Página da Vaga | Analista Qualidade Júnior

Jaguariúna, São Paulo Alea

Publicado há 11 dias atrás

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Descrição Do Trabalho

Job description

ComoAnalista de Qualidade Júnior você terá como desafio, garantir a qualidade e conformidade das obras e unidades entregues aos nossos clientes, seguindo as padronizações, procedimentos internos, projetos e metodologia construtiva, através da realização de auditorias e avaliações periódicas nas obras.

Se você tem perfil realizador, gosta de desafios e é capaz de transformar sonhos audaciosos em realidade, essa vaga é para você!#VemSerAlea



Main responsibilities
  • Viagens para visitas as obras em diferentes cidades e estados do pais;
  • Garantir a qualidade e conformidade das obras e unidades entregues aos nossos clientes, seguindo as padronizações, procedimentos internos, projetos e metodologia construtiva; através da realização de auditorias e avaliações periódicas nas obras;
  • Redigir e atualizar procedimentos internos;
  • Redigir material para treinamentos técnicos as equipes de estagiários, analistas e gestores de obras;
  • Ministrar treinamentos técnicos para as equipes de estagiários, analistas e gestores de obras;
  • Consolidar, analisar e estratificar resultados e planos de ações;
  • Participar e dar suporte em projetos de melhoria contínua;
  • Realizar e acompanhar testes de inovação em obra.


Requirements and skills
  • Ensino superior completo em Engenharia civil;
  • Pacote office (excell intermediário);
  • Autocad;
  • Conhecimento em Lean Six Sigma;
  • Disponibilidade de Viagens;


Additional information
  • Day off de aniversário;
  • Vale refeição ou vale alimentação;
  • Vale transporte ou Auxílio Combustível;
  • Plano de saúde (Unimed Nacional);
  • Plano Odontológico (Sulamerica)
  • Seguro de vida;
  • Auxílio creche até os 2 anos do bebê;
  • Adicional de 1 mês de licença maternidade não remunerada;
  • Licença paternidade estendida;
  • Gympass;
  • Previdência Privada;
  • Convênio Farmácia;
  • Vale Natal.


#J-18808-Ljbffr
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Analista controle qualidade pl

Jaguariúna, São Paulo Grupo NC

Publicado há 2 dias atrás

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Descrição Do Trabalho

Estamos buscando Analista Controle da Qualidade PL, para atuar em Jaguariúna/SP, no modelo presencial.



Responsabilidade e atribuições:

  • Realizar análises microbiológicas de liberação de produtos acabados, matérias-primas e água.

  • Fertilidade de meios de cultura.

  • Suspensões microbianas.

  • Validação e adequabilidade de métodos analíticos.

  • Preparar soluções e meios de cultura.

  • Esterilizar e descontaminar materiais.

  • Executar o monitoramento ambiental, análises de validação de processo, validação de limpeza.

  • Dentre outras atividades atribuíveis ao cargo.



Requisitos e qualificações:

  • Superior em farmácia, biologia, e correlatas.

  • Pós graduação será um diferencial.

  • Capacidade de realizar análises microbiológicas de média  complexidade.

  • Conhecimento no pacote microsoft office.

  • Trabalho em equipe, bom relacionamento Interpessoal, boa comunicação, dinamismo e proatividade.



Informações adicionais:

  • Vale transporte ou fretado (de acordo com disponibilidade); .

  • Refeição no local; .

  • Vale alimentação; .

  • Assistência médica; .

  • Assistência odontológica; .

  • Seguro de vida; .

  • PLR; .

  • Auxílio medicamentos.

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Analista Sistema Qualidade Sr

Limeira, São Paulo Lhoist

Publicado há 11 dias atrás

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Descrição Do Trabalho

RESPEITO às pessoas, CORAGEM para ser pioneiro e elevar o nível, e sempre demonstrar INTEGRIDADE e autenticidade. Esses valores essenciais se alinham com os seus? Se sim, a Lhoist Latim America pode ser o lugar para você! Somos uma empresa que acredita que nosso pessoal faz acontecer e recompensa talentos oferecendo oportunidades para desenvolver ainda mais seu conhecimento e interesses. Dentro de nossa organização, oferecemos ambientes de segurança em primeiro lugar, colaboração entre equipes, espaços de trabalho diversos e inclusivos, tudo isso enquanto desafiamos uns aos outros a crescer.

