371 Empregos para Analista Farmacêutico - Brasil

1. Write, recommend, and support the implementation of Standard Operational Procedures (SOPs).

2. Make sure operational processes of quality area in the warehouse are being followed and implemented such as incoming inspection, conference of deviated orders, internal audits, overlabeling, GMP and other procedures personnel trainings. Apply lean manufacturing methodology to processes under responsibility.

3. Supervise, train and evaluate the team of inspectors, in addition to providing all necessary support for inspections.

4. Generate and report KPIs of operational processes and other KPIs such as damaged CPM, BSC, Temperature and Humidity, among others.

5. Audit operational processes to guarantee that Mary Kay is following MK Global and ANVISA’s requirements.

6. Guarantee that all ANVISA’s requirements are being followed.

7. Assume technical responsibility to attend ANVISA’s requirements and ANVISA’s audits.

8. Lead deviation process by classifying, submitting and receiving them back from suppliers and also from internal deviations.

Locais de Trabalho : Centro de Distribuição de Beti Avendia Engeheiro Darcy Nogueira do Pinho Galpao 4 Betim 32675-151

Responsável por prestar assessoria técnica aos departamentos da empresa, realizar análises físico-químicas e microbiológicas, elaborar e executar projetos de desenvolvimento, além de conduzir treinamentos, palestras e auditorias internas e externas. Atua na confecção de planilhas, apresentações e relatórios, gerenciando documentações obrigatórias ao laboratório e processo. Substitui o líder de laboratório em sua ausência, garantindo a continuidade das atividades e o cumprimento das metas estabelecidas.

Responsabilidades e atribuições

Realizar análises físico-químicas, biológicas e microbiológicas, garantindo precisão e conformidade com os padrões estabelecidos.

Executar coletas e monitoramentos para análises microbiológicas, assegurando a qualidade das amostras.

Elaborar e ministrar palestras e treinamentos teóricos e práticos, promovendo o desenvolvimento contínuo da equipe.

Calibrar equipamentos laboratoriais, mantendo a precisão e confiabilidade nas análises.

Conduzir auditorias internas e externas, verificando a conformidade com os procedimentos e normativas.

Realizar análises físico-químicas e biológicas em óleo refinado e ácido graxo, assegurando a qualidade dos produtos.

Executar análises de cromatografia gasosa para etanol padrão de exportação, atendendo aos requisitos de qualidade do mercado externo.

Realizar testes de qualidade conforme as demandas do processo produtivo, garantindo a segurança e eficiência dos produtos.

Acompanhar a calibração do cromatógrafo gasoso, garantindo a conformidade dos resultados analíticos.

Analisar criticamente as especificações de produtos para exportação, assegurando o cumprimento das exigências legais e do mercado.

Confeccionar planilhas e documentos de qualidade para produtos da refinaria, documentando as informações necessárias para o controle e rastreabilidade.

Propor melhorias em métodos de análise, visando a otimização dos processos laboratoriais.

Elaborar documentos e acompanhar a execução de testes, assegurando o cumprimento das metodologias estabelecidas.

Realizar pesquisas para melhorar o desempenho dos processos, propondo inovações e ajustes necessários.

Apresentar relatórios sobre ocorrências no processo produtivo e resultados analíticos, transmitindo as informações à supervisão do laboratório e industrial.

Identificar e corrigir problemas de funcionamento em máquinas e equipamentos, assegurando sua manutenção e operação eficaz.

Executar reparos em máquinas e equipamentos quando houver o conhecimento técnico necessário.

Acompanhar a execução e elaboração de projetos de ferramentas e utensílios para o setor, propondo soluções práticas e eficientes.

Fornecer pareceres críticos sobre insumos, máquinas, equipamentos e fornecedores, auxiliando a equipe de gestão nas decisões estratégicas.

Avaliar a conservação de máquinas, equipamentos, peças, vidrarias e ferramentas do setor, assegurando a eficiência dos recursos.

