802 Empregos para Analista De Garantia Da Qualidade - Brasil

O Dia a Dia Da Oportunidade

• Elaborar os relatórios de revisão periódica de produtos (RPPs), atuando desde a elaboração dos relatórios até o reporte eventuais planos de ações preventivos.
• Suporte nas investigações de Desvios de Qualidades;
• Assessorar e treinar os analistas da área na execução de suas atividades;
• Acompanhamento e execução de Ações Corretivas e Preventivas (CAPA);
• Realizar a disposição de lotes de produtos, garantindo a conformidade com os requerimentos de BPF;
• Avaliar produtos provenientes de Devoluções de clientes e indicar a disposição referente;
• Reconciliar e avaliar a documentação para disposição de produto;
• Avaliar produtos provenientes de Reclamações de Mercado e investigações de falsificações, assegurando a avaliação adequada;
• Acompanhar as atividades produtivas a fim de assegurar práticas assépticas e garantir que o monitoramento ambiental e processos produtivos ocorrem conforme descrito nos procedimentos e manuais de processo vigentes;
• Suportar as áreas produtivas relevantes às necessidades de rotina, garantindo o atendimento aos requerimentos de BPF;
• Elaboração de procedimentos operacionais padrão da área;
• Realizar a gestão de documentos conforme boas práticas de documentação
• Seguir os requisitos estabelecidos de qualidade, segurança, saúde e higiene.

O que esperamos que você tenha para concorrer a oportunidade:

• Ensino Superior completo em Farmácia.
• Experiência em Garantia da Qualidade na indústria farmacêutica.

Conhecimentos Específicos

• Processos de controle de mudanças e eventuais pós-registros de produtos;
• Regulamentações de boas práticas e regulatórias;
• Ferramentas de análises e gestão de risco (ex: GAMP, FEMEA,HAZOP)
• Ferramentas de dados estatísticos (Minitab/ActionStar);
• Ferramentas de investigação e tratativa de desvios (CAPA), tais como 6M e 5W2H;
• Processo de reclamação de mercado;
• Monitoramento ambiental e Práticas Assépticas;
• Conhecimento em boas práticas de Fabricação, armazenamento e documentação.

Horário de trabalho:
De segunda a sexta-feira das 14h às 22h com sábados alternados das 09h às 17h.

Local de trabalho:
Av. Ivo Mário Isaac Pires, Caucaia do Alto, Cotia - SP,

Na BRF, produzimos alimentos de alta qualidade através de um processo ágil, simples e eficiente. Se você deseja fazer parte da nossa equipe, não deixe essa oportunidade passar.

*Descrição do Cargo *

• Auxiliar o supervisor e coordenador na gestão da equipe, orientando na execução das rotinas de trabalho, acompanhando e dando o suporte para os avaliadores, auxiliares e técnicos e auxiliando nas tratativas de NC's dos Programas de Autocontrole.
• Analisar de forma crítica e realizar a gestão de ações dos resultados de verificações dos Programas de Autocontrole;
• Elaborar, controlar e manter documentos oficiais (SIF, Autos de Infração, INMETRO) e realizar acompanhamento de auditorias/visitas.
• Acompanhar indicadores da área, percebendo oportunidades e atuando para a melhoria no processo;
• Gestão e Análise dos Planos de Ação dos indicadores de qualidade e resultados de análises laboratoriais
• Descrever e fazer a atualização dos programas de Autocontrole e demais procedimentos da área, realizar treinamento com as equipes (GQ, líderes e operação) visando a correta aplicação dos conceitos dos PACs e Procedimentos Específicos
• Coordenar a Equipe HACCP e manter plano atualizado.

*Formação Acadêmica *

• Graduação completa em áreas da qualidade e correlatas (Engenharia de Alimentos, Medicina Veterinária, Tecnolgia de Alimentos, Biologia, Zootecnnia, Engenharia de Produção, Nutrição).
• Ensino Superior em outras áreas mas com Especialização em Qualidade ou Tecnologia de Alimentos.

