1.438 Empregos para Analista De Controle De Qualidade - Brasil

Você conhece a LDC? A LDC é uma das principais comercializadoras e processadoras global de produtos agrícolas, com um portfólio diversificado, que abrange toda a cadeia de valor, da originação à distribuição. Com atividades no centro da produção agrícola e de alimentos e guiados pelos nossos fortes valores, por um legado rico e uma visão clara, estamos comprometidos em trabalhar por um futuro seguro e sustentável. Ajudamos a alimentar e vestir cerca de 500 milhões de pessoas todos os anos, originando, processando e transportando aproximadamente 81 milhões de toneladas de produtos. Estruturada como uma organização matricial de 6 regiões geográficas e 10 plataformas, a LDC está ativa em mais de 100 países e emprega cerca de 18.000 pessoas em todo o mundo. Somos guiados por valores que norteiam todos os públicos em nosso trabalho. A ética e integridade fazem parte de todas as relações de negócio, assim como a humildade, comprometimento e diversidade.

Descrição da vaga

Você é apaixonado por qualidade, precisão, inovação e. suco de laranja? Temos a oportunidade perfeita para você!

• Realizar análises físico-químicas e microbiológicas em suco de laranja concentrado (FCOJ) e suco natural (NFC);
• Garantir a conformidade com padrões internacionais de qualidade;
• Atuar em um ambiente dinâmico e de alta performance, com equipamentos de ponta.

• Formação em Química, Biologia, Engenharia de Alimentos ou áreas correlatas;
• Experiência prévia em laboratório de alimentos ou bebidas;
• Conhecimento em técnicas analíticas e microbiológicas;
• Desejável CRQ ativo.

Diversidade, Inclusão e Equidade

A diversidade é parte do nosso DNA. A LDC busca sempre criar um ambiente de trabalho diversificado e inclusivo, onde todas as pessoas possam prosperar. Respeitamos e valorizamos talentos de todos os gêneros, idades, raças, etnias, sexualidades, religiões e deficiências. Diversidade é um de nossos valores! Essa oportunidade destina-se também às pessoas com deficiências (PcD).

Sustentabilidade

O valor sustentável está no centro de nosso propósito como empresa.

Somos apaixonados pela criação de valor justo e sustentável, tanto para nossos negócios quanto para outros stakeholders da cadeia de valor: nosso pessoal, nossos parceiros comerciais, as comunidades e o meio ambiente ao nosso redor.

MAKE GOOD.

NO COMPROMISE.

Líderes em biologia sintética, começamos em 2003 com uma bolsa da Fundação Bill & Melinda Gates para criar uma molécula para tratar a malária. Ao desenvolver a genética de cepas de leveduras e fermentá-las em xarope de cana-de-açúcar, fomos os pioneiros na capacidade de converter açúcares básicos de plantas em moléculas de hidrocarbonetos. Até o momento, criamos e comercializamos com sucesso um total de 13 ingredientes sustentáveis que são usados por centenas de milhões de pessoas, em produtos feitos por mais de 3.000 marcas globais importantes.

Na Amyris, nosso objetivo é grande e amplo, criando prosperidade para as pessoas, o planeta e os negócios. Para que possamos continuar a cumprir a promessa da biologia sintética e causar um impacto duradouro.

• Aqui na Amyris, somos um time de pessoas criativas e inovadoras “Make Good. No Compromise”. Nós valorizamos as relações saudáveis em diferentes perspectivas e nos empenhamos para promover uma cultura inclusiva, abrangendo diferentes raças, etnias, gêneros, religiões, pessoas com deficiências e comunidade LGBTQIA+.
  
  
  

• Ensino Superior: Química, Farmácia, Engenharia Química
• Conhecimento em preparo de amostras;
• Conhecimento em análises físico-química (equipamentos: pHmetro, balança, KF, IV, YSI, HPLC, CG, IC entre outros);
• Pacote Office;
• Conhecimentos básicos em Ferramentas de Estatística e Validação de metodologia analítica;
• Conhecimento: 5S, noções de ISO, BPL e FSSC
  
  
  

• Executar e liberar análises instrumentais e demais análises rotineiras, tais como: CG, HPLC, KF, TAN etc
• Preparo de soluções, amostras e padrões de calibração e acompanhar padrões de calibração e resultados analíticos com Control Charts
• Revisão e elaboração de IT. Treinamento e transferência de métodos de preparo de amostra ou novos colaboradores em outras unidades
• Atualizar relatórios, laudos, procedimentos e Certificados
• Compras de materiais de laboratório, controle SAP
  

Overview

1 posição

Responsável por garantir que os produtos e serviços de uma empresa atendam aos padrões estabelecidos e satisfaçam os clientes. Apoiar as auditorias internas da ISO. Foco em os processos internos, normas de qualidade e começar as de atividades de monitoramento e inspeção.

