73 Empregos para Gerentes De Estudos Clínicos - Brasil

Endereço

Rua Coronel José Nunes dos Santos, 639, Centro - Vargem Grande Paulista, SP

Responsabilidades da Oportunidade

Prospecção de parceiros para realização de estudos clínicos;

Auditoria e monitoria de estudos em CROs;

Produção de protocolos e relatórios experimentais;

Interface com departamentos internos da empresa.

Requisitos

Formaçãocompleta em Medicina Veterinária

Sólida experiência em estudos clínicos veterinários.

Inglês avançado

Benefícios

• Assist. Médica
• Assist. Odontológica
• Seguro de Vida
• Vale-Alimentação
• Vale-Transporte

Observações e/ou Benefícios Adicionais

Benefícios adicionais:

Restaurante na empresa (café da manhã e almoço)

Convênios com farmácias e papelarias.

TOTALPASS

Horário de trabalho:

Das 07h45 às 17h30 de segunda à sexta-feira (híbrido).

Missão da Organização

Produzir soluções com excelência, para atender as necessidades do mercado veterinário mundial, oferecendo eticamente produtos e serviços, buscando lucratividade, satisfazendo nossos clientes, acionistas e colaboradores.

Sobre a Organização

A Vaxxinova está sediada em Nijmegen, na Holanda, que tem operações em mais de 50 países, centros de pesquisa, unidades produtivas e de diagnóstico na Alemanha, Itália, Noruega, Japão, Jordânia, além do Brasil. Fazemos parte da empresa familiar EW Group, sediada na Alemanha.

No Brasil, a unidade da Vaxxinova possui mais de 60 anos de história e está sediada em Vargem Grande Paulista, onde se localiza a maior planta de produção de vacina antirrábica do país e única planta para fabricação de vacinas contra Coccidiose Aviária da América Latina. Somos mais de 400 colaboradores.

Nosso princípio ativo são as PESSOAS.

Nossa base é a GLOBALIZAÇÃO, sem contraindicação de expansão.

Nossa fórmula de sucesso é o foco em cada nova SOLUÇÃO.

E claro, com grandes doses de PESQUISA, queremos enxergar o futuro com toda a nossa experiência de vida.

Queremos que você tenha ainda mais orgulho em estar com a gente nessa jornada, vivendo nosso jeito de encarar os desafios.

Nosso propósito é Cuidar de Vidas e Alimentar o Mundo.

Por que trabalhar com a gente?

A gente precisa do mundo e o mundo precisa da gente.

Nós olhamos para o mundo com amor, afeto e cuidado pensado para cada pet.

Nossa atuação passa pela vida de cada animal, pelo desempenho da produção e rentabilidade de cada produtor.

Nossa inovação passa pela mesa de milhões de pessoas.

Estamos comprometidos com as pessoas e são elas que nos inspiram a tornar o mundo melhor.

Somos mais de 400 colaboradores, venha fazer parte desse time, venha fazer parte do Mundo Vaxxinova

Sobre a vaga:

O maior complexo hospitalar da América Latina busca um profissional para apoiar a implementação de projetos e para atuar em sua estratégia de Saúde Digital.

A principal responsabilidade do
bolsista
será a
coordenação operacional
de estudo de coorte no HCFMUSP. Atuará apoiando
a realização das

teleconsultas e visitas presenciais dos participantes do projeto, através do agendamento, aplicação das escalas, aplicação de TCLE, realização de exames e acompanhamento dos pacientes durante
a pesquisa.

O profissional irá atuar em conjunto com times de diferentes áreas e terá contato direto e regular com a liderança de Saúde Digital do HCFMUSP.

Atribuições e responsabilidades:

● Apoiar a execução da pesquisa clínica

● Realizar a preparação e organização da documentação do estudo

● Acompanhar e orientar os pacientes nas visitas presenciais

● Realizar avaliações e exames do protocolo clínico do projeto, conforme necessidade

● Realizar coleta de dados

● Realizar o a
gendamento d
os
pacientes para visitas presenciais e teleconsultas;

● Realizar
teleconsultas para aplicação de questionários on-line;

● Atuar na r
ecepção, atendimento e acompanhamento de pacientes no centro de pesquisa clínica;

● Aplicar os T
ermos de Consentimento Livre e Esclarecido (TCLE);

● Inserir os
dados do estudo no banco de dados (REDCap).

Habilidades necessárias:

●
Capacidade de prestar suporte à diversos públicos

● Comunicação efetiva e estratégica.

●

Resolução de problemas,

incluindo entusiasmo para enfrentar desafios ambíguos e buscar soluções de forma estruturada, criativa e colaborativa.

● Bom
r
elacionamento interpessoal.

●

Capacidade analítica.

●
Trabalho em equipe

●

Agilidade na eliminação das barreiras à implantação e tomada de decisão.

