36 Empregos para Boas Práticas De Fabricação - Brasil

Na Agropalma, há muita coisa boa à sua espera. Então, se você é um profissional apaixonado por aprendizado e gosta de trabalhar em união, venha fazer parte do nosso time! Juntos, alcançaremos nosso objetivos.

Estamos com oportunidades para pessoas com deficiência para todo o grupo.

Descrição Breve do Cargo:

• Realizar troca de turno de trabalho, zelando pela manutenção de 5S, BPF (Boas Práticas de Fabricação) e BPL (Boas Práticas de Laboratório).
• Executar atividades relacionadas ao controle de processo de produção e liberação de produtos, inspeções de recebimento de matéria-prima, insumos e embalagens, controle de potabilidade água, de produtos químicos,
• executar a aferição de equipamentos, acompanhamento de serviços de controle de pragas.
• Participar de diálogo diário de segurança e ginastica laboral junto aos demais colegas de trabalho.
• Ministrar treinamentos práticos e teóricos,
• realizar controle de estoque de materiais do laboratório como reagentes, vidrarias e demais materiais de expediente.
• Realizar atividades conforme necessidade da área

Instrução:

• Ensino Superior Completo em Química Industrial, Bacharel em Química, Licenciado em Química, Engenheiro Químico ou áreas afins.

Sobre a Agropalma

A Agropalma é uma empresa brasileira reconhecida em todo o mundo como referência na produção sustentável de soluções com óleo de palma. Sua trajetória começou em 1982, no município de Tailândia (PA), e sua atuação perfaz toda a cadeia produtiva – da fabricação de mudas ao óleo refinado e gorduras especiais às soluções de alto valor agregado, incluindo produtos orgânicos. Atualmente, a companhia conta com seis indústrias de extração de óleo bruto, duas refinarias e um terminal de exportação alfandegado, e emprega cerca de 5 mil colaboradores. A Agropalma também foi pioneira em implementar, há mais de 20 anos, um programa de Agricultura Familiar com palma, que beneficia hoje mais de 300 agricultores parceiros. Guiada pelo compromisso com o planeta e as pessoas, a empresa segue avançando em suas práticas para tornar a palma sustentável uma referência brasileira. Para mais informações, acesse: .

Requisitos:

• Formação superior completa em Farmácia ou Química;
• Experiencia comprovada em preparo de amostras para análise, análise instrumental de um modo geral (UV-Vis, HPLC, IR, Titulador automático, dissolutor, etc), investigações analíticas;
• Inglês intermediário;
• Pacote office;
• Vivência em controle de qualidade na Industria farmacêutica, cosmético e ou química.

Atividades:

• Preparo de amostras físico-química para análise instrumental (HPLC, CG, Dissolução, ICP, etc), realização de testes físicos, dar suporte analítico para os analistas Junior, técnicos e estagiários.

Horário de trabalho: 2º turno.

Localidade: São Paulo - Zona Leste.

Requisitos:

• Formação superior completa em Farmácia ou Química;
• Experiencia comprovada em preparo de amostras para análise, análise instrumental de um modo geral (UV-Vis, HPLC, IR, Titulador automático, dissolutor, etc), investigações analíticas;
• Inglês intermediário;
• Pacote office;
• Vivência em controle de qualidade na Industria farmacêutica, cosmético e ou química.

Atividades:

• Preparo de amostras físico-química para análise instrumental (HPLC, CG, Dissolução, ICP, etc), realização de testes físicos, dar suporte analítico para os analistas Junior, técnicos e estagiários.

Horário de trabalho: 2o turno.

Localidade: São Paulo - Zona Leste.

Cargo: Aux. de Controle de Qualidade

 Contrato temporário ou efetivo? Efetivo - Imediato

 Número de posições: 01

 Horário de Trabalho e dias da semana: Segunda-feira: das 08h às 12h e das 13h às 17h, e, de terça a sexta-feira: das 08h às 12h e das 13h às 18h.

 Benefícios: Vale transporte por dia trabalhado e vale refeição (R$ 28,00), por dia trabalhado.

 Insalubridade ou periculosidade? Não

 Escolaridade: Obrigatório Ensino Médio completo, preferencialmente com ensino superior.

 Cidades/bairros participantes: Porto Alegre (centro e Zona Norte), Canoas, Esteio, Sapucaia (desde que utilize apenas o metrô).