Verificar semanalmente os gastos com insumos, propondo melhorias para controle e otimização de custos.

Confeccionar relatórios e boletins de produção, assegurando o controle e rastreamento das atividades realizadas.

Executar atividades respeitando as normas de segurança, saúde e meio ambiente do trabalho, utilizando EPIs adequados e informando qualquer situação de risco ao superior imediato.

Exercer as atividades em conformidade com os valores, políticas, diretrizes e procedimentos da empresa, focando nas metas organizacionais e protegendo as informações confidenciais.

Manter a disciplina no programa 5S, promovendo organização, padronização e limpeza no ambiente de trabalho.

Zelar pelas propriedades da empresa sob sua responsabilidade, reportando qualquer problema ou avaria ao superior imediato.

Requisitos e qualificações

Superior em quimica, experiência com processos industriais, CRQ ativo.

Informações adicionais

Benefícios: Vale Alimentação; Plano de Saúde; Plano Odontológico; Orienteme; Edupass; Gympass; Refeição no local; Transporte gratuito.

Vaga operacional, atuar com o departamento de produção. Recolher as folhas de aprovação de impressão sob supervisão. Inserir na planilha de controle os dados das folhas de aprovação, gerar relatórios no sistema da empresa, auxiliar nos processos de finalização dos materiais inspeccionados. Realizar analise dos materiais se esta adequado dentro das regras para ser encaminhado ao cliente. 

Superior em quimica, experiência com processos industriais, CRQ ativo.

Realizar análises físico-químicas, biológicas e microbiológicas, garantindo precisão e conformidade com os padrões estabelecidos.

Executar coletas e monitoramentos para análises microbiológicas, assegurando a qualidade das amostras.

Elaborar e ministrar palestras e treinamentos teóricos e práticos, promovendo o desenvolvimento contínuo da equipe.

Calibrar equipamentos laboratoriais, mantendo a precisão e confiabilidade nas análises.

Conduzir auditorias internas e externas, verificando a conformidade com os procedimentos e normativas.

Realizar análises físico-químicas e biológicas em óleo refinado e ácido graxo, assegurando a qualidade dos produtos.

Executar análises de cromatografia gasosa para etanol padrão de exportação, atendendo aos requisitos de qualidade do mercado externo.

Realizar testes de qualidade conforme as demandas do processo produtivo, garantindo a segurança e eficiência dos produtos.

Acompanhar a calibração do cromatógrafo gasoso, garantindo a conformidade dos resultados analíticos.

Analisar criticamente as especificações de produtos para exportação, assegurando o cumprimento das exigências legais e do mercado.

Confeccionar planilhas e documentos de qualidade para produtos da refinaria, documentando as informações necessárias para o controle e rastreabilidade.

Propor melhorias em métodos de análise, visando a otimização dos processos laboratoriais.

Elaborar documentos e acompanhar a execução de testes, assegurando o cumprimento das metodologias estabelecidas.

Realizar pesquisas para melhorar o desempenho dos processos, propondo inovações e ajustes necessários.

Apresentar relatórios sobre ocorrências no processo produtivo e resultados analíticos, transmitindo as informações à supervisão do laboratório e industrial.

Identificar e corrigir problemas de funcionamento em máquinas e equipamentos, assegurando sua manutenção e operação eficaz.

Executar reparos em máquinas e equipamentos quando houver o conhecimento técnico necessário.

Acompanhar a execução e elaboração de projetos de ferramentas e utensílios para o setor, propondo soluções práticas e eficientes.

Fornecer pareceres críticos sobre insumos, máquinas, equipamentos e fornecedores, auxiliando a equipe de gestão nas decisões estratégicas.

Avaliar a conservação de máquinas, equipamentos, peças, vidrarias e ferramentas do setor, assegurando a eficiência dos recursos.

Verificar semanalmente os gastos com insumos, propondo melhorias para controle e otimização de custos.

