1.314 Empregos para Analista De Controle De Qualidade - Brasil

Descrição

Confira abaixo as principais atividades desta posição:

• Realizar as análises microbiológicas e físico-químicas (instrumentais e não instrumentais) de matéria-prima, água e produtos conforme métodos e especificações vigentes.
• Promover o crescimento microbiológico, monitorar o ambiente, verificar as condições ambientais do laboratório e a temperatura dos equipamentos térmicos.
• Realizar verificações periódicas internas dos equipamentos, além de solicitar manutenção interna.
• Auxiliar nas investigações de desvios analíticos e resultados fora de tendência ou especificação.
• Ajudar na criação e revisão de procedimentos e documentos relacionados ao Controle de Qualidade.
• Auxiliar nas validações de limpeza, processos e análises.

Outros Requisitos

O que esperamos de você:

• Formação superior em Farmácia, Química, Biologia ou Biomedicina.
• Domínio das técnicas de análise físico-química e microbiológica em laboratório.
• Desejável conhecimento em análise instrumental por cromatografia líquida e gasosa.
• Conhecimento das normas e legislações relacionadas às boas práticas de laboratório, ferramentas da qualidade e comunicação.
• Desejável conhecimento em normas e legislações farmacêuticas vigentes.

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Bragança Paulista, São Paulo, Brazil — 1 day ago

Bragança Paulista, São Paulo, Brazil — 3 days ago

Sobre Nós

A HORSE é líder global na indústria automóvel, dedicada a liderar soluções de energia com baixas emissões e combustíveis alternativos. Com presença em sete países, a nossa missão é impulsionar a transição para um futuro sustentável, desenvolvendo sistemas de propulsão híbridos, sintéticos e alimentados a hidrogénio de próxima geração. Acreditamos numa abordagem pragmática para a descarbonização, reconhecendo que não existe uma solução única para a mobilidade sustentável.

Sobre Nós

A HORSE é líder global na indústria automóvel, dedicada a liderar soluções de energia com baixas emissões e combustíveis alternativos. Com presença em sete países, a nossa missão é impulsionar a transição para um futuro sustentável, desenvolvendo sistemas de propulsão híbridos, sintéticos e alimentados a hidrogénio de próxima geração. Acreditamos numa abordagem pragmática para a descarbonização, reconhecendo que não existe uma solução única para a mobilidade sustentável.

No centro do nosso sucesso estão as nossas pessoas. Promovemos uma cultura de inovação, colaboração e inclusão, garantindo que cada membro da equipa se sinta valorizado e capacitado. A nossa presença global não só impulsiona o avanço tecnológico, como também gera oportunidades de crescimento pessoal e profissional.

Junte-se à HORSE e faça parte de uma equipa que está a transformar o futuro da mobilidade, enquanto constrói uma carreira que faz a diferença.

Responsabilidades e atribuições:

• Conduzir reuniões de QRQC N2: atualização de indicadores, criação e envio da agenda semanal, elaboração e distribuição da ata, e atualização do Suivi;
• Participar das reuniões de QRQE;
• Conduzir o processo de QRR: preparação da agenda, realização da reunião e acompanhamento das ações corretivas/preventivas;
• Analisar tendências de geometria e sanidade metalúrgica das peças, liderando a reunião de centralização do processo;
• Calcular e atualizar indicadores diários e semanais, elaborando planos de ação com base nos resultados;
• Liderar células de crise relacionadas a problemas de qualidade em peças injetadas de alumínio;
• Abrir e/ou encerrar Fichas de Modificação de Processo (FMP), conforme necessidade;
• Conduzir a reunião mensal de acompanhamento das FMPs;
• Analisar problemas de qualidade identificados na linha de produção, usinagem ou montagem do motor;
• Aplicar tabelas de controle para itens de verificação diária;
• Prestar suporte e realizar análises em conjunto com o TQA para resolução de problemas de qualidade;
• Apoiar outras áreas (como Métodos, Engenharia e Produção), esclarecendo dúvidas e orientando quanto a procedimentos e padrões de qualidade;
• Liderar projetos de melhoria contínua dentro da equipe de Qualidade;
• Atender demandas de clientes internos e externos, garantindo comunicação clara e eficaz;
• Conduzir a reunião de CAPES, assegurando o acompanhamento dos planos de ação;
• Acompanhar a atualização dos FMEAs (falhas internas, externas e RFMEA), assegurando alinhamento com os riscos reais do processo.
  
  

• Formação superior completa em Engenharia, Tecnologia ou áreas correlatas;
• Sólida experiência em processos de injeção de alumínio;
• Conhecimento aprofundado em ferramentas da qualidade (PDCA, Ishikawa, 5 Porquês, etc.) e metodologias de análise de causa; Conhecimento da norma IATF 16949;
• Domínio dos Core Tools (APQP, PPAP, FMEA, MSA, CEP)
• Inglês avançado (obrigatório);
• Espanhol intermediário (diferencial);
• Conhecimento em processos de usinagem (diferencial).
  