At Roche you can show up as yourself, embraced for the unique qualities you bring. Our culture encourages personal expression, open dialogue, and genuine connections, where you are valued, accepted and respected for who you are, allowing you to thrive both personally and professionally. This is how we aim to prevent, stop and cure diseases and ensure everyone has access to healthcare today and for generations to come. Join Roche, where every voice matters.
**The Position**
**A Oportunidade**
Como **Estagiário(a) de Controle de Qualidade (Físico-Químico)** na **Roche Farma Brasil** , você terá uma experiência de aprendizado fundamental em um laboratório de alta performance, essencial para a qualidade e a segurança dos medicamentos que chegam ao mercado brasileiro.
Você fará parte da **Unidade da Qualidade** em **São Paulo** e o trabalho é **presencial** no site **Jaguaré** . Sua missão será dar suporte às operações do laboratório que realiza o controle de qualidade físico-químico de produtos farmacêuticos importados. Sua contribuição é crucial para manter a **conformidade regulatória** e garantir que operamos em total aderência aos padrões globais da Roche.
Esta posição é o seu ponto de partida para desenvolver uma carreira sólida na área de Qualidade em uma empresa líder global em biotecnologia.
**Seu Desenvolvimento e Responsabilidades**
Você dará suporte às atividades de rotina e manutenção do laboratório, com uma **visão completa do fluxo analítico** e um desenvolvimento aprofundado em **regulamentações** .
**Aprendizado em Regulamentações e Fluxo Analítico:**
+ Você terá a oportunidade de **acompanhar o fluxo analítico completo** de produtos importados, desde o recebimento da amostra até a liberação para o mercado.
+ Desenvolvimento contínuo em **Boas Práticas de Fabricação (BPF)** e **Boas Práticas de Laboratório (BPL)** , aplicando esses conceitos no dia a dia.
+ **Colaboração Interfuncional:** Ser capaz de atuar em **colaboração com outras áreas viabilizadoras** .
**Suporte à Rotina Analítica, Documentação e Integridade de Dados:**
+ **Documentação Técnica:** Auxiliar na organização, revisão e **arquivamento de documentação técnica** do laboratório (laudos, métodos, registros), garantindo a aderência às **Boas Práticas de Documentação (BPD)** .
+ **Controle de Materiais:** Dar **suporte no controle e inventário de padrões de referência** , reagentes e solventes, verificando o _status_ e a validade para uso.
+ **Recebimento e Rastreabilidade:** Receber, registrar e cadastrar amostras de produtos importados no sistema **Single LIMs** , garantindo a rastreabilidade e a **integridade dos dados** .
+ **Apoio Analítico:** Prestar suporte na execução de atividades analíticas de baixa e média complexidade, conforme a necessidade.
+ **Preparo e Padronização:** Realizar o **preparo de soluções reagentes** e dar suporte na **fatoração de Karl Fischer** (para determinação de água).
**Inovação e Melhoria Contínua:**
+ **Proposição de Soluções:** **Ser capaz de identificar oportunidades de melhoria** nos processos do laboratório e **propor soluções criativas** para otimizar a rotina e a eficiência.
+ **Tecnologia e Curiosidade:** Demonstrar **curiosidade para explorar e aplicar novas ferramentas** (como a **Inteligência Artificial** ) para potencializar a produtividade e a qualidade.
**Manutenção de Equipamentos e Infraestrutura:**
+ **Verificação de Equipamentos:** Auxiliar nas **verificações de equipamentos** de rotina, como **potenciômetros** (incluindo calibração e troca de soluções de eletrodos), balanças e banhos.
+ **Sistemas de Cromatografia:** Realizar a **ativação de colunas** e a **limpeza bimestral de HPLCs** (Cromatografia Líquida de Alta Eficiência).
+ **Controle e Organização:** Realizar a **troca de agentes dessecantes** e auxiliar na **organização geral** do laboratório, mantendo os padrões de BPL.
**Gerenciamento de Resíduos e Amostras:**
+ **Descarte Regulamentado:** Executar o **descarte seguro e regulamentado** de resíduos químicos, amostras e vidrarias, em conformidade com os procedimentos de segurança e ambientais da Roche.
**Quem Buscamos**
Você é uma pessoa estudante, proativa, curiosa, com senso de dono que busca uma oportunidade real de influenciar seu desenvolvimento em um ambiente desafiador. Você é ávido por inovar, valoriza a qualidade e a conformidade regulatória, e vê o estágio como uma porta de entrada para uma carreira na indústria farmacêutica.
**Qualificações Necessárias:**
+ **Formação:** Cursando **Farmácia, Química ou áreas correlatas** a partir do **5º período** .
+ **Local e Carga Horária:** **Disponibilidade para trabalho presencial no Jaguaré, São Paulo,** em no mínimo **30 horas semanais** (6 horas por dia), com previsão de permanência de **até dois anos** .
+ **Idioma:** **Inglês Intermediário/Avançado** (necessário para leitura de procedimentos e documentação técnica).
+ **Conhecimentos Técnicos:** **Bons conhecimentos das ferramentas Google** (Sheets, Docs, Drive) e **Facilidade/Afinidade com sistemas** (para o uso do LIMs e outros sistemas de Qualidade).
**Nossa Proposta**
Na Roche, seu cargo é somente o seu ponto de partida. Oferecemos um ambiente onde você tem a oportunidade de perseguir seus interesses, aprender com especialistas e gerar um impacto real na vida das pacientes e dos pacientes desde o primeiro dia. Junte-se a nós para acelerar o acesso à inovação e fazer a diferença no mercado brasileiro!
**Who we are**
A healthier future drives us to innovate. Together, more than 100'000 employees across the globe are dedicated to advance science, ensuring everyone has access to healthcare today and for generations to come. Our efforts result in more than 26 million people treated with our medicines and over 30 billion tests conducted using our Diagnostics products. We empower each other to explore new possibilities, foster creativity, and keep our ambitions high, so we can deliver life-changing healthcare solutions that make a global impact.
Let's build a healthier future, together.
**Roche is an Equal Opportunity Employer.**

A Syntegon Telstar Brasil está em busca de profissionais para atuar com Analista CQ Físico Químico Pleno para atuar no 2° turno e no 3º turno.

Responsabilidades:

Executar atividades de rotina de laboratório físico-químico.

Executar análise instrumental em HPLC e Cromatografia gasosa e Cromatografia líquida.

Qualificações:

Formação em Química, Farmácia, Engenharia Química ou áreas afins.

Experiência prévia em laboratório de controle de qualidade (preferencialmente no setor farmacêutico).

Requisitos:

Vaga temporária (4 meses)

Disponibilidade para 2° turno ou 3º turno

Disponibilidade para atuar como PJ