Confeccionar relatórios e boletins de produção, assegurando o controle e rastreamento das atividades realizadas.

Executar atividades respeitando as normas de segurança, saúde e meio ambiente do trabalho, utilizando EPIs adequados e informando qualquer situação de risco ao superior imediato.

Exercer as atividades em conformidade com os valores, políticas, diretrizes e procedimentos da empresa, focando nas metas organizacionais e protegendo as informações confidenciais.

Manter a disciplina no programa 5S, promovendo organização, padronização e limpeza no ambiente de trabalho.

Zelar pelas propriedades da empresa sob sua responsabilidade, reportando qualquer problema ou avaria ao superior imediato.

Estamos em busca de um Auxiliar de Controle de Qualidade para garantir a conformidade dos produtos e processos de produção com os padrões estabelecidos pela empresa.

• Apoiar nas atividades do setor de Garantia e Controle da Qualidade;
• Realizar inspeções em produtos, peças e processos, assegurando padrões definidos;
• Manusear instrumentos de laboratório e medição;
• Elaborar relatórios de inspeção, auditorias internas e acompanhar planos de ação;
• Monitorar procedimentos internos e apoiar outras áreas na adequação de processos;
• Participar de inventários e colaborar com a melhoria contínua da qualidade.

• Cursando Técnico em Química, Qualidade, Farmácia, ou áreas correlatas. 

Se você se identifica, envie seu currículo e venha crescer com a gente! ?

Candidate-se rapidamente pelo email:

Nível: Analista

Cursos de: engenharia química, farmácia, química

Escolaridade: Graduação - engenharia química, farmácia, química - Completo

Tipo de contrato: CLT

Jornada de trabalho: 13H às 22H - Seg à Qui; 10H às 19H - Sex

Benefícios: Auxílio creche, Bônus por metas atingidas, Assistência Odontológica, Assistência Médica, Auxílio Alimentação, Empréstimo Consignado, Gympass, Kit Bebê, Licença Maternidade - 180 dias, Participação nos lucros, PLR, Refeitório, Seguro de Vida, Vale transporte

• Realização de análises químicas utilizando técnicas como cromatografia, espectroscopia, titulação, entre outras.
• Condução de análises qualitativas e quantitativas de amostras.
• Interpretação e validação de resultados analíticos, assegurando a precisão dos dados.
• Desenvolvimento, padronização e atualização de métodos analíticos.
• Implementação de novas técnicas ou equipamentos.
• Garantir conformidade dos processos com normas de qualidade e regulamentações.
• Verificação diária de equipamentos analíticos.
• Elaboração de relatórios técnicos e interpretação de resultados.
• Controle de amostras e gestão de inventário.
• Treinamento de equipe e suporte técnico.
• Documentação detalhada de procedimentos e resultados.
• Segurança e conformidade ambiental no laboratório.
• Interação com outras áreas da empresa para suporte técnico e análise de projetos.

• Formação em Farmácia, Engenharia Química ou Química.
• Experiência em Controle de Qualidade (mínimo 3 anos).
• Conhecimento e atuação prévia com HPLC.
• Conhecimento em normas ISO e GMP.
• Habilidade em análise estatística e auditorias internas.
• Domínio de ferramentas de controle de qualidade.
• Boas habilidades de comunicação e trabalho em equipe.
• Conhecimento em documentação técnica, pró-atividade e atenção aos detalhes.

• Desenvolvimento e implementação de planos de controle de qualidade.
• Realização de testes e análise de não conformidades.
• Elaboração de relatórios e melhorias contínuas.
• Treinamento da equipe e acompanhamento de auditorias.
• Colaboração para otimização de processos e monitoramento de indicadores.
• Garantia do cumprimento de normas e regulamentações.

A Empresa Confidencial, localizada em Valinhos, SP, atua no setor farmacêutico, focando em qualidade, inovação e responsabilidade social. Desenvolve medicamentos que atendem às necessidades de saúde, valorizando práticas sustentáveis e contribuindo para a comunidade e meio ambiente.

