75 Empregos para Controle qualidade - Guarulhos

Formação: Graduação em química, farmácia ou áreas correlativas - cursando ou formado.

Local de Trabalho: São Caetano do Sul - São Paulo - 100% presencial;

Regime da contratação: CLT;

Jornada: segunda à quinta das 08:00 às 18:00 e sexta das 08:00 as 17:00

Benefícios:

• Seguro de vida
• Cartão Farmácia - Desconto em folha
• Vale Refeição (Cartão Flash)
• Vale transporte (Cartão Flash)
• Assistência Médica (Amil ou São Cristóvão)
• Plano Odontológico (Porto Seguro)
• Empréstimo Consignado após 6 meses de empresa

Atividades: Preparação e envase do meio de cultura, teste de esterilidade, monitoramento ambiental, teste de endotoxina bacteriana, lavagem e preparação de material estéril, Amostragem de produtos, limpeza de toda área de classificada, registros diários, leitura de amostras, análise da agua WFI, teste de qualificação dos equipamentos, teste dos Bioindicador.

Buscamos um profissional com nível técnico que tenha conhecimentos e habilidades nas rotinas de laboratório, preparação de material esteril, lavagem de material e vidrarias,  preparação de amostras e meios de cultura, auxiliara nas análises de esterilidade, testes, medições e monitoramento ambiental. Auxiliar no desenvolvimento de técnicas analíticas de microbiologia; Executar ensaios pertinentes e operar equipamentos em conformidade com normas de qualidade, de boas práticas de biossegurança e controle do meio ambiente; Auxiliar os analistas em investigação de resultados não conformes e  seguir procedimentos de biossegurança

Formação: Graduação em química, farmácia ou áreas correlativas - cursando ou formado.

Local de Trabalho: São Caetano do Sul - São Paulo - 100% presencial;

Regime da contratação: CLT;

Jornada: segunda à quinta das 08:00 às 18:00 e sexta das 08:00 as 17:00

Salario: 
R$ 2302,11

Benefícios:

• Benefícios:
  ? Vale-refeição/Vale- Alimentação: R$ 30,00/dia
  ? Vale-transporte ou Vale Combustivel (3% de desconto) 
  ? Assistência médica (Amil e São Cristóvão) com ajuda de custo
  ? Convênio odontológico Porto Seguro
  ? Seguro de vida 100% custeado pela empresa
  ? Parceria com o Sesc
  ? Parcerias com faculdades e escolas de idiomas
  ? TotalPass

Somos uma empresa internacional dedicada à distribuição e produção de óleos essenciais e produtos químicos aromáticos. Nossa sede está localizada em Barcelona, e contamos com filiais na França, Brasil, China, México, Colômbia, Cingapura, Índia e Estados Unidos.

Estamos em busca de um/uma Técnico de Controle de Qualidade para fortalecer nossa equipe no Brasil.

Responsabilidades

• Planejar e executar inspeções e auditorias internas.
• Monitorar os indicadores de qualidade e propor ações corretivas e preventivas.
• Garantir a conformidade do produto com as normas técnicas, a legislação vigente e as especificações do cliente.
• Supervisionar os testes de qualidade (físicos, químicos, visuais, olfativos, funcionais, etc.).
• Coletar e armazenar amostras.
• Elaborar e revisar documentos técnicos, como instruções de trabalho, fichas técnicas, relatórios e laudos periciais.
• Participar das investigações de não conformidades e na implementação de melhorias.
• Treinar e orientar a equipe sobre as melhores práticas de qualidade.
• Apoiar as áreas de produção, logística e engenharia com foco na melhoria contínua.
• Participar da preparação e supervisão de auditorias externas (clientes, organismos de certificação e agências reguladoras).

Perfil

• Formação superior em Química, Farmácia, Engenharia Química ou área científica relacionada. Formação complementar em Assuntos Regulatórios ou Gestão da Qualidade será um diferencial.
• Experiência mínima de 2 a 3 anos em posição semelhante, preferencialmente nos setores químico, de fragrâncias, cosméticos ou alimentício.
• Excelente capacidade de organização e de realizar múltiplas tarefas, com forte atenção aos detalhes.
• Fluência em inglês; outros idiomas (especialmente espanhol) serão considerados um diferencial.
• Domínio do Microsoft Office e experiência com sistemas ERP (Navision será altamente valorizado).

Você acha que seu perfil profissional se encaixa e que este poderia ser um bom projeto para você? Envie-nos sua solicitação e diga-nos por quê!

