56 Empregos para Analista de qualidade junior - Curitiba

Resumo da Posição: Estamos buscando um Analista de Garantia da Qualidade Júnior para se juntar à nossa equipe. O profissional será responsável por auxiliar na implementação e manutenção de sistemas de gestão da qualidade, garantindo que todos os processos e produtos estejam em conformidade com os padrões e regulamentações exigidos.

Requisitos:

• Formação superior completa em Farmácia, Química, Biologia, Engenharia de Produção ou áreas correlatas.
• Conhecimento básico em normas regulatórias (ANVISA, ISO, etc.) será considerado um diferencial.
• Habilidade em análise crítica e resolução de problemas.
• Capacidade de trabalhar de forma colaborativa em equipe.
• Boa comunicação oral e escrita.

Responsabilidades:

• Apoiar na execução de auditorias internas para verificar a conformidade com os procedimentos operacionais padrão (POPs) e requisitos regulatórios.
• Participar da elaboração e revisão de documentos do sistema da qualidade, como manuais, procedimentos e instruções de trabalho.
• Colaborar na implementação de ações corretivas e preventivas para resolver não conformidades identificadas.
• Realizar monitoramento e controle de indicadores de desempenho da qualidade.
• Apoiar na condução de treinamentos relacionados a boas práticas de fabricação (BPF) e outros temas pertinentes à qualidade.
• Auxiliar na gestão de documentação e registros da qualidade, assegurando a rastreabilidade e integridade dos dados.
• Contribuir para a melhoria contínua dos processos e sistemas da qualidade.

Apoia as atividades do setor de qualidade do Grupo Vilela, realizando tarefas operacionais que garantem a conformidade dos produtos e processos com os padrões estabelecidos.

• Realiza conciliação de ordem de produção, avaliando as sobras e o consumo de materiais;
• Diariamente confere Ordens e Instruções de Fabricação de produtos fabricados afim de avaliar o correto preenchimento de dados e rastreabilidade do processo produtivo;
• Auxilia na revisão de procedimentos, distribui cópias controladas e documentos do sistema de Gestão da Qualidade (Especificação; POPs, ITs, et); 
• Realiza orientações aos colaboradores referentes ao sistema de Garantia da Qualidade orientando-os quanto às normas e procedimentos vigentes;
• Compreende o impacto de suas atividades em outras atividades do processo e área;
• Fornece documentos a produção e realiza o recolhimento, análise e arquivamento de formulários preenchidos;  
• Verifica a identificação visual dos setores e elabora placas de identificação internas;  
• Realiza a verificação das balanças de pesagens;   
• Realiza a organização dos arquivos do SGQ.

Requisitos

Básico: 

• Ensino médio completo e pacote office intermediário;   

Desejável: 

• Ensino técnico em Gestão da Qualidade ou Ensino Superior Completo ou Cursando em Gestão da Qualidade, Farmácia, Medicina veterinária, Zootecnia ou Química.
• De 6 meses a 1 ano.
• Fundamentos da gestão da Qualidade;
• Conhecimento em ferramentas da qualidade (PDCA; 5S; Ishikawa; Kanban).

Horário de estágio será definido de acordo com a disponibilidade da pessoa, manhã ou tarde. 

Graduação superior em andamento, Gestão da Qualidade, Gestão de Produção, Engenharia de Produção, ou áreas afins. 

Principais Rotinas: Efetuar controles de inspeção no processo produtivo, preparo e envio de amostra para análise laboratorial, gestão do banco amostral e documentos arquivados.

Executar rotinas de controle de documentos do Sistema de Gestão Integrada, incluindo controle de não conformidades, ações corretivas e preventivas.

Conferir e avaliar não conformidades, registros de ocorrências e reclamações de clientes, analisando criticamente e aprovando soluções propostas.

Avaliar riscos de ocorrências e planos de ação criados, além de analisar documentos do Sistema de Gestão.

Auxiliar nos processos de auditorias internas e externas, atualizar indicadores de desempenho e treinar colaboradores na Política e Sistema de Gestão Integrada.

Auxiliar na manutenção das Boas Práticas de Fabricação, incluindo controle de pragas, e na preparação de conteúdo para a análise crítica do SGI.

