28 Empregos para Jbs - Anápolis

1. Realização de inspeção de produção (visual, funcional e dimensional).
2. Conferência de checklist e liberação de produção conforme procedimento.
3. Liberação de produtos em sistemas informatizados.

1. Ensino médio completo.
2. Desejável curso de metrologia.

1. Salário: R$ 2.117,40 + 7% de assiduidade.
2. Alimentação na empresa.
3. Vale alimentação: R$ 230,00.
4. Planos de saúde.
5. Plano odontológico.
6. Vale transporte.
7. Hora extra remunerada.

Escala 6x2 - 2 turno: 14h às 22h.

Requisitos:

• Ensino Superior Completo em Engenharia Química, Engenharia Mecânica, Engenharia de Produção e afins;
• Conhecimento em Informática;
• Experiência com Industria e certifiçãções em ISO9001, será um diferencial.

Atividades:

• Acompanhar as análises do aço nas unidades, envolvendo demais setores, verificando processos de compras e recebimento;
• Realizar ensaios de intemperismo acelerado e salt spray, estudando normas, buscando informações sobre as necessidades dos mesmos, para sua devida elaboração e cumprimento, sempre que necessário;
• Gerir aplicativo de inspeção de qualidade, analisando as informações obtidas, dando o suporte técnico na sua utilização e tratando os pontos levantados, visando check list de qualidade do processo produtivo e evoluções dos processos, diariamente;
• Acompanhar as normas padrão de certificação na empresa, atendendo as exigências das certificadoras, organizando documentação, planos de trabalho, orientando equipes, realizando auditorias internas, acompanhando auditorias externas, garantindo o cumprimento dos planos de ação, objetivando certificados e/ou selos, sempre que necessário;
• Elaborar relatórios da área, apontando ensaios, não conformidades, andamento de certificações, entre outros, visando devido reporte para gestão e clientes, sempre que necessário.

Nossos Benefícios:

• Vale Alimentação (R$ 700,00);
• Plano de Saúde;
• Plano Odontológico;
• Seguro de Vida;
• Refeição na Empresa;
• Vale Transporte;
• Universidade Corporativa;
• Fitness Virtual;
• Assessoria Financeira Virtual;
• Saúde online - Psicologia e Nutrição;
• Idiomas.

Se identificou? Então corre e cadastre-se em nosso portal de recrutamento!

Todas as nossas vagas oportunizam a candidatura de PCDs!

Kingspan Isoeste #construindoofuturo!

Join to apply for the PESSOA ANALISTA CONTROLE QUALIDADE JÚNIOR (TEMPORÁRIA) - ANÁPOLIS GO - 3º TURNO role at Brainfarma .

1 day ago Be among the first 25 applicants.

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Buscamos talentos que possam transformar possibilidades em realidade, contribuindo para manter-nos como a melhor e mais completa empresa farmacêutica brasileira, participando da vida das pessoas para que elas vivam mais e melhor.

Esta oportunidade está aberta a todas as pessoas, independentemente de orientação sexual, acessibilidade social ou qualquer outro fator.

Todas as nossas vagas estão abertas para Pessoas com Deficiência (PCDs).

Se você não se identificou com essa vaga, não se preocupe! Você ainda pode fazer parte do nosso time! Inscreva-se no nosso banco de talentos e, assim que surgir uma oportunidade mais alinhada ao seu perfil, entraremos em contato.

• Recebimento de Amostras e disponibilização para o laboratório;
• Liberação de materiais no SAP;
• Impressão de instruções de controle no SAP e método no Docnix;
• Impressão de resultados de identificação;
• Liberação de PA e MP.

• Superior completo em Farmácia ou Química;
• Informática intermediária;
• Será um diferencial ter atuado com documentação em indústria farmacêutica;
• Possuir mais de 6 meses na posição atual (para inscrição de colaboradores).

Principais Benefícios

• (a depender da unidade);
• Wellhub;
• (a depender da unidade);
• Plataforma de e-commerce com descontos exclusivos em produtos e serviços;
• Descontos de até 40% em produtos de dermocosméticos e vitaminas;
• Atendimento gratuito;
• Auxílio Creche (a depender da unidade e política interna).

Obs.: Esta oportunidade aceita candidatura interna.

Vaga publicada em: XX/XX/XXX

Período de inscrições internas: até XX/XX/XXX

Analista responsável: XXX

Somos a Brainfarma, uma das maiores fabricantes de medicamentos do Brasil!