Sobre a Empresa

Se você busca uma empresa que está em constante crescimento e, consequentemente, com muitos desafios, aqui na JMA PLAN você irá se encontrar! Somos uma consultoria que está no mercado desde 2012 com foco em oferecer soluções para o segmento Farmacêutico. Nós prezamos muito pela qualidade, flexibilidade, segurança, humanidade e pelo respeito, esses são nossos pilares. E como estamos em constante crescimento, buscamos talentos que se identificam com os nossos pilares e queiram somar no time JMA para contribuir nessa jornada. Vamos lá?

Sobre a Função

Estamos com oportunidade para Analista de Controle de Qualidade Pleno para o nosso cliente Novartis, onde você terá o desafio de ser responsável por realizar as análises físico-químicas dos produtos importados em estudo de estabilidade e/ou para liberação ao mercado.

Responsabilidades

• Responsável por realizar a revisão de análises físico-químicas dos produtos importados em estudo de estabilidade e/ou para liberação ao mercado, de acordo com a metodologia analítica, a fim de garantir o cumprimento do Manual da Qualidade Corporativa, procedimentos internos locais e das Normas Reguladoras Locais e Internacionais.

Qualificações

• Ensino superior completo em Farmácia ou Química ou Engenharia Química (mandatório registro ativo (CRF ou CRQ) no Conselho).

Habilidades Necessárias

• Conhecimento no Pacote Office;
• Conhecimentos nas técnicas analíticas (espectrofotometria UV/Vis, dissolução, cromatografia líquida e gasosa, espectrometria de massas);
• Conhecimento em investigação de resultados OOX;
• Conhecimento em Boas Práticas (GMP, GLP e GDocP);
• Conhecimento nos conceitos de Integridade de Dados (ALCOA+);

Habilidades Preferenciais

• DESEJÁVEL: Inglês intermediário/avançado e mínimo 3 anos de experiência em análises físico-químicas de qualidade.

Faixa Salarial e Pacote de Compensação

• Salário e benefícios atrativos e compatíveis com o mercado!
• Formato de contratação: PJ ou CLT (a escolha do colaborador);
• Vaga temporária até Dezembro de 2025, terceirizada pela JMA PLAN;
• Horário de Trabalho: de segunda a sexta, 2º turno (13:00 às 21:00);
• Local de trabalho: Santo Amaro - São Paulo/SP (próximo do metrô Santo Amaro).

Declaração de Igualdade de Oportunidades

Acima de tudo, somos um time unido e focado e buscamos alguém para vestir a camisa junto com a gente!

Sobre a Empresa

Se você busca uma empresa que está em constante crescimento e, consequentemente, com muitos desafios, aqui na JMA PLAN você irá se encontrar! Somos uma consultoria que está no mercado desde 2012 com foco em oferecer soluções para o segmento Farmacêutico. Nós prezamos muito pela qualidade, flexibilidade, segurança, humanidade e pelo respeito, esses são nossos pilares. E como estamos em constante crescimento, buscamos talentos que se identificam com os nossos pilares e queiram somar no time JMA para contribuir nessa jornada. Vamos lá?

Sobre a Função

Estamos com oportunidade para Analista de Controle de Qualidade Pleno para o nosso cliente Novartis, onde você terá o desafio de ser responsável por realizar as análises físico-químicas dos produtos importados em estudo de estabilidade e/ou para liberação ao mercado.

Responsabilidades

• Responsável por realizar a revisão de análises físico-químicas dos produtos importados em estudo de estabilidade e/ou para liberação ao mercado, de acordo com a metodologia analítica, a fim de garantir o cumprimento do Manual da Qualidade Corporativa, procedimentos internos locais e das Normas Reguladoras Locais e Internacionais.

Qualificações

• Ensino superior completo em Farmácia ou Química ou Engenharia Química (mandatório registro ativo (CRF ou CRQ) no Conselho).

Habilidades Necessárias

• Conhecimento no Pacote Office;
• Conhecimentos nas técnicas analíticas (espectrofotometria UV/Vis, dissolução, cromatografia líquida e gasosa, espectrometria de massas);
• Conhecimento em investigação de resultados OOX;
• Conhecimento em Boas Práticas (GMP, GLP e GDocP);
• Conhecimento nos conceitos de Integridade de Dados (ALCOA+);

Habilidades Preferenciais

• DESEJÁVEL: Inglês intermediário/avançado e mínimo 3 anos de experiência em análises físico-químicas de qualidade.

