5 Empregos para Pesquisador Clínico - Brasil
Coordenador de Pesquisa Clínica
89239-990 Joinville, Santa Catarina
CHO - Centro de Hematologia e Oncologia
Publicado há 11 dias atrás
Trabalho visualizado
Descrição Do Trabalho
Estamos em busca de um(a) Enfermeiro(a) ou Farmacêutico(a) para atuar em nosso Centro de Pesquisa, oferecendo cuidado humanizado e de excelência aos nossos pacientes onco-hematológicos.
Desculpe, este trabalho não está disponível em sua região
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Coordenador de Pesquisa Clínica
Joinville, Santa Catarina
CHO - Centro de Hematologia e Oncologia
Hoje
Trabalho visualizado
Descrição Do Trabalho
Estamos em busca de um(a) Enfermeiro(a) ou Farmacêutico(a) para atuar em nosso Centro de Pesquisa, oferecendo cuidado humanizado e de excelência aos nossos pacientes onco-hematológicos.
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1
Monitor (a) de pesquisa clínica - Pessoa Com Deficiência
05999-899 São Paulo, São Paulo
Einstein Hospital Israelita
Publicado há 2 dias atrás
Trabalho visualizado
Descrição Do Trabalho
Com mais de 70 anos de existência, o Einstein Hospital Israelita ainda mantém uma premissa: inovar e crescer, sempre com excelência. Ajudamos a salvar vidas, difundir o conhecimento em educação, prevenção e inovação em saúde. Além da atuação em setores assistenciais, temos oportunidades na área de Inovação, Tecnologia, Pesquisa, Ensino, entre outras. Seguimos oferecendo qualidade, afirmando nosso compromisso com a Responsabilidade Social e com o propósito de levar uma gota de Einstein para cada cidadão. Valorizamos a diversidade e inclusão de todos os talentos e buscamos profissionais que compartilhem deste mesmo propósito!
Informações da vaga
- Local de Trabalho: Unidade Centro de Ensino e Pesquisa
- Horário e Jornada de Trabalho: 08:00-18:00- 6F.17:00H 220 HORAS/MÊS
- Área de trabalho: Núcleo de Iniciação de Centros
- Modelo de trabalho: Presencial
Principais atribuições
- Negociar e formalizar contratos/ aditivos/orçamentos com os centros de pesquisa para execução dos projetos;
- Acompanhar e/ou realizar visitas de qualificação e seleção do estudo clínico de acordo com o escopo do projeto e as boas práticas clínicas;
- Realizar a coleta, conferência e gerenciamento de documentos essenciais do centro de pesquisa;
- Acompanhar/Conduzir os treinamentos de protocolo e outros treinamentos relativos aos estudos;Estabelecer boa comunicação com os centros de pesquisa a fim de gerenciar as expectativas do protocolo e possíveis dificuldades do estudo;
- Acompanhar o saldo dos contratos dos centros de pesquisa para que o departamento de financeiro possa dar continuidade ao pagamento
Requisitos
- Curso superior completo na área de saúde e/ou administração/gestão hospitalar;Conhecimento em legislações ético-regulatórias e boas práticas clínicasCurso específico de capacitação em Pesquisa Clínica;
- Inglês intermediário (fala e escrita)
- Pacote office avançado
Desejável
- Experiência com negociação/ formalização contratual e orçamentária;
- Experiência na condução/participação com os diferentes tipos de visitas (visitas de qualificação e seleção)presenciais ou remotas
- Experiência na utilização de CTMS (Clinical Trial Management System);
- Experiência prévia em estudos de Cardiologia; Neurologia, Imunologia e RWE (Estudos de Real World Evidence);
- Experiência na utilização de diversos tipos de eCRF e eTMF;
Etapas do Processo Seletivo
- Analise curricular
- Entrevista com RH e Gestor
- Ressaltamos que todas as etapas são de caráter eliminatório.
Einstein Benefícios – Compartilhando Bem-Estar
- Cuidados com a saúde : Programa Cuidar com serviços realizados no Einstein para promover a saúde e bem-estar dos colaboradores e dependentes, Clínicas Einstein, Telemedicina, Convênio Farmácia, Convênio Médico, Assistência Odontológica e Consultório Dental in Company.
- Bem-Estar : Wellhub (Gympass), TotalPass, Coral, Programa de Orientação Pessoal e SESC.
- Para você e sua família : Licença paternidade estendida, Seguro de Vida, Creche ou Auxílio Creche para mães ou pais com guarda legal, Auxílio para Filhos com Deficiência e Previdência Privada com taxa zero.
