70 Empregos para Pesquisador Clínico - Brasil

DESCRIÇÃO DA VAGA

Que tal integrar o quadro de colaboradores de uma instituição cujo valores de atuação são baseados no amor e na humanização?

O Hospital de Amor conta com diversas unidades hospitalares, acredita e desenvolve a sua equipe constantemente, proporcionando um bom clima organizacional e o bem-estar no ambiente de trabalho.

Nosso propósito é a prestação de serviços ao paciente do Sistema Único de Saúde na prevenção, com diagnósticos, realização de tratamento, ensino e pesquisa em oncologia.

Estamos em busca de um profissional para a função de Assistente Pesquisa Clínica.

Saiba mais:

PRINCIPAIS ATRIBUIÇÕES DESEMPENHADAS PELO CARGO ;

;Trabalhar em conformidade com as normas nacionais e internacionais de pesquisa clínica e resoluções vigentes. ;

Colaborar com o coordenador de estudo no gerenciamento e monitorização do estudo.

Agendar exames conforme protocolos/solicitação médica.

Agendar retornos dos pacientes no sistema; emitir a agenda diária de pesquisa; fazer a conferência dos prontuários/ sistema.

Preparar toda a documentação de envio de material (biológico e imagens) e agendamento do envio.

Controlar as amostras biológicas para armazenamento e/ou envio.

Manter o sistema atualizado registrando todas as atividades relacionadas aos pacientes (assinatura de TCLE; visitas; exames; etc);

Revisar cada prontuário e separar e/ou solicitar exames que possam estar pendentes e arquivá-los a fim de que o prontuário esteja completo para a consulta médica. Se algum exame não estiver pronto, deve-se deixar uma observação na capa do prontuário dizendo que houve a solicitação do mesmo (data e horário).

Conferência do estoque de materiais do protocolo e solicitação de reposição.

Solicitar os laudos dos exames realizados radiológicos, eletros, entre outros realizados pelos participantes do estudo.

Encaminhar pedido para o arquivo da patologia solicitando a separação do material do paciente de pesquisa clínica e após retirá-lo no serviço. O material deverá ser entregue imediatamente a coordenação do estudo.

Arquivar os documentos dos estudos clínicos quando delegado pelo coordenador de estudo.

;Elaborar folhas de rosto para Fax, Correio, Correspondência e Submissão ao CEP e encaminhar ao responsável para conferência e assinatura. ;

Desempenhar outras atividades de assistente de pesquisa clínica desde que delegado no estudo em concordância e autorizado pela coordenação do departamento.

;Gerenciar os reembolsos de despesas como alimentação, hospedagem, transporte dos participantes de pesquisa, juntamente com a equipe start-up. ;

;Preencher todas as planilhas internas conforme necessidade do centro junto ao coordenador de estudos ;

Suporte no preenchimento de todas as plataformas (CRF, IWRS, etc.) dos patrocinadores e resoluções de pendências dentro dos prazos previamente estabelecidos.

Trabalhar em conformidade com as normas nacionais e internacionais de pesquisa clínica e resoluções vigentes.

Realizar o primeiro contato de chegada de estudo clinico na unidade através do e-mail do feasibility.

Auxiliar o investigador no preenchimento dos questionários de viabilidade junto ao investigador principal e encaminhar aos patrocinadores respectivos.

Organizar a documentação essencial do estudo conforme pacote inicial do mesmo junto ao coordenador quando determinado, encerrando o processo de start up/regulatório.

Realizar o processo de confecção dos documentos do centro para cada estudo tais que devem ser seguidos da submissão inicial ao sistema CEP/CONEP.

Confeccionar e submeter as emendas de protocolos ao CEP/CONEP, bem como notificações, relatórios de segurança e demais solicitadas pelo estudo.

Responsável pela obtenção da aprovação/parecer favorável por escrito e datado pelo CEP para o protocolo do estudo, brochura do investigador, formulário de consentimento informado por escrito, atualizações do formulário de consentimento, procedimentos para o recrutamento de pacientes (ex.: anúncios publicados) e todas as outras informações a serem fornecidas ao paciente no estudo.

Acompanhar a visita de Qualificação do Centro, respondendo aos questionamentos dos monitores e/ou gerentes e apresentando o Hospital e suas instalações.

Estabelecer comunicação direta com o Comitê de ética (CEP), com relação aos protocolos de pesquisa, auxiliar as pendências éticas de intermédio com os patrocinadores e fornecer ao CEP todos os documentos de pesquisa sujeitos a revisão ética.