• Conduzir e apoiar as auditorias internas da ISO.
• Resolução de Problemas (metodologias de análise de causa raiz, exemplo 5 porquês).
• Auditoria de Processos.
• Construção de procedimentos.
• Acompanhamento dos Processos (Normas).

• Curso Técnico Qualidade ou Técnico em Elétrica - Intermediário.
• Proativo, atenção aos detalhes, mentalidade de melhoria contínua. Comunicação escrita e fluência verbal para ministrar treinamentos e revisar documentos. Capacidade de Análise Crítica e Visão Sistêmica (visão de impacto mediante alterações nos processos de áreas).
• Adiantamento de salário.
• Assistência médica.
• Assistência odontológica.
• Café da manhã.
• Refeitório.

• Adiantamento de salário
• Assistência médica
• Assistência odontológica
• Café da manhã
• Refeitório

Rua Doutor Alberto Franco Lamunier, 1424, Parque Via Norte, Campinas - SP, Brasil,

• Facilidade de adaptação;
• Boa organização e gestão de tempo;
• Comunicação clara e eficaz, oral e escrito.

• Disponibilidade horário;
• Formação superior completo em medicina veterinária, zootecnia ou áreas afins;
• Conhecimento pacote office;
• Disponibilidade de horários.

- Executar análises físico-químicas em produto acabado, matéria prima, insumos e embalagens, Validação de processo, Validação de Limpeza e Holding Time

- Executar análises de teor por HPLC, CG e espectrofotometria em produto acabado, matéria prima, insumos e embalagens;

- Elaborar e revisar procedimentos, métodos analíticos e especificações de acordo com as legislações vigentes e compêndios oficiais;

- Realizar abertura de Controle Mudança, OOS/OOT, RNC e desvios;

- Elaborar protocolos, relatórios e acondicionamentos de amostras para estudos de estabilidade;

- Realizar Validação analítica

- Organizar controle de estoque, controle de reagentes, calibrações/qualificações dos instrumentos;

- Elaborar relatórios para reclamação de clientes;

- Conferência dos dados analíticos e aprovação dos lotes via SAP;

- Organizar a rotina do laboratório junto à gestão.

Requisitos desejados:

- Graduação: Farmácia/Química

- Inglês: Intermediário para leitura de compêndios farmacêuticos.

- Experiência de no mínimo 5 anos em laboratório de controle de qualidade físico-químico em indústria farmacêutica/farmoquímica/alimentos.

- Desejável conhecimento em Validação Analítica.

Benefícios:

Refeição

Transporte

Alimentação

Plano de Saúde

Plano Odontológico

PLR

Seguro de Vida

Programa de Atenção Psicológica

Programa de Reembolso Educacional

Responsabilidade e atribuições:

• Realizar análises microbiológicas de liberação de produtos acabados, matérias-primas e água.

• Fertilidade de meios de cultura.

• Suspensões microbianas.

• Validação e adequabilidade de métodos analíticos.

• Preparar soluções e meios de cultura.

• Esterilizar e descontaminar materiais.

• Executar o monitoramento ambiental, análises de validação de processo, validação de limpeza.

• Dentre outras atividades atribuíveis ao cargo.

Requisitos e qualificações:

• Superior em farmácia, biologia, e correlatas.

• Pós graduação será um diferencial.

• Capacidade de realizar análises microbiológicas de média  complexidade.

• Conhecimento no pacote microsoft office.

• Trabalho em equipe, bom relacionamento Interpessoal, boa comunicação, dinamismo e proatividade.

Informações adicionais:

• Vale transporte ou fretado (de acordo com disponibilidade); .

• Refeição no local; .

• Vale alimentação; .

• Assistência médica; .

• Assistência odontológica; .

• Seguro de vida; .

• PLR; .

• Auxílio medicamentos.

Requisitos:

• Formação completa em Farmácia e/ou Química;
• Vivência em controle de qualidade na Industria farmacêutica, cosmético e/ou química
• Experiência comprovada em preparo de amostras para análise instrumental de um modo geral (HPLC, UV-Vis, IR, Titulador automático, dissolutor, etc);
• Vivência com operação do HPLC e troubleshooting;
• Inglês e Pacote Office intermediário.

Atividades:

• Operação dos HPLC, preparo de amostras físico-química para análise instrumental (HPLC, CG, Dissolução, ICP, etc);
• Conceder suporte analítico para os analistas Junior, técnicos e estagiários.

Horário de trabalho: 2º turno.

Local de trabalho: São Paulo - Zona Leste.