- Alimentação : Vale Alimentação, Vale Refeição ou Refeitório no local de trabalho.
- Mobilidade : Vale Transporte, Fretado, Estacionamento, Aplicativo de Caronas e Circular Metrô.
- Clube de Benefícios : Para economizar e obter vantagens nas compras de produtos e serviços de diversas categorias, como Beleza e Fitness, Comer e Beber, Compras, Cultura e Lazer, Educação Ensino Einstein, Turismo e muito mais.
- Programa Mais Conectados : Trabalho remoto nas modalidades Teletrabalho ou Híbrido conforme atividade e área de atuação.
- Observações : Os benefícios podem sofrer alteração de acordo com a convenção coletiva, unidade de trabalho e políticas vigentes.
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2
Monitor (a) de pesquisa clínica - Pessoa Com Deficiência
São Paulo, São Paulo
Einstein Hospital Israelita
Hoje
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Descrição Do Trabalho
Com mais de 70 anos de existência, o Einstein Hospital Israelita ainda mantém uma premissa: inovar e crescer, sempre com excelência. Ajudamos a salvar vidas, difundir o conhecimento em educação, prevenção e inovação em saúde. Além da atuação em setores assistenciais, temos oportunidades na área de Inovação, Tecnologia, Pesquisa, Ensino, entre outras. Seguimos oferecendo qualidade, afirmando nosso compromisso com a Responsabilidade Social e com o propósito de levar uma gota de Einstein para cada cidadão. Valorizamos a diversidade e inclusão de todos os talentos e buscamos profissionais que compartilhem deste mesmo propósito!
Informações da vaga
- Local de Trabalho: Unidade Centro de Ensino e Pesquisa
- Horário e Jornada de Trabalho: 08:00-18:00- 6F.17:00H 220 HORAS/MÊS
- Área de trabalho: Núcleo de Iniciação de Centros
- Modelo de trabalho: Presencial
Principais atribuições
- Negociar e formalizar contratos/ aditivos/orçamentos com os centros de pesquisa para execução dos projetos;
- Acompanhar e/ou realizar visitas de qualificação e seleção do estudo clínico de acordo com o escopo do projeto e as boas práticas clínicas;
- Realizar a coleta, conferência e gerenciamento de documentos essenciais do centro de pesquisa;
- Acompanhar/Conduzir os treinamentos de protocolo e outros treinamentos relativos aos estudos;Estabelecer boa comunicação com os centros de pesquisa a fim de gerenciar as expectativas do protocolo e possíveis dificuldades do estudo;
- Acompanhar o saldo dos contratos dos centros de pesquisa para que o departamento de financeiro possa dar continuidade ao pagamento
Requisitos
- Curso superior completo na área de saúde e/ou administração/gestão hospitalar;Conhecimento em legislações ético-regulatórias e boas práticas clínicasCurso específico de capacitação em Pesquisa Clínica;
- Inglês intermediário (fala e escrita)
- Pacote office avançado
Desejável
- Experiência com negociação/ formalização contratual e orçamentária;
- Experiência na condução/participação com os diferentes tipos de visitas (visitas de qualificação e seleção)presenciais ou remotas
- Experiência na utilização de CTMS (Clinical Trial Management System);
- Experiência prévia em estudos de Cardiologia; Neurologia, Imunologia e RWE (Estudos de Real World Evidence);
- Experiência na utilização de diversos tipos de eCRF e eTMF;
Etapas do Processo Seletivo
- Analise curricular
- Entrevista com RH e Gestor
- Ressaltamos que todas as etapas são de caráter eliminatório.
Einstein Benefícios – Compartilhando Bem-Estar
- Cuidados com a saúde : Programa Cuidar com serviços realizados no Einstein para promover a saúde e bem-estar dos colaboradores e dependentes, Clínicas Einstein, Telemedicina, Convênio Farmácia, Convênio Médico, Assistência Odontológica e Consultório Dental in Company.
- Bem-Estar : Wellhub (Gympass), TotalPass, Coral, Programa de Orientação Pessoal e SESC.
- Para você e sua família : Licença paternidade estendida, Seguro de Vida, Creche ou Auxílio Creche para mães ou pais com guarda legal, Auxílio para Filhos com Deficiência e Previdência Privada com taxa zero.
- Alimentação : Vale Alimentação, Vale Refeição ou Refeitório no local de trabalho.
- Mobilidade : Vale Transporte, Fretado, Estacionamento, Aplicativo de Caronas e Circular Metrô.