Requisitos:

• Superior completo em Engenharias, Farmácia, Administração, Gestão da Qualidade ou áreas relacionadas.
• Experiência em garantia da qualidade, preferencialmente em segmentos como cosméticos, medicamentos ou saneantes.
• Conhecimento em sistemas de garantia da qualidade, controle de documentos e procedimentos.
• Vivência com documentação, controle de mudanças, avaliação técnica de documentos, validação e qualificação de fornecedores, tratativas de não conformidades e desvios.
• Experiência com treinamentos de Gestão da Qualidade.
• Inglês intermediário.
• Conhecimentos em Pacote Office, SAP e SE Suite.

Benefícios:

• Vale refeição de R$ 819,00
• Vale alimentação de R$503,00
• Assistência médica

Local de trabalho: São José dos Pinhais - PR

Horários:
Vale refeição de R$ 819,0 ;
Vale alimentação de R$ 03,00;
Assistência médica;

Este emprego não é exclusivo para Pessoas com Deficiência (PCD).

Seja parte de uma multinacional reconhecida mundialmente pela qualidade, com foco em diagnósticos in vitro, tecnologia da informação e ciências da vida, comprometida em melhorar vidas com inovação e excelência.

• Superior completo em Engenharias, Farmácia, Administração, Gestão da Qualidade e áreas afins.
• Experiência prévia em garantia da qualidade, preferencialmente no segmento de cosméticos, medicamentos, saneantes etc.
• Conhecimento em sistemas de garantia da qualidade, controle de documentos e procedimentos.
• Vivência com documentação e controle de mudança, avaliação técnica de documentos de produção, validação e qualificação de fornecedores, tratativas de não-conformidades e desvios;
• Experiência com treinamentos de GQ (integração, atualização de procedimentos, comunicação de mudança etc.).

• Inglês intermediário.

• Conhecimentos em: Pacote Office, SAP e SE Suite.

• Boas Práticas de Fabricação

• ISO 14001

• ISO 13485

• ISO 45001

(Preferencialmente para região do Paraná/Curitiba)

Somos uma startup em crescimento acelerado no setor de planos de saúde para pets, com a missão de simplificar e democratizar o acesso à saúde animal no Brasil. Nossa cultura é guiada pelos valores centrais:

Concentre-se no cliente e tudo mais virá

️ Simplifique e automatize

Aprender é tão importante quanto produzir

? Adaptação e flexibilidade

O desafio dessa posição

Como Especialista em QA, você será responsável por garantir a qualidade de ponta a ponta de nossas soluções tecnológicas — do frontend ao backend — com foco especial em automação, rastreabilidade e validação de regras de negócio críticas, como contratos, benefícios e integrações com gateways de pagamento.

• Criar e executar planos de teste (manuais e automatizados) para aplicações web e APIs RESTful
• Colaborar com os times de frontend, backend e produto para definir critérios de aceite e garantir que os requisitos estejam bem especificados
• Participar ativamente de code reviews e validações técnicas com conhecimento funcional da stack utilizada
• Implementar testes de integração, regressão e testes end-to-end (E2E)
• Documentar bugs, comportamentos inesperados e propor melhorias contínuas nos processos de qualidade
• Monitorar métricas de qualidade (cobertura de testes, falhas recorrentes, tempo de resolução)
• Garantir a qualidade em integrações críticas como gateways de pagamento, autenticação JWT e sistemas de envio de e-mails
• Colaborar com DevOps para integração dos testes em pipelines de CI/CD

Requisitos Técnicos obrigatórios:

• Experiência sólida em QA com foco em sistemas web e automação de testes
• Conhecimento técnico em desenvolvimento de software: especialmente em
• Experiência com testes de APIs RESTful e ferramentas como Postman, Swagger/OpenAPI
• Familiaridade com arquiteturas modernas: microsserviços, DDD (Domain-Driven Design), Clean Architecture
• Conhecimentos em CI/CD, containers (Docker) e Git
• Vivência em ambientes ágeis (Scrum/Kanban)

Diferenciais:

• Experiência com testes automatizados em Cypress, Playwright ou Jest
• Conhecimento em testes de performance e segurança
• Vivência com integrações envolvendo gateways de pagamento
• Familiaridade com Integrações de IA (OpenAI, Anthropic, etc.)

O que oferecemos

• Ambiente desafiador, colaborativo e com alto nível de autonomia.
• Flexibilidade de horário e trabalho remoto.

Sobre Nós

A HORSE é líder global na indústria automóvel, dedicada a liderar soluções de energia com baixas emissões e combustíveis alternativos. Com presença em sete países, a nossa missão é impulsionar a transição para um futuro sustentável, desenvolvendo sistemas de propulsão híbridos, sintéticos e alimentados a hidrogénio de próxima geração. Acreditamos numa abordagem pragmática para a descarbonização, reconhecendo que não existe uma solução única para a mobilidade sustentável.

