6 Empregos para Coordenador De Estudos Clínicos - Brasil

Date posted: Sep 26, 2025

City: Rio de Janeiro

Country/Region: BR

Type of Contract: Local Assignement

Job Requisition ID: 9937

Monitor de Estudos Clínicos - Pleno

Transforme seu futuro com uma carreira em uma das maiores multinacionais do setor farmacêutico

Na nossa empresa, acreditamos que o sucesso começa com
cuidar
das pessoas e do mundo ao nosso redor. Valorizamos o compromisso, pois sabemos que para alcançar grandes resultados, é essencial
comprometer-se
para ter sucesso. Aqui,
crescer
é uma jornada que fazemos
compartilhando
conhecimentos, experiências e conquistas, sempre com a coragem de
ousar para inovar
.

Se você se identifica com nossos valores e quer fazer parte de uma equipe que faz a diferença, junte-se a nós

Missão:
Garantir a execução dos estudos clínicos nos centros de pesquisa alocados de acordo com o protocolo técnico, Boas Práticas Clínicas, regulamentos locais e POPs da empresa. Onde aplicável e com nível de senioridade/experiência suficiente, atuar em tarefas locais/regionais relacionadas à gestão do estudo, sob delegação e supervisão do gerente de projetos.

Principais responsabilidades:

• Verificar se o centro de pesquisa está organizado adequadamente para realizar o estudo clínico; pode estar envolvido no processo de viabilidade (feasibility) dos centros de pesquisas para realizar o estudo clínico;
• Verificar e garantir que os centros de pesquisa cumpram o protocolo técnico do estudo e outros documentos relacionados com o estudo, Boas Práticas Clínicas, regulamentos locais e POPs aplicáveis;
• Realizar visitas de iniciação no centro de pesquisa, visitas de monitoramento clínico, visitas de encerramento do centro de pesquisa, conforme especificado no guia de monitoria específico do estudo;
• Assegurar que os dados coletados nos centros de pesquisas correspondam aos requisitos especificados (conforme o guia de monitoramento e/ou plano de monitoria do estudo), garantir a qualidade, autenticidade e rastreabilidade dos dados;
• Garantir a gestão das Unidades Terapêuticas (UT) durante o estudo; verificar regularmente o armazenamento, a dispensação e o recolhimento das UTs.
• Obter e transmitir ao patrocinador todos os documentos necessários do centro de pesquisa do estudo clínico para o arquivo do estudo do patrocinador e/ou conforme solicitado pelo patrocinador;
• Auxiliar os centros de pesquisas do estudo clínico com a logística do estudo, facilitar a resolução de problemas de logística, quando necessário;
• Pode ajudar o gerente de projeto na coordenação de tarefas locais/regionais relacionadas ao estudo;
• Relatar informações de segurança sobre os produtos da empresa de acordo com os requisitos regulatórios e procedimentos operacionais padronizados.

Requisitos:
Inglês Fluente

Experiência na função e na oncologia

Boas Práticas em Pesquisa Clínica;

Conhecimentos médicos, farmacêuticos e científicos;

Legislação em Pesquisa Clínica;

Conhecimento de sistemas de informática.

Whatever your area of expertise, your work within the Servier Group helps advance therapeutic progress for the benefit of patients. You will be part of teams recognized for their scientific excellence and reach your full potential in a professional environment that encourages you to develop yourself. Tailor-made onboarding journeys, mobility opportunities, quality trainings, responsible management, team spirit. All this and more in a workplace focused on your well-being.

At Servier, we are committed to therapeutic progress to serve patient needs. We put the diversity of our employees as a source of richness for the fulfillment of this vocation.

Date posted: Sep 26, 2025

City: Rio de Janeiro

Country/Region: BR

Type of Contract: Local Assignement

Job Requisition ID: 9937

Monitor de Estudos Clínicos - Pleno

.

Transforme seu futuro com uma carreira em uma das maiores multinacionais do setor farmacêutico

Na nossa empresa, acreditamos que o sucesso começa com cuidar das pessoas e do mundo ao nosso redor. Valorizamos o compromisso, pois sabemos que para alcançar grandes resultados, é essencial comprometer-se para ter sucesso. Aqui, crescer é uma jornada que fazemos compartilhando conhecimentos, experiências e conquistas, sempre com a coragem de ousar para inovar.

Se você se identifica com nossos valores e quer fazer parte de uma equipe que faz a diferença, junte-se a nós

Missão:

Garantir a execução dos estudos clínicos nos centros de pesquisa alocados de acordo com o protocolo técnico, Boas Práticas Clínicas, regulamentos locais e POPs da empresa. Onde aplicável e com nível de senioridade/experiência suficiente, atuar em tarefas locais/regionais relacionadas à gestão do estudo, sob delegação e supervisão do gerente de projetos.