Responder os questionamentos levantados pelos patrocinadores, durante toda fase de start up do protocolo de pesquisa.

Trabalhar em conformidade com as normas nacionais e internacionais de pesquisa clínica e resoluções vigentes.

Participar de todas as visitas de Iniciação (SIV), reuniões pós SIV, reuniões multidisciplinares, reuniões do departamento, reuniões com o investigador e patrocinador, reuniões do recrutamento e treinamentos.

Participar de reuniões com patrocinador quando convocado.

Gerenciar e-mail corporativo e do

Elaborar, desempenhar e analisar as estratégias de recrutamento de acordo com cada estudo clínico para identificação de possíveis candidatos.

Identificar, acompanhar e sinalizar no sistema tasy, e fisicamente no cartão do paciente os possíveis candidatos aos estudos clínicos, bem como realizar a dupla checagem dos critérios de elegibilidade quando sinalizado por outro membro da equipe.

Acompanhar as especialidades no ambulatório auxiliando na seleção de novos pacientes

Realizar contato e interações de processos com os departamentos de apoio da pesquisa como: patologia, biologia molecular, oncogenética, radioterapia, radio intervenção, entre outros, sempre que necessário.

Auxiliar equipe de coordenação e equipe médica, nos agendamentos e assinaturas de Termo de Consentimento Livre e Esclarecido (TCLE) e outros, quando necessário.

Construir ferramentas facilitadoras dos estudos clínicos para divulgação interna e externa.

Elaborar, gerenciar e compartilhar comunicados internos, folders e boletins informativos, pastas com critérios de elegibilidade e TCLEs em vigência, com o objetivo de manter a equipe médica sempre atualizada quanto aos estudos clínicos abertos para recrutamento.

Gerenciar e divulgar os dados mensais a equipe médica através de um boletim informativo.

Gerenciar grupos de WhatsApp de cada especialidade com médicos internos e de outras unidades do Hospital de Amor (HA) como: Jales, Porto Velho, Unidade de Prevenção de Campinas, entre outros, com objetivo de estreitar comunicação e informações de protocolos clínicos atualizados.

Orientar residentes médicos no recrutamento de possíveis candidatos aos estudos clínicos conforme os critérios de elegibilidade.

Realizar levantamento de Indicadores do Recrutamento, analisar e divulgar para o departamento de Pesquisa Clínica, mensalmente.

;Realizar a revisão/atualização dos Procedimentos Operacionais do recrutamento (POP). ;

REQUISITOS E QUALIFICAÇÕES

Ensino Médio Completo Desejável estudante na área da Saúde ;Boas Práticas de Pesquisa Clínica; ; Desejavél Conhecimento em Inglês nível básico; Conhecimento Pacote Office; Habilidade com informática;

CARGA HORÁRIA ;

Das 08:00 às 18:00 de segunda a sexta-feira.

Recepcionar os participantes das pesquisas, clientes, fornecedores e visitantes.

Recepcionar os participantes das pesquisas, clientes, fornecedores e visitantes.

VAGA DE ESTÁGIO – Pesquisa Clínica - Psiquiatria

Bolsa: R$ 800,00

Vale Transporte

Day Off - Aniversário

Parceria com SESC

Período: Manhã - 30 Horas Semanais Presenciais - Segunda a Sexta - horário: 8:00 - 14:00

Local: Santa Cecília

Atividades a serem realizadas:

Estudar sobre os protocolos de pesquisa, da qual fará parte; Adquirir conhecimento dos documentos e POPs da CPQuali; Conhecer o ICH GCP e as leis e regulamentos nacionais e internacionais; relevantes para a realização de ensaios clínicos; Acompanhar as atividades dos Assistentes e coordenadores de pesquisa; Montar prontuários e documentos fontes; Alimentar as planilhas referentes ao atendimento dos pacientes e fluxo de atendimento; Auxiliar da contabilização dos Produtos Investigacionais, Produtos Comparadores e Medicações Concomitantes; Programar e fazer o embarque de amostras; Agendamentos de visitas e exames; Quando delegado, responder queries, sob supervisão dos Assistentes e coordenadores de pesquisas.

Requisitos Técnicos e Acadêmicos

• Estar cursando graduação em 
  Psicologia, Biomedicina, Farmácia, Enfermagem ou áreas correlatas da saúde
  .
• Desejável conhecimentos básicos/ intermediários em 
  Pacote Office (Excel, Word, PowerPoint)
  ;
• Desejável nível intermediário de 
  inglês
   (para leitura de protocolos e comunicação em sistemas).