Inscreva-se agora e faça parte da BRF

Na BRF, produzimos alimentos de alta qualidade através de um processo ágil, simples e eficiente. Se você deseja fazer parte da nossa equipe, não deixe essa oportunidade passar.

• Participar nas revisões de manuais, normas e políticas de gestão da qualidade junto às diversas áreas da empresa, realizando ajustes e mudanças necessários e garantindo sua divulgação.
• Programar atividades e / ou participar de auditorias internas, certificações e auditorias em produtos, processos, políticas de gestão da qualidade, etc. após a execução do trabalho, de forma a receber, gerenciar e divulgar os resultados da auditoria.
• Participar da preparação e adequação para implantação de sistemas de gestão e na elaboração dos documentos normativos do mesmo (procedimentos, normas técnicas, padrões, etc.), inclusive os documentos referentes ao processo da estrutura de gestão, por meio de estudos e análise de informações.
• Desenvolver análises de produtos acabados, semi-acabados, importados e matérias-primas utlizados na companhia, bem como analisando a efetividade dos processos e sistemas de gestão de qualidade.

• Ensino superior completo.
• Graduação em áreas da qualidade e correlatas (Eng. De Alimentos, Med. Veterinária, Tecnolgia de Alimentos, Biologia, Zootecnnia, Eng. De Produção, Nutrição). Ensino Superior em outras áreas mas com Especialização em Qualidade ou Tecnologia de Alimentos.

Inscreva-se agora e faça parte da BRF

Descrição da Vaga Realizar atividades de suporte ao Sistema de Gestão da Qualidade, envolvendo a análise de normas, boas práticas de fabricação e documentação, preparação de treinamentos, elaboração, revisão e organização de documentos relacionados a relatórios de não conformidades internas e externas, planos de ação, procedimentos operacionais e outras atividades de apoio, visando contribuir para o alcance dos objetivos estabelecidos pela empresa.

Formação Acadêmica
Não informado

Salário
A combinar

Cargo
Analista de qualidade

Empresa
Cifarma

Indústria e comércio de medicamentos.

Ramo
Químico/ Farmacêutico

(EJ)

Sobre a Vaga
Este profissional atuará no time de Qualidade, alocado na planta de Varginha - MG, com interação constante com equipes nacionais e internacionais, reportando diretamente ao Supervisor de Garantia da Qualidade da fábrica Versuni (Philips Walita).

Esta posição está baseada em Varginha/MG e requer presença diária na fábrica, de segunda a sexta-feira, das 07h45 às 17h15.

O Impacto Que Você Fará

• Responsável técnico da Qualidade das células de montagem de aparelhos eletrodomésticos (blenders, processadores, air fryers, mixers), garantindo a conformidade dos processos e dos produtos produzidos.
• Garantir a implementação dos requisitos de qualidade na montagem e na injeção, na introdução de novos produtos e na manutenção de produtos já existentes.
• Liderar processos de solução de problemas nas células de montagem e na área de injeção plástica.
• Liderar projetos de melhoria contínua com foco em qualidade.
• Participar de reuniões com áreas internas (manufatura, supply chain, compras, engenharia de desenvolvimento, engenharia industrial).
• Gerenciar os indicadores de Qualidade de Manufatura.
• Oferecer suporte técnico aos inspetores e operadores da Qualidade.
• Dar suporte em temas de Qualidade de Manufatura que impactam a cadeia de suprimentos de Versuni.

Habilidade e Conhecimentos Que Você Trará

• Superior completo em Engenharia.
• Experiência com ferramentas da qualidade e metodologias de solução de problemas.
• Conhecimento básico em metrologia.
• Conhecimento em interpretação de desenhos técnicos.
• Conhecimento avançado em Excel.
• Capacidade de comunicação técnica para níveis operacionais e de gestão.
• Capacidade de análise de dados.

Habilidades Que São Diferenciais Para Esta Posição

• Conhecimento em Power BI.
• Certificação Lean Six Sigma (Green ou Black Belt).
• Inglês avançado, para comunicação com stakeholders internacionais.
• Conhecimento no sistema SAP.