Faixa Salarial e Pacote de Compensação

• Salário e benefícios atrativos e compatíveis com o mercado!
• Formato de contratação: PJ ou CLT (a escolha do colaborador);
• Vaga temporária até Dezembro de 2025, terceirizada pela JMA PLAN;
• Horário de Trabalho: de segunda a sexta, 2º turno (13:00 às 21:00);
• Local de trabalho: Santo Amaro - São Paulo/SP (próximo do metrô Santo Amaro).

Declaração de Igualdade de Oportunidades

Acima de tudo, somos um time unido e focado e buscamos alguém para vestir a camisa junto com a gente!

Sobre Phibro Animal Health Corporation

A Phibro Animal Health Corporation é uma organização global de capital aberto com uma rica história em saúde e nutrição animal que fabrica e comercializa aditivos medicamentosos para alimentação animal, vacinas, produtos de especialidades nutricionais e nutrição mineral. Nós nos esforçamos para ser um parceiro confiável para os produtores de gado, aves, suínos e aquacultura, agricultores, veterinários e consumidores que criam ou cuidam de animais de produção e de companhia, fornecendo soluções para ajudá-los a manter e melhorar a saúde de seus animais.

A Phibro é uma empresa diversificada. Além de nutrição e saúde animal, fabricamos e comercializamos produtos para melhorar a performance na produção de etanol, microbianos para plantas, aplicações domésticas e industriais e especialidades químicas para vários mercados industriais.

As receitas da Phibro são superiores a US$ 1 bilhão e são suportadas por mais de 2.300 colaboradores em todo o mundo.

A posicão de Estagiário de Laboratório é um componente importante de nosso time de Laboratório Especializado localizado em Guarulhos.

Detalhes de posição

Analisar a qualidade da matéria-prima adquirida e que será posteriormente utilizada pela Área de Produção, bem como determinar a qualidade dos produtos Acabados e Intermediários, a fim de manter os padrões de Qualidade e Segurança Alimentar dos produtos produzidos pela Empresa.

Responsabilidades chave

• Realizar análises de matérias-primas, material de embalagem, intermediários de processo e no produto acabado, segundo metodologia analítica específica, objetivando a checagem dos padrões de qualidade com as respectivas especificações de cada produto analisado para posterior liberação para consumo ou comercialização;
• Preparar as fases móveis e as amostras para as análises por Cromatografia Líquida, incluindo técnicas de pesagem, diluição e pipetagem, cuja etapa é indispensável para o sucesso das análises, bem como preparar e padronizar as soluções a serem utilizadas nas análises físico-químicas;
• Realizar a organização e higienização dos materiais e equipamentos utilizados no laboratório, seguindo as normas de GLP (Boas Práticas de Laboratório) a fim de garantir a confiabilidade dos resultados gerados pela Área de Controle de Qualidade e evitar contaminações;
• Emissão de guias analíticas e Certificados de Análises;
• Investigações de resultados analíticos fora das especificações;
• Suporte em avaliações de RCM;
• Elaboração de protocolos e relatórios de Estudo de Estabilidade;
• Suporte nos Audit Trail dos dados analíticos;
• Suporte nas validações analíticas;
• Suporte nas solicitações do departamento Regulatório;
• Elaborar/revisar Especificações, SOP´s, Métodos Analíticos.

Formação & Especializações:

• Ensino Superior Completo em Engenharia Química ou Química.
• Necessário conhecimento em HPLC.

Phibro é uma empresa que propicia oportunidades iguais a todos

Todos os candidatos qualificados para a posição serão considerados independentemente de raça, nacionalidade, sexo, idade, religião, deficiência, orientação sexual, identidade de gênero, condição de veterano, estado civil ou quaisquer outras características protegidas por lei.

Na Agropalma, há muita coisa boa à sua espera. Então, se você é um profissional apaixonado por aprendizado e gosta de trabalhar em união, venha fazer parte do nosso time!

Juntos, alcançaremos nossos objetivos.

Estamos com oportunidades para todo o grupo.

#VemSerAgropalma

Responsabilidades

• Realizar troca de turno de trabalho, zelando pela manutenção de 5S, BPF (Boas Práticas de Fabricação) e BPL (Boas Práticas de Laboratório).
• Executar atividades relacionadas ao controle de processo de produção e liberação de produtos, inspeções de recebimento de matéria-prima, insumos e embalagens, controle de potabilidade água, de produtos químicos, executar a aferição de equipamentos, acompanhamento de serviços de controle de pragas.
• Participar de diálogo diário de segurança junto aos demais colegas de trabalho.
• Ministrar treinamentos práticos e teóricos, realizar controle de estoque de materiais do laboratório como reagentes, vidrarias e demais materiais de expediente.

