257 Empregos para Controle De Qualidade De Informações - Brasil

Empresa produtora de corantes naturais e sementes de urucum com fábrica e plantação em Nova Alvorada doSul/MS. Escritório em Itu/SP, galpão logístico em Dracena/SP sendo transferido para Presidente Epitácio/SP e projetos de novas unidades em Bataguassu/MS e Ivinhema/MS.

Produzimos corantes hidrossolúveis e lipossolúveis para o mercado de alimentos (embutidos, salgadinhos, condimentos). Temos certificação IFS

Progress e Halal.

A posição de Encarregado de Qualidade lidera o laboratório que forma os líderes e supervisores de produção da empresa.

CARACTERÍSTICAS:

• Remuneração: R$2.000-7.000 de acordo com experiência;
• VR + VT
• Abono moradia e bônus de desempenho anual.
• Trabalho presencial próximo ao Distrito Pana, zona rural de Nova Alvorada do Sul/MS

ATIVIDADES:

• Rotina de laboratório com análise de bixina e norbixina em sementes, corantes, borra, efluentes etc.
• Apoio em processo de Certificação IFS Progress e Halal
• Projetos de expansão e melhoria operacional
• Inspeção de qualidade nas instalações industriais
• Liberação de pedido para clientes
• Gestão de equipe de laboratório
• Desenvolvimento de relacionamento com Escola Pública do Distrito Pana

FORMAÇÃO NECESSÁRIA:

• Técnico em Química ou Química, ou áreas técnicas correlatas que envolvam experiência em laboratório (alimentos, sucroalcooleiro, farmácia, biologia etc.)
• Experiência profissional mínima de 3 anos no setor de alimentos

Estamos em busca de um(a) Assistente de Controle de Qualidade para fazer parte do nosso time:

Local de trabalho: Barra da Tijuca/RJ ou Macaé/RJ

Modalidade: presencial.

Responsabilidades e Atribuições:

- Monitorar pendências e desvios dos projetos já executados;

- Acompanhar a execução de relatórios durante os projetos e quando necessário, intervir junto aos colaboradores offshore;

- Garantir que os relatórios estejam conforme procedimentos;

- Acompanhar os indicadores do setor;

- Informar Indicadores e Desvios;

- Atualizar Planilha de Controle de Serviços.

Requisitos e Qualificações:

- Formação: Técnico em Mecânica ou Cursando Engenharia;

- Vivência no segmento de Óleo & Gás;

- Conhecimento intermediário de Inglês;

- Excel em nível intermediário.

Esta oportunidade também é destinada a Pessoas com Deficiência (PCD).

Interessados(as) devem enviar o currículo com o título da vaga “Assistente de Controle de Qualidade” no campo assunto para

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ANALISTA DE CONTROLE DA QUALIDADE (Barra Bonita/SP)

Analisar e entregar resultados confiáveis dentro dos procedimentos estabelecidos para as análises de baixa e média complexidade.

EXPERIÊNCIA

Preparo de amostras.

Conhecimento em análises físico-química e cromatografia líquida e gasosa.

Pacote Office

Conhecimentos básicos em Ferramentas de Estatística.(exemplo: Minitab, mas pode ser outro)

Desejável conhecimento: 5S, noções de ISO, BPL e FSSC

Inglês é desejável

FORMAÇÃO

Desejável Ensino Médio Técnico -Química ou Biocombustíveis

Requerido Superior Completo em Área: Química, Farmácia, Engenharia Química.

Requer o CRQ Ativo

RESPONSABILIDADES

-Executar e liberar análises instrumentais e demais análises rotineiras de baixa e média complexidade, tais como: Densidade, Viscosidade, KF(análise de água), TAN (análise de acidez), CG (cromatografia gasosa), HPLC (cromatografia líquida), e etc.

-Preparar padrões de calibração e acompanha-las com Control Charts.

-Revisão e elaboração de IT. Treinamento e transferência de métodos de preparo de amostra ou novos colaboradores em outras unidades.

-Atualizar relatórios, laudos, procedimentos e Certificados.

-Compras de materiais de laboratório, controle SAP.

O(A) Analista sênior de Controle da Qualidade é responsável por analisar e propor soluções para problemas de qualidade em CBU , com foco em carroceria e interfaces do veículo, atuando tecnicamente em processos de moving e montagem do veículo , garantindo a conformidade dimensional funcional e visual do produto.

Principais Responsabilidades:

• Analisar e propor soluções para problemas de qualidade em CBU, com foco em aparência visual, esforço de portas, esforço de porta malas e testes pré estabelecidos pelo time da Coréia

• Atuar tecnicamente em temas de montagem, dimensional, gap & flush e defeitos visuais do carro acabado.

• Investigar desvios por meio de medições, avaliação de veículos, análise de peças e interface com times de QA, QC Body, Body, QC Paint, Paint e General Assembly.

