94 Empregos para Especialista Em Assuntos Regulatórios - Brasil

A Sun Pharma é a quarta maior empresa farmacêutica especializada em genéricos do mundo e a número 1 na Índia. Fornecemos medicamentos acessíveis e de alta qualidade, em que clientes e pacientes confiam em mais de 100 países. Presença global com 40 unidades fabris em 5 continentes, centros de P&D e uma força de trabalho multicultural composta por mais de 50 nacionalidades.

Estamos em busca dos melhores talentos para atuar como Analista de Assuntos Regulatórios Sr.

• Atividades relacionadas a registro e pós registros de medicamentos e dispositivos médicos (avaliação de documentos para submissão de petição de registro junto à Anvisa, resposta de exigência, entre outros).
• Elaboração de dossiês em formato CTD.
• Discussão de estratégias de submissão, monitoramento e avaliação de novas legislações.
• Formação superior em Farmácia ou Química.
• Inglês intermediário ou fluente.
• Experiência anterior na área regulatória.

Local de Trabalho: Barueri - SP ou Goiânia - GO

 .

#LI-RM1

Responsabilidade e atribuições:

• Preparar e submeter documentos para aprovação de novos registros e pós- registro.
• Acompanhar e estruturar os projetos internacionais, alinhamentos internos e externos.
• Acompanhar o cronograma junto aos PSOs internacionais e nacionais, garantindo a viabilidade de novos registros e pós-registro vinculados aos produtos de âmbito internacional.

Requisitos e qualificações:

• Ensino Superior completo em Farmácia ou áreas correlatas.
• Desejável Pós Graduação em Assuntos Regulatórios.
• Inglês avançado.
• Conhecimento para interpretar regras e regulamentos globais para elaboração de estratégia para submissão de registro e pós-registro de medicamentos e demais produtos sujeitos a vigilância sanitária. .

Informações adicionais:

·   Convênio médico.

·   Convênio odontológico.

·   Vale alimentação.

·   Refeição no local.

O Grupo NC, em posição de maior conglomerado farmacêutico do Brasil, prioriza a diversidade, inclusão e equidade, valorizando as pessoas e suas histórias. Com a gente, seja quem você realmente é. #EsseÉoNossoDNA! .

• Formação superior em Farmácia ou Química;
• Inglês fluente - escrita e fala;
• Experiência anterior na área regulatória;
• Residir em São Paulo ou Goiânia.

• Atividades relacionadas a registro e pós registros de medicamentos e dispositivos médicos (avaliação de documentos para submissão de petição de registro junto à Anvisa, resposta de exigência, entre outros).
• Elaboração de dossiês em formato CTD.
• Discussão de estratégias de submissão, monitoramento e avaliação de novas legislações.

A Sun Pharma é a quarta maior empresa farmacêutica especializada em genéricos do mundo e a número 1 na Índia. Fornecemos medicamentos acessíveis e de alta qualidade, em que clientes e pacientes confiam em mais de 100 países. Presença global com 40 unidades fabris em 5 continentes, centros de P&D e uma força de trabalho multicultural composta por mais de 50 nacionalidades.

Descrição da Vaga

• Atividades relacionadas a registro e pós registros de medicamentos e dispositivos médicos (avaliação de documentos para submissão de petição de registro junto à Anvisa, resposta de exigência, entre outros).
• Elaboração de dossiês em formato CTD.
• Discussão de estratégias de submissão, monitoramento e avaliação de novas legislações.

Requisitos

• Formação superior em Farmácia ou Química
• Inglês avançado ou fluente - contato diário com a índia (reuniões e apresentações)
• Experiência anterior na área regulatória em farmacêutica (medicamentos)

Local de Trabalho: Barueri - SP ou Goiânia - GO - 100% presencial

A Sun Pharma é a quarta maior empresa farmacêutica especializada em genéricos do mundo e a número 1 na Índia. Fornecemos medicamentos acessíveis e de alta qualidade, em que clientes e pacientes confiam em mais de 100 países. Presença global com 40 unidades fabris em 5 continentes, centros de P&D e uma força de trabalho multicultural composta por mais de 50 nacionalidades.

Descrição da Vaga

• Atividades relacionadas a registro e pós registros de medicamentos e dispositivos médicos (avaliação de documentos para submissão de petição de registro junto à Anvisa, resposta de exigência, entre outros).
• Elaboração de dossiês em formato CTD.
• Discussão de estratégias de submissão, monitoramento e avaliação de novas legislações.

