69 Empregos para Controle de qualidade - São Paulo

Analista Controle Qualidade Pleno (Foco em Produto Acabado)

São Paulo, São Paulo Empresa Confidencial

Hoje

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Descrição Do Trabalho

Requisitos:

  • Formação superior completa em Farmácia ou Química;
  • Experiencia comprovada em preparo de amostras para análise, análise instrumental de um modo geral (UV-Vis, HPLC, IR, Titulador automático, dissolutor, etc), investigações analíticas;
  • Inglês intermediário;
  • Pacote office;
  • Vivência em controle de qualidade na Industria farmacêutica, cosmético e ou química.

Atividades:

  • Preparo de amostras físico-química para análise instrumental (HPLC, CG, Dissolução, ICP, etc), realização de testes físicos, dar suporte analítico para os analistas Junior, técnicos e estagiários.

Horário de trabalho: 2º turno.

Localidade: São Paulo - Zona Leste.

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Analista Controle Qualidade Pleno (Foco em Produto Acabado)

São Paulo, São Paulo Empresa Confidencial

Hoje

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Descrição Do Trabalho

Requisitos:

  • Formação superior completa em Farmácia ou Química;
  • Experiencia comprovada em preparo de amostras para análise, análise instrumental de um modo geral (UV-Vis, HPLC, IR, Titulador automático, dissolutor, etc), investigações analíticas;
  • Inglês intermediário;
  • Pacote office;
  • Vivência em controle de qualidade na Industria farmacêutica, cosmético e ou química.

Atividades:

  • Preparo de amostras físico-química para análise instrumental (HPLC, CG, Dissolução, ICP, etc), realização de testes físicos, dar suporte analítico para os analistas Junior, técnicos e estagiários.

Horário de trabalho: 2o turno.

Localidade: São Paulo - Zona Leste.

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Estagiário de Controle de Qualidade

