13 Empregos para Controle de qualidade - Jaguariúna

A Betel é uma das maiores empresas de assessoria e consultoria em Segurança e Qualidade Alimentar. Reconhecida pelo seu comprometimento na procura de resultados e serviços de excelência, conta com uma equipa de profissionais altamente especializados e infraestrutura moderna para garantir a qualidade dos seus serviços.

Estamos em busca de um(a) profissional altamente qualificado(a) para ministrar treinamentos corporativos e atuar no desenvolvimento de pessoas em nossa organização. O(a) candidato(a) ideal será responsável por planejar, desenvolver e conduzir treinamentos, além de implementar estratégias eficazes para o crescimento e aprimoramento das equipes.

Consultor na área de segurança alimentar, irá atuar, prestando serviços de consultoria em restaurantes, bares e afins.

Atividades:

• Check-list;
• Prática de Boas normas de manipulação;
• Treinamento;
• Orientação aos colaboradores;
• Verificação de validade;
• Armazenamento correto;
• Recebimento de mercadoria (orientação);
• Documentações;
• Etiquetagem (orientação).

Não perca a oportunidade de fazer parte da nossa equipe e contribuir para o sucesso e crescimento contínuo da nossa organização!

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OPORTUNIDADE

Empresa do ramo de Instrumentais Cirúrgicos localizada em Campinas/SP está com vaga aberta para Inspetor de Qualidade

Capacitação Profissional:
Curso Técnico Mecânico ou similar, conhecimentos em leitura e interpretação de desenhos técnicos e metrologia, operação de computador, conhecimento no preenchimento de relatórios.

Atividades principais:
• Elaborar desenhos técnicos (CAD, Solidworks ou semelhantes)
• Controlar a qualidade das peças, durante todo o processo de fabricação, utilizando instrumentos de medição
• Estar apto a utilizar todos os tipos de instrumentos de medição existentes na empresa;
• Emitir e preencher relatórios conforme sistema da qualidade.

Enviar CV para:

• Seniority level Entry level

• Employment type Full-time

• Job function Quality Assurance
• Industries Medical Equipment Manufacturing

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We’re unlocking community knowledge in a new way. Experts add insights directly into each article, started with the help of AI.

Contratação CLT para atuação em uma indústria farmacêutica, localizada em Campinas.

Atividades:

• Analisar produtos semiacabados e acabados, amostras de Validação de Limpeza, Validação de Processo seguindo métodos analíticos, Procedimentos Operacionais Padrões e técnicas específicas, a fim de garantir a veracidade dos resultados em comparação aos padrões pré-estabelecidos;
• Realizar a revisão das análises.

• Superior completo em Farmácia ou Química;
•  Experiência em realização de análises físico química de produto e matéria-prima, bem como nos equipamentos requeridos para as análises.

A Zoetis valoriza e apoia a inclusão, prezando pela igualdade de oportunidades.

Local: Campinas (SP)

Sumário

Analista de Garantia da Qualidade Sênior para Indústria de medicamentos veterinários.

Produtos Farmacêuticos e Biológicos

Responsabilidades

- Qualificar fornecedores

- Análise de risco anual de fornecedores;

- Gerar cronograma de auditorias externas;

- Planejar, conduzir, elaborar relatório e gerenciar plano de ação de auditorias externas;

- Qualificar prestadores de serviços;

- Elaborar e executar programa de auditoria interna

- Estabelecer e gerenciar acordos de qualidade;

- Gerenciar as auditorias de Órgãos Reguladores;

- Elaborar procedimentos e documentos mestres;

- Implementar procedimentos globais de qualidade;

- Ministrar Treinamentos;

Qualificações e habilidades:

- Superior completo (Farmácia, Química ou Biologia).

- Experiência sólida na área de Garantia da Qualidade.

- Ter participado de auditorias internas e externas.

- Inglês avançado;

- Domínio das ferramentas do pacote office;

- Conceito avançado em Boas Práticas de Fabricação e processo de Qualificação de Fornecedores.

At Zoetis , our purpose is to nurture the world and humankind by advancing care for animals. As a Fortune 500 company and the world leader in animal health, we discover, develop, manufacture and commercialize vaccines, medicines, diagnostics and other technologies for companion animals and livestock. We know our people drive our success. Our award-winning culture, built around our Core Beliefs, focuses on our colleagues’ careers, connection and support. We offer competitive healthcare and retirement savings benefits, along with an array of benefits, policies and programs to support employee well-being in every sense, from health and financial wellness to family and lifestyle resources.