Sobre Nós

A HORSE é líder global na indústria automóvel, dedicada a liderar soluções de energia com baixas emissões e combustíveis alternativos. Com presença em sete países, a nossa missão é impulsionar a transição para um futuro sustentável, desenvolvendo sistemas de propulsão híbridos, sintéticos e alimentados a hidrogénio de próxima geração. Acreditamos numa abordagem pragmática para a descarbonização, reconhecendo que não existe uma solução única para a mobilidade sustentável.

No centro do nosso sucesso estão as nossas pessoas. Promovemos uma cultura de inovação, colaboração e inclusão, garantindo que cada membro da equipa se sinta valorizado e capacitado. A nossa presença global não só impulsiona o avanço tecnológico, como também gera oportunidades de crescimento pessoal e profissional.

Junte-se à HORSE e faça parte de uma equipa que está a transformar o futuro da mobilidade, enquanto constrói uma carreira que faz a diferença.

Responsabilidades e atribuições:

• Conduzir reuniões de QRQC N2: atualização de indicadores, criação e envio da agenda semanal, elaboração e distribuição da ata, e atualização do Suivi;
• Participar das reuniões de QRQE;
• Conduzir o processo de QRR: preparação da agenda, realização da reunião e acompanhamento das ações corretivas/preventivas;
• Analisar tendências de geometria e sanidade metalúrgica das peças, liderando a reunião de centralização do processo;
• Calcular e atualizar indicadores diários e semanais, elaborando planos de ação com base nos resultados;
• Liderar células de crise relacionadas a problemas de qualidade em peças injetadas de alumínio;
• Abrir e/ou encerrar Fichas de Modificação de Processo (FMP), conforme necessidade;
• Conduzir a reunião mensal de acompanhamento das FMPs;
• Analisar problemas de qualidade identificados na linha de produção, usinagem ou montagem do motor;
• Aplicar tabelas de controle para itens de verificação diária;
• Prestar suporte e realizar análises em conjunto com o TQA para resolução de problemas de qualidade;
• Apoiar outras áreas (como Métodos, Engenharia e Produção), esclarecendo dúvidas e orientando quanto a procedimentos e padrões de qualidade;
• Liderar projetos de melhoria contínua dentro da equipe de Qualidade;
• Atender demandas de clientes internos e externos, garantindo comunicação clara e eficaz;
• Conduzir a reunião de CAPES, assegurando o acompanhamento dos planos de ação;
• Acompanhar a atualização dos FMEAs (falhas internas, externas e RFMEA), assegurando alinhamento com os riscos reais do processo.
  
  

• Formação superior completa em Engenharia, Tecnologia ou áreas correlatas;
• Sólida experiência em processos de injeção de alumínio;
• Conhecimento aprofundado em ferramentas da qualidade (PDCA, Ishikawa, 5 Porquês, etc.) e metodologias de análise de causa; Conhecimento da norma IATF 16949;
• Domínio dos Core Tools (APQP, PPAP, FMEA, MSA, CEP)
• Inglês avançado (obrigatório);
• Espanhol intermediário (diferencial);
• Conhecimento em processos de usinagem (diferencial).
  
  

• Vale refeição ou Alimentação no local
• Vale Alimentação (Se aplicável);
• PLR;
• Transporte Fretado;
• Plano de saúde SulAmérica Nacional;
• Associação colibri (área verde + quadras de esportes + descontos em cursos);
• Wellhub (Gympass);
• Seguro de vida;
• Previdência Privada;
• Carro casamento;
• Renault Care (Acompanhamento Pré e Pós natal);
• Outras instituições que temos parceria.

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São José dos Pinhais, Paraná, Brazil 1 day ago

São José dos Pinhais, Paraná, Brazil 12 hours ago

São José dos Pinhais, Paraná, Brazil R$2,172.80-R$2,172.80 2 months ago

Sobre Nós

A HORSE é líder global na indústria automóvel, dedicada a liderar soluções de energia com baixas emissões e combustíveis alternativos. Com presença em sete países, a nossa missão é impulsionar a transição para um futuro sustentável, desenvolvendo sistemas de propulsão híbridos, sintéticos e alimentados a hidrogénio de próxima geração. Acreditamos numa abordagem pragmática para a descarbonização, reconhecendo que não existe uma solução única para a mobilidade sustentável.