  • Implantar, manter e promover o Sistema de Gestão Integrado (SGI).
  • Planejar, desenvolver e acompanhar processos relacionados à certificação da qualidade.
  • Atuar na gestão de indicadores, ações corretivas, melhorias e mudanças.
  • Realizar auditorias internas e conduzir auditorias externas com órgãos certificadores.
  • Analisar não conformidades e propor ações corretivas.
  • Elaborar relatórios técnicos e atender exigências legais e normativas.
  • Mapear processos com as áreas, identificando pontos críticos e propondo melhorias.
  • Prestar apoio técnico em reuniões e atividades interdepartamentais.
  • Controlar documentos e arquivos relacionados à qualidade.
  • Elaborar e ministrar treinamentos sobre o SGI e normas aplicáveis.
  • Promover reuniões estratégicas para tratar falhas recorrentes e propor soluções.
  • Controlar licenças de produtos junto ao Ministério da Agricultura.
  • Garantir conformidade para comercialização de produtos.
  • Aplicar práticas de segurança do trabalho e preservação ambiental.
  • Participar de programas internos e promover condutas seguras.
  • Analisar processos e propor melhorias.
  • Manter-se atualizado sobre normas técnicas e avanços tecnológicos.
  • Administrar orçamento da área.
  • Apoiar a chefia imediata em decisões e ações estratégicas.
  • Executar outras atividades correlatas conforme demanda.

#J-18808-Ljbffr
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Analista de qualidade sênior

Jaguariúna, São Paulo Thomas Case

Publicado há 2 dias atrás

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Descrição Do Trabalho

Empresa do Ramo Automobilistico Contrata:

Analista de Qualidade Sênior

Responsabilidades:

  • Gerenciar a satisfação do cliente a 0 Km, monitorando as respostas dos SQPs, CSL1, CSL2 e CSL3 no portal do cliente.
  • Gerir os indicadores IPB e PPM.
  • Coordenar auditorias nas plantas LATAM, Amparo, Córdoba e Cabo de Santo Agostinho, acompanhando a definição e implementação dos planos de ação, garantindo o cumprimento dos requisitos de certificação, regulamentares e específicos dos clientes, incluindo o monitoramento das atividades e despesas com terceiros.
  • Planejar e executar auditorias externas, internas, de processo (L3, LPA, PHA), de produto e de clientes (Auditoria MPA, Welding Audit, Análise de Risco STL).
  • Realizar análise crítica dos requisitos dos clientes e atualizações de requisitos específicos.
  • Identificar necessidades de treinamento com foco nos requisitos da IATF.
  • Apoiar na elaboração da análise crítica anual da alta direção.
  • Auxiliar na elaboração e revisão da análise de risco junto aos responsáveis pelos processos.
  • Realizar análise crítica de procedimentos corporativos.
  • Revisar procedimentos internos e documentações do sistema de gestão.
  • Atualizar o cronograma de auditoria escalonada (auditoria de processo), com informações de buy off interno e externo (índices de rejeição).
  • Gerir CQI-14 e realizar auditorias CQI-15 e de solda interna, monitorando ações pendentes.
  • Apoiar a elaboração e manutenção dos planos de controle junto ao time de Engenharia de Manufatura, com base nas informações do FMEA e desenhos técnicos do produto, bem como nos resultados das homologações realizadas.
  • Definir modelos para controlar o processo e garantir o nível de qualidade dos produtos conforme os objetivos estabelecidos pelo cliente.
  • Prestar suporte aos operadores de produção, auditores de qualidade e demais níveis, orientando e treinando-os na aplicação dos planos de controle e disseminando o conceito de qualidade, solucionando dúvidas durante o processo.