A Zoetis valoriza e apoia a inclusão, prezando pela igualdade de oportunidades.

Local: Campinas (SP)

Sumário

Analista de Garantia da Qualidade Sênior para Indústria de medicamentos veterinários.

Produtos Farmacêuticos e Biológicos

Responsabilidades

- Qualificar fornecedores

- Análise de risco anual de fornecedores;

- Gerar cronograma de auditorias externas;

- Planejar, conduzir, elaborar relatório e gerenciar plano de ação de auditorias externas;

- Qualificar prestadores de serviços;

- Elaborar e executar programa de auditoria interna

- Estabelecer e gerenciar acordos de qualidade;

- Gerenciar as auditorias de Órgãos Reguladores;

- Elaborar procedimentos e documentos mestres;

- Implementar procedimentos globais de qualidade;

- Ministrar Treinamentos;

Qualificações e habilidades:

- Superior completo (Farmácia, Química ou Biologia).

- Experiência sólida na área de Garantia da Qualidade.

- Ter participado de auditorias internas e externas.

- Inglês avançado;

- Domínio das ferramentas do pacote office;

- Conceito avançado em Boas Práticas de Fabricação e processo de Qualificação de Fornecedores.

Assistente de Controle de Qualidade - Físico Química

Local de atuação: Pedreira, SP

Pré-Requisitos: 

• Superior completo em Química, Bioquímica ou áreas correlatas;
• Conhecimento em análises Físico Químicas;
• Possuir boa comunicação, proatividade e trabalho em equipe. 

Principais atividades:

Preparo de reagentes, análises de concentração de produtos químicos, registro de dados em sistema interno, verificação de equipamentos na produção, Análises Físico Químicas, recebimento de insumos de laboratório e emissão de certificados de análises.

Benefícios: 

Vale alimentação + Alimentação na empresa + PPR + Assistência Médica + Assistência Odontológica + Wellhub (Gympass) + Day off. 

Junte-se à Gelco Gelatinas e potencialize sua carreira em uma empresa inovadora e cheia de oportunidades. 

A sua missão será:

Contribuir para a excelência operacional da fábrica por meio do controle rigoroso e eficiente dos logbooks e da gestão da documentação GxP, assegurando conformidade com os requisitos regulatórios, integridade dos dados e rastreabilidade das informações. Atuar como guardião/ã dos processos documentais, promovendo a cultura da qualidade e apoiando as áreas produtivas na manutenção de um sistema robusto de gestão da qualidade.

A sua missão será:

Contribuir para a excelência operacional da fábrica por meio do controle rigoroso e eficiente dos logbooks e da gestão da documentação GxP, assegurando conformidade com os requisitos regulatórios, integridade dos dados e rastreabilidade das informações. Atuar como guardião/ã dos processos documentais, promovendo a cultura da qualidade e apoiando as áreas produtivas na manutenção de um sistema robusto de gestão da qualidade.

Papéis e Responsabilidades:

• Realizar o gerenciamento dos documentos armazenados na biblioteca GMP do site de Paulínia, fazendo o controle e execução de entrada, saída e consulta, realizando o acompanhamento e governança desses documentos e mantendo as áreas clientes (QC, Garantia da Qualidade e Produção) treinadas e alinhadas com as premissas de Boas Práticas de Documentação;
• Realizar o gerenciamento de logbooks utilizados pelas áreas de Paulínia (Controle de qualidade, Utilidades, Produções e Almoxarifado);
• Realizar lançamento de notas fiscais no sistema SAP para os serviços de armazenamentos realizados por empresa terceira;
• Propor melhorias para o processo e mantém relacionamento de parceria com as áreas clientes;
• Realizar treinamentos e auxiliar os/as jovens aprendizes na execução de suas atividades na área;
• Cumprir com a Política de EHS, atendendo com rigor as normas e procedimentos em todas as suas atividades; identificar e corrigir condições ou comportamentos inseguros, comunicando imediatamente qualquer situação de risco, bem como atuar de forma preventiva e proativa, preservando assim o Meio Ambiente, a Saúde e a Segurança das pessoas e o patrimônio da empresa
  