Descrição

Confira abaixo as principais atividades desta posição:

• Realizar as análises microbiológicas e físico-químicas (instrumentais e não instrumentais) de matéria-prima, água e produtos conforme métodos e especificações vigentes.
• Promover o crescimento microbiológico, monitorar o ambiente, verificar as condições ambientais do laboratório e a temperatura dos equipamentos térmicos.
• Realizar verificações periódicas internas dos equipamentos, além de solicitar manutenção interna.
• Auxiliar nas investigações de desvios analíticos e resultados fora de tendência ou especificação.
• Ajudar na criação e revisão de procedimentos e documentos relacionados ao Controle de Qualidade.
• Auxiliar nas validações de limpeza, processos e análises.

Outros Requisitos

O que esperamos de você:

• Formação superior em Farmácia, Química, Biologia ou Biomedicina.
• Domínio das técnicas de análise físico-química e microbiológica em laboratório.
• Desejável conhecimento em análise instrumental por cromatografia líquida e gasosa.
• Conhecimento das normas e legislações relacionadas às boas práticas de laboratório, ferramentas da qualidade e comunicação.
• Desejável conhecimento em normas e legislações farmacêuticas vigentes.

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Bragança Paulista, São Paulo, Brazil — 1 day ago

Bragança Paulista, São Paulo, Brazil — 3 days ago

Sobre Nós

A HORSE é líder global na indústria automóvel, dedicada a liderar soluções de energia com baixas emissões e combustíveis alternativos. Com presença em sete países, a nossa missão é impulsionar a transição para um futuro sustentável, desenvolvendo sistemas de propulsão híbridos, sintéticos e alimentados a hidrogénio de próxima geração. Acreditamos numa abordagem pragmática para a descarbonização, reconhecendo que não existe uma solução única para a mobilidade sustentável.

Sobre Nós

A HORSE é líder global na indústria automóvel, dedicada a liderar soluções de energia com baixas emissões e combustíveis alternativos. Com presença em sete países, a nossa missão é impulsionar a transição para um futuro sustentável, desenvolvendo sistemas de propulsão híbridos, sintéticos e alimentados a hidrogénio de próxima geração. Acreditamos numa abordagem pragmática para a descarbonização, reconhecendo que não existe uma solução única para a mobilidade sustentável.

No centro do nosso sucesso estão as nossas pessoas. Promovemos uma cultura de inovação, colaboração e inclusão, garantindo que cada membro da equipa se sinta valorizado e capacitado. A nossa presença global não só impulsiona o avanço tecnológico, como também gera oportunidades de crescimento pessoal e profissional.

Junte-se à HORSE e faça parte de uma equipa que está a transformar o futuro da mobilidade, enquanto constrói uma carreira que faz a diferença.

Responsabilidades e atribuições:

• Conduzir reuniões de QRQC N2: atualização de indicadores, criação e envio da agenda semanal, elaboração e distribuição da ata, e atualização do Suivi;
• Participar das reuniões de QRQE;
• Conduzir o processo de QRR: preparação da agenda, realização da reunião e acompanhamento das ações corretivas/preventivas;
• Analisar tendências de geometria e sanidade metalúrgica das peças, liderando a reunião de centralização do processo;
• Calcular e atualizar indicadores diários e semanais, elaborando planos de ação com base nos resultados;
• Liderar células de crise relacionadas a problemas de qualidade em peças injetadas de alumínio;
• Abrir e/ou encerrar Fichas de Modificação de Processo (FMP), conforme necessidade;
• Conduzir a reunião mensal de acompanhamento das FMPs;
• Analisar problemas de qualidade identificados na linha de produção, usinagem ou montagem do motor;
• Aplicar tabelas de controle para itens de verificação diária;
• Prestar suporte e realizar análises em conjunto com o TQA para resolução de problemas de qualidade;
• Apoiar outras áreas (como Métodos, Engenharia e Produção), esclarecendo dúvidas e orientando quanto a procedimentos e padrões de qualidade;
• Liderar projetos de melhoria contínua dentro da equipe de Qualidade;
• Atender demandas de clientes internos e externos, garantindo comunicação clara e eficaz;
• Conduzir a reunião de CAPES, assegurando o acompanhamento dos planos de ação;
• Acompanhar a atualização dos FMEAs (falhas internas, externas e RFMEA), assegurando alinhamento com os riscos reais do processo.
  