Pronto para causar impacto?

Desde o desenvolvimento de fritadeiras revolucionárias até o aperfeiçoamento da arte de fazer café, o propósito da Versuni é transformar casas em lares — e estamos convocando seu talento para tornar isso realidade.

Junte-se ao nosso time global com mais de 6.000 pessoas apaixonadas, trabalhe com marcas de classe mundial e ajude a moldar o futuro da vida doméstica.

Estamos prontos para você — você está pronto para nós?

Realizar atividades de suporte ao Sistema de Gestão da Qualidade, envolvendo a análise de normas e estabelecimento de inter-relações de diferentes processos e documentos, preparação de treinamentos, organização de documentação e outras atividades de apoio visando manter a qualidade dos produtos fabricados e contribuir para o alcance dos objetivos estabelecidos pela empresa.

• Superior Completo em Farmácia, Química, Engenharia Química.

• Desejável experiência em indústria farmacêutica.

CLT

INDIFERENTE

• Vale transporte
• Refeitório local
• Plano de saúde Unimed (coparticipação)
• Plano odontológico Sul América

CIFARMA - MG

1º turno (07:00 às 16:48)

Descrição

• Acompanhar a equipe e os processos do seu turno de produção, de forma a garantir um constante fluxo de produtos de alta qualidade, dentro dos padrões de segurança, qualidade e eficiência definidos pela empresa;
• Manter atualizados todos os registros do departamento, conforme programação previamente estabelecida;
• Realiza verificações de temperatura de massas, do pão e da água, junto das máquinas e equipamentos;
• Fiscaliza a limpeza, as condições de armazenamento, o rodízio do produto, entre outros itens;
• Coleta ingredientes para análise PH e da farinha hidratada;
• Avalia o produto final nas tostadeiras (caramelizar), tostando o pão internamente;
• Efetuar contato com os fornecedores, sobre desvios relativos às análises de rotina;
• Realizar análises de rotina nas matérias-primas e produtos acabados, conforme especificações e padrões definidos pelos Manuais e Procedimentos de QA, BPF, Segurança do Alimento;
• Acompanhar todo o processo de produção e embalagem, verificando o cumprimento de todos os padrões estabelecidos, inclusive garantindo que os registros efetuados pelos colaboradores / operadores representem a realidade do processo;

Outros Requisitos

• Curso técnico ou superior cursando/completo equivalente em alimentos, nutrição, química, veterinária ou produção;
• Horário: 06h00 ás 14h20 em regime de escala 6x2;
• Disponibilidade de horário e trabalhos em feriados.

Oportunidade para atuar no Laboratório Cristália. Venha fazer parte do nosso time

Responsabilidades e atribuições

• Realizar conferência dos dossiês de fabricação dos lotes produzidos internamente e em terceiros;
• Elaborar, revisar e monitorar a vigência dos procedimentos operacionais padrão e instruções de trabalho existentes;
• Conduzir o processo de investigação de não conformidades internas e de SAC;
• Conduzir os processos de Controle de Mudanças;
• Planejar e conduzir auto inspeções, qualificar fornecedores/ fabricantes;
• Elaborar e ministrar treinamentos de Boas Práticas de Fabricação;
• Planejar e conduzir atividades de Validação e Qualificação de média/alta complexidade;
• Realização de testes de aceitação na fabrica de equipamentos e utilidades (FAT) em fabricantes internacionais;
• Monitorar o estado de validado/qualificado de processos, procedimentos e equipamentos de média/alta complexidade;
• Planejar e conduzir a elaboração e conferência de BSPO (Balanço de substancias psicoativas e outras sujeitas a controle especial) e Mapas específicos;
• Revisar, oficializar e cadastrar técnicas de fabricação e embalagem;
• Fornecer suporte e apoio técnico aos Estagiários, Assistente da Garantia da Qualidade, Inspetores e Analistas Jr.