São Paulo, São Paulo Roche

Publicado há 8 dias atrás

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Descrição Do Trabalho

At Roche you can show up as yourself, embraced for the unique qualities you bring. Our culture encourages personal expression, open dialogue, and genuine connections, where you are valued, accepted and respected for who you are, allowing you to thrive both personally and professionally. This is how we aim to prevent, stop and cure diseases and ensure everyone has access to healthcare today and for generations to come. Join Roche, where every voice matters.
**The Position**
**A Oportunidade**
Como **Estagiário(a) de Controle de Qualidade (Físico-Químico)** na **Roche Farma Brasil** , você terá uma experiência de aprendizado fundamental em um laboratório de alta performance, essencial para a qualidade e a segurança dos medicamentos que chegam ao mercado brasileiro.
Você fará parte da **Unidade da Qualidade** em **São Paulo** e o trabalho é **presencial** no site **Jaguaré** . Sua missão será dar suporte às operações do laboratório que realiza o controle de qualidade físico-químico de produtos farmacêuticos importados. Sua contribuição é crucial para manter a **conformidade regulatória** e garantir que operamos em total aderência aos padrões globais da Roche.
Esta posição é o seu ponto de partida para desenvolver uma carreira sólida na área de Qualidade em uma empresa líder global em biotecnologia.
**Seu Desenvolvimento e Responsabilidades**
Você dará suporte às atividades de rotina e manutenção do laboratório, com uma **visão completa do fluxo analítico** e um desenvolvimento aprofundado em **regulamentações** .
**Aprendizado em Regulamentações e Fluxo Analítico:**
+ Você terá a oportunidade de **acompanhar o fluxo analítico completo** de produtos importados, desde o recebimento da amostra até a liberação para o mercado.
+ Desenvolvimento contínuo em **Boas Práticas de Fabricação (BPF)** e **Boas Práticas de Laboratório (BPL)** , aplicando esses conceitos no dia a dia.
+ **Colaboração Interfuncional:** Ser capaz de atuar em **colaboração com outras áreas viabilizadoras** .
**Suporte à Rotina Analítica, Documentação e Integridade de Dados:**
+ **Documentação Técnica:** Auxiliar na organização, revisão e **arquivamento de documentação técnica** do laboratório (laudos, métodos, registros), garantindo a aderência às **Boas Práticas de Documentação (BPD)** .
+ **Controle de Materiais:** Dar **suporte no controle e inventário de padrões de referência** , reagentes e solventes, verificando o _status_ e a validade para uso.
+ **Recebimento e Rastreabilidade:** Receber, registrar e cadastrar amostras de produtos importados no sistema **Single LIMs** , garantindo a rastreabilidade e a **integridade dos dados** .
+ **Apoio Analítico:** Prestar suporte na execução de atividades analíticas de baixa e média complexidade, conforme a necessidade.
+ **Preparo e Padronização:** Realizar o **preparo de soluções reagentes** e dar suporte na **fatoração de Karl Fischer** (para determinação de água).
**Inovação e Melhoria Contínua:**
+ **Proposição de Soluções:** **Ser capaz de identificar oportunidades de melhoria** nos processos do laboratório e **propor soluções criativas** para otimizar a rotina e a eficiência.
+ **Tecnologia e Curiosidade:** Demonstrar **curiosidade para explorar e aplicar novas ferramentas** (como a **Inteligência Artificial** ) para potencializar a produtividade e a qualidade.
**Manutenção de Equipamentos e Infraestrutura:**
+ **Verificação de Equipamentos:** Auxiliar nas **verificações de equipamentos** de rotina, como **potenciômetros** (incluindo calibração e troca de soluções de eletrodos), balanças e banhos.
+ **Sistemas de Cromatografia:** Realizar a **ativação de colunas** e a **limpeza bimestral de HPLCs** (Cromatografia Líquida de Alta Eficiência).
+ **Controle e Organização:** Realizar a **troca de agentes dessecantes** e auxiliar na **organização geral** do laboratório, mantendo os padrões de BPL.
**Gerenciamento de Resíduos e Amostras:**
+ **Descarte Regulamentado:** Executar o **descarte seguro e regulamentado** de resíduos químicos, amostras e vidrarias, em conformidade com os procedimentos de segurança e ambientais da Roche.
**Quem Buscamos**
Você é uma pessoa estudante, proativa, curiosa, com senso de dono que busca uma oportunidade real de influenciar seu desenvolvimento em um ambiente desafiador. Você é ávido por inovar, valoriza a qualidade e a conformidade regulatória, e vê o estágio como uma porta de entrada para uma carreira na indústria farmacêutica.
**Qualificações Necessárias:**
+ **Formação:** Cursando **Farmácia, Química ou áreas correlatas** a partir do **5º período** .
+ **Local e Carga Horária:** **Disponibilidade para trabalho presencial no Jaguaré, São Paulo,** em no mínimo **30 horas semanais** (6 horas por dia), com previsão de permanência de **até dois anos** .
+ **Idioma:** **Inglês Intermediário/Avançado** (necessário para leitura de procedimentos e documentação técnica).
+ **Conhecimentos Técnicos:** **Bons conhecimentos das ferramentas Google** (Sheets, Docs, Drive) e **Facilidade/Afinidade com sistemas** (para o uso do LIMs e outros sistemas de Qualidade).
**Nossa Proposta**
Na Roche, seu cargo é somente o seu ponto de partida. Oferecemos um ambiente onde você tem a oportunidade de perseguir seus interesses, aprender com especialistas e gerar um impacto real na vida das pacientes e dos pacientes desde o primeiro dia. Junte-se a nós para acelerar o acesso à inovação e fazer a diferença no mercado brasileiro!
**Who we are**
A healthier future drives us to innovate. Together, more than 100'000 employees across the globe are dedicated to advance science, ensuring everyone has access to healthcare today and for generations to come. Our efforts result in more than 26 million people treated with our medicines and over 30 billion tests conducted using our Diagnostics products. We empower each other to explore new possibilities, foster creativity, and keep our ambitions high, so we can deliver life-changing healthcare solutions that make a global impact.
Let's build a healthier future, together.
**Roche is an Equal Opportunity Employer.**
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Consultor de Controle de Qualidade

São Paulo, São Paulo Syntegon Telstar Brasil

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Descrição Do Trabalho

A Syntegon Telstar Brasil está em busca de profissionais para atuar com Analista CQ Físico Químico Pleno para atuar no 2° turno e no 3º turno.

Responsabilidades:

Executar atividades de rotina de laboratório físico-químico.

Executar análise instrumental em HPLC e Cromatografia gasosa e Cromatografia líquida.

Qualificações:

Formação em Química, Farmácia, Engenharia Química ou áreas afins.

Experiência prévia em laboratório de controle de qualidade (preferencialmente no setor farmacêutico).

Requisitos:

Vaga temporária (4 meses)

Disponibilidade para 2° turno ou 3º turno

Disponibilidade para atuar como PJ

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Analista Garantia Qualidade Pl -Vet

São Paulo, São Paulo Apsen Farmacêutica

Hoje

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Descrição Do Trabalho

Na Apsen Farmacêutica, cada detalhe importa, desde a pesquisa até o produto final que chega à casa de milhares de brasileiros.

Sua missão

  • Realizar e avaliar atividades com impacto nos produtos, documentos e processos de qualidade, seguindo procedimentos operacionais e as Boas Práticas de Fabricação, com o objetivo de atender as legislações vigentes e garantir a qualidade do produto de saúde animal final. .