  
  

• Nível superior em andamento ou concluído em Farmácia, Biologia, Veterinária, Engenharias Química e Alimentos;
• Conhecimento de Boas Práticas de documentação. Ter trabalho com documentação em indústria farmacêutica será considerado um diferencial;
• Trabalhado com documentação de registro de lotes, estabilidades, matérias primas e validação (desejável);
• Habilidade em estabelecer relações eficientes e construtivas com seus pares e clientes (desejável);
• Habilidade em organização de documentação (desejável);
• Trabalho em equipe: colaboração, troca de ideais, gerenciamento de conflitos, sabre ouvir, Negociação, Organização e Priorização, garantindo um gerenciamento do tempo de forma adequada (desejável);
• Liderança Indireta (desejável)
  
  
  

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Hortolândia, São Paulo, Brazil 3 weeks ago

Hortolândia, São Paulo, Brazil 3 months ago

ESPECIALISTA DE GARANTIA E QUALIDADE

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IMPORTANTE VAGA PARA MICHELIN CONNECTED FLEET:

A MICHELIN Connected Fleet é uma empresa do Grupo Michelin e para nós, a MOBILIDADE é essencial para o DESENVOLVIMENTO HUMANO. Com base em nossos valores e integrados ao nosso ecossistema, buscamos torná-la mais SEGURA, EFICIENTE e SUSTENTÁVEL. Somos líderes de GESTÃO DE FROTAS na América Latina e nosso objetivo é conquistar o mundo!

E para nossa conquista ser mais completa, todas as pessoas são bem-vindas! O Grupo Michelin acredita que a diversidade em todas as suas formas é fonte de bem-estar individual e desempenho coletivo para o negócio. Unidos por nosso principal valor – respeito às pessoas - oferecemos um ambiente de trabalho INCLUSIVO onde sempre prevalece o seu TALENTO!

Estamos avançando rapidamente através da EXCELÊNCIA no que fazemos e buscamos a INOVAÇÃO e melhoria da qualidade das nossas soluções e serviços ao mercado.

Você gosta de desafios? Tem senso de dono? Vê sentido na nossa causa? Quer trabalhar em um ambiente seguro, de inovação e oportunidades? Faça parte do time!

Saiba mais sobre nós em nosso site:

PRINCIPAIS RESPONSABILIDADES DO CARGO:

• Atuar em colaboração com as equipes de trabalho na identificação de soluções eficazes, por meio da gestão de crises e problemas técnicos com fornecedores nacionais e internacionais, envolvendo a rede técnica e especialistas de campo;
• Implementar mudanças que promovam melhorias mensuráveis e sustentáveis, fornecendo insights e suporte no desenvolvimento de alavancas que apoiem as áreas, além de desafiar as equipes a elaborarem planos de ação e acompanharem sua execução, com foco no atingimento das metas da empresa;
• Apoio técnico a processos industriais como logística reversa, solda e dessolda de componentes, retrofiting, injeção plástica e montagem, através da interface com áreas de engenharia, qualidade, manufatura e fornecedores;
• Monitorar e avaliar o processo das iniciativas de melhoria implementadas, utilizando indicadores-chave de desempenho (KPIS);
• Condução de iniciativas de melhoria contínua, atuando de forma integrada à elaboração do plano anual de operações com informações de projetos;
• Suportar à implementação de práticas Lean Six Sigma, através do planejamento de treinamentos voltados à melhoria contínua e resolução de problemas, abrangendo níveis de White Belt, Yellow Belt e Black Belt;
• Garantir atingimento de todos os KPIS de melhoria focada da planta, atendendo auditorias internas de clientes e certificações vigentes, assegurando a análise e implementação de ações corretivas e preventivas.

REQUISITOS:

• Superior completo em áreas: Administração, Engenharia, Economia ou áreas correlatas;
• Inglês Avançado;
• Experiência em ferramentas e técnicas de análises de dados;
• Familiaridade em Green Belt, Lean Six Sigma, FMEA e Poka Yokes;
• Conhecimento em gestão de indicadores e desenvolvimento de dashboards.

DESEJÁVEIS:

• Espanhol Avançado;
• Domínio no Pacote Office.