Requisitos e qualificações

• Superior Completo em Farmácia;
• Vivência em Indústria Farmacêutica e/ou Farmoquímica;
• Domínio do Pacote Office;
• Conhecimento em Boas Práticas de Fabricação e/ou Validação e/ou Qualificação;
• Disponibilidade para atuar de 2ª a 6ª das 07h30 às 17h18 na cidade de Montes Claros/MG.

Quer fazer parte de uma empresa inovadora, que é líder de mercado em anestesia na América Latina e referência mundial na produção de insumos farmacêuticos?

Se você se identifica com o propósito de melhorar as condições de saúde da população - inovando, desenvolvendo, produzindo, comercializando e proporcionando acesso a produtos com qualidade e preço justo - este é o seu lugar. No Cristália, as pessoas são o nosso ativo mais valioso, independentemente do nível hierárquico. Valorizamos as diferenças e incentivamos o seu desenvolvimento. Conheça nossas oportunidades

Fundado há 53 anos, o Laboratório Cristália é um Complexo Industrial Farmacêutico, Farmoquímico, Biotecnológico, de Pesquisa, Desenvolvimento e Inovação 100% brasileiro. É pioneiro na realização da cadeia completa de um medicamento, desde a concepção da molécula até o produto final. Possui 130 patentes em nível mundial e sete substâncias reconhecidas pela Farmacopeia Americana, ou seja, fornece padrão de referência de qualidade mundial para a produção destas substâncias. Em anestesia e produção de IFAs é líder de mercado na América Latina.

O Cristália conta com cerca de 6.200 colaboradores e 10 plantas produtivas próprias.

Responsabilidades:

• Auxiliar na elaboração de procedimentos da área ANVISA;

• Auxiliar o Farmacêutico Responsável Técnico no recebimento, armazenagem, acondicionamento, expedição, de cargas com anuência da ANVISA;

• Auxiliar nos treinamentos com todos os envolvidos no recebimento, armazenagem, acondicionamento, expedição, de cargas com anuência da ANVISA;

• Auxiliar na qualificação de fornecedores, clientes e parceiros comerciais;

• Auxiliar no recebimento e acompanhamento de visitas e auditorias de clientes para homologação do recinto;

• Auxiliar no mapeamento periódico de produtos que exijam autorização dos órgãos de segurança pública (Polícia Federal, Exército, Polícia Civil e outros);

• Auxiliar no acompanhamento do plano de controle de pragas e vetores das instalações, realizado por empresa autorizada por órgão competente;

• Auxiliar no cumprimento de normas e condutas para implantação, execução, gerenciamento e destino dos resíduos, de acordo com as normas vigentes;

• Cumprir os procedimentos e rotinas para a limpeza dos armazéns e terminais de carga, de modo a garantir a manutenção da higiene destes locais;

• Executar o registro, controle e monitoramento de temperatura dos locais de armazenamento de medicamentos, alimentos, saneantes e produtos para a saúde relacionados à logística da cadeia de frio, conforme protocolos ou plano pré-definidos;

• Auxiliar na amostragem de água para envio ao laboratório de controle da qualidade para análise periódica;

• Auxiliar na coleta, leitura e registro do cloro na água nos pontos críticos determinados;

• Participar de congressos, cursos e seminários solicitados pela empresa;

• Auxiliar a Gestão de Documentos Normativos padronização e formalização dos procedimentos com base nas normas ISO e BPx, prestando suporte às equipes e garantindo o cumprimento dos critérios do SGI;

• Auxiliar as atividades de elaboração de Controles de Mudança;

• Participar de seminários, treinamentos, congressos e cursos, com vistas ao intercâmbio e ao aperfeiçoamento profissional;

• Auxiliar no programa de treinamento e integração para funcionários, terceiros e visitantes.

• Orientar e acompanhar não conformidades, bem como auxiliar na elaboração de relatórios de não conformidade;

Formação: Superior Completo em Farmácia

Benefícios:

Refeição na empresa; Auxílio combustível; Vale Alimentação; Seguro de Vida; Plano de Saúde; Bônus aniversário; Bônus assiduidade