  

• Vale refeição ou Alimentação no local
• Vale Alimentação (Se aplicável);
• PLR;
• Transporte Fretado;
• Plano de saúde SulAmérica Nacional;
• Associação colibri (área verde + quadras de esportes + descontos em cursos);
• Wellhub (Gympass);
• Seguro de vida;
• Previdência Privada;
• Carro casamento;
• Renault Care (Acompanhamento Pré e Pós natal);
• Outras instituições que temos parceria.

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São José dos Pinhais, Paraná, Brazil 1 day ago

São José dos Pinhais, Paraná, Brazil 12 hours ago

São José dos Pinhais, Paraná, Brazil R$2,172.80-R$2,172.80 2 months ago

MAKE GOOD.

NO COMPROMISE.

Líderes em biologia sintética, começamos em 2003 com uma bolsa da Fundação Bill & Melinda Gates para criar uma molécula para tratar a malária. Ao desenvolver a genética de cepas de leveduras e fermentá-las em xarope de cana-de-açúcar, fomos os pioneiros na capacidade de converter açúcares básicos de plantas em moléculas de hidrocarbonetos. Até o momento, criamos e comercializamos com sucesso um total de 13 ingredientes sustentáveis que são usados por centenas de milhões de pessoas, em produtos feitos por mais de 3.000 marcas globais importantes.

Na Amyris, nosso objetivo é grande e amplo, criando prosperidade para as pessoas, o planeta e os negócios. Para que possamos continuar a cumprir a promessa da biologia sintética e causar um impacto duradouro.

• Aqui na Amyris, somos um time de pessoas criativas e inovadoras “Make Good. No Compromise”. Nós valorizamos as relações saudáveis em diferentes perspectivas e nos empenhamos para promover uma cultura inclusiva, abrangendo diferentes raças, etnias, gêneros, religiões, pessoas com deficiências e comunidade LGBTQIA+.
  
  
  

• Ensino Superior: Química, Farmácia, Engenharia Química
• Conhecimento em preparo de amostras;
• Conhecimento em análises físico-química (equipamentos: pHmetro, balança, KF, IV, YSI, HPLC, CG, IC entre outros);
• Pacote Office;
• Conhecimentos básicos em Ferramentas de Estatística e Validação de metodologia analítica;
• Conhecimento: 5S, noções de ISO, BPL e FSSC
  
  
  

• Executar e liberar análises instrumentais e demais análises rotineiras, tais como: CG, HPLC, KF, TAN etc
• Preparo de soluções, amostras e padrões de calibração e acompanhar padrões de calibração e resultados analíticos com Control Charts
• Revisão e elaboração de IT. Treinamento e transferência de métodos de preparo de amostra ou novos colaboradores em outras unidades
• Atualizar relatórios, laudos, procedimentos e Certificados
• Compras de materiais de laboratório, controle SAP
  

Responsabilidade e atribuições:

• Realizar análises microbiológicas de liberação de produtos acabados, matérias-primas e água.

• Fertilidade de meios de cultura.

• Suspensões microbianas.

• Validação e adequabilidade de métodos analíticos.

• Preparar soluções e meios de cultura.

• Esterilizar e descontaminar materiais.

• Executar o monitoramento ambiental, análises de validação de processo, validação de limpeza.

• Dentre outras atividades atribuíveis ao cargo.

Requisitos e qualificações:

• Superior em farmácia, biologia, e correlatas.

• Pós graduação será um diferencial.

• Capacidade de realizar análises microbiológicas de média  complexidade.

• Conhecimento no pacote microsoft office.

• Trabalho em equipe, bom relacionamento Interpessoal, boa comunicação, dinamismo e proatividade.

Informações adicionais:

• Vale transporte ou fretado (de acordo com disponibilidade); .

• Refeição no local; .

• Vale alimentação; .

• Assistência médica; .

• Assistência odontológica; .

• Seguro de vida; .

• PLR; .

• Auxílio medicamentos.

Join to apply for the Analista Controle Qualidade Microbiológico PL role at Laboratório Cristália

Join to apply for the Analista Controle Qualidade Microbiológico PL role at Laboratório Cristália

Fundado há 53 anos, o Laboratório Cristália é um Complexo Industrial Farmacêutico, Farmoquímico, Biotecnológico, de Pesquisa, Desenvolvimento e Inovação 100% brasileiro. É pioneiro na realização da cadeia completa de um medicamento, desde a concepção da molécula até o produto final. Possui 130 patentes em nível mundial e sete substâncias reconhecidas pela Farmacopeia Americana, ou seja, fornece padrão de referência de qualidade mundial para a produção destas substâncias. Em anestesia e produção de IFAs é líder de mercado na América Latina.

Responsabilidades e atribuições

• Realização das análises microbiológicas de estéreis: biocarga, endotoxinas e esterilidade;
• Realização do gerenciamento de monitoramento ambiental em áreas classificadas;
• Condução das investigações analíticas no setor.
  