Qualificações

• Ensino Superior em Química Industrial, Bacharel em Química, Licenciado em Química, Engenheiro Químico ou áreas afins
• Técnico em química ou áreas afins
• Office
• Sistemas de controle de qualidade

INFORMAÇÕES ADICIONAIS

Plano de Saúde

Plano Odontológico

Telemedicina

Programa Bem-estar Emocional

Gympass

Seguro de Vida

Alimentação no local

Vale Alimentação

Auxilio Farmácia

Transporte disponibilizado pela empresa

NOSSA EMPRESA

Somos a maior produtora de óleo sustentável da América Latina, reconhecida em todo o mundo pela qualidade superior de nossos produtos e processos, e pelo compromisso com o meio ambiente e as pessoas. Geramos cerca de 5mil empregos diretos e desenvolvemos projetos socioambientais que impactam direta e indiretamente na vida de todos.

Temos operações no Pará e em São Paulo. Nossos plantios e fábricas de extração ficam situados em Tailândia/PA, onde iniciamos nossa trajetória em 1982. Também possuíamos modernas refinarias nas cidades de Belém/PA e Limeira/SP. Especificamente, na unidade de Limeira, temos uma refinaria multióleos, com equipamentos de última geração e um Centro de Inovação pronto para atender às indústrias de panificação, sorvetes, confeitaria, food service, lácteos, cosméticos e produtos não alimentícios (químicos e oleoquímicos).

Mais do que desenvolver produtos de qualidade, nosso objetivo é cooperar para um mundo melhor. Tanto que dos nossos 107 mil hectares de terra, destinamos 64 mil a áreas de reservas florestais preservadas e monitoradas, com riquíssima biodiversidade. Em Tailândia/PA, mantemos agrovilas com completa infraestrutura para nossos colaboradores, com escola, clubes e academia.

Na Agropalma, há muita coisa boa à sua espera. Então, se você é um profissional apaixonado por aprendizado e gosta de trabalhar em união, venha fazer parte do nosso time!

Juntos, alcançaremos nosso objetivos.

#VemSerAgropalma

Quer atuar no setor farmacêutico em uma empresa inovadora e em expansão? A Farmarin é referência em nefrologia desde 1988 e pioneira na produção de Concentrados Polieletrolíticos para Hemodiálise no Brasil. Com fábrica em Guarulhos e parte do grupo Medifarma S.A. , investimos em tecnologia, infraestrutura e profissionais qualificados. Nosso portfólio inclui soluções hospitalares e farmacêuticas para o mercado nacional e internacional.

Profissional será responsável por apoiar as atividades do laboratório, contribuindo com as rotinas analíticas e garantindo a conformidade com as Boas Práticas de Fabricação (BPF), normas regulatórias e procedimentos internos.

Venha fazer parte de uma empresa que transforma desafios em oportunidades de crescimento!

• Executar análise de produto acabado, intermediário e matéria-prima.
• Suporte Investigação OOS/OOT: Investigações de resultados de análises fora de especificação e fora e tendência, apurando as causas e sugerindo ações de melhoria nos processos.
• Conhecimento em processo de investigação analítica e documentação de boas práticas de laboratório.
• Revisão de POP da área: elaboração e revisão de procedimentos operacionais padrão de Controle da Qualidade.
• Suporte no gerenciamento de materiais e atividades de rotina do Laboratório de Controle de Qualidade.
• Experiência em técnicas analíticas como cromatografia líquida (HPLC/UPLC), Absorção Atômica, testes físicos de bancada, karl fischer, densidade, tamanho de partícula, IR e UV.
• Desejável conhecimento em operação no HPLC Agilent e operação do software CDS Open Lab.

• Nível superior completo em Farmácia, Química ou áreas relacionadas;
• Conhecimento dos processos de Controle Físico-Químico;
• Normas de BPF RDC 658
• Conhecimento em integridade de dados em Controle de Qualidade;
• Inglês intermediário.

• Benefícios: Assistência Médica Amil, Odontológica Amil, Vale Alimentação, Vale Refeição, Seguro de vida, Vale transporte, Convênio Farmácia, Auxílio Educação após 1 ano de empresa.