10 Empregos para Organização de produtos - Porto Alegre

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Join to apply for the Estagiário - Controle de Qualidade role at De Conto Farmacia De Manipulacao

Participe do processo seletivo para Estagiário - Controle de Qualidade !

• Realizar análises físico-químicas.
• Controle de estoque.
• Apoio na produção.
• Emissão de laudos.
• Pesagem de matérias-primas.

• Estar cursando farmácia ou química.
• Ter proatividade organização e atenção aos detalhes.
• Ensino superior em andamento (farmácia ou química).

A empresa oferece: Vale Transporte, Convênio com Academia, Convênio Médico, Convênio Odontológico

Gostou desta vaga? Se identificou com o perfil? Então aproveite e candidate-se agora!

#cadernonacional #emprego #vagas #correntedobem #recolocacaoprofissional

São Leopoldo, Rio Grande do Sul, Brazil

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Descrição:

• Realizar a liberação de produtos e matérias-primas homologadas.
• Garantir a manutenção, conservação e organização do laboratório e equipamentos.
• Conduzir a revalidação de produtos e matérias-primas.
• Inserir resultados de análises no sistema.
• Executar análises físico-químicas e instrumentais, assegurando a conformidade dos produtos.
• Determinar compatibilidades e incompatibilidades químicas entre produtos, além de métodos de limpeza para equipamentos produtivos.
• Auxiliar o controle de compras de rotina do laboratório.
• Auxiliar no controle da área de utilidades, realizando análises e mantendo dados atualizados.
• Elaborar relatórios técnicos sobre os ensaios e análises realizadas.
• Fornecer suporte na tratativa de RNCs (Não Conformidades) de produtos, matérias-primas e embalagens.
• Entre outras atividades pertencentes ao cargo.

Observações sobre a remuneração: Não informado

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BIOPRIM Cachoeirinha, Rio Grande do Sul, Brazil

Estamos em busca de um Auxiliar de Qualidade para atuar no desenvolvimento e aprimoramento de produtos! Se você está cursando Técnico em Qualidade, Alimentos ou áreas relacionadas, essa é uma ótima oportunidade para ganhar experiência prática.

• Auxiliar na confecção de amostras para novos produtos e ingredientes
• Realizar testes de funcionalidade e sabor em produtos em desenvolvimento
• Contribuir para o aprimoramento de produtos já existentes
• Apoiar rotinas de controle de qualidade, Boas Práticas de Fabricação (BPF) e demais atividades da área

• Estar cursando curso técnico nas áreas relacionadas (Técnico de Alimentos, Técnico em Química e Técnico em Qualidade)
• Ensino médio completo
• Interesse por inovação e desenvolvimento de produtos
• Boa comunicação verbal e escrita
• Organização e atenção aos detalhes
• Vale-alimentação
• Cesta básica (após contrato de experiência)

Se você se identifica com o perfil e busca uma oportunidade para crescer na área de qualidade, envie seu currículo para

• Realizar a liberação de produtos e matérias-primas homologadas.
• Garantir a manutenção, conservação e organização do laboratório e equipamentos.
• Conduzir a revalidação de produtos e matérias-primas.
• Inserir resultados de análises no sistema.
• Executar análises físico-químicas e instrumentais, assegurando a conformidade dos produtos.
• Determinar compatibilidades e incompatibilidades químicas entre produtos, além de métodos de limpeza para equipamentos produtivos.
• Auxiliar o controle de compras de rotina do laboratório.
• Auxiliar no controle da área de utilidades, realizando análises e mantendo dados atualizados.
• Elaborar relatórios técnicos sobre os ensaios e análises realizadas.
• Fornecer suporte na tratativa de RNCs (Não Conformidades) de produtos, matérias-primas e embalagens.
• Entre outras atividades pertencentes ao cargo.

Somos uma empresa especializada em Radiofármacos, com a missão de desenvolver uma plataforma inovadora em Radiofarmácia, utilizando tecnologia de ponta para contribuir com a Medicina Nuclear global. Oferecemos produtos e serviços de alta qualidade, focados em diagnóstico e terapia, visando sempre a satisfação dos clientes e o impacto positivo na saúde dos pacientes. Nosso objetivo é ser referência global, impulsionados pela inovação e pela capacidade de atender às demandas do mercado com soluções personalizadas.

Nosso time está crescendo e diversas possibilidades surgindo!

Oportunidade pra quem busca crescer e se desenvolver em sua área.