Principais responsabilidades:

• Verificar se o centro de pesquisa está organizado adequadamente para realizar o estudo clínico; pode estar envolvido no processo de viabilidade (feasibility) dos centros de pesquisas para realizar o estudo clínico;
• Verificar e garantir que os centros de pesquisa cumpram o protocolo técnico do estudo e outros documentos relacionados com o estudo, Boas Práticas Clínicas, regulamentos locais e POPs aplicáveis;
• Realizar visitas de iniciação no centro de pesquisa, visitas de monitoramento clínico, visitas de encerramento do centro de pesquisa, conforme especificado no guia de monitoria específico do estudo;
• Assegurar que os dados coletados nos centros de pesquisas correspondam aos requisitos especificados (conforme o guia de monitoramento e/ou plano de monitoria do estudo), garantir a qualidade, autenticidade e rastreabilidade dos dados;
• Garantir a gestão das Unidades Terapêuticas (UT) durante o estudo; verificar regularmente o armazenamento, a dispensação e o recolhimento das UTs.
• Obter e transmitir ao patrocinador todos os documentos necessários do centro de pesquisa do estudo clínico para o arquivo do estudo do patrocinador e/ou conforme solicitado pelo patrocinador;
• Auxiliar os centros de pesquisas do estudo clínico com a logística do estudo, facilitar a resolução de problemas de logística, quando necessário;
• Pode ajudar o gerente de projeto na coordenação de tarefas locais/regionais relacionadas ao estudo;
• Relatar informações de segurança sobre os produtos da empresa de acordo com os requisitos regulatórios e procedimentos operacionais padronizados.

Requisitos:

Inglês Fluente

Experiência na função e na oncologia

Boas Práticas em Pesquisa Clínica;

Conhecimentos médicos, farmacêuticos e científicos;

Legislação em Pesquisa Clínica;

Conhecimento de sistemas de informática.

Whatever your area of expertise, your work within the Servier Group helps advance therapeutic progress for the benefit of patients. You will be part of teams recognized for their scientific excellence and reach your full potential in a professional environment that encourages you to develop yourself. Tailor-made onboarding journeys, mobility opportunities, quality trainings, responsible management, team spirit. All this and more in a workplace focused on your well-being.

At Servier, we are committed to therapeutic progress to serve patient needs. We put the diversity of our employees as a source of richness for the fulfillment of this vocation.

Descrição
Responsabilidades e atribuições:

• Gerir projetos clínicos de alta complexidade, definir cronogramas, entregáveis, marcos e indicadores, assegurando prazos, orçamentos e conformidade com GCP.
• Revisar contratos e orçamentos, negociar valores com centros e fornecedores, acompanhar aprovações éticas/regulatórias e garantir taxas e viabilidade financeira.
• Coordenar centros participantes, treinamentos, visitas, relatórios regulatórios, logística de amostras, importação/exportação de materiais e rotulagem de produtos.
• Estruturar estudos de viabilidade, mapear riscos, elaborar planos de monitoria, validar documentos do estudo e supervisionar execução e entregas.
• Desenvolver e aplicar treinamentos, supervisionar compras e logística, apoiar prestação de contas, elaborar relatórios e conduzir processos de close-out.
• Participar de reuniões e comitês, acompanhar publicações científicas, validar pagamentos e realizar avaliações metodológicas de projetos.

Outros Requisitos
Requisitos e qualificações:

• Ensino superior completo na área da saúde Enfermagem, Bioquímica, Farmácia, Biomedicina, Fisioterapia, Psicologia, Nutrição, Terapia Ocupacional).
• Desejável Mestrado ou doutorado.
• Cursos de formação em pesquisa clínica e gestão de projetos são altamente necessários.
• Experiência mínima de 06 anos em pesquisa clínica.
• Domínio de programas do MS Office (Word, Excel, PowerPoint, Outlook, Project)
• Conhecimento sólido de regulações relevantes para condução e análise de estudos clínicos, incluindo Boas Práticas Clínicas (GCPs), CEP / CONEP e ANVISA.
• Compreensão de conceitos fundamentais de epidemiologia, particularmente, sobre estudos randomizados, gestão de projetos.
• Inglês avançado para leitura e redação
• Inglês avançado para conversação é um diferencial
• MBA ou curso em gestão de projetos concluído ou em andamento

Informações Adicionais
Descrição de benefícios
Plano de saúde (Seguros Unimed) para titular e dependentes;

Plano odontológico (Bradesco) para titular e dependentes;

Seguro de vida pessoal;

Convênio com redes de farmácias;

Parceria com SESC;

Vale-transporte;

Vale-alimentação;

Refeitório no local para colaboradores da unidade Paraiso e complexo;

Programa Conectar (reconhecimento por desempenho);

Valorizamos Seu Bem-estar
Cuidar Hcor – clínica de Atenção Primária à Saúde criada exclusivamente para nossos colaboradores;

Clinica Amparo – clínica de Atenção Primária à Saúde criada exclusivamente para os dependentes dos colaboradores;

Auster – Programa de apoio social;

TotalPass – solução que reúne academias e estúdios para prática de atividade física;

Par de ingressos Cinemark no mês do seu aniversário;

Recanto – Espaço pensado para que cada colaborador encontre um momento de pausa, se desconecte da rotina e curta momento de descanso e lazer como: áreas de descanso, aulas de dança, treinamento funcional, alongamento e sala de jogos.