• Entry level

• Full-time

• Quality Assurance

• Pharmaceutical Manufacturing

• Superior completo em Química, Engenharia Química ou Farmácia.
• Experiência em Controle de Qualidade com análises físico-químicas e instrumentais.
• Questões Técnicas: Análises instrumentais com foco no manuseio e operação dos equipamentos de HPLC, CG, CCD (cromatografia em camada delgada); Espectrofotometria UV- Vis, Espectroscopia FT IR, Karl Fischer, Titulador Potenciométrico, e demais técnicas relacionadas ao Controle de Qualidade Físico-Químico.   Conhecimento nos Softwares: Empower, SAP e demais softwares relacionados ao CQ. 
• Conhecimento de Farmacopeias.
• Pacote Office e Inglês técnico para leitura e interpretação de métodos e normas. 
• Manter a organização e rastreabilidade de dados analíticos de acordo com as Boas Práticas de Laboratório (BPL) e normas de GMP.   

• Executar análises físico-químicas de matéria-primas, produtos em processo e insumo farmacêutico ativo (IFA), assegurando a qualidade da execução das análises e cumprindo a conformidade dos requisitos regulamentares e internos da companhia. 
• Preparar soluções, padrões e demais reagentes para a execução das análises.   
• Suportar as investigações laboratoriais de resultados fora da especificação e desvios de qualidade da área.  
• Manter a organização e rastreabilidade de dados analíticos de acordo com as Boas Práticas de Laboratório (BPL) e normas de GMP.   
• Garantir que as análises sejam realizadas conforme os procedimentos internos, farmacopeias e legislações aplicáveis.   

• Possuir mais de 6 meses na função atual ( para inscrição de colaboradores);
• Superior completo em Administração, Farmácia
• Desejável Pos graduação em áreas de Qualidade;
• Desejável vivência com ferramentas de qualidade / investigação ;
• Conhecer legislações e normas técnicas vigentes relacionadas a produtos farmacêuticos, farmoquímicos, alimentícios/nutracêuticos e cosméticos/dermocosméticos;
• Será diferencial ter atuado na área de qualidade, produção, regulatória ou P&D em indústria química/farmoquímica, farmacêutica, alimentícia ou cosmética;
• Dominar as técnicas de investigação, verificação, avaliação e elaboração de relatórios relacionados a desvios de qualidade;
• Inglês Intermediário;
• Pacote office intermediário.

• Conduzir investigações de desvios provenientes de materiais adquiridos de fabricantes/fornecedores e/ou serviços prestados frente aos padrões e normas estabelecidos, avaliando tendências por tipo de problemas e de produto, determinando causas, minimizando as ocorrências e avaliando a eficácia das ações tomadas.
• Notificar fabricantes/fornecedores/prestadores de serviços no que diz respeito a desvios de qualidade encontrados, bem como monitorar o desempenho e a implementação de ações necessárias, a partir dos resultados verificados;
• Monitorar os processos de devolução, ressarcimento ou descarte de materiais impróprios para uso devido a desvios originado pelo fabricantes/fornecedores e/ou serviços prestados por terceiros;   
• Elaborar e atualizar indicadores relacionados às atividades executadas avaliando tendências, eficácia do processo e possibilidade de implementação de melhorias;
• Avaliar a qualidade dos produtos (material de embalagem, matéria-prima) e serviços prestados através da verificação de reincidência de desvios e/ou do status da documentação dos fornecedores;
• Solicitar e avaliar documentações e informações de fabricantes/fornecedores/prestadores de serviços, para fins de qualificação ou manutenção de status de qualificação;
• Atuar na solução de problemas relacionados aos documentos fornecidos pelos fornecedores, como certificados/ Laudos de Análise, Ordens de Produção/ Instruções de Fabricação, Declarações e outros;   
• Realizar treinamento e suporte técnico / administrativo ao time e as áreas de todas as unidades do grupo contribuindo para a execução das atividades, aplicação dos procedimentos internos, formação e qualificação dos mesmos e atendimento as Boas Práticas de Fabricação.

Job type: Full-time employee

QUE TAL FAZER PARTE DA #GERAÇÃOACHÉ E CONTRIBUIR COM O PROPÓSITO DE LEVAR MAIS VIDA ÀS PESSOAS?

Acomeçarporseuscolaboradores e colaboradoras. Sãoeles e elasqueirãonoslevaralém.

Nos orgulhamos em ser uma das 5 maiores indústrias farmacêuticas nacionais com mais de 6 mil colaboradores (as) e 4 Plantas em todo o Brasil.

Todos profissionais são bem-vindos aqui.

Estamos cultivando um ambiente de trabalho diverso e inclusivo, onde todas as pessoas são ouvidas, respeitadas e valorizadas pelo que são, porque sabemos que isso leva a uma melhor tomada de decisões, resolução de problemas e criatividade.

O Aché está de portas abertas para profissionais com quaisquer tipos de deficiência! Venha fazer parte do nosso time!

Você se identifica com o nosso propósito e tem interesse em fazer parte do nosso time? Saiba mais sobre a vaga abaixo e inscreva-se!

Somos Potência.

Data limite para inscrição: 07/09/2025

• Elaborar e executar os documentos de Qualificação de Equipamentos (Produtivos e Laboratoriais);
• Interface com os terceiros para execução das atividades;
• Interface com as áreas de Engenharia, Projetos, Controle da Qualidade, DF, DA, para alinhamento das execuções das atividades;
• Condução de projetos estratégicos da companhia;
• Gerenciamento das atividades junto aos analistas.