Oportunidade atual:

Assistente de Controle de Qualidade - Porto Alegre

Atuação na área de Controle de Qualidade, contribuindo diretamente para a excelência dos nossos processos.

Venha crescer com a gente!

Vem ser R2 Pharma!

Realizar as análises físico-químicas dos produtos acabados produzidos pela empresa;

Realizar análises físico-químicas em matérias-primas e materiais de embalagem;

Cumprir com os procedimentos e rotinas de análises laboratoriais de acordo com as Boas Práticas Laboratoriais (BPL), Boas Práticas de Fabricação (BPF);

Cumprir com rotinas operacionais de análises laboratoriais utilizadas no processo de fabricação dos produtos da empresa;

Realizar treinamentos sobre as rotinas do setor periodicamente;

Controlar os documentos envolvidos no processo de análise laboratorial, mantendo os mesmos atualizados e organizados;

Manter o local de trabalho limpo e organizado, executando atividades diversas de limpeza e conservação;

Elaborar e revisar procedimentos, registros e outros documentos do setor, mantendo os mesmos atualizados, organizados e rastreáveis;

Preencher os indicadores operacionais correspondentes às suas entregas, avaliando planos de ações necessários bem como oportunidades de melhoria.

Formação técnica completa ou cursando graduação em áreas como Química, Biologia, Farmácia, Engenharia Química ou áreas correlatas;

Experiência prévia em controle de qualidade é um diferencial;

Experiência prévia em indústria farmacêutica é um diferencial.

Benefícios:

Vale Transporte – Facilite seu deslocamento para o trabalho.

Vale Alimentação – Incentivo para uma alimentação saudável e equilibrada.

Vale-Refeição – Apoio para suas refeições durante o expediente.

Assistência Médica e Odontológica – Cuide da sua saúde e bem-estar com nossa assistência completa.

Horário de Trabalho: Segunda a Sexta 07:30h às 17:18h.

Avenida Ipiranga, 6681, Porto Alegre, Rio Grande do Sul, Brasil,

Formação técnica completa ou cursando graduação em áreas como Química, Biologia, Farmácia, Engenharia Química ou áreas correlatas;

Experiência prévia na área de controle de qualidade microbiológico é um diferencial;

Experiência prévia em indústria farmacêutica é um diferencial.

Realizar as análises microbiológicas dos produtos acabados produzidos pela empresa;

Realizar análises microbiológicas em matérias-primas e materiais de embalagem;

Cumprir com os procedimentos e rotinas de análises laboratoriais de acordo com as Boas Práticas Laboratoriais (BPL), Boas Práticas de Fabricação (BPF);

Cumprir com rotinas operacionais de análises laboratoriais utilizadas no processo de fabricação dos produtos da empresa;

Realizar treinamentos sobre as rotinas do setor periodicamente;

Controlar os documentos envolvidos no processo de análise laboratorial, mantendo os mesmos atualizados e organizados;

Manter o local de trabalho limpo e organizado, executando atividades diversas de limpeza e conservação;

Elaborar e revisar procedimentos, registros e outros documentos do setor, mantendo os mesmos atualizados, organizados e rastreáveis;

Preencher os indicadores operacionais correspondentes às suas entregas, avaliando planos de ações necessários bem como oportunidades de melhoria.

Workplace: Viamão - RS Viamão - RS

Job type: Full-time employee Full-time employee

Venha fazer parte do nosso time incrível!

Líder global em construção leve e sustentável, a Saint-Gobain projeta, fabrica e distribui materiais e serviços para os mercados de construção e industrial. Suas soluções integradas para renovação, construção leve e descarbonização dos setores de construção e indústria são desenvolvidas por meio de um processo contínuo de inovação e promovem sustentabilidade e desempenho.

• Realizar testes de CQ em matérias-primas e produto acabado (cimento, areia).
• Gerenciar o plano de calibração dos equipamentos de laboratório.
• Participar de reuniões diárias da unidade e reportar KPIs.
• Apoiar auditorias internas e manter conformidade com a ISO 9001.
• Identificar, registrar e tratar não conformidades.

• Ensino superior em Química, Engenharia Química, Qualidade ou áreas correlacionadas;
• Conhecimento em metrologia (diferencial);
• Calibração de equipamentos;
• Familiaridade com ISO 9001, processos de auditoria, Boas Práticas e Melhoria Contínua;
• Conhecimento de sistema SAP – desejável;
• Disponibilidade pra viagens;

A Saint-Gobain Produtos Para Construção reúne grandes marcas já conhecidas no mercado no segmento da construção: Quartzolit, Brasilit, Placo, Isover e Ecophon (todas pertencentes ao Grupo Saint-Gobain).