Pensamos No Seu Desenvolvimento
Desconto em escolas de idioma e instituições educacionais.

Etapas Do Processo Seletivo
Triagem

Teste Técnico

Entrevista com Atração de Talentos

Entrevista com a Liderança

Exame Médico

Estamos contratando: Coordenador(a) de Estudos – Rio de Janeiro (Presencial)

Na Care Access, acreditamos que a pesquisa clínica transforma vidas. Estamos expandindo nossa equipe e buscamos um(a) Coordenador(a) de Estudos para atuar em nossos projetos no Rio de Janeiro.

O que buscamos:

Excelente comunicação e proatividade

Formação na área da saúde

Sólida experiência em coordenação de estudos clínicos

Inglês avançado

Organização e atenção aos detalhes

Proficiência no pacote Office

O que oferecemos:

Ambiente colaborativo e dinâmico

Oportunidade de atuar em estudos de impacto global

Desenvolvimento contínuo e possibilidade de crescimento

Interessados devem enviar o currículo para:

Local de trabalho: Rio de Janeiro – presencial

Se você é apaixonado(a) por pesquisa clínica e deseja fazer parte de uma equipe que conecta inovação e cuidado, queremos conhecer você

Planejar, organizar e responder tecnicamente pelos processos e procedimentos de assistência de enfermagem aos pacientes, bem como pelos resultados e processos administrativos da coordenação, orientando e controlando recursos e ações, coordenando e supervisionando Enfermeiros, Médicos, equipe de Técnicos de Enfermagem e apoio administrativo, a fim de assegurar atendimentos humanizados e a qualidade do serviço prestado. Proporcionar interação inter e extra setorial na solução de problemas, com fluxos adequados na unidade de negócio.

Horário:
De segunda a quinta de 07:00 às 17:00 horas e sexta de 07:00 ás 16:00 horas

Salário:
R$9.610,93

Benefícios:

• Vale-transporte;
• Vale-alimentação ou vale-refeição;
• Assistência médica (UNIMED);
• Assistência odontológica (METLIFE);
• Assistência educação (Para-Graduar e Pós-Graduar);
• Assistência à infância para mães com filhos até 4 anos de idade;
• Programa de qualidade de vida;
• Plano funerário;
• Parceria com SESC Minas, restaurantes, Clube Oi Lazer, Pacheco, psicólogos, farmácias, oficinas e academias;
• Cartão presente Natal;

Responsabilidades e atribuições

• Monitorar e analisar os indicadores táticos, operacionais e orçamentários da Gerência de Especialidades Clínicas, mediante a realização de análises críticas, estabelecimento de planos de ação (corretivos, preventivos e de melhoria) e elaboração, divulgação, atualização e manutenção dos procedimentos operacionais padrões, visando a melhoria contínua dos processos e a excelência nos serviços prestados;
• Fechar resultados mensais das condutas assistenciais e acompanhar o retorno de contas, a fim de contribuir para o cumprimento das metas institucionais e melhorias nos processos organizacionais;
• Coordenar e supervisionar a equipe de Enfermagem, verificando faltas, licenças, atestados, escalas de trabalho e plantão, falhas técnicas, dentre outros, mediante o preenchimento da ficha funcional, visando avaliar o seu comprometimento, desempenho e conhecimento técnico;
• Organizar as escalas de serviços para os profissionais de Enfermagem dos leitos e plantões, visando prestar assistência em tempo integral;
• Direcionar e orientar, diretamente, os processos da assistência de enfermagem;
• Acompanhar os lançamentos realizados em prontuários, referentes à conta hospitalar, a fim de contribuir para o processo de faturamento;
• Intermediar o relacionamento entre pacientes e Instituição, conduzindo e/ou solucionando ocorrências;
• Participar de reuniões gerenciais científicas e de comissões, visando estabelecer planos de ações, introduzir melhorias e alinhar ações;
• Participar dos processos de padronização, qualificação, controle e consumo de materiais, equipamentos e instrumentos, visando a utilização adequada dos recursos;
• Realizar corrida de leito nos setores sob sua coordenação junto da equipe multidisciplinar;
• Realizar acolhimento de pacientes e acompanhantes com demandas no SAC;
• Na ausência do profissional Enfermeiro, a Coordenação assume a assistência.

Requisitos e qualificações

• Ensino Superior Completo em Enfermagem;
• Registro ativo e atualizado no Conselho Regional de Enfermagem;
• Pós-graduação na área;
• Pacote Office completo;
• É um diferencial ter pós graduação ou experiência com Cuidados Paliativos.