• Conduzir análises de causa raiz utilizando 8D / MASP e liderar a definição e validação de contramedidas junto às áreas de Body, produção, fornecedores e engenharia.

• Preparar e conduzir reuniões técnicas com times internos e externos (OEM x fornecedor) para resolução de problemas de produto e processo.

Requisitos:

• Ensino Superior Completo

• Inglês Avançado

• Sólida experiência em análises complexas.

• Conhecimento técnico em Estamparia, Solda e Montagem

• Vivencia em analise dimensional com foco em gap&flush e esforços de itens moving (portas, porta malas, etc).

• Capacidade de conduzir analise de causa raiz utilizando 8D / MASP

• Experiência na interface entre as áreas correlatas para análises complexas.

• Leitura e interpretação de desenhos, especificações e medições.

• Boa capacidade de análise, interpretação e apresentação de dados técnicos.

Diferencial:

• Vivência em APQP / PPAP / Plano de Controle.

• Experiência em launch / SOP / ramp-up / contenção.

• Experiência formal em qualidade de montagem.

• Conhecimento em CMM, Power BI ou Power Automate.

• Conhecimento em Body e BIW.

Vivência e expertise em mecânica de manutenção, com experiência na condução, inspeção e manutenção de diversos equipamentos industriais.

Leitura, interpretação e elaboração de relatórios e recomendações técnicas;

Acompanhar a realização dos serviços de manutenção, garantindo o cumprimento dos planos de controle de qualidade, procedimentos internos, bem como a aplicação das normas e melhores práticas de engenharia;

Apoiar a execução nas definições técnicas relativas aos serviços;

Assegurar que toda documentação técnica definida no planejamento do serviço e/ou plano de controle de qualidade (protocolos, laudos, relatórios etc.) foi corretamente preenchida e aprovada conforme procedimento;

Assegurar que o escopo dos trabalhos foi completamente realizado, inclusive os HOLD POINT;

Assegurar que os sobressalentes, consumíveis, material de aplicação, componentes fabricados ou recuperados e demais serviços contratos foram entregues conforme especificado;

Auxiliar no registro de todos os desvios técnicos e administrativos relativos aos trabalhos em RNC ou RNCE;

Participar de análise e soluções de problemas registrados na RNC e/ou RNCE;

Emitir documentações técnicas relativas aos serviços;

Participar do Programa de Controle da Qualidade – 5S, fazendo o acompanhamento do setor, mantendo atualizado o arquivo, providenciando e cobrando dos responsáveis o atendimento para solução das não conformidades;

Participar de análises de investigação de falhas, incidentes, acidentes, não conformidade, correções e ações corretivas.

Descrição da Empresa

A Safepoit Controle é uma empresa comprometida em proporcionar um ambiente de trabalho dinâmico, ético e inovador. Atuamos com foco na excelência operacional e no atendimento às necessidades de nossos clientes e parceiros. Buscamos constantemente profissionais qualificados e dedicados para integrar nossa equipe e contribuir com o crescimento da empresa.

Descrição do Cargo

Estamos contratando para o cargo de Portaria em nossa unidade localizada em Uberlândia, MG. As principais tarefas incluem monitoramento da entrada e saída de pessoas e veículos, controle de acesso, atendimento ao público e realização de rondas de segurança nas dependências da empresa.

Este é um cargo de tempo integral e requer dedicação presencial.

Qualificações

• Organização e Controle: Experiência em atividades de controle de acesso, registro de visitantes e organização de fluxo.

• Comunicação e Atendimento: Habilidades de comunicação eficaz e cortesia no atendimento ao público e aos colaboradores.

• Segurança e Responsabilidade: Conhecimento em práticas de segurança e capacidade de lidar com situações de maneira responsável e discreta.

• Será um diferencial ter experiência prévia na função, certificação em segurança ou portaria, bem como conhecimento básico em sistemas de monitoramento.

Descrição da Empresa

O Grupo Hoje é referência nacional em legalizações, seguros e segurança do trabalho para eventos. Unimos mais de 12 anos de experiência para entregar agilidade, confiança e tranquilidade a produtores, agências e marcas em todo o Brasil.

Descrição do Cargo

Estamos em busca de um(a) Analista de Controle Documental – SST para atuar na gestão, validação e controle de documentos relacionados à Segurança e Saúde no Trabalho.

Procuramos um(a) profissional analítico(a), organizado(a) e criterioso(a), capaz de gerenciar um grande volume de informações, identificar inconsistências e garantir que toda a documentação esteja em conformidade com as exigências legais e contratuais.

Local de trabalho: Presencial – Zona Norte de São Paulo.

