40 Empregos para Controle de qualidade - São Paulo

Para esta posição é necessário ter:

• Formação completa em Farmácia e/ou Química; 
• Vivência em controle de qualidade na Industria farmacêutica, cosmético e/ou química 
• Experiência comprovada em preparo de amostras para análise instrumental de um modo geral (HPLC, UV-Vis, IR, Titulador automático, dissolutor, etc); 
• Vivência com operação do HPLC e troubleshooting; 
• Inglês e Pacote Office intermediário. 

Será um diferencial:

• Conhecimento em Investigações analíticas.

Local de trabalho: Guarulhos - Rodovia Presidente Dutra, Km 222

Modelo: Presencial

Horário da jornada: 2º turno (das 14h30 às 23h18)

Estamos comprometidos com a transparência em nossos processos seletivos e prezamos por uma experiência segura para nossos(as) candidatos(as). Por isso, fique atento(a) a essas dicas importantes!

Conheça nossos canais oficiais:

-Vagas e inscrições:

-Página de carreiras do nosso site:

-Central de Atendimento:

Boa sorte!

#VemSerAché

Data limite para inscrição: 21/09/2025

Atividades e responsabilidades do cargo:

• Operação dos HPLC, preparo de amostras físico-química para análise instrumental (HPLC, CG, Dissolução, ICP, etc); 
• Conceder suporte analítico para os analistas Junior, técnicos e estagiários. 

Auxiliar na área de Controle de Qualidade, dando suporte às análises físico-químicas, microbiológicas e instrumentais, a fim de garantir a conformidade de seus insumos a produto final, incluindo estabilidade, em termos de documentação, retenção e afin

Auxiliar no controle de estoque de insumos / reagentes do laboratório;
Auxiliar nas amostragens de materiais;
Auxiliar na organização e limpeza das áreas;

Garantir que os processos, produtos e serviços da empresa atendam aos padrões de qualidade definidos, liderando a equipe de controle de qualidade e assegurando a conformidade com normas técnicas, regulatórias e políticas internas.

• Liderar a equipe de inspetores e auxiliares de controle de qualidade.
• Realizar o planejamento e a execução de inspeções e auditorias internas.
• Monitorar os indicadores de qualidade e propor ações corretivas e preventivas.
• Garantir a conformidade dos produtos com normas técnicas, legislações vigentes e especificações dos clientes.
• Supervisionar os testes de qualidade (físicos, químicos, visuais, funcionais, etc.).
• Validar e liberar materiais e produtos acabados.
• Elaborar e revisar documentos técnicos, como POPs, instruções de trabalho, relatórios e laudos.
• Participar de investigações de não conformidades e implementação de melhorias.
• Treinar e orientar a equipe sobre boas práticas de qualidade.
• Apoiar as áreas de produção, logística e engenharia com foco na melhoria contínua.
• Atuar na preparação e acompanhamento de auditorias externas (clientes, certificadoras, órgãos reguladores).

Formação: Graduação em química, farmácia ou áreas correlativas - cursando ou formado.

Local de Trabalho: São Caetano do Sul - São Paulo - 100% presencial;

Regime da contratação: CLT;

Jornada: segunda à quinta das 08:00 às 18:00 e sexta das 08:00 as 17:00

Benefícios:

• Seguro de vida
• Cartão Farmácia - Desconto em folha
• Vale Refeição (Cartão Flash)
• Vale transporte (Cartão Flash)
• Assistência Médica (Amil ou São Cristóvão)
• Plano Odontológico (Porto Seguro)
• Empréstimo Consignado após 6 meses de empresa

Atividades: Preparação e envase do meio de cultura, teste de esterilidade, monitoramento ambiental, teste de endotoxina bacteriana, lavagem e preparação de material estéril, Amostragem de produtos, limpeza de toda área de classificada, registros diários, leitura de amostras, análise da agua WFI, teste de qualificação dos equipamentos, teste dos Bioindicador.

Buscamos profissional com formação completa em Farmácia e experiência em Validação de Processo, Embalagem, Holding Time e Verificação Continuada de Processos.

O cargo envolve acompanhar projetos de baixa e média complexidade, garantindo compliance regulatório e assegurando reprodutibilidade do processo.

Você precisará elaborar, atualizar e gerenciar aprovações das documentações envolvidas nos processos de validação, participar de reuniões de programação de produção e gerenciar demandas direcionadas aos estagiários.

Além disso, você precisará revisar documentações relacionadas a processos de validação/estudos de HT, gerenciar execução e apontamento de atividades no sistema SE SUITE e responsável por análise/plano de ação de desvios relacionados a validação.

Por fim, você precisará suportar e participar nas auditorias internas, de órgãos reguladores e clientes.

Requisitos:

Formação completa em Farmácia, Química ou Engenharia Química;

Vivência em indústria farmacêutica;

Ter atuado em laboratório de Controle de Qualidade, Desenvolvimento Analítico ou áreas correlatas;

Experiência em análises de bancada (teor, uniformidade, dissolução, produtos de degradação, etc);

Experiência em análises instrumentais (HPLC;
CG;
ICP;
espectrofotometria).