Requisitos:

  • Formação superior completa em Administração, Engenharias ou áreas correlatas.
  • Experiência na área de qualidade, com foco em sistema de gestão integrada e atendimento de certificações.
  • Conhecimento em VDA 6.3.
  • Certificação como Auditor IATF.
  • Conhecimento em APQP, PAPP e FMEA.
  • Experiência em indústria do ramo automobilístico.
  • Certificações CQI-14 e CQI-15.
  • Inglês avançado.
  • Experiência em colaboração com o time de Engenharia de Manufatura.
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Analista de Qualidade de Software PL

Limeira, São Paulo Data System

Publicado há 11 dias atrás

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Descrição Do Trabalho

Responsável por garantir a qualidade dos produtos desenvolvidos, atuando no planejamento, execução e automação de testes. Contribui ativamente para a melhoria contínua dos processos, implementação de boas práticas e identificação de falhas, assegurando que as soluções atendam aos requisitos técnicos e de negócio.

  • Realizar testes nos softwares, aplicar roteiro preestabelecido para baterias de fechamento de versão ou demanda, assegurar que a metodologia estabelecida seja praticada a fim de que não ocorra falha.
  • Criar roteiros e metodologias de teste para os softwares comercializados pela empresa, atualizá-los sempre que necessário a fim de garantir a funcionalidade do produto.
  • Informar ao departamento de desenvolvimento a existência de erros nos diversos softwares, indicar qual é o resultado esperado da funcionalidade em questão e orientar o desenvolvedor sobre como simular o erro.
  • Criar documento de versão e listar todas as rotinas ou funcionalidades que sofreram alterações, melhorias ou correções, durante a versão.
  • Disponibilizar novas versões para atualização nos clientes, após testes concluídos.
  • Manter-se atualizado quanto a novas tecnologias, métodos e processos, bem como propor mudanças que garantam a qualidade dos softwares da empresa.
  • Auxiliar e direcionar os demais analistas e assistentes na utilização da metodologia e aplicação dos testes, bem como assegurar as boas práticas de qualidade.
  • Cumprir as políticas/procedimentos/normas relativos à empresa, processo de trabalho e aos sistemas de gestão implementados.
  • Zelar pela ordem, guarda, conservação dos materiais, equipamentos e documentação sob sua responsabilidade, bem como a organização do local de trabalho.
  • Realizar outras atividades correlatas à sua função e aos procedimentos do seu processo de trabalho sempre que necessário.
#J-18808-Ljbffr
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PESSOA ANALISTA DE GARANTIA DA QUALIDADE - PAULÍNIA

Paulínia, São Paulo ALS LIFE SCIENCES

Publicado há 6 dias atrás

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Descrição Do Trabalho

Job description

ALS é líder mundial no fornecimento de serviços laboratoriais e analíticos técnicos.

As pessoas são o nosso diferencial e os diversos talentos que eles trazem para nossa força de trabalho global estão diretamente relacionados ao nosso sucesso.

Somos uma empresa que oferece oportunidades de aprendizado e desenvolvimento, atuamos com diversidade einclusão em nossa empresa.

Reconhecemos que o nosso pessoal é o nosso diferencial e os diversos talentos que trazemos para nossa força de trabalho global estão diretamente relacionados ao nosso sucesso! Diversidade é um tema de muita relevância para o nosso negócio e a sociedade como um todo, valorizamos e respeitamos as diferenças, pois entendemos que ela estimula a inovação, permitindo soluções e uma comunicação assertiva para os mais diversos públicos. Aqui todos são bem-vindos, queremos ser uma empresa cada vez mais plural e diversa!

O nosso objetivo é formar o melhor time de encantadores de pessoas sem distinção de nacionalidade, cor, gênero, religião, deficiência e outros. Por isso, aqui você vai encontrar pessoas de diferentes lugares, histórias, mas que acreditam na importância da união e no poder do apoio e do acolhimento.



Main responsibilities

Documentação e registros:

- Elaborar, controlar e revisar documentos, procedimentos e formulários do SGQ. Realizar a organização de documentos do SGQ. Realizar a organização de documentos do SGQ, ISO 17025 e BPL, verificar registros das áreas do laboratório. Solicitar arquivamento, desarquivamento e digitalizar documentos e registros.

Equipamentos:

- Solicitar cotações e planejar serviços de prestadores de serviços. Controlar a planilha de equipamentos, agendar qualificação e manutenções preventivas/corretivas de equipamentos, acompanhar envio e retorno dos itens e realizar análise crítica dos certificados e relatórios para liberar ou bloquear o uso dos equipamentos. Organizar e conferir certificados recebidos e realizar o arquivamento destes. Acompanhar prestadores de serviços nas realizações de suas atividades.