- Clube de Benefícios : Para economizar e obter vantagens nas compras de produtos e serviços de diversas categorias, como Beleza e Fitness, Comer e Beber, Compras, Cultura e Lazer, Educação Ensino Einstein, Turismo e muito mais.
- Programa Mais Conectados : Trabalho remoto nas modalidades Teletrabalho ou Híbrido conforme atividade e área de atuação.
- Observações : Os benefícios podem sofrer alteração de acordo com a convenção coletiva, unidade de trabalho e políticas vigentes.
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3
Coordenação de Pesquisa Clínica e Bioequivalência - Divisão de Farmacêuticos Estabelecidos (EPD) ...
Abbott
Publicado há 3 dias atrás
Trabalho visualizado
Descrição Do Trabalho
**Sobre a Abbott**
A Abbott é líder global em saúde, desenvolvendo uma ciência inovadora para melhorar a saúde das pessoas. Estamos sempre olhando para o futuro, antecipando mudanças na ciência e em tecnologias médicas.
**Trabalhando na Abbott**
Na Abbott, você pode realizar um trabalho importante, crescer e aprender, cuidar de si mesmo e de sua família, ser você mesmo e viver de maneira plena. Você terá acesso a:
+ Desenvolvimento de carreira em uma empresa internacional onde é possível crescer na carreira dos seus sonhos
+ Benefícios como Assistência Médica e Odontologica, Seguro de Vida, Previdência Privada, Subsidio de Medicamentos, Desconto para compra de ações da Abbott, entre outros.
+ Uma empresa reconhecida mundialmente como um ótimo lugar para se trabalhar em dezenas de países e nomeada como uma das empresas mais admiradas do mundo pela revista Fortune.
+ Entre as melhores grandes empresas para se trabalhar, bem como um dos melhores lugares para se trabalhar nas categorias de diversidade mães que trabalham, executivas e cientistas.
+ Políticas de trabalho flexíveis que permitem um equilíbrio saudável entre vida pessoal e profissional.
+ Um ambiente onde cada pessoa é ouvida e valorizada.
**A oportunidade**
Esta posição tem local de trabalho em São Paulo na nossa Divisão de Farmcêuticos Estabelecidos.Estamos comprometidos em prover os benefícios de nossos medicamentos de confiança para mais pessoas nos países que mais crescem e se desenvolvem no mundo. Nosso amplo portfólio de medicamentos de marca de alta qualidade e diferenciados alcança múltiplas áreas terapêuticas, incluindo gastroenterologia, saúde feminina, cardiometabólico, sistema nervoso central, respiratório, produtos de consumer health care e vacina contra a gripe.
Como uma pessoa Pesquisa Clínica e Bioequivalência você será responsável por conduzir estudos clínicos (fases I a IV) e de bioequivalência/biodisponibilidade relativa (etapas clínica, analítica e estatística), farmacodinâmicos, interações farmacocinéticas com finalidade regulatória e/ou suporte ao marketing do produto (medicamentos, alimentos funcionais, dermocosméticos).
**Prin** **c** **i** **p** **ais** **r** **es** **p** **o** **n** **s** **a** **b** **ili** **d** **a** **d** **e** **s** **:**
+ Elaborar viabilidade técnica e financeira para os estudos que serão conduzidos conforme necessidade e estratégia definida pela empresa tanto para suportar o registro de novos produtos como para garantir a manutenção do portfólio;
+ Estabelecer relação com a área de desenvolvimento farmacocinético/analítico com o objetivo de avaliar comportamento in vitro das formulações antes de serem enviadas para estudos, assim como aprovar previamente os laudos que serão utilizados na liberação do produto;
+ Estabelecer relação com a área de farmacovigilância e garantir o reporte e acompanhamento dos Eventos Adversos identificados nos estudos conduzidos pela afiliada;
+ Suportar a área de Assuntos Regulatórios nas respostas técnicas às exigências de estudos submetidos à agência regulatórias;
+ Suportar a área de Novos Negócios na definição de estratégia clínica e custos relacionados à aprovação e comprovação de eficácia e segurança dos produtos;
+ Conduzir discussões científicas visando delineamento dos estudos em conformidade com as legislações e guias nacionais e internacionais aplicáveis;
+ Elaborar racionais técnico científicos para submissão de documentos às agências regulatórias, publicações, simpósios e congressos que envolvam a divulgação de informações relacionadas aos estudos conduzidos;
+ Realizar treinamentos de investigadores e equipes multidisciplinares visando o acompanhamento das pendências e follow-ups aplicáveis;
+ Auxiliar na elaboração de POPs (Procedimento Operacional Padrão), entre outras atividades pertinentes a área ou aos ensaios conduzidos;
+ Manter-se atualizado frente aos regulamentos e requisitos técnicos aplicáveis à agência regulatória brasileira e guias internacionais para planejamento, condução e submissão de estudos;
+ Manter relações profissionais e de credibilidade com as entidades de classe e agências regulatórias;
+ Conduzir as ações sob responsabilidade do cargo respeitando o Código de Conduta da empresa;
+ Desenvolver e gerir equipes.