Modelo de contratação: Pessoa Jurídica (PJ)

Período de Trabalho: 3 Meses

Principais responsabilidades:

Gerenciar e controlar a documentação de colaboradores e empresas;

Validar documentos quanto à autenticidade, integridade, assinaturas, datas, vigências e demais requisitos legais;

Verificar a consistência das informações e a vinculação correta dos documentos ao respectivo colaborador;

Controlar vencimentos e acompanhar a regularização de pendências;

Elaborar e manter planilhas de controle e indicadores;

Emitir relatórios de pendências e não conformidades;

Elaborar, enviar e acompanhar comunicações por e-mail com clientes, colaboradores e fornecedores;

Gerenciar o fluxo de documentos em plataformas de assinatura eletrônica;

Organizar documentos em plataformas digitais e diretórios eletrônicos;

Apoiar clientes e equipes na regularização documental, acompanhando prazos e garantindo a conclusão dos processos.

Documentos envolvidos na rotina:

ASO (Atestado de Saúde Ocupacional);Certificados de treinamentos das Normas Regulamentadoras (NRs);

Designação do responsável pela CIPA; PGR (Programa de Gerenciamento de Riscos); PCMSO (Programa de Controle Médico de Saúde Ocupacional); Fichas de entrega de EPI; Ordens de Serviço; Demais documentos relacionados à Segurança e Saúde no Trabalho.

Requisitos:

Experiência comprovada em controle documental e validação de documentos;

Experiência na elaboração, envio e acompanhamento de comunicações por e-mail;

Experiência com plataformas de assinatura eletrônica (DocuSign, Clicksign, Autentique ou similares);

Domínio de Excel ou Google Planilhas;

Boa comunicação escrita;

Organização, capacidade analítica e facilidade para trabalhar com grande volume de documentos.

Diferenciais

Experiência com documentação de Segurança e Saúde no Trabalho (SST);

Conhecimento das Normas Regulamentadoras (NRs);

Experiência com plataformas de gestão documental e homologação de fornecedores (SOC, GRS, Integra, SGG, Portal do Fornecedor ou sistemas similares);

Vivência em empresas de eventos, construção civil, facilities, medicina ocupacional, consultorias de SST ou terceirização de mão de obra.

Competências comportamentais

Organização e disciplina;

Capacidade analítica;

Alto nível de atenção aos detalhes;

Senso de prioridade;

Responsabilidade;

Comprometimento;

Facilidade de relacionamento com clientes e equipes.

Venha fazer parte do Universo Blanver!

Conheça a Blanver:

A Blanver é uma empresa brasileira com mais de 41 anos de história marcada pela inovação e empreendedorismo. A experiência e atuação no desenvolvimento, fabricação e comercialização de medicamentos e insumos farmacêuticos ativos (IFAs) tornou a Blanver especialista nos segmentos de HIV, Hepatite e Osteoporose, oferecendo produtos de alta qualidade, atendendo pacientes no Brasil por meio de parcerias com o Ministério da Saúde e laboratórios oficiais. Além disso, também estamos presentes nos segmentos de Oncologia, Doenças Raras e Hematologia, por meio de parcerias estratégias com grandes parceiros internacionais.

As operações do Grupo Blanver contam com duas plantas de produção no Brasil – uma na cidade de Taboão da Serra, onde são fabricados os medicamentos, e a outra em Indaiatuba, para a produção de IFAs. Além destas, temos um escritório central no bairro Morumbi em São Paulo e uma filial de expedição na cidade de Itajaí, SC. Acreditamos que as pessoas fazem a grande diferença na consolidação dos nossos negócios e estamos dedicados a desenvolver equipes em que cada pessoa é reconhecida por sua experiência e suas contribuições exclusivas.

Essas serão algumas das atividades do dia-a-dia como Analista de Controle de Qualidade Sênior – Microbiologia (Oncológicos)

• Atuar na adequação, validação e revalidação de métodos microbiológicos aplicáveis a matérias-primas e produtos acabados, com foco em medicamentos oncológicos
• Elaborar, executar e acompanhar protocolos e relatórios técnicos de validação, assegurando aderência às Boas Práticas e aos requisitos regulatórios vigentes
• Executar e supervisionar rotinas laboratoriais microbiológicas, incluindo:
• Contagem microbiana total e pesquisa de patógenos
• Análises microbiológicas de água (potável, purificada e ultrapurificada)
• Promoção de crescimento de meios de cultura
• Padronização e manutenção de cepas
• Monitoramento ambiental de áreas classificadas
• Controle microbiológico de processos e ambientes
• Garantir a correta aplicação de técnicas assépticas , coleta e manipulação de amostras, prevenção e controle de contaminação microbiológica;
• Operar e assegurar o uso adequado de equipamentos laboratoriais, como cabines de segurança biológica, incubadoras, micropipetadores e balanças analíticas;
• Realizar análise crítica e interpretação de dados , assegurando confiabilidade, rastreabilidade e integridade das informações;
• Conduzir e apoiar investigações de desvios (OOS, OOT e CAPA) , utilizando ferramentas de análise de causa raiz como FMEA, FMECA e Diagrama de Ishikawa;
• Atuar fortemente em integridade de dados (ALCOA) , BPL, BPF e conformidade regulatória;
• Apoiar auditorias, inspeções e iniciativas de melhoria contínua da qualidade;

