93 Empregos para Especialista Em Assuntos Regulatórios - Brasil

A Sun Pharma é a quarta maior empresa farmacêutica especializada em genéricos do mundo e a número 1 na Índia. Fornecemos medicamentos acessíveis e de alta qualidade, em que clientes e pacientes confiam em mais de 100 países. Presença global com 40 unidades fabris em 5 continentes, centros de P&D e uma força de trabalho multicultural composta por mais de 50 nacionalidades.

Estamos em busca dos melhores talentos para atuar como Analista de Assuntos Regulatórios Sr.

• Atividades relacionadas a registro e pós registros de medicamentos e dispositivos médicos (avaliação de documentos para submissão de petição de registro junto à Anvisa, resposta de exigência, entre outros).
• Elaboração de dossiês em formato CTD.
• Discussão de estratégias de submissão, monitoramento e avaliação de novas legislações.
• Formação superior em Farmácia ou Química.
• Inglês intermediário ou fluente.
• Experiência anterior na área regulatória.

Local de Trabalho: Barueri - SP ou Goiânia - GO

 .

#LI-RM1

Responsabilidade e atribuições:

• Preparar e submeter documentos para aprovação de novos registros e pós- registro.
• Acompanhar e estruturar os projetos internacionais, alinhamentos internos e externos.
• Acompanhar o cronograma junto aos PSOs internacionais e nacionais, garantindo a viabilidade de novos registros e pós-registro vinculados aos produtos de âmbito internacional.

Requisitos e qualificações:

• Ensino Superior completo em Farmácia ou áreas correlatas.
• Desejável Pós Graduação em Assuntos Regulatórios.
• Inglês avançado.
• Conhecimento para interpretar regras e regulamentos globais para elaboração de estratégia para submissão de registro e pós-registro de medicamentos e demais produtos sujeitos a vigilância sanitária. .

Informações adicionais:

·   Convênio médico.

·   Convênio odontológico.

·   Vale alimentação.

·   Refeição no local.

O Grupo NC, em posição de maior conglomerado farmacêutico do Brasil, prioriza a diversidade, inclusão e equidade, valorizando as pessoas e suas histórias. Com a gente, seja quem você realmente é. #EsseÉoNossoDNA! .

• Formação superior em Farmácia ou Química;
• Inglês fluente - escrita e fala;
• Experiência anterior na área regulatória;
• Residir em São Paulo ou Goiânia.

• Atividades relacionadas a registro e pós registros de medicamentos e dispositivos médicos (avaliação de documentos para submissão de petição de registro junto à Anvisa, resposta de exigência, entre outros).
• Elaboração de dossiês em formato CTD.
• Discussão de estratégias de submissão, monitoramento e avaliação de novas legislações.

A Sun Pharma é a quarta maior empresa farmacêutica especializada em genéricos do mundo e a número 1 na Índia. Fornecemos medicamentos acessíveis e de alta qualidade, em que clientes e pacientes confiam em mais de 100 países. Presença global com 40 unidades fabris em 5 continentes, centros de P&D e uma força de trabalho multicultural composta por mais de 50 nacionalidades.

Descrição da Vaga

• Atividades relacionadas a registro e pós registros de medicamentos e dispositivos médicos (avaliação de documentos para submissão de petição de registro junto à Anvisa, resposta de exigência, entre outros).
• Elaboração de dossiês em formato CTD.
• Discussão de estratégias de submissão, monitoramento e avaliação de novas legislações.

Requisitos

• Formação superior em Farmácia ou Química
• Inglês avançado ou fluente - contato diário com a índia (reuniões e apresentações)
• Experiência anterior na área regulatória em farmacêutica (medicamentos)

Local de Trabalho: Barueri - SP ou Goiânia - GO - 100% presencial

A Sun Pharma é a quarta maior empresa farmacêutica especializada em genéricos do mundo e a número 1 na Índia. Fornecemos medicamentos acessíveis e de alta qualidade, em que clientes e pacientes confiam em mais de 100 países. Presença global com 40 unidades fabris em 5 continentes, centros de P&D e uma força de trabalho multicultural composta por mais de 50 nacionalidades.

Descrição da Vaga

• Atividades relacionadas a registro e pós registros de medicamentos e dispositivos médicos (avaliação de documentos para submissão de petição de registro junto à Anvisa, resposta de exigência, entre outros).
• Elaboração de dossiês em formato CTD.
• Discussão de estratégias de submissão, monitoramento e avaliação de novas legislações.