**Responsabilidade/Escopo** **da Posição:**
Atuar como focal point para condução técnica de todos os estudos necessários para registro de novos produtos, suporte à renovação e promoção de produtos, divulgação de informações técnicas envolvendo avaliações em seres humanos.
**Qualificações necessárias**
+ Superior completo em Farmácia;
+ Especialização em Farmacocinética e Pesquisa Clínica;
+ Desejável especialização em indústria farmacêutica;
+ Inglês avançado e espanhol desejável;
+ Conhecimento do pacote office.
**Conhecimentos/habilidades** **requeridos:**
+ Experiência na gestão de estudos e boas práticas clínicas - mínimo 10 anos;
+ Experiência com as principais legislações sobre condução de estudos clínicos e fluxo de farmacovigilância;
+ Experiência em gestão de pessoas;
+ Conhecimento dos processos de desenvolvimento de produtos em indústria farmacêutica;
+ Conhecimento sobre as tecnologias envolvidas na quantificação de analitos, avaliações estatísticas e correlação in vitro/in vivo de produtos;
+ Compreensão da metodologia estatística em ciências clínicas;
+ Sólida formação científica;
+ Bom relacionamento interpessoal;
+ Objetividade (clareza / transparência das informações prestadas);
+ Pró-atividade;
+ Flexibilidade / adaptabilidade às mudanças;
+ Experiência com as principais legislações sobre condução de estudos clínicos e fluxo de farmacovigilância;
+ Disponibilidade para viagens.
Candidate-se agora ( suas aspirações de carreira nas diversas oportunidades da Abbott, uma empresa que pode ajudar você a construir seu futuro e viver da melhor maneira possível. A Abbott é uma companhia que oferece igualdade de oportunidades, estando comprometida com a diversidade de colaboradores.
Conecte-se conosco em e fique em contato conosco pelo Facebook/Abbott Brasil ( , siga-nos no LinkedIn ( e Twitter @AbbottNews ( .
An Equal Opportunity Employer
Abbot welcomes and encourages diversity in our workforce.
We provide reasonable accommodation to qualified individuals with disabilities.
To request accommodation, please call or email
A Abbott é líder global em saúde, desenvolvendo uma ciência inovadora para melhorar a saúde das pessoas. Estamos sempre olhando para o futuro, antecipando mudanças na ciência e em tecnologias médicas.
**Trabalhando na Abbott**
Na Abbott, você pode realizar um trabalho importante, crescer e aprender, cuidar de si mesmo e de sua família, ser você mesmo e viver de maneira plena. Você terá acesso a:
+ Desenvolvimento de carreira em uma empresa internacional onde é possível crescer na carreira dos seus sonhos
+ Benefícios como Assistência Médica e Odontologica, Seguro de Vida, Previdência Privada, Subsidio de Medicamentos, Desconto para compra de ações da Abbott, entre outros.
+ Uma empresa reconhecida mundialmente como um ótimo lugar para se trabalhar em dezenas de países e nomeada como uma das empresas mais admiradas do mundo pela revista Fortune.
+ Entre as melhores grandes empresas para se trabalhar, bem como um dos melhores lugares para se trabalhar nas categorias de diversidade mães que trabalham, executivas e cientistas.
+ Políticas de trabalho flexíveis que permitem um equilíbrio saudável entre vida pessoal e profissional.
+ Um ambiente onde cada pessoa é ouvida e valorizada.
**A oportunidade**
Esta posição tem local de trabalho em São Paulo na nossa Divisão de Farmcêuticos Estabelecidos.Estamos comprometidos em prover os benefícios de nossos medicamentos de confiança para mais pessoas nos países que mais crescem e se desenvolvem no mundo. Nosso amplo portfólio de medicamentos de marca de alta qualidade e diferenciados alcança múltiplas áreas terapêuticas, incluindo gastroenterologia, saúde feminina, cardiometabólico, sistema nervoso central, respiratório, produtos de consumer health care e vacina contra a gripe.