Habilidades Interpessoais

• Boa comunicação oral e escrita
  , já que lidará com participantes presencialmente e por mensagens.
• Empatia e escuta ativa
  , especialmente por se tratar de estudos em saúde mental.
• Trabalho em equipe
   e capacidade de se adaptar a diferentes demandas.

Características Comportamentais

• Organização e atenção a detalhes
  ;
• Proatividade e curiosidade
  ;
• Sigilo e responsabilidade
  , devido ao contato com dados sensíveis de participantes;
• Flexibilidade e resiliência
  , para lidar com demandas variáveis e situações clínicas delicadas.

Diferenciais (não obrigatórios)

• Experiência prévia em 
  pesquisa científica ou clínica
   (iniciação científica, estágio, voluntariado).
• Interesse pela área de 
  neurociências e saúde mental
  .

Com rede de hospitais e clínicas em Porto Alegre e região metropolitana, oferecemos aos nossos pacientes uma experiência única em cuidado da saúde, com atendimento humanizado, medicina de qualidade e inovadora.Somos referência nas especialidades de oftalmologia e urologia, na realização de consultas, exames e cirurgias.

Em nossa rede estão presentes o Hospital Banco de Olhos São Pietro, o maior centro de ensino e cuidado de oftalmologia do sul do país, e o São Pietro Prime Day, com estrutura especializada em urologia e o pronto atendimento nessa especialidade.

Contamos com unidades em Porto Alegre, Canoas, São Leopoldo, Taquara e Xangri-Lá, oferecendo à população serviços norteados por ética, respeito, qualidade, segurança, inovação, tecnologia e sustentabilidade. Mais informações em:

Estamos em busca de um Analista de Ensino e Pesquisa para contribuir com o desenvolvimento de pesquisas que impactam diretamente a saúde, a longevidade e a qualidade de vida da população.

Principais atividades

• Planejar, realizar e monitorar pesquisas voltadas à melhoria da saúde, longevidade e qualidade de vida da população;
• Estruturar métodos e processos de análise, assegurando controle rigoroso da evolução das pesquisas;
• Gestão de resultados: garantir evidências concretas sobre o processo de pesquisa e desenvolvimento, buscando resultados consistentes e aplicáveis;
• Gestão financeira: administrar o planejamento orçamentário das pesquisas, garantindo viabilidade e sustentabilidade dos projetos atuais e futuros.
• Planejamento estratégico: atuar em conjunto com a liderança na elaboração e apresentação de estratégias de pesquisa e inovação, alinhadas às prioridades institucionais, compartilhando conquistas e impactos;
• Contribuir com o desenvolvimento acadêmico, atuando diretamente com residentes e outros profissionais em formação.

• Formação superior em especificar áreas da saúde (lembro que eram apenas algumas, segundo a Andressa)
• Experiência em projetos de pesquisa clínica e hospitalar.

Salário compatível com a posição.

Benefícios:

• Vale Alimentação/Refeição de R$ 24,50/dia
• Plano de Saúde Unimed e Odontológico Porto Seguro (após contrato de experiência)
• Gympass
• Vale Transporte
• Descontos com Universidades Parceiras (graduação, pós e cursos livres).

Horário de trabalho: De segunda à quinta-feira das 08:00 às 18:00 e sexta-feira das 08:00 às 17:00.

Local de trabalho: Hospital Banco de Olhos (Rua Engenheiro Walter Boehl, 285 - Vila Ipiranga, Porto Alegre - RS,