Conhecimentos técnicos desejáveis:

• Domínio dos compêndios farmacopêicos USP , Farmacopeia Brasileira (FB) e Europeia (EP);
• Conhecimento de RDCs aplicáveis e normas técnicas relacionadas à microbiologia farmacêutica;
• Vivência com ferramentas estatísticas, como Minitab e Estatcamp;
• Familiaridade com sistemas LIMS (diferencial);

Requisitos:

• Ensino Superior completo em Farmácia , Quimica, Ciências Biológicas ou áreas correlatas;
• Experiência prévia na Indústria Farmacêutica;
• Vivência com análises microbiológicas de produtos oncológicos;
• CRF ou CRQ ativo;
• Inglês técnico para leitura e interpretação;;

Para te apoiar nessa jornada:

• Assistência Médica;
• Assistência Odontológica;
• Seguro de vida;
• Vale Alimentação;
• Restaurante interno;
• Auxílio funeral;
• Auxílio creche;
• Gympass e TotalPass;
• Plano de Saúde Pet;
• Auxílio filho excepcional conforme CCT;
• Subsídio ou reembolso - Material Escolar;
• Subsídio de medicamentos;
• Auxílio ótica;
• Day off de aniversário;
• Emenda de feriados;
• Recesso no final do ano ou férias coletivas;
• Benefícios sazonais (datas comemorativas);
• PLR.

Local de trabalho: Taboão da Serra - SP - 3º Turno (Seg a Sex das 22:00h ás 06:00h)

Na Blanver, todos os candidatos qualificados serão considerados para as vagas, sem distinção de origens, culturas, crenças, experiências, raças, gêneros, deficiências, orientações sexuais, identidade de gênero, idades diversas e gerações .

Na Bionovis, trabalhamos com o propósito de ampliar o acesso da população brasileira a medicamentos inovadores, seguindo sempre os mais rigorosos padrões científicos, técnicos e éticos.

"Somos uma comunidade voltada para um propósito, não apenas uma empresa."

Serão desafios desse profissional:

Liderar tecnicamente e realizar as atividades laboratoriais do Controle de Qualidade Físico-Químico, organizando e apoiando a gestão no direcionamento das atividades de rotina e projetos, garantindo o cumprimento dos cronogramas estabelecidos, assim como que as atividades analíticas são executadas dentro das boas práticas de laboratório e que não conformidades sejam avaliadas, investigadas e que as ações corretivas sejam implementadas.

Para concorrer a vaga, você deve ter experiência consolidada em:

Domínio e suporte em processos laboratoriais

Domínio e suporte em técnicas analíticas físico-químicas

Domínio e suporte no processo de investigação laboratorial para resultados não conforme

Domínio em técnicas e ferramentas de investigação de desvio (Ex. 6Ms, Ishikawa)

Conhecimento no sistema de gerenciamento de laboratório (LIMS), preferencialmente no SampleManager da Thermo.

Conhecimento no sistema de gestão de documentos Se Suite.

Conhecimento do pacote office com ênfase em Excel

Conhecimento sistema integrado (Ex. SAP)

Noções em processo farmacêutico biológico.

Inglês Fluente será um diferencial

Ensino Superior em Química ou Farmácia ou Biologia ou correlatas

Nossos benefícios:

Assistência Médica e Odontológica Bradesco (extensivo a cônjuge e filhos menores)

Vale Alimentação R$ 760,00 / mês

Restaurante no local (sem desconto para o colaborador)

Seguro de Vida

VT ou estacionamento no local

Wellbhub (Gympass)

Desconto em medicamentos (Vidalink)

Convênio com escola de Idiomas e Universidades.

Desconto em conta de energia elétrica (CPFL Paulista, Cemig e Light)

Programa de Apoio à Saúde Física e Emocional (PAE e Plataforma Conexa)

Licença paternidade e Maternidade estendidas.

PLR conforme metas.

Cartão cesta de Natal.

Horário de trabalho:

Segunda à sexta-feira em 2° turno (de 14h30m às 23h15m)

Na Bionovis somos diversos e valorizamos o respeito e a diversidade em todas as suas formas e pluralidades, que fazem cada pessoa única, incluindo: Pessoas com deficiência, Raça e Etnia, Idade, Gênero, Crenças, Orientação sexual e Identidade de gênero.