração de e-mails relatando críticas, sugestões, reclamações e elogios dos clientes, enviando posteriormente a todos os envolvidos;
  • Controle de e-mails dando baixa quando respondido;

Requisitos e qualificações

  • Jovens de 17 a 22 anos
  • Ensino médio completo ou com disponibilidade para cursar no período noturno;
  • Conhecimento em Pacote Office.
Empresas Marka: 57 Anos de História

Desde 1968, construímos nossa história com dedicação, comprometimento e profissionalismo. Sobretudo, valorizando o fator humano, por meio dos relacionamentos que cultivamos com nossos clientes e colaboradores, que são nosso maior patrimônio.

Mais do que produtos líderes de mercado, oferecemos assistência técnica especializada, prestando serviços de qualidade e atendimento personalizado. Estes são nossos diferenciais: um pós-vendas engajado com a satisfação de nossos amigos clientes, somado ao dinamismo e à energia de nosso time comercial.

Liderança e confiança

Atualmente, ocupamos posições de liderança em todos os nossos setores de atuação. Ao todo, contamos com sete concessionárias Volkswagen Caminhões e Ônibus, oito concessionárias Case IH e quatro concessionárias New Holland, além da Impacto Implementos e Máquinas.

Venha fazer parte do nosso time

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telemarketing pesquisa

Brasil, São Paulo R$3000 - R$6000 Y Autotrac Comercio e Telecomunicacoes S/A

Hoje

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Descrição Do Trabalho

Descrição da Vaga:

Junte-se a AUTOTRAC referencia com mais de 30 anos em tecnologia para monitoramento e rastreamento de frotas Somos especialistas no desenvolvimento de equipamentos, softwares e na prestacao de servicos de comunicacao movel de dados, oferecendo solucoes que transformam a gestao de frotas em todo o Brasil. Atividade: Atuar no atendimento ao cliente, prestando informacoes, realizando procedimento de alertas e pesquisa de satisfacao.

Requisitos Indispensáveis:

Ensino Médio Completo

Operar Sistemas Informatizados

Experiência em telemarketing

Disponibilidade para trabalhar em regime de escala.

Regime de Contratação:

CLT

PCD:

INDIFERENTE

Benefícios:

Plano Individual de Metas (PIM)

Participação nos Lucros e Resultados (PLR)

Participação nos Lucros e Resultados + Plano Individual de Metas: até 2 salários extras no ano;

Vale Alimentação ou Refeição: (R$ 53,00/dia);

Plano de Saúde Bradesco cobertura nacional e ampla rede credenciada;

Plano Odontológico Bradesco;

Vale Transporte pago em dinheiro mais liberdade para você escolher como ir ao trabalho;

Estacionamento no local;

Café da manhã servido diariamente, de segunda a sexta-feira, para começar bem o dia;

4 abonos anuais (dispensas remuneradas); e

TotalPass acesso a academias e bem-estar com desconto exclusivo.

Local do Trabalho:

AUTOTRAC - MATRIZ

Horário de Trabalho:

jornada de 6h20 diárias - regime de escala

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ESTÁGIO PESQUISA

Santo Antônio de Posse, São Paulo R$28000 - R$35000 Y Biotrop Soluções Biológicas

Hoje

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Descrição Do Trabalho

Estamos com oportunidade na área de Pesquisa, na cidade de Santo Antônio de Posse/ SP, venha fazer parte do nosso #BioTeam

A BIOTROP, empresa líder no mercado de biológicos do Brasil, oferece o que há de melhor no mundo em soluções biológicas e naturais.