Venha fazer parte da Mediphacos Estamos em busca de talentos para integrarem nosso time. Se você é apaixonado pelo setor de saúde e gostaria de trabalhar em uma empresa líder no mercado oftalmológico, essa é a sua oportunidade Sobre a Mediphacos:A Mediphacos é uma empresa renomada, dedicada ao desenvolvimento e produção de produtos oftalmológicos de alta qualidade. Com mais de 50 anos, somos referência no setor, buscando constantemente inovação e excelência em nossas soluções. Aqui, você encontrará um ambiente colaborativo e inspirador, onde poderá expandir seu conhecimento e desenvolver suas habilidades. Obejtivo:Se você tem interesse na área da saúde e gosta de atuar com organização, dados e contato com profissionais da área médica, essa é a sua oportunidade No nosso time, você terá a chance de acompanhar de perto estudos clínicos em hospitais, contribuir com a elaboração de documentos científicos e relatórios técnicos, e participar ativamente da avaliação e monitoramento de dispositivos médicos. Uma oportunidade única de desenvolvimento em um setor estratégico e inovador Atribuições:Acompanhar estudos clínicos realizados em hospitais. Verificar se os procedimentos estão sendo feitos corretamente pelos médicos, conforme os protocolos. Auxiliar nas visitas dos pacientes e nas cirurgias de implante. Reorganizar visitas de pacientes que não compareceram. Digitalizar e organizar documentos dos estudos. Preencher planilhas com os resultados obtidos. Ajudar na criação de protocolos e relatórios técnicos sobre os estudos. Participar da elaboração de documentos que avaliam a segurança e desempenho dos produtos da empresa. Auxiliar no monitoramento de produtos já comercializados, coletando dados e criando relatórios. Requisitos:Superior completo ou em andamento nos cursos de farmácia, biologia ou biomedicina. Inglês intermediário (para leitura e escrita de artigo cientifico). Desejável:E xperiência em investigação clínica e avaliação clínica. Experiência em estudos clínicos (investigação clínica e avaliação clínica), atividades regulatórias na área de dispositivos médicos e conhecimentos em normas regulatórias como MDR 745/2017 e RDC 848/2024. Benefícios:Vale Refeição. Vale Alimentação. Convênio médico cooparticipativo. Meia entrada em cinema (Obtendo o convênio médico). Convênio odontológico. Day Off no mês de aniversário. Clube Sesi. Vale transporte ou vale combustível. Total Pass-Convênio com academias. Desconto na conta de energia. Parceria English Pass:Plano mensal:149/mês com 1 dependente (após período promocional fica R$169/mês Plano anual:99/mês com 2 dependentes (após período promocional R$129/mês) Demais detalhes:Horário de trabalho:Segunda a sexta-feira, de 08h00 as 18h00. Local:Av. Deputado Cristovam Chiaradia, 777-Buritis, Belo Horizonte-MG, Modelo de trabalho:Presencial Não perca tempo Venha fazer parte da equipe Mediphacos e contribuir para a saúde ocular de milhões de pessoas em todo o mundo. Junte-se a nós nessa jornada de sucesso e crescimento. Estamos ansiosos para conhecer você

Formação Acadêmica
Não informado

Salário
A combinar

Cargo
Outros

Empresa
Mediphacos

Indústria e comércio de produtos médicos.

Ramo
Industrial

(EJ)

Atuar no suporte operacional à condução de estudos clínicos, garantindo a execução conforme os protocolos, as Boas Práticas Clínicas (GCP), as regulamentações nacionais e os padrões éticos vigentes. Trabalha em colaboração direta com o Coordenador de Estudos Clínicos e o Investigador Principal, assegurando a qualidade dos dados, a conformidade regulatória e o bem-estar dos participantes.

• Apoiar o Coordenador de Estudos Clínicos na execução e acompanhamento das atividades do protocolo, assegurando conformidade ética e regulatória;
• Organizar, atualizar e arquivar a documentação essencial do estudo, como logs, formulários e relatórios;
• Auxiliar na triagem de participantes, de acordo com os critérios de inclusão e exclusão definidos pelo protocolo;
• Registrar dados em CRFs (físicos ou eletrônicos), garantindo qualidade e integridade das informações;
• Apoiar no controle dos Produtos de Investigação (IMPs);
• Auxiliar na preparação do centro para visitas de monitoria, auditorias e inspeções regulatórias;
• Colaborar no reporte de eventos adversos, graves e desvios de protocolo, além de demais comunicações regulatórias;
• Manter comunicação ativa com monitores, patrocinadores e equipes internas para suporte operacional aos estudos;
• Participar ativamente da elaboração e atualização dos Procedimentos Operacionais Padrão (POPs) do setor;
• Participar de treinamentos obrigatórios e aplicar as Boas Práticas Clínicas (GCP) no dia a dia

Requisitos:

• Ensino Superior completo na área da saúde (Biomedicina, Enfermagem, Farmácia, entre outros);
• Conhecimento em Boas Práticas Clínicas (GCP);
• Conhecimento intermediário em pacote Office (Word, Excel, PowerPoint);

Tipo de vaga: Efetivo CLT

Pagamento: R$3.200,00 por mês

Position Summary
SOBRE A SAMSUNG E O SRBR

É missão da Samsung inspirar o mundo e moldar o futuro com ideias e tecnologias transformadoras

E você sabia que muitas dessas inovações são pensadas e desenvolvidas por talentos brasileiros e impactam a vida de milhões de pessoas pelo mundo?