NIT-Dicla 035 BPL e normas relacionadas:

- Realizar arquivamento de documentos e registros. Realizar inspeções em documentos e processos, desde que devidamente treinado. Organizar e realizar inspeções de campo.

Auditorias de clientes, organismos regulatórios, INMETRO e auditorias internas:

Agendar e realizar os processos de auditorias. Trabalhar resoluções de não conformidades e melhorias apontadas, enviar plano de ações corretivas após auditorias e acompanhar a implementação das ações propostas.

Qualificação de fornecedores e prestadores de serviços:

- Monitorar prazos de vencimento e solicitar documentação para qualificação/atualização de fornecedores e prestadores de serviços. Desenvolver novos fornecedores e prestadores de serviços.

Treinamentos:

- Revisar e monitorar o plano de treinamentos de maneira que sua execução esteja alinhada com as necessidades das áreas e em dia. Verificar a eficácia dos treinamentos realizados pelas áreas. Realizar treinamentos, quando aplicável.

Tratamento de Não Conformidades:

- Propor prazos de vencimento das não conformidades e das reclamações. Monitorá-los junto às áreas para que sejam cumpridos. Trabalhar resoluções de não conformidades e melhorias apontadas, enviar plano de ações corretivas e acompanhar a implementação das ações propostas.

Regulatórios:

- Monitorar e apoiar os responsáveis no processo de renovação e implementação das licenças, alvarás e certificações.

Questionários e documentos para qualificação de clientes:

- Preencher questionários solicitados e enviar documentação para os clientes.

Solicitações de compras de serviços, materiais e taxas:

- Realizar as solicitações, desde que devidamente treinado.

MAPAS Produtos químicos controlados (PC, PF, EX):

- Realizar a contagem dos produtos químicos controlados. Confeccionar relatórios mensais e trimestrais dos reagentes controlados pela Polícia Federal, Civil e Exército.

Ensaios de Proficiência:

- Desenvolver o plano de Ensaios de Proficiência junto com os responsáveis pelas áreas técnicas envolvidas. Acompanhar o recebimento das amostras e informar o prazo para finalização dos ensaios a serem enviados aos provedores. Realizar a conferência de registros e realizar o envio dos resultados. Acompanhar disponibilização dos resultados e informá-los aos responsáveis. Trabalhar com os responsáveis os planos de ações, no caso de resultados não conformes. Realizar estudo estatístico de resultados tendenciosos e não conformes.

Atividades relacionadas ao SGQ (Emissão cadernos de registros, integração de colaboradores, conferência de relatórios/OOS/OOT, monitoramento microbiológico, gerenciamento de riscos e oportunidades, controle de mudanças), entre outras:

- Realizar, capacitar e apoiar os demais na realização das atividades, desde que devidamente treinado.

Atividades gerais:

- Manter a limpeza e organização dos ambientes onde são realizadas as atividades. Identificar necessidades de manutenção predial, EPIs e itens de segurança dos colaboradores. Contribuir com a melhoria contínua dos processos.

- Apoiar o time de HSE em suas necessidades, como registro e entrega de EPIs, acompanhamento de coleta de resíduos químicos e biológicos, outros, desde que devidamente treinado.

- Realizar outras atividades relacionadas ao cargo desde que adequadamente treinado e supervisionado.

- Seguir as regras de HSE determinadas pelo grupo ALS.



Requirements and skills

Para atuar como Analista de Garantia da Qualidade na ALS, esperamos que você tenha os seguintes requisitos:

Formação em nível superior nas áreas de: Gestão da qualidade, química, biologia, engenharia de meio ambiente/química, farmácia, biomedicina ou áreas correlatas;

Conhecimento nas normas: ABNT ISO/IEC 17025; NIT-DICLA-035 Boas Práticas de Laboratório (BPL) será um diferencial;



Additional information

HORÁRIO : De Segunda a Sexta - das 7h30 às 17h15

LOCAL : Paulínia - Betel

O QUE TE OFERECEMOS:

Vale Refeição/Alimentação

Vale transporte

Assistência Médica / Seguro de Vida;

Assistência Odontológica;

️ Auxilio Academia e Bem estar;

Parceria Farmácia;

Parcerias com faculdades e escolas de idiomas;

Day off aniversário.