Hoje, o segmento emprega cerca de 3.200 colaboradores, somando 47 unidades em todo o Brasil, tornando este o único grupo do setor de construção a oferecer soluções para todas as áreas do empreendimento, desde a fundação até o telhado.

Com mais de 350 anos de história, o grupo francês é líder global em construção leve e sustentável e está presente em mais de 76 países, chegando a cerca de 167.000 colaboradores no mundo todo.

A Saint-Gobain projeta, fabrica e distribui materiais e serviços para os mercados de construção e indústria. Suas soluções integradas para a reforma, construção leve e descarbonização da construção e da indústria, são desenvolvidas por meio de um processo de inovação contínua e promovem sustentabilidade e performance.

Nossa maior ambição e compromisso é "tornar o mundo um lugar mais bonito e sustentável para se viver" #MakingTheWorldABetterHome

É ser líder mundial em construção leve e sustentável melhorando a vida diária por meio de soluções de alto desempenho.

• Cultivar a proximidade com o cliente
• Agir como empreendedor(a)
• Construir uma cultura aberta e de engajamento

De onde quer que você esteja, deixe que sua personalidade única e nossos valores sejam guia para que você possa a cada dia criar um mundo mais sustentável.

GPTW: a Great Place To Work - é uma consultoria global que apoia e reconhece organizações que tem um ‘ótimo ambiente para se trabalhar’, por meio de uma cultura de confiança, alto desempenho e inovação.

Top Employer: Top Employers Institute é a autoridade global no reconhecimento da excelência nas práticas da gestão de pessoas.

Valor Inovação: o anuário “Valor Inovação Brasil”, publicado pelo Valor Econômico, apresenta as empresas mais inovadoras do país e matérias sobre iniciativas.

Ranking Top 100 Open Corps: reconhece as corporações que mais praticaram inovação aberta com startups no país no último ano, a partir de dados gerados pelo próprio mercado.

Requisitos que não podem faltar:

• Nível técnico ou superior em andamento em Farmácia e Química ou áreas afins.
• Experiência em Indústria de Medicamentos e Insumos Farmacêuticos e/ou Centro de Equivalência Farmacêutica na área de Controle de Qualidade;
• Conhecimento no Pacote Office básico;

Quais serão seus desafios aqui:

• Executar/avaliar as análises laboratoriais referentes ao Controle de Qualidade dentro dos prazos estabelecidos;
• Registrar e revisar os dados brutos e resultados analíticos mantendo a rastreabilidade do processo;
• Realizar análises instrumentais e físico-químicas de matéria prima, embalagem e produto acabado;
• Acompanhar e monitorar as qualificações e calibração.
• Desenvolvimento e validação de metodologias em matérias primas e produtos acabados;
• Elaborar e revisar procedimentos operacionais, instruções técnicas e demais documentos da área de controle de qualidade físico-químico;
• Vivência com Boas Práticas de Fabricação e Boas Práticas de Laboratório;
• Realizar acompanhamento de validações de processo e de limpeza.

Oferecemos:

• Salário compatível com o mercado;
• Assistência Médica e Odontológica Unimed;
• Vale-Refeição R$ 36,00/dia;
• Vale-Alimentação no valor de R$50,00/mês;
• Prêmio mensal por Assiduidade R$9 ,00;
• Auxílio-creche para colaboradores do sexo feminino, com filhos até 4 anos;
• Vale-transporte;
• Seguro de vida em grupo;
• Café da manhã;
• Previdência privada;

Regime de contratação: CLT Efetivo.

Local de Trabalho: Porto Alegre - RS

Horário de Trabalho: De segunda a sexta-feira das 07h30min às 17h.

Gestão nos indicadores de estoque, controle e conciliações dos armazéns vendáveis, avarias, full, estoque em trânsito e cobrança contra as transportadoras.

Responsabilidades:

1. Gestão e Liderança do Time
2. Gestão de Projetos
3. Condução Operacional e Estratégica
4. Construir os processos e indicadores
5. Atuar em processos de melhoria contínua
6. Desenvolver a cultura de realizar treinamentos, desenvolvimento e acompanhamentos dos colaboradores.
7. Realizar controles internos e planos de ações.
8. Elaboração de análises e relatórios.
9. Garantir que os processos estejam alinhados com os objetivos da companhia.