• Formação completa em Farmácia, Engenharia, Engenharia Química ou áreas correlatas;
• Inglês Avançado;
• Experiência em Qualificação de equipamentos produtivos e laboratoriais; Qualificação Térmica e Validação de sistemas embarcados em equipamentos;
• Conhecimento na RDC 658- Boas Práticas Fabricação e IN138, ABNT NBR ISO 14644, ABNT NBR ISSO 8573;
• Conhecimento em ferramentas de Análise de Riscos FMEA;
• Conhecimento de Qualificação de equipamentos.

• Experiência em Qualificação de Sistemas de Água, Ar comprimido/Nitrogênio e Sistema de Ar-Condicionado (HVAC);

Anápolis - VP -2 DA s/n, Quadra 05, Módulo 07 - Agroindustrial, DAIA.

Segunda a Sexta 07h00 - 16h00.

Estamos comprometidos com a transparência em nossos processos seletivos e prezamos por uma experiência segura para nossos(as) candidatos(as). Por isso, fique atento(a) a essas dicas importantes!

• Assistência médica e odontológica
• Medicamentos do Aché e da Biosintética totalmente sem custo para você e dependentes diretos
• Exames preventivos sem coparticipação
• Consultas e coleta de exames no local de trabalho*

• Wellhub (antigo Gympass)
• Estar Bem Aché é nosso programa de saúde integrada, desenvolvido para cuidar da mente, do corpo e do bem-estar social, financeiro, ocupacional e intelectual dos colaboradores e de seus dependentes legais
• Programas de apoio para colaboradoras e cônjuges gestantes e puérperas

• Parcerias e convênios com bolsas e descontos educacionais em diversas instituições

• Programa de Participação nos Resultados (PPR)
• Auxílio Home Office exclusivo para posições administrativas
• Restaurante interno e vale-alimentação
• Auxílio-creche ou creche exclusiva na unidade Guarulhos
• Short Friday exclusivo na unidade de Guarulhos para posições administrativas

*de acordo com a unidade

Se você quer se conectar a uma empresa que tem o propósito de levar mais vida às pessoas, venha fazer parte da #GeraçãoAché !

Acreditamos na força das equipes diversas e colaborativas. E valorizamos cada voz, pensamento, experiência e habilidade, garantindo que todos se sintam respeitados, incluídos e valorizados.

Conheça os atributos que guiam o nosso Jeito de Ser :

• Somos apaixonados pela vida
• Inovamos para estar sempre à frente
• Cuidamos dos nossos clientes
• Inspiramos pelo talento e pela diversidade
• Zelamos pela nossa reputação. Ela é inegociável.

Estamos comprometidos em transformar vidas por meio do nosso propósito, além de promover o crescimento pessoal e profissional de cada integrante do nosso time.

Aqui, você encontrará um ambiente que valoriza o bem-estar, o desenvolvimento de carreira e o crescimento contínuo.

Venha fazer parte dessa jornada conosco e fazer a diferença!

• Possuir mais de 6 meses na função atual (Para inscrição de colaboradores):
• Superior completo em Farmácia, Biologia ou Biomedicina;
• Registro ativo no respectivo conselho profissional (CRF, CRBio ou CRBM);
• Experiência com analises em laboratório de controle de qualidade (físico-químico e/ou microbiológico);
• Conhecimento em Boas Práticas de Laboratório (BPL) e sistemas da qualidade (ex.: ISO, RDCs);
• Familiaridade com preparo de soluções, reagentes e manuseio de equipamentos;
• Inglês básico (desejável);
• Pacote Office básico (Excel, Word);
• Disponibilidade para atuar em turnos (manhã, tarde ou noite).

• Realizar coleta, análise e leitura de amostras de água conforme procedimentos internos;
• Efetuar monitoramento ambiental em áreas produtivas e laboratoriais;
• Manusear corretamente equipamentos laboratoriais ;
• Preparar soluções, reagentes e amostras para análise;
• Preencher planilhas e documentos conforme exigências de Boas Práticas de Laboratório (BPL);
• Conferir documentos analíticos e garantir rastreabilidade dos dados;
• Zelar pela organização, segurança e higiene no ambiente de trabalho;
• Apoiar nas rotinas do setor de controle de qualidade, seguindo as normas e procedimentos da qualidade.

Atribuições:

• Assistência nas atividades de produção.

Informações:

• Assiduidade.
• Café da manhã e almoço na empresa.
• Vale transporte.
• Remuneração: A combinar.

Requisitos:

• Boa comunicação.
• Organização.
• Proatividade.
• Não é necessário ter experiência.
• Início imediato.
• Ensino médio completo.

Tipo de Vínculo: Efetivo.

Localização: Anápolis/GO.

Salário: A combinar.

Empresa: DAIA.