Nosso Centro de Pesquisa e Desenvolvimento - o SRBR - conta com duas unidades no Brasil, em Campinas/SP e em Manaus/AM, com atuação nas áreas de Inteligência Artificial, Segurança da Informação, Ciência de Dados, Desenvolvimento de Software e Automação, e é referência em tecnologias aplicadas à saúde e bem-estar.

Aqui no SRBR respiramos inovação Trabalhar em um P&D é estar sempre à frente, olhando para o futuro. Por aqui, profissionais da tecnologia e da área da saúde trabalham, pesquisam e criam soluções juntos, com muita sinergia e colaboração, em um ecossistema disruptivo que inclui universidades, institutos de pesquisa e acadêmicos.

Nosso DNA é de pura inovação e criatividade, sem perder nossa essência de empresa sólida, consistente e em pleno crescimento.

Nosso jeito de trabalhar está em constante evolução, acreditamos na potência do trabalho presencial para a sinergia entre as equipes. ;)

Vem transformar o mundo com a gente Vem ser #SAMSUNGER

Role And Responsibilities
A Samsung Research está procurando um estagiário para ajudar a equipe a melhorar e criar soluções de saúde para os wearables da Samsung. O candidato apoiará uma equipe multidisciplinar envolvendo a geração de soluções inovadoras baseadas em inteligência artificial.

O candidato contribuirá na gestão da execução de protocolos de saúde, focado na qualidade da coleta e na qualidade dos dados, apoiará a equipe com tarefas administrativas e de planejamento.

Principais Responsabilidades

• Auxiliar no gerenciamento de projetos de pesquisa e desenvolvimento de soluções digitais, utilizando dispositivos móveis vestíveis para aplicações na área de Saúde e Bem-Estar;
• Apoiar atividades de desenvolvimento de soluções para Saúde e Bem-Estar e de sistemas em inteligência artificial e ciência de dados, aplicados à pesquisa clínica;
• Apoiar a equipe na avaliação e elaboração de relatórios;
• Auxiliar a equipe na avaliação entregáveis relacionadas à coleta de dados;
• Monitorar os relatórios de execução dos protocolos de pesquisa em saúde.

Requisitos

• Cursando qualquer curso de graduação orientado à análise de dados e que tenha afinidade para elaboração de documento técnicos.
• Inglês intermediário.

Oportunidade em Campinas/SP.
As informações confidenciais e proprietárias obtidas por você durante seu histórico de emprego em outras empresas devem ser mantidas como tal (Confidencial & Proprietária) durante todo o processo de seleção, não devendo, em nenhuma hipótese, ser abertas ou compartilhadas com os entrevistadores.
Skills And Qualifications
NOSSOS BENEFÍCIOS

• O bem-estar das pessoas é prioridade por aqui, por isso oferecemos o SRBR Health, um programa com várias ações focadas na saúde física e mental dos colaboradores. Temos sessões de massagem, relaxamento e alongamento e oferecemos acesso à plataforma Zenklub, serviço de atendimento online com terapeuta, psicólogo, psicanalista ou coach.
• Nossas mesas de pingue-pongue fazem muito sucesso, e para descobrir os novos talentos esportivos, promovemos um torneio anual que é bem disputado.
• Horário flexível.
• Vale refeição.
• Plano de saúde (extensível aos dependentes legais).
• Plano odontológico.
• Seguro de vida.
• Vale transporte ou fretado.
• Portal com descontos exclusivos em produtos Samsung.
• Temos uma plataforma de desenvolvimento e aprendizagem, o Samsung U, com acesso a milhares de cursos online.
• E um ambiente de trabalho que estimula a criatividade, o trabalho colaborativo e a conexão entre os times.

DIVERSIDADE, EQUIDADE E INCLUSÃO
Acreditamos no poder das diferenças para criar inovações que atendam e representem todas as pessoas Estamos em um amplo processo de evolução de um local de trabalho com mais diversidade, equidade e inclusão, por isso valorizamos as candidaturas de todas as pessoas e suas identidades de gênero, etnia, raça, religião, orientação sexual, idade ou deficiência.

• Please visit Samsung membership to see Privacy Policy, which defaults according to your location. You can change Country/Language at the bottom of the page. If you are European Economic Resident, please click here.