BENEFÍCIOS:

• Vale transporte ou reembolso do fretado;
• Vale refeição e/ou alimentação;
• Cartão multibenefícios;
• Plano de saúde e odontológico;
• Participação de resultados;
• Auxílio creche;
• Licença parental estendida;
• Seguro de vida;
• Gympass;
• Empréstimo consignado;
• Plano de aquisição de ações;
• Day off aniversário;
• Convênios de desconto com empresas parceiras (escola de idiomas, faculdades);
• Descontos na compra de pneus Michelin;
• Campanha anual de vacinação contra a gripe;
• Programa de promoção da saúde psicológica;
• Plataforma de desenvolvimento.

Atenção: Informamos que não contratamos empresas terceiras que cobrem dos candidatos para a participação em nossos processos! Caso tenha dúvidas, procure nossos canais oficiais ou nossos recrutadores!

Nível: Especialista

Cursos de: Engenharia química,computação,engenharia de produção,farmácia,química,tecnologia da informação

Escolaridade: Graduação - Engenharia química,computação,engenharia de produção,farmácia,química,tecnologia da informação - Completo

Tipo de contrato: CLT

Jornada de trabalho: Segunda-feira a quinta-feira - 8h as 18h e sexta-feira - 8h as 12h

Benefícios: Auxílio creche, Bônus por metas atingidas, Assistência Odontológica, ? Assistência Médica, Auxilio Alimentação, Empréstimo Consignado, ️ Gympass, Kit Bebê, Licença Maternidade - 180 dias, Participação nos lucros, PLR, Refeitório , ? Seguro de Vida, Vale transporte

Responsabilidades Da Posição

São responsabilidades e atribuições do cargo: ser o "focal point" em validação de sistemas computadorizados e planilhas eletrônicas (VSC/Planilhas Eletrônicas) e auxiliar nas demandas de Qualificação de Equipamentos e Utilidades Farmacêuticas, desde a realizar o planejamento, a definição, o controle e administração das atividades/cronogramas, bem como a elaboração, revisão e execução de todos os documentos do ciclo de vida do equipamento/sistema.Realizar a validação de sistemas computadorizados conforme legislações vigentes: IN 138 de 30/03/2022, IN 134, RDCs de BPx, GAMP 5 e CRF Part 11.Elaboração de protocolos e relatórios de qualificação e validação de modo a garantir que todos os documentos cumpram o ciclo de vida de validação (AR, URS, ET, EF, EC e Protocolos de QI, QO, QP e QD).Cumprir com o cronograma de entregas relacionadas ao projeto em que está envolvido gerenciando as aprovações das atividades de validação dentro do prazo estabelecido.Zelar pelo cumprimento de procedimentos de políticas de Qualidade e apoiar nos treinamentos os usuários no sistema computadorizado durante sua implementação.Suporte a outras atividades complementares de Garantia da Qualidade como Qualificações de Equipamentos e Utilidades, Controle de Mudanças, Investigações/Desvios, Procedimentos, Treinamentos, Auditorias dentre outros.

Requisitos Obrigatórios Para a Posição

Superior completo em Farmácia; Engenharia Produção, Engenharia Química, Engenharia da Computação / Sistemas, Química ou áreas afins;Informática (Pacote office, conhecimento em SAP será considerado como um diferencial).Boa comunicação, organização do tempo/atividade e Relacionamento Interpessoal.

Entregas e Resultados Esperados Para a Posição

Domínio completo de sua área de atuação. Pode atuar de forma independente e resolver problemas complexos com alguma orientação do superior imediato, caso necessário. É capaz de analisar um problema novo e desenvolver alternativas através de pesquisa técnica. Orientar os seus pares da mesma célula de trabalho, na execução e entrega das atividades, através de suporte técnico, apoiando-se na sua experiência (expertise) e liderança técnica do grupo de trabalho. Conduzir planos de ação, exercendo liderança de processos e projetos. É esperada a análise, execução, melhoria dos processos e escolha dos critérios.

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Hortolândia, São Paulo, Brazil 2 weeks ago

Hortolândia, São Paulo, Brazil 3 days ago

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Hortolândia, São Paulo, Brazil 5 days ago

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Indaiatuba, São Paulo, Brazil 2 weeks ago

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