Responsabilidades e atribuições
Auxílio em todos os projetos relacionados a área de P&D;

Auxiliar na montagem e condução de protocolos de pesquisa em laboratório, casa de vegetação ou campo experimental conforme a necessidade;

Realizar avaliações do desenvolvimento dos protocolos como análises laboratoriais, análises biométricas e produtividade das culturas conforme os protocolos propostos com o suporte do Pesquisador;

Acompanhar planejamento de protocolos de pesquisa;

Aplicar os conhecimentos adquiridos nas diversas disciplinas do curso, executando tarefas, propondo soluções ou alternativas de métodos de trabalho e de inovações que possam ser úteis à Agronomia;

Discutir, analisar e avaliar as tarefas realizadas com o Pesquisador e/ou Orientador;

Receber treinamento em coleta de dados essenciais para a elaboração do relatório;

Se comprometer e zelar pela organização, segurança e limpeza do ambiente de trabalho de forma a evitar acidentes;

Participação em reuniões técnicas com a equipe.

Requisitos e qualificações
Superior (Cursando) – a partir 2º período

Agronomia

Pacote do Office – nível básico

Inglês (desejável)

Informações adicionais
Benefícios:
Bolsa auxílio, Vale alimentação, Refeição no local, Seguro de vida e Plano de Saúde ( Unimed)

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ESTÁGIO PESQUISA

Santo Antônio de Posse, São Paulo R$35000 - R$45000 Y Biotrop

Hoje

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Descrição Do Trabalho

Estamos com oportunidade na área de Pesquisa, na cidade de Santo Antônio de Posse/ SP, venha fazer parte do nosso #BioTeam

A BIOTROP, empresa líder no mercado de biológicos do Brasil, oferece o que há de melhor no mundo em soluções biológicas e naturais.

Responsabilidades e atribuições

Auxílio em todos os projetos relacionados a área de P&D;

Auxiliar na montagem e condução de protocolos de pesquisa em laboratório, casa de vegetação ou campo experimental conforme a necessidade;

Realizar avaliações do desenvolvimento dos protocolos como análises laboratoriais, análises biométricas e produtividade das culturas conforme os protocolos propostos com o suporte do Pesquisador;

Acompanhar planejamento de protocolos de pesquisa;

Aplicar os conhecimentos adquiridos nas diversas disciplinas do curso, executando tarefas, propondo soluções ou alternativas de métodos de trabalho e de inovações que possam ser úteis à Agronomia;

Discutir, analisar e avaliar as tarefas realizadas com o Pesquisador e/ou Orientador;

Receber treinamento em coleta de dados essenciais para a elaboração do relatório;

Se comprometer e zelar pela organização, segurança e limpeza do ambiente de trabalho de forma a evitar acidentes;

Participação em reuniões técnicas com a equipe.

Requisitos e qualificações

Superior (Cursando) – a partir 2º período

Agronomia

Pacote do Office – nível básico

Inglês (desejável)

Informações adicionais

Benefícios:

Bolsa auxílio, Vale alimentação, Refeição no local, Seguro de vida e Plano de Saúde ( Unimed)

Na BIOTROP, somos movidos por um propósito: contribuir com uma agricultura mais sustentável, saudável e regenerativa. Nascemos do sonho e do empreendedorismo de profissionais seletos e apaixonados pelo agronegócio, e hoje somos referência em soluções biológicas e naturais que fazem a diferença no campo.

Com escritório Global em Vinhedo/SP, Centro de Pesquisa em St. Antônio de posse (SP) e Centros Avançados em Multiplicação de Microrganismos em Curitiba (PR) e Jaguariúna (SP), levamos para o mercado brasileiro e internacional tecnologia de ponta e inovação contínua, sempre com foco em oferecer mais produtividade, rentabilidade e sustentabilidade para o agricultor.

Como parte do grupo BioFirst, presente em mais de 70 países e com mais de 2.800 colaboradores ao redor do mundo, a BIOTROP contribui para um ecossistema global de pesquisa e desenvolvimento, levando inovação de alta performance para o agronegócio em escala mundial.

A cultura que nos move

Na BIOTROP, nossa cultura é guiada por valores que refletem quem somos e como atuamos todos os dias.

  • Cliente em primeiro lugar
  • Paixão pela Sustentabilidade
  • Colaboração e Senso de Dono
  • Bem-estar
  • Execução

Por que trabalhar na BIOTROP?