• Atua no desenvolvimento, planejamento e execução de projetos da área, interagindo com as lideranças e equipes. Poderá ser Responsável Técnico de projeto, atuando no seu desenvolvimento, planejamento e execução, no âmbito operacional, e supervisionando as atividades com o objetivo de garantir a qualidade e aplicação das melhores práticas relacionadas.

Responsabilidades e atribuições

• Atuar como referência técnica no centro, operacionalizando e otimizando fluxos de trabalho.
• Liderar iniciativas de melhoria contínua e implementação de boas práticas.
• Garantir padrões elevados de qualidade em todos os processos da pesquisa clínica.
• Atuar de forma colaborativa, apoiando equipes na execução de estudos.
• Definir, implementar e monitorar indicadores de desempenho e qualidade, garantindo avaliação contínua e ações corretivas.
• Atuar como Responsável Técnico de projetos, quando requerido e observada a condição técnica.
• Desenvolver projetos patrocinados pela área, do planejamento à execução, incluindo redação quando necessário.
• Monitorar cronogramas e orçamentos, auxiliando no controle da execução e propondo ações de correção.
• Redigir projetos e relatórios, submetendo-os a órgãos regulatórios e respondendo diligências.
• Elaborar artigos científicos com base em dados de projetos para divulgação da produção científica.
• Realizar inclusão de dados, processamento, análise e interpretação conforme metodologias aplicáveis.
• Desenvolver e manter bancos de dados de projetos, utilizando ferramentas adequadas de TI e Estatística.
• Desenvolver e manter repositórios de materiais relacionados ao projeto.
• Realizar controle de qualidade dos dados obtidos nos projetos.
• Apoiar na organização da logística do trabalho de campo, atuando diretamente quando necessário.
• Atender monitorias e auditorias internas e externas, incluindo visitas de qualificação, apresentação de estrutura e esclarecimento de dúvidas.
• Ministrar cursos vinculados a projetos, conforme planejamento.
• Treinar equipes de projetos por meio de aulas expositivas, tutorias e suporte à distância.

Requisitos e qualificações

• Escolaridade Básica: Formação superior completa, alinhada com a área de atuação (exceto medicina).
• Escolaridade Desejável: Especialização ou mestrado concluído, alinhado às necessidades de projetos da área.
• Competências Técnicas: (Cursos e conhecimentos específicos): Conhecimento em saúde pública. Gestão de projetos. Orçamento e finanças (desejável).
• Experiência: 06 anos atuando na área de especialização, preferencial gestão de projetos e liderança de pessoas, conhecimento em administração e finanças, desejável.

Informações adicionais

Nossos benefícios:

• Vale Transporte;
• Restaurante do Colaborador;
• Plano de Saúde e Odontológico, extensivo aos dependentes legais;
• Programa Saúde Plena Moinhos, com uma equipe multidisciplinar de médicos da família, psicólogos e nutricionistas;
• Convênio Farmácia;
• Seguro de vida;
• Total Pass;
• Casa do Colaborador: oferecemos um espaço especial dedicado ao colaborador, com ações de bem estar e cuidado;
• Creche conforme disponibilidade de vagas;
• Programa Desafio.

Somos um veículo da ciência para a vida humana e redefinir a saúde no Brasil é o que nos move.

Há mais de 96 anos, cuidamos das pessoas, integrando saúde, pesquisa e educação.

Acreditamos na força do protagonismo e na inovação, buscando sempre aprender com agilidade, focar no resultado, não esquecendo da importância da gentileza, colaboração, ética e compromisso com a sociedade. Prezamos muito pela qualidade e segurança e juntos, movemos nossas conquistas.

Somos mais de 4 mil colaboradores, que juntos, dedicam-se diariamente ao cuidado com as pessoas. Valorizamos nossos profissionais e entendemos que a diversidade e inclusão são fundamentais para o desenvolvimento da sociedade.

Somos uma instituição que combina tradição e inovação, sem distinção de credo, etnia ou situação social. Valorizamos nossas origens e aprendemos com nossos colaboradores, clientes e a comunidade que impactamos.

Neste ano, conquistamos a 3ª colocação no ranking nacional do Instituto Great Place to Work (GPTW) no segmento de hospitais e recebemos a Acreditação no quesito qualidade, segurança e atendimento aos pacientes pela JCI (Joint Commission International).

E então, vamos juntos, redefinir a saúde no Brasil?