#J-18808-Ljbffr
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Analista de controle de qualidade Jr.

Limeira, São Paulo Agropalma

Publicado há 8 dias atrás

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Descrição Do Trabalho

Na Agropalma, há muita coisa boa à sua espera. Então, se você é um profissional apaixonado por aprendizado e gosta de trabalhar em união, venha fazer parte do nosso time!

Juntos, alcançaremos nossos objetivos.

Estamos com oportunidades para todo o grupo.

#VemSerAgropalma


Responsabilidades

  • Realizar troca de turno de trabalho, zelando pela manutenção de 5S, BPF (Boas Práticas de Fabricação) e BPL (Boas Práticas de Laboratório).
  • Executar atividades relacionadas ao controle de processo de produção e liberação de produtos, inspeções de recebimento de matéria-prima, insumos e embalagens, controle de potabilidade água, de produtos químicos, executar a aferição de equipamentos, acompanhamento de serviços de controle de pragas.
  • Participar de diálogo diário de segurança junto aos demais colegas de trabalho.
  • Ministrar treinamentos práticos e teóricos, realizar controle de estoque de materiais do laboratório como reagentes, vidrarias e demais materiais de expediente.



Qualificações

  • Ensino Superior em Química Industrial, Bacharel em Química, Licenciado em Química, Engenheiro Químico ou áreas afins
  • Técnico em química ou áreas afins
  • Office
  • Sistemas de controle de qualidade


INFORMAÇÕES ADICIONAIS

Plano de Saúde

Plano Odontológico

Telemedicina

Programa Bem-estar Emocional

Gympass

Seguro de Vida

Alimentação no local

Vale Alimentação

Auxilio Farmácia

Transporte disponibilizado pela empresa



NOSSA EMPRESA

Somos a maior produtora de óleo sustentável da América Latina, reconhecida em todo o mundo pela qualidade superior de nossos produtos e processos, e pelo compromisso com o meio ambiente e as pessoas. Geramos cerca de 5mil empregos diretos e desenvolvemos projetos socioambientais que impactam direta e indiretamente na vida de todos.

Temos operações no Pará e em São Paulo. Nossos plantios e fábricas de extração ficam situados em Tailândia/PA, onde iniciamos nossa trajetória em 1982. Também possuíamos modernas refinarias nas cidades de Belém/PA e Limeira/SP. Especificamente, na unidade de Limeira, temos uma refinaria multióleos, com equipamentos de última geração e um Centro de Inovação pronto para atender às indústrias de panificação, sorvetes, confeitaria, food service, lácteos, cosméticos e produtos não alimentícios (químicos e oleoquímicos).

Mais do que desenvolver produtos de qualidade, nosso objetivo é cooperar para um mundo melhor. Tanto que dos nossos 107 mil hectares de terra, destinamos 64 mil a áreas de reservas florestais preservadas e monitoradas, com riquíssima biodiversidade. Em Tailândia/PA, mantemos agrovilas com completa infraestrutura para nossos colaboradores, com escola, clubes e academia.

Na Agropalma, há muita coisa boa à sua espera. Então, se você é um profissional apaixonado por aprendizado e gosta de trabalhar em união, venha fazer parte do nosso time!

Juntos, alcançaremos nosso objetivos.

#VemSerAgropalma

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Analista de controle de qualidade Jr.

Limeira, São Paulo Agropalma

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Descrição Do Trabalho

Na Agropalma, há muita coisa boa à sua espera. Então, se você é um profissional apaixonado por aprendizado e gosta de trabalhar em união, venha fazer parte do nosso time!

Juntos, alcançaremos nossos objetivos.

Estamos com oportunidades para todo o grupo.