●

Proatividade e flexibilidade

na implementação.

●

Gestão de tempo e de recursos (financeiros e humanos).

Experiência em:

● Área de saúde (Obrigatório)

● Gestão e análise de dados (
Desejável
).

● Metodologias de gestão de projetos (
Desejável
).

● Pesquisa clínica (Desejável).

● Principais tecnologias em telessaúde (Desejável).

Formação em:

● Graduação completa em área da saúde (Obrigatório).

● Especialização e/ou Curso de pesquisa clínica e boas práticas em pesquisa clínica

● MBA em saúde, Mestrado e Doutorado serão um diferencial.

Conhecimentos em:

● Pacote Office
Intermediário
(Obrigatório).

● Pesquisa clínica (Desejável).

● REDCap (Desejável)

● Serviços de Saúde (Desejável).

Informações adicionais:

● Contrato temporário de
6
meses, com possibilidade de extensão.

● Formato de trabalho: 100% presencial.

A Saúde Digital HCFMUSP está comprometida em criar um ambiente inclusivo e diverso onde todos os backgrounds contam

Nós encorajamos todos a aplicarem independente do local de nascimento, origem racial ou étnica, gênero, identidade de gênero, religião, opinião, orientação sexual, deficiência, idade, status marital ou gestacional/maternidade/paternidade.

Caso você precise de alguma adaptação no processo seletivo, por favor, contate o recrutador.

Date posted: Sep 26, 2025

City: Rio de Janeiro

Country/Region: BR

Type of Contract: Local Assignement

Job Requisition ID: 9937

Monitor de Estudos Clínicos - Pleno

.

Transforme seu futuro com uma carreira em uma das maiores multinacionais do setor farmacêutico

Na nossa empresa, acreditamos que o sucesso começa com cuidar das pessoas e do mundo ao nosso redor. Valorizamos o compromisso, pois sabemos que para alcançar grandes resultados, é essencial comprometer-se para ter sucesso. Aqui, crescer é uma jornada que fazemos compartilhando conhecimentos, experiências e conquistas, sempre com a coragem de ousar para inovar.

Se você se identifica com nossos valores e quer fazer parte de uma equipe que faz a diferença, junte-se a nós

Missão:

Garantir a execução dos estudos clínicos nos centros de pesquisa alocados de acordo com o protocolo técnico, Boas Práticas Clínicas, regulamentos locais e POPs da empresa. Onde aplicável e com nível de senioridade/experiência suficiente, atuar em tarefas locais/regionais relacionadas à gestão do estudo, sob delegação e supervisão do gerente de projetos.

Principais responsabilidades:

• Verificar se o centro de pesquisa está organizado adequadamente para realizar o estudo clínico; pode estar envolvido no processo de viabilidade (feasibility) dos centros de pesquisas para realizar o estudo clínico;
• Verificar e garantir que os centros de pesquisa cumpram o protocolo técnico do estudo e outros documentos relacionados com o estudo, Boas Práticas Clínicas, regulamentos locais e POPs aplicáveis;
• Realizar visitas de iniciação no centro de pesquisa, visitas de monitoramento clínico, visitas de encerramento do centro de pesquisa, conforme especificado no guia de monitoria específico do estudo;
• Assegurar que os dados coletados nos centros de pesquisas correspondam aos requisitos especificados (conforme o guia de monitoramento e/ou plano de monitoria do estudo), garantir a qualidade, autenticidade e rastreabilidade dos dados;
• Garantir a gestão das Unidades Terapêuticas (UT) durante o estudo; verificar regularmente o armazenamento, a dispensação e o recolhimento das UTs.
• Obter e transmitir ao patrocinador todos os documentos necessários do centro de pesquisa do estudo clínico para o arquivo do estudo do patrocinador e/ou conforme solicitado pelo patrocinador;
• Auxiliar os centros de pesquisas do estudo clínico com a logística do estudo, facilitar a resolução de problemas de logística, quando necessário;
• Pode ajudar o gerente de projeto na coordenação de tarefas locais/regionais relacionadas ao estudo;
• Relatar informações de segurança sobre os produtos da empresa de acordo com os requisitos regulatórios e procedimentos operacionais padronizados.

Requisitos:

Inglês Fluente

Experiência na função e na oncologia

Boas Práticas em Pesquisa Clínica;

Conhecimentos médicos, farmacêuticos e científicos;

Legislação em Pesquisa Clínica;

Conhecimento de sistemas de informática.

Whatever your area of expertise, your work within the Servier Group helps advance therapeutic progress for the benefit of patients. You will be part of teams recognized for their scientific excellence and reach your full potential in a professional environment that encourages you to develop yourself. Tailor-made onboarding journeys, mobility opportunities, quality trainings, responsible management, team spirit. All this and more in a workplace focused on your well-being.