Estamos em busca de um Técnico de Controle de Qualidade com experiência na área físico-química para garantir a qualidade dos produtos fabricados pela empresa.

• Buscamos um profissional responsável, que auxilie os demais colaboradores nas necessidades diarias do laboratorio que organize e facilite a rotina atraves das lavagem dos materiais e das vidrarias, preparar soluções e padronização dos reagentes,amostragem de materia prima, analise de pH,  característica organolepitcas das soluções, retiradas dos residuos, analise de Pré e Pós dos produtos semi acabados e acabados. Este colaborador deve ter experiencia anterior, ter boa habilildade de  comunicação, precisa ser organizado e ter senso critico para estar atento as sua rotina e a do setor. 

• Formação técnica em Química, Biologia ou áreas relacionadas
• Experiência comprovada em controle de qualidade físico-químico
• Conhecimento em normas e procedimentos de qualidade
• Capacidade de trabalhar em equipe e de forma autônoma
• Boa comunicação e organização
  
  

  Salario: 
  R$ 2302,11
  
  Benefícios:

  • Benefícios:
    ? Vale-refeição/Vale- Alimentação: R$ 30,00/dia
    ? Vale-transporte ou Vale Combustivel (3% de desconto) 
    ? Assistência médica (Amil e São Cristóvão) com ajuda de custo
    ? Convênio odontológico Porto Seguro
    ? Seguro de vida 100% custeado pela empresa
    ? Parceria com o Sesc
    ? Parcerias com faculdades e escolas de idiomas
    ? TotalPass

Overview

Workplace: Taboão da Serra - SP

Job type: Full-time employee

• Coordenar a área de Controle de Qualidade na fábrica (Fundição e Usinagem), garantindo a qualidade dos produtos e a satisfação dos clientes. Treinamento Padronizado nas Ferramentas de Qualidade e Melhoria Contínua, bem como a sua aplicação nos Processos Produtivos de modo a gerar resultados consistentes em Segurança, Qualidade, Entrega, Custo, Pessoas, Manutenção e Meio Ambiente de maneira sustentável.
• Coordena atividades relacionadas à inspeção de produtos fundidos e usinados;
• Assegura que os padrões e procedimentos sejam estabelecidos e seguidos;
• Suporte aos trabalhos para a implantação da Sistemática Padronizada de Qualidade, com as devidas inspeções de Peças Experimentais, Piloto, de Inspeção de Layout e Produção;
• Utiliza a estratégia de melhoria de desempenho / custo como propulsora;
• Desenvolve/Suporta ações de Qualidade para atender clientes internos / externos;
• Desenvolve/Suporta ações de Segurança para melhoria das condições do ambiente, visando zero acidente;
• Gerencia os indicadores de qualidade com foco na melhoria contínua, coordenando a aplicação de metodologias 8D para tratar os principais desvios identificados.
• Estará sob a sua coordenação as áreas de Recebimento de Componentes, Controle difundidos, Metrologia, Calibração e dispositivos.
• Ensino superior concluído Engenharia Mecânica e Metalúrgica (preferencialmente) ou afins;
• Inglês intermediário, preferencialmente avançado;
• Experiência em empresas do segmento Automotiva / Autopeças (preferencialmente);
• Experiência em auditorias escalonadas;
• Conhecimento em IATF 16949;
• Conhecimento de APQP, FMEA, Six Sigma, Lean, 5S, TPM, PPAP, 8D, Metodologias de soluções de problemas;
• Bom relacionamento e tratativas com clientes e fornecedores;
• Ter boa comunicação, gestão de conflitos e gestão de pessoas.
• Experiência com VDA 6.3
• Assistência médica
• Assistência odontológica
• Seguro de vida
• Convênio com farmácia
• Kit maternidade (mães e pais)
• Convênio com universidades,
• Programa Fique Bem (apoio psicológico, informações sobre Educação Financeira, aconselhamento nutricional, orientação Jurídica,
• Auxílio creche (para mulheres com filhos até 2 anos de idade);
• Step 4: Avaliação de conflito de interesse

Fundada em 1950 na cidade de São Paulo, a CINPAL iniciou suas atividades fabricando semieixos forjados para automóveis e caminhões. Em 1964, a Companhia transferiu suas operações para Taboão da Serra. Ao longo de sua trajetória, a CINPAL buscou atender a demanda crescente do mercado de autopeças, passando a produzir também peças fundidas e usinadas até 60kg.

A CINPAL está entre os fabricantes de autopeças mais renomados do mundo, atendendo à demanda de peças originais (OEM) das principais montadoras de caminhões, ônibus, tratores, implementos agrícolas e máquinas pesadas para construção e mineração e do segmento de reposição.

Hoje a CINPAL conta com três plantas fabris em Taboão da Serra e emprega mais de duas mil pessoas.