#VemSerAgropalma

Responsabilidades

  • Realizar troca de turno de trabalho, zelando pela manutenção de 5S, BPF (Boas Práticas de Fabricação) e BPL (Boas Práticas de Laboratório).
  • Executar atividades relacionadas ao controle de processo de produção e liberação de produtos, inspeções de recebimento de matéria-prima, insumos e embalagens, controle de potabilidade água, de produtos químicos, executar a aferição de equipamentos, acompanhamento de serviços de controle de pragas.
  • Participar de diálogo diário de segurança junto aos demais colegas de trabalho.
  • Ministrar treinamentos práticos e teóricos, realizar controle de estoque de materiais do laboratório como reagentes, vidrarias e demais materiais de expediente.

Qualificações

  • Ensino Superior em Química Industrial, Bacharel em Química, Licenciado em Química, Engenheiro Químico ou áreas afins
  • Técnico em química ou áreas afins
  • Office
  • Sistemas de controle de qualidade

INFORMAÇÕES ADICIONAIS

Plano de Saúde

Plano Odontológico

Telemedicina

Programa Bem-estar Emocional

Gympass

Seguro de Vida

Alimentação no local

Vale Alimentação

Auxilio Farmácia

Transporte disponibilizado pela empresa

NOSSA EMPRESA

Somos a maior produtora de óleo sustentável da América Latina, reconhecida em todo o mundo pela qualidade superior de nossos produtos e processos, e pelo compromisso com o meio ambiente e as pessoas. Geramos cerca de 5mil empregos diretos e desenvolvemos projetos socioambientais que impactam direta e indiretamente na vida de todos.

Temos operações no Pará e em São Paulo. Nossos plantios e fábricas de extração ficam situados em Tailândia/PA, onde iniciamos nossa trajetória em 1982. Também possuíamos modernas refinarias nas cidades de Belém/PA e Limeira/SP. Especificamente, na unidade de Limeira, temos uma refinaria multióleos, com equipamentos de última geração e um Centro de Inovação pronto para atender às indústrias de panificação, sorvetes, confeitaria, food service, lácteos, cosméticos e produtos não alimentícios (químicos e oleoquímicos).

Mais do que desenvolver produtos de qualidade, nosso objetivo é cooperar para um mundo melhor. Tanto que dos nossos 107 mil hectares de terra, destinamos 64 mil a áreas de reservas florestais preservadas e monitoradas, com riquíssima biodiversidade. Em Tailândia/PA, mantemos agrovilas com completa infraestrutura para nossos colaboradores, com escola, clubes e academia.

Na Agropalma, há muita coisa boa à sua espera. Então, se você é um profissional apaixonado por aprendizado e gosta de trabalhar em união, venha fazer parte do nosso time!

Juntos, alcançaremos nosso objetivos.

#VemSerAgropalma

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PESSOA ANALISTA DE GARANTIA DA QUALIDADE - PAULÍNIA/SP

Paulínia, São Paulo ALS LIFE SCIENCES

Publicado há 11 dias atrás

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Descrição Do Trabalho

Job description

ALS é líder mundial no fornecimento de serviços laboratoriais e analíticos técnicos.

As pessoas são o nosso diferencial e os diversos talentos que eles trazem para nossa força de trabalho global estão diretamente relacionados ao nosso sucesso.

Somos uma empresa que oferece oportunidades de aprendizado e desenvolvimento, atuamos com diversidade e inclusão em nossa empresa.

Reconhecemos que o nosso pessoal é o nosso diferencial e os diversos talentos que trazemos para nossa força de trabalho global estão diretamente relacionados ao nosso sucesso! Diversidade é um tema de muita relevância para o nosso negócio e a sociedade como um todo, valorizamos e respeitamos as diferenças, pois entendemos que ela estimula a inovação, permitindo soluções e uma comunicação assertiva para os mais diversos públicos. Aqui todos são bem-vindos, queremos ser uma empresa cada vez mais plural e diversa!

O nosso objetivo é formar o melhor time de encantadores de pessoas sem distinção de nacionalidade, cor, gênero, religião, deficiência e outros. Por isso, aqui você vai encontrar pessoas de diferentes lugares, histórias, mas que acreditam na importância da união e no poder do apoio e do acolhimento.



Main responsibilities

Documentação e registros:

- Elaborar, controlar, revisar, aprovar documentos, procedimentos e formulários do SGQ. Realizar a organização de documentos do SGQ. Verificar registros das áreas envolvidas. Solicitar arquivamento, desarquivamento e digitalizar documentos e registros.