  • Ambiente inovador, dinâmico e colaborativo.
  • Oportunidades reais de desenvolvimento e crescimento.
  • Conexão com um time de especialistas na vanguarda dos biológicos na agricultura.
  • Propósito que faz a diferença para o mundo e para o futuro.

Se você quer fazer parte de um time que está moldando o futuro do agro com soluções biológicas inovadoras, faça a escolha natural: venha ser BIOTROP

Confira nossas vagas e transforme sua carreira com a gente

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Supervisor de Pesquisa Clínica- Núcleo de Pesquisa

São Paulo, São Paulo R$4500 - R$9000 Y Grupo Fleury

Hoje

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Descrição Do Trabalho

Detalhes da vaga

Quais são os desafios da área e do cargo:

Esta pessoa terá como objetivo atuar de forma alinhada à visão estratégica de Negócios do Grupo Fleury, contribuindo para a construção de um ecossistema de Saúde integrado, preventivo e híbrido, tendo como principal foco o cuidado com as pessoas.

Se você tem interesse em fazer parte desse propósito e deseja estar sempre um passo a frente do mercado, vem com a gente

Sobre a área:

Prestar assistência ao Fleury Centro de Pesquisas Clínicas nas atividades ligadas a: submissões dos pacotes dos estudos clínicos ao Comitê de Ética em Pesquisa (CEP), assim como o envio a este CEP dos relatórios parcias e finais, relatórios de desvios de protocolos e notificações de eventos adversos graves ou não, sempre em conformidade com boas práticas clínicas (BPC); agendamento das visitas dos estudos, recepcção e condução dos participantes de pesquisa dentro do centro; preparação da documentação/prontuário para a visita dos participantes de pesquisa; inserção na e-CRF do estudo dos dados das visitas; inserção os resultados de exames nas diferentes plataformas de cada estudo; auxílio na coleta/organização dos dados clínicos assim como no acompanhamento dos relatórios de segurança; agendamento de coleta das amostras biológicas dos participantes de pesquisas assim como a logística do envio ao laboratório central; auxílio no reembolso ao participante de pesquisa; recepção dos monitores de pesquisa e entrega dos documentos referente as visitas de monitoria; participação de reuniões do centro de pesquisas; supervisionar equipe e processos relativos aos estudos clínicos; e assitência a coordenação/equipe do centro em todas as atividades pertinentes para a operação do centro, inclusive na organização dos arquivos dos estudos clínicos.

Principais atividades:

  • Realizar a submissão inicial do "pacote" de cada estudo clínico (confererir os documentos, coleta das assinaturas, upload dos documentos na Plataforma Brasil), garantindo a conformidade com as regulamentações vigentes, incluindo as boas práticas clínicas (BPC ou GCP) e diretrizes internacionais.
  • Realizar a submissão de emendas e notificações com conferência das documentações assim como coleta das assinaturas, upload dos documentos na Plataforma Brasil (PB);
  • Realizar o preenchimento e atualização da planilha relacionada as submissões éticas dos estudos no Sistema de gerenciamento do centro;
  • Confeccionar relatórios parciais e submeter na PB, após aprovação do coordenador/Investigador Principal (PI);
  • Verificar liberação de pareceres do CEP, arquivar o documento no arquivo do investigador do estudo e atualizar Sistema de gerenciamento do centro;
  • Responder pendência documental via Plataforma Brasil;
  • Atuar na interface com patrocinadores, investigadores e autoridades regulatórias para assegurar a obtenção de aprovações necessárias dentro dos prazos estipulados.
  • Realizar treinamentos pertinentes a área de assuntos regulatórios, quando aplicável e se designado pelo PI do estudo;
  • Monitorar e interpretar mudanças nas regulamentações (CEP/CONEP, ANVISA, MS, entre outras) que possam impactar os projetos de pesquisa clínica e desenvolver estratégias para mitigação de riscos;
  • Participar de auditorias e inspeções regulatórias, fornecendo suporte e respondendo a questionamentos de maneira precisa e oportuna;
  • Elaborar relatórios e apresentações para a liderança, destacando o status regulatório dos projetos e quaisquer riscos ou oportunidades emergentes.
  • Realizar agendamento das visitas dos participante de pesquisa dos estudos clínicos nos sistemas do centro, conforme cronograma de cada estudo.
  • Auxiliar no preparo da planilha de programação de visitas e realizar o cadastro do estudo nos sistemas, assim como conferir os procedimentos nos sistemas;
  • Preparar toda documentação/prontuário de cada participante de pesquisa;
  • Recepcionar e conduzir os participantes de pesquisa dentro do centro de pesquisas clínicas;
  • Auxiliar na coleta, organização e manutenção de dados clínicos;
  • Acompanhar os relatórios de segurança dos estudos;
  • Agendar coletas de amostras biológicas e realizar coleta dessas amostras (se aplicável e habilitado para essa função) e auxiliar no processamento delas (quando necessário);
  • Agendar logística de amostras dos participantes de pesquisa clínica;
  • Inserir na e-CRF de cada estudo clínico os dados coletados dos voluntários nas visitas;
  • Inserir/transmitir os resultados de exames/imagem nas plataformas adequadas de cada estudo;
  • Ser responsável pela emissão de reembolso do participante de pesquisa, seguindo os procedimentos relativos a essa emissão conforme as diretrizes do Grupo Fleury;
  • Auxiliar na organização dos arquivos do investigador e documentação dos estudos clínicos;
  • Agendar e controlar a agenda de monitoria, recepcionar o monitor, entregar o formulário de acompanhamento da visita de monitoria juntamente com o coordenador;
  • Participar das reuniões relacionadas aos estudos clínicos ou reuniões internas do centro e ser responsável pela ata das reuniões.
  • Fornecer suporte técnico e operacional às equipes de pesquisa clínica;
  • Supervisionar equipe e processos relativos aos estudos clínicos e/ou operacionalização do Centro de Pesquisas Clínicas quando necessário.
  • Assistir na coordenação e execução de estudos clínicos, garantindo a conformidade com os protocolos de pesquisa.
  • Auxiliar a coordenação/equipe do centro em todas as atividades pertinentes para a operacionalização do centro.

Buscamos alguém que apresente:

  • Superior Completo (desejável na área biológica: Biomedicina, Biologia, Nutrição, Fisioterapia, Enfermagem, Farmácia ou outra área da saúde)
  • Inglês avançado/fluente (leitura, escrita e conversação);
  • Experiência prévia em Pesquisa Clínica, com comprovação/menção dos diferentes estudos que participou e descrevendo funções/atividades que desempenhou (evidenciar complexidade das atividades/ tipos de estudos).
  • Bons conhecimento em Boas Práticas Clínicas (BPC ou GCP)
  • Profundo conhecimento das regulamentações brasileiras e internacionais aplicáveis à pesquisa clínica, como ICH-GCP, ANVISA, e normas éticas da CONEP.
  • Experiência em submissões e verificações na Plataforma Brasil;
  • Experiência em inserção de dados em e-CRF;
  • Ter registro ativo no conselho de classe, se aplicável.

Antes da inscrição na vaga, é importante verificar se você atende aos requisitos e se conecta com nosso propósito.

Nossa essência inspira o dia a dia, por isso, buscamos pessoas apaixonadas pelo que fazem, e que:

  • Estimulem um ambiente de troca de conhecimentos, compartilhando experiências, possibilitando a interdependência entre os times;
  • Estejam em constante movimento, investindo em autodesenvolvimento e atuando como facilitadora no desenvolvimento das outras pessoas;
  • Busquem consciência social de diversidade e inclusão, cooperando com a construção de um ambiente colaborativo;
  • Identifiquem e antecipem as necessidades dos clientes, agindo prontamente para encontrar soluções adequadas e personalizadas;
  • Planejem e executem o trabalho com excelência a fim de atingir os resultados esperados, com a visão de inovação e agilidade;
  • Gerem e implementem novas ideias, buscando constantemente por melhorias para a experimentação de novas abordagens e a adaptação às mudanças do mercado.