O que você vai fazer

  • Elaborar, revisar e cadastrar documentos de qualidade (procedimentos , instruções de fabricação, relatórios, entre outros) através de sistema informatizado, a fim de atender as atividades propostas e a legislação relacionada vigente para produtos para saúde animal.
  • Operacionalizar, executar e monitorar as ações necessárias para a implementação dos Sistemas de Qualidade (documentação de BPF, treinamentos, controle de mudanças, autoinspeções, entre outros) nos setores impactados pelas Boas Práticas de Fabricação, assegurando o cumprimento das normas regulatórias vigentes para produtos para saúde animal e das políticas de compliance da Apsen.
  • Realizar auditorias nacionais e internacionais em fornecedores, de acordo com Programa de Qualificação estabelecido, em uma frequência suficiente que possa determinar se o fornecedor está em conformidade com procedimentos e legislações e apto a fornecer materiais e serviços à Apsen.
  • Planejar e ministrar treinamentos definidos na matriz de treinamentos relacionados à atividades de qualidade, a fim de capacitar os colaboradores e prestadores de serviços que executam atividades relacionadas aos procedimentos de qualidade, bem como garantir que os novos funcionários compreendam as Boas Práticas de Fabricação e demais legislações vigentes para produtos para saúde animal.
  • Realizar e controlar o andamento das atividades de Qualidade, por meio de indicadores mensais visando cumprimento dos prazos estabelecidos e atividades propostas.

O que buscamos

Ensino Superior Completo

Cursos: Médico Veterinário, Farmacêutico ou Químico.

  • - Concluido
  • Curso: Gestão da Qualidade (desejável)

Local de atuação

Nosso modelo de trabalho é híbrido: atualmente 3x2 e, em 2026, passará a 4x1.

É importante que você tenha disponibilidade para atuar nesse modelo em nossa sede na região de Santo Amaro – São Paulo/SP.

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Analista Controle de Qualidade Sênior (Foco em Produto Acabado)

São Paulo, São Paulo Empresa Confidencial

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Descrição Do Trabalho

Requisitos:

Formação completa em Farmácia, Química ou Engenharia Química;

Vivência em indústria farmacêutica;

Ter atuado em laboratório de Controle de Qualidade, Desenvolvimento Analítico ou áreas correlatas;

Experiência em análises de bancada (teor, uniformidade, dissolução, produtos de degradação, etc);

Experiência em análises instrumentais (HPLC; CG; ICP; espectrofotometria).

Desejável:

Conhecimento no software OPEN LAB CDS; SAP, Excel avançado; Power BI.

Atividades:

Conferência da documentação (física e virtual) das análises do laboratório de Produto Acabado e Validação; Avaliação de cromatografia, parâmetros de análise; Criação de métodos de análise em cromatógrafos; Auxílio nas investigações do laboratório e dados para Indicadores da área.

Local de trabalho: São Paulo

Horário de trabalho: 1° turno

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Supervisor de garantia de qualidade VET

São Paulo, São Paulo Apsen Farmacêutica

Hoje

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Descrição Do Trabalho

Na Apsen Farmacêutica, cada detalhe importa, desde a pesquisa até o produto final que chega à casa de milhares de brasileiros.

Sua missão

Supervisionar as atividades e ações de Sistemas da Qualidade da Apsen envolvendo todas as rotinas relacionadas garantia de qualidade dos produtos para saúde animal Apsen, assegurando o cumprimento das legislações relacionadas às Boas Práticas de Fabricação e demais legislações sanitárias, políticas e procedimentos internos.

O que você vai fazer

  • Desenvolver a equipe sob sua gestão, subsidiando seus planos de carreira, delegando responsabilidades e atividades de acordo com os cargos e nível de desenvolvimento dos colaboradores, acompanhando o comportamento, performance, motivação, comprometimento e cumprimento de prazos, de acordo com as diretrizes e processos estabelecidos e valores da empresa a fim de atingir os objetivos individuais e estratégicos da Apsen.
  • Supervisionar e prestar suporte técnico necessário aos subordinados, visando a implementação dos Sistemas de Qualidade nos setores impactados pelas Boas Práticas de Fabricação, assegurando o cumprimento das normas regulatórias vigentes para produtos para saúde animal e das políticas de compliance da Apsen.
  • Avaliar e aprovar os processos/ procedimentos e demais documentos de qualidade definidos e impactados pelas Boas Práticas de Fabricação, de modo a propor e definir as melhorias necessárias para o atendimento das normas de Boas Práticas de Fabricação, legislações relacionadas a produtos para saúde animal e políticas da empresa. Supervisionar e prestar suporte aos programas da Garantia de Qualidade, a fim de avaliar os riscos quanto à aplicação de boas práticas de fabricação e demais legislações sanitárias vigentes junto aos subordinados, referente a produtos para saúde animal.
  • Propor, realizar e supervisionar o andamento das principais atividades da Garantia de Qualidade no que tange a produtos para saúde animal, por meio de indicadores mensais, visando cumprimento dos prazos estabelecidos nos cronogramas, atividades propostas e ações necessárias de melhoria. Organizar o recebimento de inspeções sanitárias e regulatórias para renovação de licenças e certificados, a fim de viabilizar a atividade na empresa e garantir a conformidade sanitária de acordo com as diretrizes do MAPA para produtos para saúde animal.