Requisitos

• Formação superior em Farmácia ou Química
• Inglês avançado ou fluente - contato diário com a índia (reuniões e apresentações)
• Experiência anterior na área regulatória em farmacêutica (medicamentos)

Local de Trabalho: Barueri - SP ou Goiânia - GO - 100% presencial

A Sun Pharma é a quarta maior empresa farmacêutica especializada em genéricos do mundo e a número 1 na Índia. Fornecemos medicamentos acessíveis e de alta qualidade, em que clientes e pacientes confiam em mais de 100 países. Presença global com 40 unidades fabris em 5 continentes, centros de P&D e uma força de trabalho multicultural composta por mais de 50 nacionalidades.

Descrição da Vaga

• Atividades relacionadas a registro e pós registros de medicamentos e dispositivos médicos (avaliação de documentos para submissão de petição de registro junto à Anvisa, resposta de exigência, entre outros).
• Elaboração de dossiês em formato CTD.
• Discussão de estratégias de submissão, monitoramento e avaliação de novas legislações.

Requisitos

• Formação superior em Farmácia ou Química
• Inglês avançado ou fluente - contato diário com a índia (reuniões e apresentações)
• Experiência anterior na área regulatória em farmacêutica (medicamentos)

Local de Trabalho: Barueri - SP ou Goiânia - GO - 100% presencial

Join to apply for the Especialista em Assuntos Regulatórios de Bioinsumos role at BRANDT Brasil

Join to apply for the Especialista em Assuntos Regulatórios de Bioinsumos role at BRANDT Brasil

Aqui na BRANDT queremos crescer com você!

Sua escolha em fazer parte da BRANDT para construir a sua carreira é uma realização para nós! #VemSerBRANDT ️

Aqui, nossos colaboradores encontram o melhor ambiente para se desenvolverem junto conosco. Afinal, somos mais que "o agro é tech, o agro é pop", somos uma empresa comprometida em inovar há 70 anos!

Estamos em busca de um(a) Especialista em Assuntos Regulatórios de Bioinsumos em Cambé/PR para compor a equipe!

Responsabilidades e atribuições

• Desenvolver projetos relacionados ao registro e acompanhamento regulatório de biossoluções, garantindo o cumprimento da legislação vigente;
• Monitorar mudanças na legislação e assegurar que os produtos estejam em conformidade com as normas estabelecidas;
• Desenvolver dossiês técnicos para o registro de produtos em órgãos regulatórios, como MAPA, ANVISA e IBAMA, assegurando que todos os requisitos sejam atendidos de forma clara e completa;
• Contribuir com informações técnicas e monitorar o progresso dos processos de registro, colaborando efetivamente nos projetos em andamento;
• Trabalhar de forma colaborativa com diversas áreas da empresa para garantir que os produtos atendam aos requisitos regulatórios necessários;
• Realizar anualmente a declaração de resíduos, assegurando o cumprimento das exigências ambientais.
  
  
  

• Superior completo em Agronomia, Ciências Biológicas, Engenharia Química, Química, Engenharia Ambiental ou Farmácia;
• Inglês avançado (fala, leitura e escrita);
• Experiência na área regulatória, com conhecimento em bioinsumos;
• Conhecimento sobre as leis e regulamentações aplicáveis à área de atuação;
• Capacidade analítica, boa comunicação e organização.
  
  
  

• Vale Alimentação
• Seguro de Vida
• Convênio Creditas
• Refeição no Local
• Plano de Saúde
• Ônibus Fretado
• TotalPass
• Clude - saúde digital
• Day off no aniversário

• Superior completo em Agronomia, Ciências Biológicas, Engenharia Química, Química, Engenharia Ambiental ou Farmácia;
• Inglês avançado (fala, leitura e escrita);
• Experiência na área regulatória, com conhecimento em bioinsumos;
• Conhecimento sobre as leis e regulamentações aplicáveis à área de atuação;
• Capacidade analítica, boa comunicação e organização.

• Desenvolver projetos relacionados ao registro e acompanhamento regulatório de biossoluções, garantindo o cumprimento da legislação vigente;
• Monitorar mudanças na legislação e assegurar que os produtos estejam em conformidade com as normas estabelecidas;
• Desenvolver dossiês técnicos para o registro de produtos em órgãos regulatórios, como MAPA, ANVISA e IBAMA, assegurando que todos os requisitos sejam atendidos de forma clara e completa;
• Contribuir com informações técnicas e monitorar o progresso dos processos de registro, colaborando efetivamente nos projetos em andamento;
• Trabalhar de forma colaborativa com diversas áreas da empresa para garantir que os produtos atendam aos requisitos regulatórios necessários;
• Realizar anualmente a declaração de resíduos, assegurando o cumprimento das exigências ambientais.