At Servier, we are committed to therapeutic progress to serve patient needs. We put the diversity of our employees as a source of richness for the fulfillment of this vocation.

Descrição
Responsabilidades e atribuições:

• Gerir projetos clínicos de alta complexidade, definir cronogramas, entregáveis, marcos e indicadores, assegurando prazos, orçamentos e conformidade com GCP.
• Revisar contratos e orçamentos, negociar valores com centros e fornecedores, acompanhar aprovações éticas/regulatórias e garantir taxas e viabilidade financeira.
• Coordenar centros participantes, treinamentos, visitas, relatórios regulatórios, logística de amostras, importação/exportação de materiais e rotulagem de produtos.
• Estruturar estudos de viabilidade, mapear riscos, elaborar planos de monitoria, validar documentos do estudo e supervisionar execução e entregas.
• Desenvolver e aplicar treinamentos, supervisionar compras e logística, apoiar prestação de contas, elaborar relatórios e conduzir processos de close-out.
• Participar de reuniões e comitês, acompanhar publicações científicas, validar pagamentos e realizar avaliações metodológicas de projetos.

Outros Requisitos
Requisitos e qualificações:

• Ensino superior completo na área da saúde Enfermagem, Bioquímica, Farmácia, Biomedicina, Fisioterapia, Psicologia, Nutrição, Terapia Ocupacional).
• Desejável Mestrado ou doutorado.
• Cursos de formação em pesquisa clínica e gestão de projetos são altamente necessários.
• Experiência mínima de 06 anos em pesquisa clínica.
• Domínio de programas do MS Office (Word, Excel, PowerPoint, Outlook, Project)
• Conhecimento sólido de regulações relevantes para condução e análise de estudos clínicos, incluindo Boas Práticas Clínicas (GCPs), CEP / CONEP e ANVISA.
• Compreensão de conceitos fundamentais de epidemiologia, particularmente, sobre estudos randomizados, gestão de projetos.
• Inglês avançado para leitura e redação
• Inglês avançado para conversação é um diferencial
• MBA ou curso em gestão de projetos concluído ou em andamento

Informações Adicionais
Descrição de benefícios
Plano de saúde (Seguros Unimed) para titular e dependentes;

Plano odontológico (Bradesco) para titular e dependentes;

Seguro de vida pessoal;

Convênio com redes de farmácias;

Parceria com SESC;

Vale-transporte;

Vale-alimentação;

Refeitório no local para colaboradores da unidade Paraiso e complexo;

Programa Conectar (reconhecimento por desempenho);

Valorizamos Seu Bem-estar
Cuidar Hcor – clínica de Atenção Primária à Saúde criada exclusivamente para nossos colaboradores;

Clinica Amparo – clínica de Atenção Primária à Saúde criada exclusivamente para os dependentes dos colaboradores;

Auster – Programa de apoio social;

TotalPass – solução que reúne academias e estúdios para prática de atividade física;

Par de ingressos Cinemark no mês do seu aniversário;

Recanto – Espaço pensado para que cada colaborador encontre um momento de pausa, se desconecte da rotina e curta momento de descanso e lazer como: áreas de descanso, aulas de dança, treinamento funcional, alongamento e sala de jogos.

Pensamos No Seu Desenvolvimento
Desconto em escolas de idioma e instituições educacionais.

Etapas Do Processo Seletivo
Triagem

Teste Técnico

Entrevista com Atração de Talentos

Entrevista com a Liderança

Exame Médico

Sobre a empresa:

A Oi Digital Media é uma agência internacional de marketing digital com sede em Los Angeles, focada em ajudar empreendedores a crescerem sua Personal Brand . Mais do que criar campanhas e lançamentos online, nossa missão é desenvolver pessoas, oferecendo criatividade, inovação e suporte dedicado para que cada cliente e membro da equipe se destaque na sua área.

Detalhes da vaga:

Procuramos alguém organizado(a), proativo(a) e com interesse genuíno em aprender sobre a condução de projetos dentro de uma agência de marketing digital. Se você gosta de estruturar processos, acompanhar cronogramas e se comunicar com diferentes equipes, essa pode ser a oportunidade certa para você.

Principais atividades:

• Apoiar no acompanhamento de cronogramas, entregas e prazos de projetos internos e externos;
• Atualizar painéis de controle e ferramentas de gestão (como Notion, ClickUp);
• Participar de reuniões com equipes de conteúdo, design, tráfego e estratégia, contribuindo para o alinhamento entre áreas;
• Auxiliar na organização de briefings, documentação de processos e protocolos internos;
• Sugerir melhorias em fluxos de trabalho e apoiar na padronização de rotinas operacionais.