  
  

• Formação em Farmácia ou Biomedicina;
• Experiência mínima de 2 anos em Controle de Qualidade Microbiológico;
• Desejável experiência em medicamentos estéreis;
• Disponibilidade para residir em Pouso Alegre;
• Horário de Trabalho 1° Turno.
  
  
  

• Assistência Médica
• Assistência Odontológica
• Seguro de Vida
• Fretado
• Subsidio de Medicamentos
• Vale Alimentação
• Alimentação na Empresa
• Vale Cultura
• Bolsa de Estudos
• PLR
• Auxilio Creche
• Auxilio Filho Excepcional
• Licença maternidade e paternidade estendida
• Wellhub

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• Formação em Farmácia ou Biomedicina;
• Experiência mínima de 2 anos em Controle de Qualidade Microbiológico;
• Desejável experiência em medicamentos estéreis;
• Disponibilidade para residir em Pouso Alegre;
• Horário de Trabalho 1° Turno.

• Realização das análises microbiológicas de estéreis: biocarga, endotoxinas e esterilidade;
• Realização do gerenciamento de monitoramento ambiental em áreas classificadas;
• Condução das investigações analíticas no setor.

Sobre Nós

A HORSE é líder global na indústria automóvel, dedicada a liderar soluções de energia com baixas emissões e combustíveis alternativos. Com presença em sete países, a nossa missão é impulsionar a transição para um futuro sustentável, desenvolvendo sistemas de propulsão híbridos, sintéticos e alimentados a hidrogénio de próxima geração. Acreditamos numa abordagem pragmática para a descarbonização, reconhecendo que não existe uma solução única para a mobilidade sustentável.

No centro do nosso sucesso estão as nossas pessoas. Promovemos uma cultura de inovação, colaboração e inclusão, garantindo que cada membro da equipa se sinta valorizado e capacitado. A nossa presença global não só impulsiona o avanço tecnológico, como também gera oportunidades de crescimento pessoal e profissional.

Junte-se à HORSE e faça parte de uma equipa que está a transformar o futuro da mobilidade, enquanto constrói uma carreira que faz a diferença.

Responsabilidades e atribuições:

• Conduzir reuniões de QRQC N2: atualização de indicadores, criação e envio da agenda semanal, elaboração e distribuição da ata, e atualização do Suivi;
• Participar das reuniões de QRQE;
• Conduzir o processo de QRR: preparação da agenda, realização da reunião e acompanhamento das ações corretivas/preventivas;
• Analisar tendências de geometria e sanidade metalúrgica das peças, liderando a reunião de centralização do processo;
• Calcular e atualizar indicadores diários e semanais, elaborando planos de ação com base nos resultados;
• Liderar células de crise relacionadas a problemas de qualidade em peças injetadas de alumínio;
• Abrir e/ou encerrar Fichas de Modificação de Processo (FMP), conforme necessidade;
• Conduzir a reunião mensal de acompanhamento das FMPs;
• Analisar problemas de qualidade identificados na linha de produção, usinagem ou montagem do motor;
• Aplicar tabelas de controle para itens de verificação diária;
• Prestar suporte e realizar análises em conjunto com o TQA para resolução de problemas de qualidade;
• Apoiar outras áreas (como Métodos, Engenharia e Produção), esclarecendo dúvidas e orientando quanto a procedimentos e padrões de qualidade;
• Liderar projetos de melhoria contínua dentro da equipe de Qualidade;
• Atender demandas de clientes internos e externos, garantindo comunicação clara e eficaz;
• Conduzir a reunião de CAPES, assegurando o acompanhamento dos planos de ação;
• Acompanhar a atualização dos FMEAs (falhas internas, externas e RFMEA), assegurando alinhamento com os riscos reais do processo.

Requisitos e qualificações:

• Formação superior completa em Engenharia, Tecnologia ou áreas correlatas;
• Sólida experiência em processos de injeção de alumínio;
• Conhecimento aprofundado em ferramentas da qualidade (PDCA, Ishikawa, 5 Porquês, etc.) e metodologias de análise de causa; Conhecimento da norma IATF 16949;
• Domínio dos Core Tools (APQP, PPAP, FMEA, MSA, CEP)
• Inglês avançado (obrigatório);
• Espanhol intermediário (diferencial);
• Conhecimento em processos de usinagem (diferencial).

O que nós oferecemos para o seu bem-estar:

• Vale refeição ou Alimentação no local
• Vale Alimentação (Se aplicável);
• PLR;
• Transporte Fretado;
• Plano de saúde SulAmérica Nacional;
• Associação colibri (área verde + quadras de esportes + descontos em cursos);
• Wellhub (Gympass);
• Seguro de vida;
• Previdência Privada;
• Carro casamento;
• Renault Care (Acompanhamento Pré e Pós natal);
• Outras instituições que temos parceria.