O que buscamos

  • Cursos:
  • Farmácia
  • Pós-Graduação / Especialização:
  • Curso: Gestão da Qualidade (desejável)

Local de atuação

Nosso modelo de trabalho é híbrido: atualmente 3x2 e, em 2026, passará a 4x1.

É importante que você tenha disponibilidade para atuar nesse modelo em nossa sede na região de Santo Amaro – São Paulo/SP.

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Sobre o mais recente Controle de qualidade Empregos em São Paulo !

Supervisor de garantia de qualidade VET

São Paulo, São Paulo Apsen Farmacêutica

Hoje

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Descrição Do Trabalho

Na Apsen Farmacêutica, cada detalhe importa, desde a pesquisa até o produto final que chega à casa de milhares de brasileiros.

Sua missão

Supervisionar as atividades e ações de Sistemas da Qualidade da Apsen envolvendo todas as rotinas relacionadas garantia de qualidade dos produtos para saúde animal Apsen, assegurando o cumprimento das legislações relacionadas às Boas Práticas de Fabricação e demais legislações sanitárias, políticas e procedimentos internos.

O que você vai fazer

  • Desenvolver a equipe sob sua gestão, subsidiando seus planos de carreira, delegando responsabilidades e atividades de acordo com os cargos e nível de desenvolvimento dos colaboradores, acompanhando o comportamento, performance, motivação, comprometimento e cumprimento de prazos, de acordo com as diretrizes e processos estabelecidos e valores da empresa a fim de atingir os objetivos individuais e estratégicos da Apsen.
  • Supervisionar e prestar suporte técnico necessário aos subordinados, visando a implementação dos Sistemas de Qualidade nos setores impactados pelas Boas Práticas de Fabricação, assegurando o cumprimento das normas regulatórias vigentes para produtos para saúde animal e das políticas de compliance da Apsen.
  • Avaliar e aprovar os processos/ procedimentos e demais documentos de qualidade definidos e impactados pelas Boas Práticas de Fabricação, de modo a propor e definir as melhorias necessárias para o atendimento das normas de Boas Práticas de Fabricação, legislações relacionadas a produtos para saúde animal e políticas da empresa. Supervisionar e prestar suporte aos programas da Garantia de Qualidade, a fim de avaliar os riscos quanto à aplicação de boas práticas de fabricação e demais legislações sanitárias vigentes junto aos subordinados, referente a produtos para saúde animal.
  • Propor, realizar e supervisionar o andamento das principais atividades da Garantia de Qualidade no que tange a produtos para saúde animal, por meio de indicadores mensais, visando cumprimento dos prazos estabelecidos nos cronogramas, atividades propostas e ações necessárias de melhoria. Organizar o recebimento de inspeções sanitárias e regulatórias para renovação de licenças e certificados, a fim de viabilizar a atividade na empresa e garantir a conformidade sanitária de acordo com as diretrizes do MAPA para produtos para saúde animal.

O que buscamos

  • Cursos:
  • Farmácia
  • Pós-Graduação / Especialização:
  • Curso: Gestão da Qualidade (desejável)

Local de atuação

Nosso modelo de trabalho é híbrido: atualmente 3x2 e, em 2026, passará a 4x1.

É importante que você tenha disponibilidade para atuar nesse modelo em nossa sede na região de Santo Amaro – São Paulo/SP.

Aqui você encontra:

Um ambiente que valoriza transparência, colaboração e reconhecimento, onde cada entrega tem impacto direto na nossa missão de levar saúde com propósito.

Na Apsen, incentivamos a participação de pessoas negras, mulheres, 50+, LGBTI+, e pessoas com deficiência. Temos o compromisso em promover diversidade, e acreditamos ser o caminho para a construção de um mundo melhor e mais justo, e que precisa ser começado dentro da nossa própria casa, então, junte-se à Nação Azul!

Vem fazer parte do nosso time!

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