Requisitos:

• Estar cursando ensino superior em Administração, Comunicação, Gestão de Projetos ou áreas correlatas;
• Boa capacidade de organização e atenção a detalhes;
• Comunicação clara e habilidade para trabalhar em equipe;
• Familiaridade com ferramentas de produtividade (Google Drive, ClickUp ou similares);
• Vontade de aprender e se desenvolver na área de gestão de projetos.

Horário: 14h às 19h (1h de intervalo)

Local: 100% remoto

Tipo de vaga: Estágio

Duração do contrato: 24 meses

Pagamento: a partir de R$500,00 por mês

Pergunta(s) de seleção:

• Link do Linkedin
• Você conhece alguma metodologia de gerenciamento de projetos?

Descrição da empresa

Desde a sua separação em setembro de 2025, a AUMOVIO dá continuidade aos negócios do antigo setor Automotivo do grupo Continental como uma empresa independente. A empresa de tecnologia e eletrônica oferece um amplo portfólio que torna a mobilidade segura, emocionante, conectada e autônoma. Isso inclui soluções de sensores, displays, sistemas de frenagem e conforto, bem como ampla expertise em software, plataformas de arquitetura e sistemas de assistência para veículos definidos por software. No ano fiscal de 2024, as áreas de negócios que agora pertencem à AUMOVIO geraram vendas de 19,6 bilhões de euros. A empresa está sediada em Frankfurt, Alemanha, e tem cerca de funcionários em mais de 100 locais em todo o mundo.

Descrição da vaga

• Suporte no acompanhamento do desenvolvimento de novos projetos;
• Suportar com o follow-up das atividades conforme cronograma dos projetos;
• Acompanhar as montagens produtivas de novos produtos e suportar na elaboração de relatório de performance da produção;
• Participar de reuniões de projeto com times multi-funcionais;
• Suporte na abertura de documentos relacionados a alterações de processo (4PEP) e apoio na gestão das atividades
• Apoio no planejamento e execução das atividades de Try out relacionadas a alterações e a projetos novos
• Envio de amostras, solicitação de notas fiscais nacionais e importadas

Qualificações

Cursando Engenharia de Produção, Elétrica ou Mecânica

Informações adicionais

Inglês intermediário

Conhecimento do pacote office

Pronto para levar sua carreira para o próximo nível? O futuro da mobilidade não é um trabalho qualquer. Faça dele o seu Junte-se à AUMOVIO. Own What's Next.

Apresentação da empresa:

Iniciamos nossas atividades em 1930 com uma oficina de reparo de automóveis fundada por Américo Emílio Romi, em Santa Bárbara d'Oeste – SP – Brasil. Hoje, somos uma empresa de renome internacional, cujos produtos e serviços são consumidos no mercado nacional e exportados para todos os continentes. Fornecemos para os mais variados setores da indústria, como aeronáutica, fabricantes e fornecedoras da cadeia automobilística, bens de consumo em geral, máquinas e implementos agrícolas e máquinas e equipamentos industriais, com qualidade, tecnologia e confiabilidade.

Atividades:

Apoiar efetivamente nas cotações junto a fornecedores;

• Follow up para entrega dos pedidos;

• Acessar atuação no processo de controle de recebimento e execução das demandas de projetos gerenciais;

• Auxiliar nas atividades administrativas do setor.

Requisitos:

- Estar cursando ensino superior em Engenharia de Produção, Engenharia Mecânica, Engenharia Química, Gestão da Qualidade ou cursos correlacionados.

Tipo de vaga: Estágio

Pagamento: R$0,01 - R$0,02 por mês

Local do trabalho: Presencial

O IBP (Instituto Brasileiro de Petróleo e Gás) busca um(a) profissional experiente em gerenciamento de projetos para atuar em um grande evento presencial, envolvendo feira e congresso.

Se você tem perfil estratégico, gosta de desafios e domina boas práticas de gestão, essa oportunidade é para você

• Atuar como parceiro(a) da equipe, garantindo planejamento, controle e resultados;
• Revisar cronogramas, orçamentos e planos de ação, aplicando metodologias ágeis;
• Monitorar indicadores de desempenho (KPIs) e propor melhorias contínuas;
• Integrar áreas e liderar reuniões de acompanhamento e alinhamento;
• Fortalecer a governança e registrar lições aprendidas.

• Formação em Administração, Engenharia, Eventos, Comunicação ou áreas afins;
• Experiência em eventos de grande porte (feiras e congressos);
• Vivência em projetos multidisciplinares e metodologias ágeis;
• Excelentes habilidades analíticas, de comunicação e relacionamento;
• Domínio da ferramenta Scopi (essencial).

Diferenciais: experiência com eventos híbridos ou digitais, domínio de Trello, Power BI e Excel, inglês intermediário ou avançado, certificação PMP.

Escolaridade Mínima: Ensino Superior