Como uma pessoa Pesquisa Clínica e Bioequivalência você será responsável por conduzir estudos clínicos (fases I a IV) e de bioequivalência/biodisponibilidade relativa (etapas clínica, analítica e estatística), farmacodinâmicos, interações farmacocinéticas com finalidade regulatória e/ou suporte ao marketing do produto (medicamentos, alimentos funcionais, dermocosméticos).
**Prin** **c** **i** **p** **ais** **r** **es** **p** **o** **n** **s** **a** **b** **ili** **d** **a** **d** **e** **s** **:**
+ Elaborar viabilidade técnica e financeira para os estudos que serão conduzidos conforme necessidade e estratégia definida pela empresa tanto para suportar o registro de novos produtos como para garantir a manutenção do portfólio;
+ Estabelecer relação com a área de desenvolvimento farmacocinético/analítico com o objetivo de avaliar comportamento in vitro das formulações antes de serem enviadas para estudos, assim como aprovar previamente os laudos que serão utilizados na liberação do produto;
+ Estabelecer relação com a área de farmacovigilância e garantir o reporte e acompanhamento dos Eventos Adversos identificados nos estudos conduzidos pela afiliada;
+ Suportar a área de Assuntos Regulatórios nas respostas técnicas às exigências de estudos submetidos à agência regulatórias;
+ Suportar a área de Novos Negócios na definição de estratégia clínica e custos relacionados à aprovação e comprovação de eficácia e segurança dos produtos;
+ Conduzir discussões científicas visando delineamento dos estudos em conformidade com as legislações e guias nacionais e internacionais aplicáveis;
+ Elaborar racionais técnico científicos para submissão de documentos às agências regulatórias, publicações, simpósios e congressos que envolvam a divulgação de informações relacionadas aos estudos conduzidos;
+ Realizar treinamentos de investigadores e equipes multidisciplinares visando o acompanhamento das pendências e follow-ups aplicáveis;
+ Auxiliar na elaboração de POPs (Procedimento Operacional Padrão), entre outras atividades pertinentes a área ou aos ensaios conduzidos;
+ Manter-se atualizado frente aos regulamentos e requisitos técnicos aplicáveis à agência regulatória brasileira e guias internacionais para planejamento, condução e submissão de estudos;
+ Manter relações profissionais e de credibilidade com as entidades de classe e agências regulatórias;
+ Conduzir as ações sob responsabilidade do cargo respeitando o Código de Conduta da empresa;
+ Desenvolver e gerir equipes.
**Responsabilidade/Escopo** **da Posição:**
Atuar como focal point para condução técnica de todos os estudos necessários para registro de novos produtos, suporte à renovação e promoção de produtos, divulgação de informações técnicas envolvendo avaliações em seres humanos.
**Qualificações necessárias**
+ Superior completo em Farmácia;
+ Especialização em Farmacocinética e Pesquisa Clínica;
+ Desejável especialização em indústria farmacêutica;
+ Inglês avançado e espanhol desejável;
+ Conhecimento do pacote office.
**Conhecimentos/habilidades** **requeridos:**
+ Experiência na gestão de estudos e boas práticas clínicas - mínimo 10 anos;
+ Experiência com as principais legislações sobre condução de estudos clínicos e fluxo de farmacovigilância;
+ Experiência em gestão de pessoas;
+ Conhecimento dos processos de desenvolvimento de produtos em indústria farmacêutica;
+ Conhecimento sobre as tecnologias envolvidas na quantificação de analitos, avaliações estatísticas e correlação in vitro/in vivo de produtos;
+ Compreensão da metodologia estatística em ciências clínicas;
+ Sólida formação científica;
+ Bom relacionamento interpessoal;
+ Objetividade (clareza / transparência das informações prestadas);
+ Pró-atividade;
+ Flexibilidade / adaptabilidade às mudanças;
+ Experiência com as principais legislações sobre condução de estudos clínicos e fluxo de farmacovigilância;
+ Disponibilidade para viagens.
Candidate-se agora ( suas aspirações de carreira nas diversas oportunidades da Abbott, uma empresa que pode ajudar você a construir seu futuro e viver da melhor maneira possível. A Abbott é uma companhia que oferece igualdade de oportunidades, estando comprometida com a diversidade de colaboradores.
Conecte-se conosco em e fique em contato conosco pelo Facebook/Abbott Brasil ( , siga-nos no LinkedIn ( e Twitter @AbbottNews ( .
An Equal Opportunity Employer
Abbot welcomes and encourages diversity in our workforce.
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