42 Empregos para Documentação - Brasil

• Participar da elaboração e implementação do sistema de gestão integrada em QSMS;
• Solicitar e controlar inspeções e análises laboratoriais;
• Atuar no acompanhamento do processo de controle e destinação de resíduos;
• Controlar documentações e requisitos junto aos fornecedores e clientes;
• Emissão e controle de relatórios de inspeção;
• Elaboração de Data Book;
• Realizar auditorias internas de QSMS;
• Monitorar os processos de cumprimento de normas e procedimentos técnicos;

Dar suporte na organização, controle e atualização de documentos técnicos e administrativos relacionados aos projetos e atividades de manutenção industrial, garantindo conformidade com normas internas, requisitos contratuais e padrões de qualidade.

 Atividades

Conforme convenção coletiva da localidade.

Contrato: CLT

Somos uma companhia farmacêutica dedicada ao paciente, médicos e toda a comunidade brasileira. Presente em 18 países, contamos com uma equipe comprometida e motivada para desenvolver, elaborar e comercializar produtos inovadores de alta qualidade a fim de melhorar a qualidade de vida de todos.

A Adium tem o compromisso de construir um ambiente cada vez mais diverso e inclusivo, promovendo equidade em nossas equipes. Valorizamos e consideramos todas as pessoas candidatas qualificadas para nossas oportunidades, independentemente da etnia, raça, idade, religião ou crença, identidade ou expressão de gênero, orientação sexual, deficiência, acessibilidade social, estado civil entre outras protegidas por lei. A diversidade é essencial para evoluirmos juntos e continuarmos construindo nossa história de inovação e alta performance.

Analista Laboratório Sênior – Documentação Técnica

Principais responsabilidades:

• Elaborar, revisar e treinar colaboradores em documentos técnicos (procedimentos, métodos, especificações, protocolos, relatórios, etc.);
• Gerenciar calibração, qualificação e manutenção de equipamentos, além de apoiar na aquisição de novos instrumentos;
• Participar da gestão de eventos, desvios, auditorias, mudanças e riscos, garantindo ações corretivas dentro dos prazos;
• Apoiar a Garantia da Qualidade e Assuntos Regulatórios em atividades como HMP, RPP e PATE;
• Conduzir estudos de estabilidade de produtos registrados;

Requisitos:

• Formação superior em Farmácia, Química ou áreas correlatas;
• Experiência em Controle de Qualidade ou áreas técnicas da indústria farmacêutica;
• Conhecimento em boas práticas de fabricação, sistemas de gestão e ferramentas laboratoriais.

• Participar da elaboração e implementação do sistema de gestão integrada em QSMS;
• Solicitar e controlar inspeções e análises laboratoriais;
• Atuar no acompanhamento do processo de controle e destinação de resíduos;
• Controlar documentações e requisitos junto aos fornecedores e clientes;
• Emissão e controle de relatórios de inspeção;
• Elaboração de Data Book;
• Realizar auditorias internas de QSMS;
• Monitorar os processos de cumprimento de normas e procedimentos técnicos;

Somos uma companhia farmacêutica dedicada ao paciente, médicos e toda a comunidade brasileira. Presente em 18 países, contamos com uma equipe comprometida e motivada para desenvolver, elaborar e comercializar produtos inovadores de alta qualidade a fim de melhorar a qualidade de vida de todos.

A Adium tem o compromisso de construir um ambiente cada vez mais diverso e inclusivo, promovendo equidade em nossas equipes. Valorizamos e consideramos todas as pessoas candidatas qualificadas para nossas oportunidades, independentemente da etnia, raça, idade, religião ou crença, identidade ou expressão de gênero, orientação sexual, deficiência, acessibilidade social, estado civil entre outras protegidas por lei. A diversidade é essencial para evoluirmos juntos e continuarmos construindo nossa história de inovação e alta performance.

Analista Laboratório Sênior – Documentação Técnica

Principais responsabilidades:

• Elaborar, revisar e treinar colaboradores em documentos técnicos (procedimentos, métodos, especificações, protocolos, relatórios, etc.);
• Gerenciar calibração, qualificação e manutenção de equipamentos, além de apoiar na aquisição de novos instrumentos;
• Participar da gestão de eventos, desvios, auditorias, mudanças e riscos, garantindo ações corretivas dentro dos prazos;
• Apoiar a Garantia da Qualidade e Assuntos Regulatórios em atividades como HMP, RPP e PATE;
• Conduzir estudos de estabilidade de produtos registrados;

Requisitos:

• Formação superior em Farmácia, Química ou áreas correlatas;
• Experiência em Controle de Qualidade ou áreas técnicas da indústria farmacêutica;
• Conhecimento em boas práticas de fabricação, sistemas de gestão e ferramentas laboratoriais.

• Participar da elaboração e implementação do sistema de gestão integrada em QSMS;
  
• Solicitar e controlar inspeções e análises laboratoriais;
  
• Atuar no acompanhamento do processo de controle e destinação de resíduos;
  
• Controlar documentações e requisitos junto aos fornecedores e clientes;
  
• Emissão e controle de relatórios de inspeção;
  
• Elaboração de Data Book;
  
• Realizar auditorias internas