- Realizar inspeções em documentos e processos, desde que devidamente treinado.

-Participar da análise e propor melhorias no sistema de documentação.

Auditorias de clientes, organismos regulatórios, organismos de certificação e auditorias internas:

Agendar e realizar os processos de auditorias. Trabalhar resoluções de não conformidades e melhorias apontadas, enviar plano de ações corretivas após auditorias e acompanhar a implementação das ações propostas.

Inspeções periódicas e Monitorias de estudo

Monitorar os estudos, processos e tratamento das não-conformidades, assim como as alterações, revisões e inclusão de documentos no sistema.

Qualificação de fornecedores e prestadores de serviços:

- Monitorar prazos de vencimento e solicitar documentação para qualificação/atualização de fornecedores e prestadores de serviços. Desenvolver novos fornecedores e prestadores de serviços.

-Planejar e realizar auditorias em fornecedores .

Treinamentos:

- Revisar e monitorar o plano de treinamentos de maneira que sua execução esteja alinhada com as necessidades das áreas e em dia. Verificar a eficácia dos treinamentos realizados pelas áreas. Realizar treinamentos, quando aplicável.

-Ministrar treinamentos de integração a novos candidatos se estiver qualificado para tal

Tratamento de Não Conformidades:

- Propor prazos de vencimento das não conformidades e das reclamações. Monitorá-los junto às áreas para que sejam cumpridos. Trabalhar resoluções de não conformidades e melhorias apontadas, enviar plano de ações corretivas e acompanhar a implementação das ações propostas.

-Revisar o relatório de tratamento de NC no sistema e enviar sempre que necessário aos clientes afetados.

Regulatórios:

- Monitorar e apoiar os responsáveis no processo de renovação e implementação das licenças, alvarás e certificações.

Questionários e documentos para qualificação de clientes:

- Preencher questionários solicitados e enviar documentação para os clientes.

Solicitações de compras de serviços, materiais e taxas:

- Realizar as solicitações, desde que devidamente treinado.

Atividades relacionadas ao SGQ (emissão de registros(F-POPs), validação de processos, integração de colaboradores, gerenciamento de riscos e oportunidades, controle de mudanças), entre outras:

- Realizar, capacitar e apoiar os demais na realização das atividades, desde que devidamente treinado.

Atividades gerais:

- Manter a limpeza e organização dos ambientes onde são realizadas as atividades. Identificar necessidades de manutenção predial, EPIs e itens de segurança dos colaboradores. Contribuir com a melhoria contínua dos processos.

- Apoiar o time de HSE em suas necessidades, como registro e entrega de EPIs necessários , acompanhamento de coleta de resíduos, outros, desde que devidamente treinado.

- Realizar outras atividades relacionadas ao cargo desde que adequadamente treinado e supervisionado.

- Seguir as regras de HSE determinadas pelo grupo ALS.



Requirements and skills

Para atuar como Analista de Garantia da Qualidade na ALS, esperamos que você tenha os seguintes requisitos:

Formação em nível superior nas áreas de: engenharia de alimentos, biologia, farmácia, ciências sociais , biomedicina ou áreas correlatas;

Conhecimento nas normas: ABNT ISO/IEC 17025; ISO 9001, ISO 20252 e familiaridade com testes de analise sensorial, pesquisa de mercado será um diferencial.



Additional information

HORÁRIO : De Segunda a Sexta - das 7h30 às 17h15

LOCAL : Paulínia - Betel

O QUE TE OFERECEMOS:

Vale Refeição/Alimentação

Vale transporte

Assistência Médica / Seguro de Vida;

Assistência Odontológica;

️ Auxilio Academia e Bem estar;

Parceria Farmácia;

Parcerias com faculdades e escolas de idiomas;

Day off aniversário.



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Assistente Garantia de Qualidade

Paulínia, São Paulo Boehringer Ingelheim

Publicado há 11 dias atrás

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Descrição Do Trabalho

A sua missão será:

Contribuir para a excelência operacional da fábrica por meio do controle rigoroso e eficiente dos logbooks e da gestão da documentação GxP, assegurando conformidade com os requisitos regulatórios, integridade dos dados e rastreabilidade das informações. Atuar como guardião/ã dos processos documentais, promovendo a cultura da qualidade e apoiando as áreas produtivas na manutenção de um sistema robusto de gestão da qualidade.