Informações da vaga:

Modelo de Trabalho: 100% Presencial

Carga Horária: Segunda a Sexta, das 08h00 as 18h00

Unidade Morumbi - SP

Cuidamos de você em cada etapa da sua jornada

Saúde e Bem-estar:

  • Assistência médica e odontológica para você e sua família;
  • Ambulatório com clínica médica ou atendimento por telemedicina;
  • Linhas de cuidado especializadas: gestantes, adoção, obesidade, oncologia, entre outras;
  • Acesso à plataforma OrienteMe para sessões de terapia e orientação nutricional;
  • Licença maternidade e paternidade estendidas;
  • Acesso ao Wellhub para práticas esportivas e qualidade de vida.

Proteção e estabilidade:

  • Seguro de vida.

Facilidades para o dia a dia:

  • Vale-Alimentação;
  • Vale-Refeição;
  • Auxílio-Creche;
  • Clube de Descontos com lojas, farmácias, viagem, beleza, cultura, lazer, entre outros serviços.

Desenvolvimento e educação:

  • Plataforma de ensino;
  • Parcerias educacionais com descontos em cursos e instituições.

Aqui, o cuidado vai além dos benefícios — ele está presente em cada momento da sua trajetória.

Promovemos uma cultura inclusiva, focada na equidade e na valorização das diferenças. Nossas vagas são abertas para todos os públicos e, simbolizando a nossa intencionalidade, oferecemos oportunidades afirmativas.

Nosso compromisso vai além do cumprimento das legislações que incentivam a diversidade e inclusão. Trabalhamos ativamente para ampliar a representatividade de nossas pessoas, pensando em raça, etnia, gênero, gerações, pessoas com deficiência e LGBTQIAPN+ em nosso time, além de fortalecer a representatividade de mulheres negras, indígenas, chefes de família.

Para conhecer mais sobre o Grupo Fleury, acesse o site:

Requisitos
Escolaridade miníma

Pós-graduação no nível Especialização

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Sobre o mais recente Pesquisa Empregos em São Paulo !

Analista de Pesquisa

Louveira, São Paulo R$60000 - R$120000 Y Vetnil

Hoje

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Descrição Do Trabalho

Detalhes da vaga

Há 30 anos trabalhamos para entregar o melhor da medicina veterinária, da pesquisa e da ciência a todos os nossos parceiros, que no dia a dia, se empenham para fazer o cuidado chegar aos animais. Entendemos que, para isso, precisamos primeiro valorizar as relações humanas, reconhecendo nossos colaboradores que se dedicam, fazendo nosso trabalho acontecer e progredir todos os dias.

Somos premiados entre "Melhores empresas para se trabalhar" pela Great Place to Work Brasil, no ranking Indústria e São Paulo 2020 e no ranking Agronegócio 2021, e conquistar esse reconhecimento é ter a certeza de que estamos no caminho certo.

Venha fazer parte do nosso time

Oportunidade: Analista de Desenvolvimento III - Galênico

Local de Trabalho: Louveira/SP

Quais são os requisitos?

  • Ensino superior completo em Farmácia, Química ou Engenharia Química;

  • Conhecimentos sobre a legislação do MAPA (Ministério da Agricultura e Pecuária), ANVISA e compêndios oficiais;

  • Experiência em desenvolvimento de produtos farmacêuticos, análises físico-químicas e equipamentos de fabricação de produtos farmacêuticos;

  • Formação em Gestão de Projetos é um diferencial;

  • Inglês intermediário.

Quais são as principais responsabilidades?

Desenvolver novos produtos e pós registro e a melhoria contínua nos produtos de linha.