No centro do nosso sucesso estão as nossas pessoas. Promovemos uma cultura de inovação, colaboração e inclusão, garantindo que cada membro da equipa se sinta valorizado e capacitado. A nossa presença global não só impulsiona o avanço tecnológico, como também gera oportunidades de crescimento pessoal e profissional.

Junte-se à HORSE e faça parte de uma equipa que está a transformar o futuro da mobilidade, enquanto constrói uma carreira que faz a diferença.

Responsabilidades e atribuições:

• Conduzir reuniões de QRQC N2: atualização de indicadores, criação e envio da agenda semanal, elaboração e distribuição da ata, e atualização do Suivi;
• Participar das reuniões de QRQE;
• Conduzir o processo de QRR: preparação da agenda, realização da reunião e acompanhamento das ações corretivas/preventivas;
• Analisar tendências de geometria e sanidade metalúrgica das peças, liderando a reunião de centralização do processo;
• Calcular e atualizar indicadores diários e semanais, elaborando planos de ação com base nos resultados;
• Liderar células de crise relacionadas a problemas de qualidade em peças injetadas de alumínio;
• Abrir e/ou encerrar Fichas de Modificação de Processo (FMP), conforme necessidade;
• Conduzir a reunião mensal de acompanhamento das FMPs;
• Analisar problemas de qualidade identificados na linha de produção, usinagem ou montagem do motor;
• Aplicar tabelas de controle para itens de verificação diária;
• Prestar suporte e realizar análises em conjunto com o TQA para resolução de problemas de qualidade;
• Apoiar outras áreas (como Métodos, Engenharia e Produção), esclarecendo dúvidas e orientando quanto a procedimentos e padrões de qualidade;
• Liderar projetos de melhoria contínua dentro da equipe de Qualidade;
• Atender demandas de clientes internos e externos, garantindo comunicação clara e eficaz;
• Conduzir a reunião de CAPES, assegurando o acompanhamento dos planos de ação;
• Acompanhar a atualização dos FMEAs (falhas internas, externas e RFMEA), assegurando alinhamento com os riscos reais do processo.

Requisitos e qualificações:

• Formação superior completa em Engenharia, Tecnologia ou áreas correlatas;
• Sólida experiência em processos de injeção de alumínio;
• Conhecimento aprofundado em ferramentas da qualidade (PDCA, Ishikawa, 5 Porquês, etc.) e metodologias de análise de causa; Conhecimento da norma IATF 16949;
• Domínio dos Core Tools (APQP, PPAP, FMEA, MSA, CEP)
• Inglês avançado (obrigatório);
• Espanhol intermediário (diferencial);
• Conhecimento em processos de usinagem (diferencial).

O que nós oferecemos para o seu bem-estar:

• Vale refeição ou Alimentação no local
• Vale Alimentação (Se aplicável);
• PLR;
• Transporte Fretado;
• Plano de saúde SulAmérica Nacional;
• Associação colibri (área verde + quadras de esportes + descontos em cursos);
• Wellhub (Gympass);
• Seguro de vida;
• Previdência Privada;
• Carro casamento;
• Renault Care (Acompanhamento Pré e Pós natal);
• Outras instituições que temos parceria.

Dados da vaga
Tipo de contratação: CLT (Efetivo)
Área profissional : Qualidade
Jornada de trabalho: Segunda a Sexta (horário comercial)
Modalidade de trabalho: Presencial
Responsabilidades e atribuições
Implantação e acompanhamento de procedimentos da qualidade aplicados a projetos de engenharia;
Criação e controle de documentos técnicos, checklists, planos de inspeção e laudos;
- A oio no monitoramento de não conformidades, ações corretivas e melhorias de processo;
- Interface com áreas técnicas e operacionais (projetistas, automação, montagem e testes);
- nspeções internas e validação de processos e produtos conforme especificações técnicas;
- Org nização de documentos para auditorias internas e externas;
Elaboração de relatórios de desempenho da qualidade e indicadores (KPIs).

Requisitos e qualificações
- For ação técnica ou superior em Qualidade, Engenharia, Produção ou áreas correlatas;
- Ex eriência na área de Qualidade, preferencialmente em empresas de engenharia, automação ou indústria;
- C nhecimento em normas de qualidade (ISO 9001, por exemplo);
- Boa leitura e interpretação de desenhos técnicos, fluxogramas e especificações;
- D mínio do Pacote Office (ênfase em Excel e Word);
Desejável conhecimento intermediário em inglês técnico.