Requisitos

• Formação superior em Farmácia ou Química
• Inglês avançado ou fluente - contato diário com a índia (reuniões e apresentações)
• Experiência anterior na área regulatória em farmacêutica (medicamentos)

Local de Trabalho: Barueri - SP ou Goiânia - GO - 100% presencial

A Sun Pharma é a quarta maior empresa farmacêutica especializada em genéricos do mundo e a número 1 na Índia. Fornecemos medicamentos acessíveis e de alta qualidade, em que clientes e pacientes confiam em mais de 100 países. Presença global com 40 unidades fabris em 5 continentes, centros de P&D e uma força de trabalho multicultural composta por mais de 50 nacionalidades.

Descrição da Vaga

• Atividades relacionadas a registro e pós registros de medicamentos e dispositivos médicos (avaliação de documentos para submissão de petição de registro junto à Anvisa, resposta de exigência, entre outros).
• Elaboração de dossiês em formato CTD.
• Discussão de estratégias de submissão, monitoramento e avaliação de novas legislações.

Requisitos

• Formação superior em Farmácia ou Química
• Inglês avançado ou fluente - contato diário com a índia (reuniões e apresentações)
• Experiência anterior na área regulatória em farmacêutica (medicamentos)

Local de Trabalho: Barueri - SP ou Goiânia - GO - 100% presencial

Join to apply for the Especialista em Assuntos Regulatórios de Bioinsumos role at BRANDT Brasil

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Aqui na BRANDT queremos crescer com você!

Sua escolha em fazer parte da BRANDT para construir a sua carreira é uma realização para nós! #VemSerBRANDT ️

Aqui, nossos colaboradores encontram o melhor ambiente para se desenvolverem junto conosco. Afinal, somos mais que "o agro é tech, o agro é pop", somos uma empresa comprometida em inovar há 70 anos!

Estamos em busca de um(a) Especialista em Assuntos Regulatórios de Bioinsumos em Cambé/PR para compor a equipe!

Responsabilidades e atribuições

• Desenvolver projetos relacionados ao registro e acompanhamento regulatório de biossoluções, garantindo o cumprimento da legislação vigente;
• Monitorar mudanças na legislação e assegurar que os produtos estejam em conformidade com as normas estabelecidas;
• Desenvolver dossiês técnicos para o registro de produtos em órgãos regulatórios, como MAPA, ANVISA e IBAMA, assegurando que todos os requisitos sejam atendidos de forma clara e completa;
• Contribuir com informações técnicas e monitorar o progresso dos processos de registro, colaborando efetivamente nos projetos em andamento;
• Trabalhar de forma colaborativa com diversas áreas da empresa para garantir que os produtos atendam aos requisitos regulatórios necessários;
• Realizar anualmente a declaração de resíduos, assegurando o cumprimento das exigências ambientais.
  
  
  

• Superior completo em Agronomia, Ciências Biológicas, Engenharia Química, Química, Engenharia Ambiental ou Farmácia;
• Inglês avançado (fala, leitura e escrita);
• Experiência na área regulatória, com conhecimento em bioinsumos;
• Conhecimento sobre as leis e regulamentações aplicáveis à área de atuação;
• Capacidade analítica, boa comunicação e organização.
  
  
  

• Vale Alimentação
• Seguro de Vida
• Convênio Creditas
• Refeição no Local
• Plano de Saúde
• Ônibus Fretado
• TotalPass
• Clude - saúde digital
• Day off no aniversário

• Superior completo em Agronomia, Ciências Biológicas, Engenharia Química, Química, Engenharia Ambiental ou Farmácia;
• Inglês avançado (fala, leitura e escrita);
• Experiência na área regulatória, com conhecimento em bioinsumos;
• Conhecimento sobre as leis e regulamentações aplicáveis à área de atuação;
• Capacidade analítica, boa comunicação e organização.

• Desenvolver projetos relacionados ao registro e acompanhamento regulatório de biossoluções, garantindo o cumprimento da legislação vigente;
• Monitorar mudanças na legislação e assegurar que os produtos estejam em conformidade com as normas estabelecidas;
• Desenvolver dossiês técnicos para o registro de produtos em órgãos regulatórios, como MAPA, ANVISA e IBAMA, assegurando que todos os requisitos sejam atendidos de forma clara e completa;
• Contribuir com informações técnicas e monitorar o progresso dos processos de registro, colaborando efetivamente nos projetos em andamento;
• Trabalhar de forma colaborativa com diversas áreas da empresa para garantir que os produtos atendam aos requisitos regulatórios necessários;
• Realizar anualmente a declaração de resíduos, assegurando o cumprimento das exigências ambientais.