Planejar, avaliar e realizar acompanhamento de lotes pilotos e transferência de tecnologia na fábrica de novos produtos e pós registro.

Realizar levantamento bibliográfico das matérias-primas e material de embalagem, e participar do desenvolvimento da especificação técnica.

Elaborar protocolos, relatórios e Procedimentos Operacionais Padrão.

Avaliar e aprovar a inclusão de novos fornecedores e fabricantes de matérias-primas, participando no fluxo de inclusão da empresa.

Auxiliar no desenvolvimento da equipe, através da de treinamento e orientações técnicas.

Tipo de vaga: Tempo Integral

Pagamento: R$1,00 - R$2,00 por mês

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Pesquisa de Mercado

São Paulo, São Paulo R$40000 - R$60000 Y 60.413.657 GABRIEL TRENTIN

Hoje

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Descrição Do Trabalho

Nome Fantasia: Envest Estamos em busca de um(a) profissional para atuar em **regime home office** com remuneração fixa e comissão. As principais atividades incluem: * Realizar pesquisas de mercado e análises voltadas para a área comercial; * Levantar informações estratégicas sobre concorrência, clientes e oportunidades; * Fornecer dados e insights para apoiar a definição de **estratégias de expansão e aumento das vendas**; * Contribuir com relatórios e detalhes específicos para fortalecer as ações da equipe comercial. Horário flexível, esteja disponível em horário comercial, mas podendo realizar outras tarefas em conjunto.

Requisitos PJ Possuir notebook ou computador disponibilidade no horário comercial

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Assistente de pesquisa

São Paulo, São Paulo R$5000 - R$5990 Y Fundação de Apoio ao IPT - FIPT

Hoje

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Descrição Do Trabalho

Sumário:

Se trata da contratação de um assistente de pesquisa para dar apoio em atividades de produção de ligas de terras raras no projeto Magbras.

Descrição das Atividades:

Apoio na operação de modelos termodinâmicos e cálculos de estequiometria para proposição de composição química de ligas de terras raras. Testes de ciclos de carregamento de matérias primas em forno de indução a vácuo. Planejamento e execução de experimentos de lingotamento de tiras em forno apropriado. Acompanhamento de caracterização química e metalográfica das tiras obtidas.

Planejamento e execução de testes de hidretação/ de-hidretação de ligas de terras raras. Planejamento e execução de testes de moagem em moinho autógeno de jatos. Acompanhamento de testes de avaliação de tamanho de partícula obtida após moagem.

Pré-Requisitos do Cargo:

Básicos:

Habilidade de conduzir atividades de pesquisa e desenvolvimento sob supervisão, envolvendo planejamento de experimentos, sua execução e discussão dos resultados. Habilidade para trabalhar em equipe e fazer acompanhamento das tarefas realizadas.

Escolaridade:

  • Graduação em engenharia de materiais, engenharia de minas, engenharia metalúrgica ou área correlata.

  • e -

  • Mestrado concluído ou doutorado em andamento em engenharia de materiais, engenharia de minas, engenharia metalúrgica ou área correlata.

  • ou –

  • 5 anos de experiencia em atividades relacionadas ao projeto, como processamento pirometalúrgico, elaboração de ligas ou moagem.

Desejáveis:

Experiencia prévia nos processos utilizados no projeto.

Faixa Salarial:
R$ 5.000,00 à 5.990,00

Local de Trabalho:
IPT - Instituto de Pesquisas Tecnológicas - Endereço: Av. Prof. Almeida Prado, 532 – Cidade Universitária – São Paulo – SP.

Local

São Paulo/SP

Formato de trabalho

  • Presencial

Tipo de contrato

  • CLT (Efetivo)

Benefícios

  • Assistência Médica; Assistência Odontológica; Vale Transporte; Vale Refeição no local; Vale Alimentação; Convênio com Farmácia; Seguro de Vida; Sesc; CEPEUSP; Gympass;

Remuneração

  • 5.980,22
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