A sua missão será:

Contribuir para a excelência operacional da fábrica por meio do controle rigoroso e eficiente dos logbooks e da gestão da documentação GxP, assegurando conformidade com os requisitos regulatórios, integridade dos dados e rastreabilidade das informações. Atuar como guardião/ã dos processos documentais, promovendo a cultura da qualidade e apoiando as áreas produtivas na manutenção de um sistema robusto de gestão da qualidade.

Papéis e Responsabilidades:

  • Realizar o gerenciamento dos documentos armazenados na biblioteca GMP do site de Paulínia, fazendo o controle e execução de entrada, saída e consulta, realizando o acompanhamento e governança desses documentos e mantendo as áreas clientes (QC, Garantia da Qualidade e Produção) treinadas e alinhadas com as premissas de Boas Práticas de Documentação;
  • Realizar o gerenciamento de logbooks utilizados pelas áreas de Paulínia (Controle de qualidade, Utilidades, Produções e Almoxarifado);
  • Realizar lançamento de notas fiscais no sistema SAP para os serviços de armazenamentos realizados por empresa terceira;
  • Propor melhorias para o processo e mantém relacionamento de parceria com as áreas clientes;
  • Realizar treinamentos e auxiliar os/as jovens aprendizes na execução de suas atividades na área;
  • Cumprir com a Política de EHS, atendendo com rigor as normas e procedimentos em todas as suas atividades; identificar e corrigir condições ou comportamentos inseguros, comunicando imediatamente qualquer situação de risco, bem como atuar de forma preventiva e proativa, preservando assim o Meio Ambiente, a Saúde e a Segurança das pessoas e o patrimônio da empresa


Requeridos:

  • Nível superior em andamento ou concluído em Farmácia, Biologia, Veterinária, Engenharias Química e Alimentos;
  • Conhecimento de Boas Práticas de documentação. Ter trabalho com documentação em indústria farmacêutica será considerado um diferencial;
  • Trabalhado com documentação de registro de lotes, estabilidades, matérias primas e validação (desejável);
  • Habilidade em estabelecer relações eficientes e construtivas com seus pares e clientes (desejável);
  • Habilidade em organização de documentação (desejável);
  • Trabalho em equipe: colaboração, troca de ideais, gerenciamento de conflitos, sabre ouvir, Negociação, Organização e Priorização, garantindo um gerenciamento do tempo de forma adequada (desejável);
  • Liderança Indireta (desejável)


Nossa empresa

Na Boehringer Ingelheim, desenvolvemos terapias inovadoras que melhoram a vida de humanos e animais. Fundada em 1885 e de propriedade familiar desde então, a Boehringer Ingelheim tem uma perspectiva de longo prazo. Atualmente, contamos com 52.000 funcionários em todo o mundo que nutrem uma cultura diversificada, colaborativa e inclusiva. Acreditamos que, se tivermos pessoas talentosas e ambiciosas, apaixonadas por inovação, não há limite para o que podemos alcançar.

Por que Boehringer Ingelheim?

Conosco, você pode crescer, colaborar, inovar e melhorar vidas.

Oferecemos uma oportinidade desafiadora em um ambiente de trabalho global respeitoso e amigável, cercado por um mundo de mentalidades e práticas voltadas para a inovação. Além disso, o aprendizado e o desenvolvimento de todos os funcionários são fundamentais, porque o seu crescimento é o nosso crescimento.

A Boehringer Ingelheim é uma empresa global de oportunidades iguais que se orgulha de manter uma cultura diversificada e inclusiva. Abraçamos a diversidade de perspectivas e lutamos por um ambiente inclusivo, que beneficie nossos funcionários, pacientes e comunidades.

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Hortolândia, São Paulo, Brazil 3 weeks ago

Especialista de Garantia da Qualidade – Qualificação de Equipamentos / Validação de Sistemas Computadorizados

Hortolândia, São Paulo, Brazil 3 months ago

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