  

• Formação superior completa em Engenharia, Tecnologia ou áreas correlatas;
• Sólida experiência em processos de injeção de alumínio;
• Conhecimento aprofundado em ferramentas da qualidade (PDCA, Ishikawa, 5 Porquês, etc.) e metodologias de análise de causa; Conhecimento da norma IATF 16949;
• Domínio dos Core Tools (APQP, PPAP, FMEA, MSA, CEP)
• Inglês avançado (obrigatório);
• Espanhol intermediário (diferencial);
• Conhecimento em processos de usinagem (diferencial).
  
  

• Vale refeição ou Alimentação no local
• Vale Alimentação (Se aplicável);
• PLR;
• Transporte Fretado;
• Plano de saúde SulAmérica Nacional;
• Associação colibri (área verde + quadras de esportes + descontos em cursos);
• Wellhub (Gympass);
• Seguro de vida;
• Previdência Privada;
• Carro casamento;
• Renault Care (Acompanhamento Pré e Pós natal);
• Outras instituições que temos parceria.

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São José dos Pinhais, Paraná, Brazil 1 day ago

São José dos Pinhais, Paraná, Brazil 12 hours ago

São José dos Pinhais, Paraná, Brazil R$2,172.80-R$2,172.80 2 months ago

MAKE GOOD.

NO COMPROMISE.

Líderes em biologia sintética, começamos em 2003 com uma bolsa da Fundação Bill & Melinda Gates para criar uma molécula para tratar a malária. Ao desenvolver a genética de cepas de leveduras e fermentá-las em xarope de cana-de-açúcar, fomos os pioneiros na capacidade de converter açúcares básicos de plantas em moléculas de hidrocarbonetos. Até o momento, criamos e comercializamos com sucesso um total de 13 ingredientes sustentáveis que são usados por centenas de milhões de pessoas, em produtos feitos por mais de 3.000 marcas globais importantes.

Na Amyris, nosso objetivo é grande e amplo, criando prosperidade para as pessoas, o planeta e os negócios. Para que possamos continuar a cumprir a promessa da biologia sintética e causar um impacto duradouro.

• Aqui na Amyris, somos um time de pessoas criativas e inovadoras “Make Good. No Compromise”. Nós valorizamos as relações saudáveis em diferentes perspectivas e nos empenhamos para promover uma cultura inclusiva, abrangendo diferentes raças, etnias, gêneros, religiões, pessoas com deficiências e comunidade LGBTQIA+.
  
  
  

• Ensino Superior: Química, Farmácia, Engenharia Química
• Conhecimento em preparo de amostras;
• Conhecimento em análises físico-química (equipamentos: pHmetro, balança, KF, IV, YSI, HPLC, CG, IC entre outros);
• Pacote Office;
• Conhecimentos básicos em Ferramentas de Estatística e Validação de metodologia analítica;
• Conhecimento: 5S, noções de ISO, BPL e FSSC
  
  
  

• Executar e liberar análises instrumentais e demais análises rotineiras, tais como: CG, HPLC, KF, TAN etc
• Preparo de soluções, amostras e padrões de calibração e acompanhar padrões de calibração e resultados analíticos com Control Charts
• Revisão e elaboração de IT. Treinamento e transferência de métodos de preparo de amostra ou novos colaboradores em outras unidades
• Atualizar relatórios, laudos, procedimentos e Certificados
• Compras de materiais de laboratório, controle SAP